防腐剂对维生素E乳含量测定的影响

目的考察乳膏基质及防腐剂羟苯乙酯、溴硝丙二醇对紫外分光光度（UV）法测定维生素E乳含量的影响。方法制备维生素E空白基质、含羟苯乙酯防腐剂的空白乳膏基质、含溴硝丙二醇防腐剂的空白乳膏基质、含上述两种防腐剂的维生素E乳膏。参照维生素E乳国家药品标准，采用UV法在284nm波长处测定吸收度，计算含量。结果羟苯乙酯使维生素E乳含量测定结果提高约10％，空白乳膏基质含量提高约1．5％，溴硝丙二醇对维生素E乳含量测定无影响。结论防腐剂羟苯乙酯对维生素E乳含量测定影响较大，溴硝丙二醇则无影响。     

HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E的含量

目的：建立HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E含量的方法。方法：色谱柱为SHIMADZU VP-ODS C18柱（4．6mm×150mm）;流动相为甲醇-水（98：2）,流速为1．0ml／min,检测波长为284nm。结果：线性范围为0．025-0．200mg／ml,r=0．9999,平均回收率为98．80％,RSD为0．5％。结论：HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E的含量,方法准确可靠,简单可行,可用于维生素E搽剂中维生素E的含量测定。     

维生素E珍珠霜的研制及质量控制

目的研制维生素E珍珠霜乳膏并测定其中维生素E的含量。方法以维生素E为主要原料制成乳膏，采用二阶导数光谱法。以维生素E吸收波长295nm谷峰处的振幅D值作为定量分析信息。结果维生素E质量浓度在60．36—140．84；Lg／mL范围内与振幅值线性关系良好，方法平均回收率为99．2％，RSD=0.58％。结论制剂处方及制备工艺合理，二阶导数光谱法重现性好，适于该制剂的质量控制。     

复方维生素E乳膏的制备及质量控制

目的制备复方维生素E乳膏，并建立质量控制方法。方法将维生素E、山莨菪碱等药物与乳膏基质制成复方制剂，并用高效液相色谱法测定维生素E的含量。结果维生素E质量浓度在104．9—839．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9994），平均回收率为97．70％，RSD=0．94％（n=9）。结论该制剂制备工艺简单，质量控制方法切实可行。     

高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量

目的:采用高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量。方法:以Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱为分析柱,甲醇-0.01％三氟醋酸乙腈(80:20)为流动相,流速1.5 mL·min～1,检测波长264 nm。结果:维生素E烟酸酯在84-839 μg·mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.000);平均回收率为100.4％,RSD<1％。结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定维生素E烟酸酯胶囊的含量。     

高效液相色谱法测定维生素E霜中维生素E的含量

采用HPLC法,建立了维生素E霜中维生素E的含量测定方法,样品用甲醇溶解后,用0．45um滤膜滤过。采用贝克曼高效液相色谱仪,甲醇为流动相,285nm波长处检测,样品中维生素E的保留时间为15．75min,标准曲线浓度范围在0．05－0．4mg/ml内线性关系良好（r=0.9997),方法的平均回收率为98．57％（n=6),RSD为2．7％,日内RSD为1．1％,日间RSD为0．85％,测定三批样品,平均百分含量为99．18％。     

高效液相色谱法测定白芷维生素 E 乳膏中维生素 E 含 量简

目的 建立测定白芷维生素E乳膏中维生素E含量的高效液相色谱法.方法 Waters e2695 HPLC色谱系统,Empower Waters工作站,Waters 2489 UV/visible Detector检测器,Platisil ODS色谱柱（150 mm×4.6mm,5 μm）,流速为1.0 mL/min,流动相为甲醇,检测波长284 nm,进样量为20 μL.结果 维生素E进样质量浓度在83.6 ～ 836μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 98）,平均加样回收率为99.97％（n=9）,RSD=0.42％.结论 该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于白芷维生素E中维生素E的质量控制.     

维生素E乳膏剂质量标准的研制

目的 为了控制维生素E乳膏的质量,采用紫外/可见分光光度法测定维生素E乳膏中维生素E的含量.方法 以无水乙醇作空白对照,用无水乙醇提取维生素E乳膏中维生素E,检测波长为284 nm.结果 平均回收率为97.4%,RSD为2.5%.结论 该法操作简便,测定结果准确,可作为该乳膏剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定维生素E乳中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳中维生素E含量测定的方法。方法采用SHISEIDO CAPCELL PAK MGⅡ C18色谱柱,以甲醇为流动相;流速：1.0ml/min;检测波长：285nm。结果维生素E在浓度在0.133～0.931mg/ml内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD=1.0%。结论本方法测定维生素E乳中维生素E含量简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定维生素B4片的含量

本文采用紫外分光光度法测定维生素B 4片的含量，测定波长为262nm，吸收系数(E1％lom)564．此 法操作简便快速，回收率99.9％，CV=0.20％，结果满意。     

反相高效液相色谱法测定维生素E霜中维生素E的含量

目的:探讨测定维生素E霜中维生素E含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以Nova-pak C18柱(3.9mm×150mm,4μm)为色谱柱,甲醇-水(98:2)为流动相,检测波长285 nm,流速1 mL/min,柱温25℃,进样10μL测定维生素E的含量.结果:维生素E在1.2～6.0μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,测得样品平均回收率为98.87%,RSD为1.03%,样品中维生素E的含量分别为19.8,19.5,19.7 mg/g.结论:反相高效液相色谱法操作简便快速,结果准确可靠,适用于维生素E霜中维生素E的含量测定.     

