消炎洗散质量标准研究

目的 建立消炎洗散(苦参,黄柏,蛇床子,等)的质量标准.方法 采用TLC法对处方中苦参、黄柏、蛇床子、紫草、冰片进行定性鉴别;并采用HPLC测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱,以及黄柏中盐酸小檗碱.结果 薄层色谱均检出苦参、黄柏、蛇床子、紫草、冰片;苦参碱在0.2008～2.008μg内呈良好的线性关系,r=0.99921.氧化苦参碱在0.2084～2.084μg内呈良好的线性关系,r=0.99885;平均回收率为99.68%,RSD为1.408%.盐酸小檗碱在0.2048～1.024μg内呈良好的线性关系,r=0.99992;平均回收率为99.76%,RSD为2.660%.结论 该方法 简便易行,重复性好,可作为该制剂质量控制标准.     

痔疮胶囊的质量标准研究

目的：建立痔疮胶囊的质量控制方法。方法：用TIE法对猪胆汁进行定性鉴别，应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱条件为流速1ml／min，流动相乙腈-水(0．5％磷酸，0．3％三乙胺)(25：75)，检测波长为345nm。结果：薄层色谱定性方法简便、灵敏、专属强。盐酸小檗碱在0．075～0．3μg范围之内呈良好的线性关系，r=1，平均回收率99.74％，RSD=1．53％。结论：用TIE法对猪胆汁定性进行鉴别及用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量方法简便、准确、可有效控制产品质量．     

参连养心胶囊质量标准研究

目的:建立参连养心胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄连、五味子、酸枣仁、远志进行了定性鉴别研究;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,选用Dikma ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶0.5∶59.5)为流动相,流速1.0mL.min-1。结果:TLC法可鉴别出黄连、五味子、酸枣仁、远志的特征斑点,且专属性强,分离度好;丹酚酸B浓度在0.015 2～0.076mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.68%,RSD=1.78%。结论:该方法简便可行,可用于参连养心胶囊的质量控制。     

天元胶囊质量标准的研究

目的 :建立天元胶囊质量标准。方法 :(1)采用理化鉴别当归中有效成分 ;(2 )采用薄层色谱鉴别延胡索、天冬、柴胡 ;(3)用HPLC测定天元胶囊中延胡索乙素的含量 ,用YWG -C18(15 0× 4 .6mmi.d .) ;[甲醇 -水 (70 :30 ) ]:磷酸缓冲液 (10 0 1.8)为流动相 ;流速为 0 .8ml·min-1检测波长为 2 80nm。结果 :平均加样回收率为 99.79%。RSD =0 .6 0 % (n =6 )在 0 .2 3～ 3.6 8μg范围内线性关系良好。结论 :本法操作简易、准确、重复性好 ,能够控制天元胶囊的质量。     

元胡止痛胶囊质量标准的研究

建立了HPLC法测定元胡止痛胶囊中延胡索乙紊的含量的方法及TLC鉴别延胡索、白芷的方法。     

前列腺炎冲剂质量标准的研究

目的：建立前列腺炎冲剂的质量标准。方法：采用TLC法对处方中黄柏、赤芍进行定性鉴别；用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果：在TLC法中均能检出黄柏和赤芍。盐酸小檗碱在0．06－0．3μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为100．2％，RSD为2．0％。结论：所建立的方法简单、准确、可靠，可作为控制该制剂的质量标准。     

白蔹痔疮栓质量标准研究

目的:建立白蔹痔疮栓的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黄连、五倍子、乳香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行含量测定。结果:薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中盐酸小檗碱在0.252μg～2.520μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.55%,RSD=1.19%(n=6)。结论:所建立方法操作简单、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法。     

腹泻清颗粒剂的质量标准研究

目的：建立腹泻清颗粒剂的质量控制方法。方法：采用TLC法对处方中的黄连、葛根、秦皮、地榆进行鉴别;采用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果：在薄层色谱中能检出黄连、葛根、秦皮、地榆;盐酸小檗碱在0.46~4.6μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为96.8%,RSD为0.41%。结论：该方法准确、可靠,能有效控制该制剂的质量。     

万里红散质量标准的研究

采用薄层层析法对党参、丹参进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对盐酸小檗碱进行含量测定。方法简单,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

视明宝颗粒质量标准研究

目的：建立视明宝颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对颗粒中的当归、黄柏、陈皮进行了鉴别：用HPLC法测定颗粒中芍药苷含量。结果：平均回收率为97．54％，RSD＝1．7％（n=5),重复性试验RSD值为1．7％（n=5).结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确。可用于视明宝颗粒的质量控制。     

