探讨乙型肝炎血清标志物与乙型肝炎DNA含量的关系

目的:研究不同感染乙型肝炎病毒血清标志物与乙型肝炎DNA含量的关系及临床意义.方法:采用信号引物能量转移定量聚合酶反应测定血清HBV DNA载量.采用全自动快速微粒子酶免分析检测系统检测.结果:不同HBV DNA载量的血清其病毒含量,HBV DNA载量越高,免疫清除HBV DNA载量相对较低,病毒残留HBV DNA载量较低或无HBV DNA复制.结论:研究显示HBsAg和HbeAg与乙肝病毒含量有一定的关系,在一定程度上反映了病毒的复制状态.另外还表明肝功酶学的2个指标AST ALT与乙型肝炎病毒含量关,可以将其比值作为评估感染乙型肝炎病毒程度高低的依据.     

儿童慢性乙型肝炎血清纤维化标志物的检测及其临床意义

为了解慢性乙型肝炎患儿及正常儿童肝纤维化血清标志物的水平,采用了放射免疫技术(RIA)检测了79名正常儿童及82例慢性乙型肝炎患儿血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(CⅣ)含量并作对比,以提供诊断价值.     

HDV感染后乙型肝炎患者血清肝炎病毒标志物的变化

目的　分析HDV感染患者血清病毒性肝炎标志物的变化和意义 ,探讨HDV致病机理。方法　对 469例HDV阳性乙型肝炎患者常见各类型病毒性肝炎血清标志物的变化等作统计分析 ,以 2 13例HDV( -)乙型肝炎患者作对照。结果　HDV感染后血清HBeAg检出率降低 (P <0 .0 1)。在HDV ( +)HBVDNA( -)组 ,HBeAg( -)的机会大 (P <0 .0 1)。在急性肝炎、重型肝炎和肝硬化患者HDAg( +)HBeAg( -)为主要血清病毒表现形式 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。HDV感染后合并其它肝炎病毒感染率高于乙型肝炎组。结论　HDV感染可抑制HBV复制或HBeAg表达 ,混合感染HDV的乙型肝炎中HDV的直接细胞毒性作用可能起主要致病作用。重叠感染HDV的乙型肝炎患者其病情重、病死率高和容易慢性化。     

HBV血清标志物的定量检测及意义

近年来，由于分子生物学和免疫病理学的发展，人们对ＨＢＶ血清标志物有了新的认识。由于检测技术的提高，ＨＢＶ血清标志物由定性检测发展到定量检测。１　ＨＢＶ结构、血清学检测方法和注意事项１．１　ＨＢＶ结构　完整的ＨＢＶ颗粒又称为Ｄａｎｅ颗粒，它是由包膜（ＨＢｓＡｇ等）和核心（ＨＢＶ核壳体）组成。核壳体又由核壳（ＨＢｃＡｇ）和核酸（ＨＢＶ－ＤＮＡ等）组成。ＨＢＶ可分为４个以上的开放读码框架（ＯＲＦ），称为Ｓ、Ｃ、Ｐ和Ｘ等基因区，分别编码相应的抗原，如ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ、ＨＢｅＡｇ等。另外，血液中还存…     

拉米夫定和华蟾素单用或联用对乙型肝炎患者血清标志物的影响

2002年4月以来,我们采取拉米夫定、华蟾素联合用药方式,治疗慢性乙型肝炎42例,以期达到协同增效的目的.     

乙型肝炎患者PreS1、血清标志物及DNA检测分析

既往研究显示PreS1与HBV的存在和复制关系密切,我们对104份乙肝患者血清样本同步进行了PreS1与HBVM及HBV DNA测试,进行相关性分析,探讨PreS1检测的临床价值,结果报告如下:1材料与方法1·1标本104例乙型肝炎患者为我院2005年8月至2006年12月传染科住院患者,其中急性肝炎18例,慢性肝炎轻度21例,中度42例,重度13例,慢性重型肝炎4例,肝炎肝硬化6例。均按“2000年病毒性肝炎防治方案”的诊断标准。分组:Ⅰ组HBsAg( )、HBeAg( )、HBcAb( )。Ⅱ组HB-sAg( )、HBeAb( )、HBcAb( )。Ⅲ组HBsAg( )、HBcAb( )。Ⅳ组HBsAg( )、HBsAb(…     

