紫外分光光度法测定兔血清中二氯乙酸钠浓度

作建立检测二氯乙酸钠血清浓度的紫外分光光度法，平均回收率为１０１．４％，日内变异为３．３％，日间变异为３．８％，最低检测浓度为１ｍｇ／Ｌ。应用本法研究二氯乙酸钠（ｉｖ，１８０ｍｇ／ｋｇ）在兔体内的药代动力学，主要药代动力学参数为：Ｔ１／２＝０．６７ｈ，Ｖｄ＝０．２８Ｌ／ｋｇ，Ｋ＝１．１ｈ＾－１，Ｃｌ＝０．３１Ｌ／ｋｇ／ｈ，ＡＵＣ＝６０５．１ｍｇ．ｈ／Ｌ。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度

用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度，测定波长为２２７ｎｍ，在１．６￣５．６ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性相关（ｒ＝０．９９９８），回归方程Ａ＝０．１２４７５Ｃ－０．００６６，平均回收率为１００．５％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。     

反相HPLC法测定血清中氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜

应用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱设计了测定家兔血清中新型杀菌剂氯化水杨醛呋喃硫羰基腙合铜浓度的反相ＨＰＬＣ方法。活性化合物的平均绝对和相对回收率分别为８４．３６％和９９．８０％；日内（ｎ＝５）和日间（ｎ＝１５）的平均变异系数分别为４．８９％和５．７０％；最低检出浓度为０．０２ｍｇ／Ｌ，线性范围为０．０５～２０ｍｇ／Ｌ（ｎ＝９，ｒ＝０．９９９９）。     

松果有效成分的研究Ⅳ.红松果多糖中酸性糖的含量测定

用硫酸-咔唑比色法测定了红松果多糖中酸性糖的含量，并考察了浓硫酸与咔唑的用量及反应温度、时间等因素对显色反应的影响，最大吸收波长520nm，测得酸性糖在1．0～7．0μg／ml浓度范围内与吸收度呈线性关系（r＝0．9999，n＝7），平均回收率为99．0％～99．8％，RSD为1．3％～2．3％（n＝6），最低检测浓度为0．05μg／ml。     

用HPLC法测定皮尔复溶液中尿囊素与甲硝唑含量

采用反相高效液相色谱法测定皮尔复溶液中尿囊素与甲硝唑的含量，以磷酸二氢钾（０．００５mol/Ｌ）－甲醇（７５：２５）为流动相，检测波长２１７nm，二者在２．０～８．０ug的浓度范围内，线性关系良好，相关系数（r）分别为０．９９９ ９（n＝６），平均回收率分别为９９．６１％（Ｒs＝０．４６％，n＝６）；９９．９６％（Ｒs＝０．２９％ ，n＝６）。     

酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪含量的研究

作者采用酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪的含量，对测定条件进行了研究，盐酸氯丙嗪的浓度在２０～１２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．７２％±０．４６％（ｎ＝６），不同浓度的样品测定结果的方法精密度（ＲＳＤ）为０．３５％～０．６０％（ｎ＝３），共存药物及附加剂对测定无干扰，方法灵敏，简便，结果准确。     

松果有效成分的研究：IV.红松果多糖中酸性糖的含量测定

用硫酸－咔唑比色法测定了红松果多糖中酸性糖的含量，并考察了浓硫酸与咔唑的用量及反应温度、时间等因素对显色反应的影响，最大吸收波长５２０ｎｍ，测得酸性糖在１．０￣７．０μｇ／ｍｌ浓度范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝７），平均回收率为９９．０％￣９９．８％，ＲＳＤ为１．３％￣２．３％（ｎ＝６），最低检测浓度为０．０５μｇ／ｍｌ。     

