医用电气设备的漏电流测试（2）

国标GB9706.1——1995《医用电气设备第一部分：安全通用要求》是目前医用电气设备认证的安全基础标准。本文就该标准中有关漏电流和患者辅助电流的要求进行论述，从电介质的特性开始，用直观易懂的图表，结合实际工作情况，对医用电气设备的漏电流的产生原因、种类、测量要求及测量方法等进行分析和整理，并用高压电位治疗仪为例，说明如何正确理解标准的测试方法。希望本文对医用电气设备制造商和医院等医用电气设备使用单位的工作能提供一些帮助，同时也期待得到检测同行的指正。     

医用电气设备漏电流的产生原因

本文对医用电气设备漏电的产生原因提出理论依据,并进行具体分析。     

医用漏电流测试区别

漏电流测试是电气产品安全性能测试基本要求。由于行业的不同,测试名称、测试要求和测试参数也不相同。根据GB9706.1标准,针对容易出现错误的漏电流测试,从标准的定义、漏电流测试名称和标准的测试方法等方面,分析列举出各个行业国标差异之处。供相关人员参考。     

医用电气设备安全设计的一些理念

本文针对医用电气设备安全的隔离和漏电流限制提出一些设计上的思路。     

医用电气设备电介质强度试验

电介质强度试验是电气产品安全的一个重要组成部分。本文主要介绍医用电气设备进行电介质强度试验的相关内容,如绝缘图制定、试验电压计算、漏电流设置以及测试注意事项等。     

医用电气设备安全要求--电介质强度的工程设计方法

本文介绍了实现ＧＢ９７０６．１－１９９５中安全要求－电介质强度的工程设计方法。     

上海衡仪器厂有限公司LD-1-YS医用漏电流测试仪

0.前言GB9706.1-2007《医用电气设备第一部分：安全通用要求》中对医用电气设备的结构、外壳、应用部分对触及带电部分应有足够的防护,这是防止人身受电击的一项重要措施。电击是由于电流通过人体造成的,其引起的生理反应取决于漏电流值的大小和持续时间及其通过的途径,漏电流的大小取决于施加的电压及电源的阻抗和人体的阻抗,大约0.5mA的电流就能在人体内造成反应,     

漏电流检测仪校准、检定的方法分析

对漏电流检测仪进行校准、检定时,很多情况是接入被测设备单测试端进行测量,对如何接入校准、检定仪器双测试端进行测量,本文提出了相应的思路和方法。     

医用电气设备漏电流检测中的若干问题及解决方法

医用电气设备漏电流的检测是安全检测的重要项目,对检测仪器的要求很高,国家标准中对此有明确的规定。然而,这项检测经常被误解为普通的电流测量,从而降低了检测结果的可靠性,成为不安全的隐患。本文对医用电气设备漏电流检测的特殊要求及在研制检测仪器中所采取的关键技术进行了详细的阐述。     

医用简易漏电流检测装置的设计与研制

本文按照强制性国家标准《GB9706.1医用电气设备第一部分安全通用要求》中有关漏电流检测的规定,设计和研制了一种基于集成芯片AD637的漏电流真有效值测量装置,制作简单,使用方便,能够解决一般测量仪表不符合国标要求给检测带来的困难,并通过输入正弦波、三角波和方波检验了该装置的功能和技术参数。     

检测大型医用电气设备中注意的问题

本文就大型医用电气设备现场检测过程中,所遇到的实际问题,提出一些建议和方法。     

医用电气设备的电磁兼容性实验

电磁兼容性（EMC）是设备或系统既不发射影响电磁环境中其他任何设备的电磁骚扰，又可以在电磁环境中正常运行的能力。医用电气设备或系统是一种特殊的产品，它关系到人体的健康和公众的安全。本文介绍了电磁兼容测试的CISPR出版物和IEC标准，对于医用电气设备或系统要达到的发射和抗扰度的要求，以及测试方法和推荐的测量等级。     

医用电气设备电波暗室建设的思考

本文根据以往设计电波暗室的经验,阐述了我们建设医用电气设备电波暗室的指导原则和思考。     

医用电气设备的电网电源要求及设计

医用电气设备的安全，涉及多方面的安全要求，2005年4月发布的标准YY0505《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容-要求和试验》，该标准是和GB9706.1并列执行的强制标准，该标准于2007年4月实施，影响到医用设备电源的要求也是多方面的，相应要求电源的设计也有所完善，本文就电源的要求和设计的一些问题进行探讨。     

医疗设备安全的实现

论述迈瑞公司在保障医疗设备的安全性方面所做的尝试.在设计控制流程中,从产品设计、生产等多个环节对设备的安全性进行控制.安全设计是在产品需求定义开始,根据产品的功能、性能、使用环境和使用地区、国家的法律法规要求提炼出产品安全设计的需求;在设计过程中实现这些需求并形成产品安全设计方案、产品安全验证方案;在产品设计转换环节进一步形成了产品安全生产、检验规范;在产品生产制造过程中,对产品的安全进行检验.通过这些过程,确保交付到用户手中的设备是安全可靠的.     

助听器贯彻医用电气设备安全通用要求的探索与研究

作为一种医用电气设备，助听器应当符合GB9706．1—2007标准的要求。总结日常检验经验，通过本文我们提炼出助听器的适用条款，并分析了主要的适用条款。     

医用电气设备安全通用要求部分项目检测中实际操作情况的分析

本文对医用电气设备安全通用要求部分项目检测中的实际操作情况进行了论述，并提供了一些实测经验。