乙型肝炎标志物不同表达模式与慢性乙型肝炎的关系

乙型肝炎的发病机制仍不清楚 ,一般认为宿主针对乙型肝炎病毒 (HBV)所引起的免疫损伤是其主要发病机制 ,但也不排除病毒本身所致组织损伤的可能性。我们统计了 2 3 1例各种临床类型慢性乙型肝炎标志物 (HBVM )表达形式与慢性乙型肝炎病情之间的关系。资料和方法一、临床资料(一 )研究对象　选择 2 0 0 0年 7月～ 2 0 0 1年 3月在中南大学湘雅医院传染科住院的临床资料齐全的 2 3 1例慢性乙型肝炎患者。其中男性 2 14例 ,女性 17例 ,年龄 5～ 71( 3 4.7±11.2 )岁。按 2 0 0 0年 9月修订的《病毒性肝炎防治方案》[1] 中的诊断标准进行临床…     

纸片血清标本检测乙型肝炎病毒标志物及丙型肝炎抗体的应用

应用纸片血清标本浸泡提取法检测乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)及丙型肝炎抗体(抗-HCV)进行了研究.386例纸片血清标本与新鲜血清标本对照结果完全相同.纸片血清标本经置32℃下20天和实地邮寄试验结果不受影响.对早期诊断和预防乙型肝炎及丙型肝炎具有重要意义.     

乙型肝炎孕妇HBV血清标志物与HBVDNA载量及ALT的相关性分析

目的 分析乙型肝炎(乙肝)孕妇HBV血清标志物、HBVDNA载量及ALT检测结果,为HBV感染孕妇的诊治提供参考。方法 回顾性分析2016年11月—2017年11月在我区孕检的120例乙肝孕妇的临床资料,应用酶联免疫吸附法检测血清五项HBV标志物,同时采用荧光实时定量PCR技术检测HBVDNA水平,酶速率法检测ALT,并对检测结果进行统计分析。结果 120例孕妇血清中,感染模式Ⅰ(大三阳)HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)58例,占48.33%;HBVDNA(+)49例,占84.48%,其中HBVDNA>106IU/ml42例,占72.41%;ALT增高39例,异常率为67.24%。感染模式Ⅱ(小三阳)HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)45例,占37.50%;HBVDNA(+)27例,占60.00%,其中HBVDNA>106IU/ml15例,占33.33%;ALT增高20例,异常率为44.44%。感染模式Ⅰ孕妇HBVDNA阳性率、HBVDNA>106IU/ml率和ALT异常率最高,感染模式Ⅱ孕妇次之。结论 HBV血清标志物与HBVDNA高载量和ALT水平密切相关,三者相结合能为孕妇的临床诊断、围产期干预措施以及疗效观察提供参考依据。     

乙型肝炎患者血清HBV标志物与HBV DNA相关性分析

目的探讨乙型肝炎患者血清学标志(HBVM)与HBV DNA的关系。方法对257例乙型肝炎患者同时检测HBVM与HBV DNA。HBVM检测用EHSA法，HBV DNA检测用PCR法。根据不同检测结果进行对比分析。结果在HBsAg HBeAg HBcAb阳性的血清中HBV DNA阳性率和含量最高，血清HBeAg与HBV DNA含量密切相关，但部分HBeAg阴性或抗-HBe阳性患者也有较高的HBV DNA阳性率及含量。结论PCR定量检测HBV DNA含量更有助于判断体内HBV复制的情况及传染性强弱，在临床上有重要意义。     