氨氯西林栓剂含量测定方法的制定

采用反相高效液相色谱法，选用磺胺甲基异恶唑为内标物，氨苄西林，氯唑西钠林在１０－１００ｍｇ／Ｌ的浓度范围内，线性关系良好，相关系数分别为０．９９９８，０．９９９６（ｎ＝６）平均回收率分别为９８．２（Ｒｓ＝１．６１％，ｎ＝６），９９．２（Ｒｓ＝１．２８％，ｎ＝６），该方法简单易行，重现性好，准确度高，专属性强。     

可见一紫外分光光度法测定器械消毒液中甲醛、苯酚的含量

目的：用可见一紫外分光光度法测定甲醛、苯酚的合量。甲醛与乙酸铵—乙酰丙酮混合液混合后在热水浴中加热10分钟呈黄色溶液，在可见波长414nm处有最大吸收。苯酚水溶液在紫外波长270nm处有最大吸收。结果：甲醛反应液在0．4—4．0μg／ml浓度范围内线性关系良好(r＝0．9999，n＝6)，平均回收率为97.55％，RSD＝0．81％。稳定性实验表明甲醛反应液在2小时内稳定。苯酚溶液在10一16μg／ml浓度范围内线性关系良好(r＝0．9999，n＝6)，平均回收率99．27％，RSD＝1．05％，苯酚溶液在24小时内稳定。结论：本方法可快速测定甲醛、苯酚含量，方法准确、灵敏。     

饱和盐水比浊法测定血浆纤维蛋白原

目的：建立一种用饮和盐水比浊法测定血浆纤维蛋白原的方法。方法：用饱和盐水使血浆纤维蛋白原产生浊度，通过比浊测定血浆纤维蛋白原浓度，并进行方法学评价和对照试验，结果：该法线性好ｙ＝２０．０６７３ｘ－０．０２２４，ｒ＝０．９９９，批内重复试验ＣＶ＝２．５％，批间重复试验ＣＶ＝３．０％，平均干扰率〈５％，回收率为９７％。与双缩脲法比较ｒ＝０．９１９４，ｙ＝０．９７８１ｘ－０．４００２有较高的一致性。结论     

离子选择性电极法测定合成甜菜碱中氯化钠含量

采用离子选择性电极法对合成甜菜碱中氯化钠进行含量测定，在1－10^-5mol/L的浓度范围内线性关系良好，r＝0．9999（n＝6）；平均回收率为99．5％（RSD＝3．51％，n＝9）。并进行了方法考察，该法可用于甜菜碱合成中氯化钠含量测定。     

主次波长光度法测定天然水中铁

用主次波长法测定天然水中的铁，实验结果表明，当选定主波长λp为510nm，次波长λs为545nm，K＝1时，Fe2+含量在1.25～30．0μg范围，lgy－lgx曲线呈良好的线性关系，相关系数r＝0．9999（n＝6），回归方程式为lgy＝0．8499lgx－0．6066，本法最低检测浓度为0．007mg·L-1，平均回收率为95．9％，三个量水平相对标准偏差分别为2．2％、2．3％和0．3％。     

自制Easylyte钾钠分析仪试剂实用评价

目的：就自制钾钠分析试剂（以不简称自制）在Easylyte钾钠分析仪（Medica．Co．U．S．A．）的应用进行了评价。方法：应用离子选择性电极法，就自制与原机配套试剂（以下简称配套）作一系列比较。结果：自制与配套所测34例临床血清样本进行相关分析；钾γ＝0．9957，y＝1．0036x-0．112；钠γ＝0.9823，y＝11．16＋0.9018x。自制分析两个不同血清钾钠离子浓度的批内变异分别为钾0，73％，0．93％；钠09％，0.72％。批间变异分别为钾1．29％，1．45％；钠0．84％，1．69％。其理论与分析线性，钾1．25mmol／L～20．0mmol／L范围，γ＝0．9996，yWTBZ]＝0.075＋1．035x；钠50mmol／L~200mmol／L范围，γ＝0．9999，y＝0．9913x-4．3.结论：通过上述所获得的结果可以看出，自制的精密度，灵敏度，准确度与配套达到了一致，完全可以替代配套，进行日常临床血清钾，钠离子浓度分析。     