止眩颗粒剂的质量标准研究

目的：研究止眩颗粒剂(泽泻，白术等)的质量标准。方法：建立泽泻、白术的薄层色谱鉴别方法和23—乙酰泽泻醇B的高效液相色谱含量测定方法。流动相为乙睛—水(70：30)，检测波长：208nm，样品提取滤过后进行分析。结果：定性方法能检出泽泻、白术。23—乙酰泽泻醇B的线性范围99—1388．8ng，r＝0．9999。平均加样回收率为103．05％，RSD为2．41％(n＝6)。结论：该方法适用于止眩颗粒剂的质量控制。     

豆根管食通颗粒质量标准研究

目的:建立豆根管食通颗粒的质量标准以控制药品质量。方法:采用薄层层析(TLC)法对颗粒中的三七、黄药子进行鉴别;用HPLC法测定颗粒中苦参碱含量。结果:TLC法检测三七、黄药子具有很强的专属性,苦参碱在0.68-10.2μg范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6)。平均加样回收率为100.23%,RSD为1.54%。结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于豆根管食通颗粒的质量控制标准。     

清血八味颗粒质量标准的研究

目的:确定清血八味颗粒质量标准。方法:通过薄层鉴别方法对处方中牛黄、紫草进行定性鉴别。运用高效液相色谱法对栀子中的栀子苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定栀子苷量在0.128-0.640μg之间有良好的线性关系,相关系数r=0.9999。回收率为99.02%,RSD=1.8%(n=5)。结论:所建立的方法可靠,能准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

胃舒散质量标准研究

目的:制订胃舒散质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别三七、甘草,高效液相色谱法(HPLC)测定甘草酸铵的含量.结果:TLC色谱能明显检出三七、甘草,HPLC法对甘草酸铵含量测定线性关系良好,回归方程Y=805683.982X+7559.569,r=0.9997,甘草酸铵的平均回收率为 99.23 %,RSD= 0.52%.结论:本方法简便,准确,重现性好,可供本品质量控制.     

熊胆救心丹质量标准的研究

目的:探讨熊胆救心丹的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的蟾酥和冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光检测器(HPLC-ELSD)法测定熊胆救心丹中Rbl的含量.结果:在TLC色谱中可鉴别出蟾酥、冰片;Rbl在1.050～4.200μg范围内线性关系良好(r=0.9994,n=7),平均回收率为99.1%,RSD为1.32%.结论:该方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为熊胆救心丹的质量控制方法.     

千山活血膏质量标准研究

目的：建立千山活血膏的鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法鉴别三七、血竭，HPLC测定三七中人参皂苷Rg1的含量。结果：人参皂苷Rg₁在0.153 9～1.026 0 μg 线性关系良好，平均回收率为97.5%，RSD为2.1%。结论：该方法简便易行，重复性好。     

复方垂盆草冲剂质量标准研究

目的：建立复方垂盆草冲剂(垂盆草，矮地荼)的质量标准。方法：采用TLC法对处方中垂盆草、矮地茶进行定性鉴别；用HPLC法测定异鼠李素—3—7—O-D葡萄糖苷的含量。结果：TLC色谱检出异鼠李素—3—7—O—D葡萄糖苷、矮地茶，异鼠李素—3—7—O-D葡萄糖苷的线性范围为0．86—4.3μg，r＝0．9996，平均加样回收率为98．22％，RSD为1．72％(n＝6)。结论：该方法灵敏、简便、重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

愈风宁心滴丸的质量标准研究

目的 研究愈风宁心滴丸的质量标准。方法 采用TLC对葛根组分进行色谱鉴别,HPLC测定葛根素的含量。结果 葛根素在0.274～1.370ug范围内有良好的线性关系。回收率为99.14%,RSD为1.94%。结论 本质量标准可有效地控制愈风宁心滴丸的质量。     

愈溃宁颗粒的质量标准研究

目的：建立愈溃宁颗粒(海螵蛸，延胡索，黄芪，白芍，甘草等)的质量标准。方法：采用TLC法对愈溃宁颗粒中的延胡索、甘草、黄芪进行了鉴别；用HPLC测定制剂中芍药苷含量，平均回收率为102．3％，RsD2．3％(n=5)。结果：所建方法简便、准确、专属性强。结论：本法可用于愈溃宁颗粒的质量控制。