气相色谱法在维生素E软胶囊含量的不确定度测定中的应用

目的：探讨气相色谱法在维生素E软胶囊含量的不确定度测定中的应用。方法采用气相色谱法测定维生素E软胶囊含量,并通过统计学方法量化不确定度。结果气相色谱法在维生素E软胶囊含量的不确定度为3.7%。结论通过本研究气相色谱法在维生素E软胶囊含量测定中的应用,确定测定中的不确定度;通过评定不确定度的方法,对于其他保健品、药物的测量标准具有重要意义,值得临床推广。     

GC-MS选择离子监测法测定天然维生素E软胶囊中维生素E的含量

目的建立天然维生素E软胶囊中维生素E含量GC-MS测定法。方法以Rtx-5MS毛细管气相色谱柱为分析柱,程序升温,选择离子检测m/z为430,利用峰面积外标法计算维生素E的含量。结果维生素E的色谱峰保留时间约为10min,所测含量与标示的维生素E的含量基本一致。结论该方法快速、简便,是测定维生素E含量的一种较好的方法。     

GC法测定燕泰胶囊中维生素E的含量

燕泰胶囊为复方中药制剂,组方中含有维生素E、维生素B1、维生素B6、维生素H、硫磺酸以及多种中药浸膏成分.原质量标准(黔 D/WS-1028-95)较为简单,未对其中有效组分维生素E进行含量测定.本文参考药典气相色谱法[1,2]对燕泰胶囊中的维生素E进行了含量测定,并经方法学考证本法专属性强、精密度好、回收率高,操作简便,适用于燕泰胶囊中维生素E的含量控制.     

高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中维生素A和维生素E的含量

目的：建立高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服液中维生素A和维生素E的含量。方法：色谱柱为Waters C18（200mm&#215;4．6mm，5μm）；流动相：为甲醇-水（98：2）；流速为1．0mL&#183;min^-1；检测波长为285nm；柱温为39℃。结果：精密度和稳定性良好；维生素A进样量在0．0534～0．3201μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9995，平均回收率为97．7％；维生素E进样量在2．486～31．08μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=1．000，平均回收率为99．1％。结论：本方法简便、专属，重复性好，可用于七维牛磺酸口服液中维生素A和维生素E的含量测定。     

高效液相色谱法测定芪参补血口服液中维生素E含量

目的建立芪参补血口服液的维生素E含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为YWG C18柱（250mm×4．6mm，10μm），流动相为甲醇-水（98：2），检测波长284nm，柱温30℃，进样量20μL。结果维生素E质量浓度在31．9～318．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999，n=5）。维生素E的平均回收率为100．3％，RSD=0．22％（n=6）。结论HPLC法简单、准确，可用于芪参补血口服液的维生素E含量测定。     

高效液相色谱法测定三维制霉素栓中维生素E含量

目的建立测定三维制霉素栓中维生素E含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（90：10）,检测波长280nm,流速0．8mL／min。结果维生素E进样量在0．484～3．872μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．62％,RSD为1．81％（n=6）。结论高效液相色谱法简便快捷,重现性好,可作为三维制霉素栓中维生素E的含量测定方法。     

维生素E乳膏制备和维生素E含量测定

目的:制备维生素E乳膏,建立维生素E含量测定方法.方法:乳化法制维生素E乳膏,采用高效液相色谱法测定维生素E含量.结果:维生素E在144.4~433.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.8%(n=5,RSD=0.41%).结论:制备维生素E乳膏的工艺简单,含量测定方法精密度高,回收率高,专属性强,重复性好,可准确测定本品含量.     

一阶导数光谱法测定慕颜胶囊中维生素E的含量

目的:建立测定慕颜胶囊中维生素E含量的方法。方法:采用一阶导数光谱法,在230nm波长处测定慕颜胶囊中维生素E的含量。结果:维生素E检测浓度的线性范围为14.98～24.96μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.1%(RSD=0.26%)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

高效薄层扫描法测定维生素E霜中维生素E的含量

建立了高效薄层扫描法测定维生素E霜中维生素E含量的方法。以乙酸乙酯、乙醚、冰醋酸（7：3：0．2）为展开剂,采用观波长反射锯齿法,测维生素E时λs＝285nm,λr＝320nm。加样回收率为98．7％,RSD为2．5％。