高效液相色谱法测定清脑片中安定含量

采用高效液相色谱法测定清脑片中安全含量。结果：在５～１００ｍｇ／Ｌ浓度范围内具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．２６％，ＲＳＤ＝１．４５％。本法简便准确。     

气相色谱法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚的含量

采用直接蒸馏气相色谱法，以正十五烷为内标对桂枝茯苓胶囊中的丹皮酚进行了含量测定。实验结果表明：在所测浓度范围内，峰面积与被测物浓度的线性关系很好，其相关系数ｒ＝０．９９９９。本法简便、准确，回收率为９９．７％（ｎ＝１１），ＲＳＤ为２．１５％。     

酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪…

作者采用酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中酸氯丙嗪的含量，地测定条件进行了研究，盐酸氯丙嗪的浓度在２０－１２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．７２％±０．４６％（ｎ＝６），不同浓度的样品测定结果的方法精密度（ＲＳＤ）为０．３５－０．６０（ｎ＝３），共存药物及附加剂对测定无干扰，方法灵敏，简便，结果准确。     

旋光光度法测定利血平注射液含量的研究

采用旋光光度法测定利血平注射液的含量，当利血平浓度在８．０～１４．０ｍｇ／ｍｌ之间时，旋光度与浓度有良好的线性关系，相关系数γ＝０．９９８９；回归方程式为Ｙ＝－０．５５６２５Ｃ－１１０．５５，回收率为９９．８７％。     

高效毛细管电泳法测定肾上腺素和去甲肾上腺素

探讨了用高效毛细管电泳法（ＨＰＣＥ）测定肾上腺素（Ｅ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）的最佳分离条件，即以ｐＨ６．０的硼酸溶液加入０．１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ和２０％丙二醇为载体缓冲液，ＮＥ与Ｅ的浓度在０．０１～０．０５μｇ／ｍｌ内与峰面积之间有良好的线性关系（ｒＮＥ＝０．９９９０，ｒＥ＝０．９９８７），重现性结果为日内ＲＳＤＮＥ＝３．５２％，ＲＳＤＥ＝４．８１％；日间ＲＳＤＮＥ＝６．４２％；ＲＳＤＥ＝７．２７％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清中微量铬的探讨

用石墨炉原子吸收光谱法分析血清中微量元素铬对样品采用两种不同的预处理进行测定。直接将血清用０．２％ＨＮＯ３稀释１倍，然后以石墨炉原子吸收光谱标准加入法测定，精密度为：ＣＶ＝８．４％（ｎ＝１５），回收率均在９０％以上。用０．２％ＨＮＯ３溶液加入不同浓度铬，然后直接测定，ＣＶ值均在１０％以下（ｎ＝２０），回收率也大于９０％，灵敏度为３ｐｇ／０．００４４Ａ。背景吸收小于０．００１Ａ。而血清通过湿消化后测定，精密度为：ＣＶ＝２５．９％（ｎ＝１５），回收率低于９０％以下。用０．２％ＨＮＯ３溶液加入不同浓度铬湿消化后测定。虽然回收率均大于９０％以上，但ＣＶ值均大于１０％（ｎ＝２０）。背景吸收较大，要用氚灯扣除背景。资料表明，样品预处理方法则是影响分析准确性的重要因素。因此采用样品直接测定，能防止样品铬的污染和损失。     

紫外分光光度法测定芸香甙—PVP共沉物含量

采用紫外分光光度法测定芸香甙－ＰＶＰ共沉物的含量。测定滤长为２５６ｎｍ。测定液浓度在３μｇ／ｍｌ￣１８ μ／ｍｌ范围内，浓度（Ｃ）与吸收率（Ａ）呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９８３，平均回收率为９９．８３％，ＲＳＤ＝０．１７％（ｎ＝６）。该法简便，样液稳定，赋形剂对测定无干扰。