乙型肝炎病毒血清标志物少见模式患者转氨酶及HBV DNA的结果分析

采用微粒子化学发光法定量检测住院和门诊患者的乙肝病毒血清标志物,筛选出特殊模式者52例,对这些样本用RT-PCR法检测HBV病毒的载量、速率法检测其丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨基转移酶和γ-谷氨酰转肽酶等。结果 发现共有有5种少见模式（③⑤、①②④⑤、①②③④⑤、①②③⑤、①③④⑤）的血清转氨酶水平均高于正常对照（77.0±15.2）,其中③⑤组的ALT、AST和GGT均值均明显高于正常对照组,而在52例患者中HBV-DNA〉103占总例数的61.54%,①②③④⑤和①②③⑤组HBV-DNA明显高于其他组别,①②③④⑤和①②③⑤组平均病毒载量均低于对照组。     

乙型肝炎患者血清前S1抗原和HBV DNA与肝功能的关系探讨

目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(PreS1)及HBV-M和HBV DNA与肝功能检测间的关系。方法对576例血清标本进行PreS1及HBV-M和HBV DNA及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)同步检测。结果PreS1、HBV DNA阳性率分别为72.05%和61.81%,两者符合率达74.65%;在HBsAg(-)和正常对照组PreS1、HBV DNA均为阴性;在HBsAg、HBeAg与HBsAg、抗-HBe、抗-HBc和HBsAg、抗-HBc三种阳性模式组中,PreS1阳性率(87.25%、55.71%、68.21%)、HBV DNA阳性率(94.02%、29.29%、45.66%)在各组中相互比较差异均有显著性(P均<0.005);PreS1与HBV DNA阳性符合率为92.03%、53.57%、68.21%,差异有显著性(P<0.05);PreS1阳性组和PreS1阴性组ALT、AST异常率相比,差异有显著性(P<0.05)。结论PreS1主要存在于HbsAg阳性携带者中,且与HBeAg、HBV DNA关系密切,是反映HBV复制及传染性的又一血清学指标,同时PreS1阳性还与肝功能损害有关。PreS1联合HBV-M及HBV DNA和肝功能同步检测具有重要的临床意义。     

乙肝病毒感染者血清HBeAg模式与HBVDNA定量关系的研究

探讨乙肝病毒感染者血清HBeAg模式与HBV DNA定量之间的关系。采用酶联免疫技术和实时荧光定 量PCR法,分别检测随机选择的80例乙肝病毒感染者血清HBeAg模式及HBV DNA定量。结果显示,当乙肝病毒 感染者血清HBV DNA含量为A、C级时,血清HBeAg模式与HBV DNA定量之间亦无相关性(P>0．05)。当乙肝病 毒携带者血清HBV DNA含量为B级时,HBeAg阳性模式HBV DNA含量显著高于HBeAg阴性者,血清HBeAg模式 与HBV DNA定量之间有显著相关性(r=0．28,t=1．19,P<0．05)。由此可推测,只有当机体内乙型肝炎病毒水平在 一定的范围内,机体的免疫应答能力才与乙型肝炎病毒水平相呼应。     

乙型肝炎患儿细胞因子与HBV DNA及血清乙肝标志物的关系

探讨小儿慢性乙型肝炎（CHB）细胞因子IL-12和INFγ与HBV DNA定量及HBVM的关系及意义。46例慢性乙型肝炎患儿和30例健康儿童均分别以ELISA法检测IL—12和IFNγ及HBVM,以荧光定量PCR法检测HBV DNA。HBeAg阴性组IL—12和IFNγ较HBeAg阳性组明显升高（P值均〈0．05）。高病毒载最组IL-12和IFNγ水平均显著高于对照组（P值均〈0．01）。慢性乙型肝炎患儿IL—12和IFNγ与HBeAg及HBV DNA水平密切相关。     

血清前S1抗原与HBV其它标志物及其DNA检测间的关系

探讨血清乙型肝炎病毒前S1抗原 (PreS1)与HBV其它标志物及其DNA检测间的关系。对 916例血清标本进行PreS1、乙肝病毒标志物和HBVDNA同步检测。在HBsAg( )病例组 ,PreS1与HBeAg及HBVDNA阳性率分别为 77 0 9%、5 9 78%和 6 5 36 % ,结果符合率达 72 6 3%和 74 72 % ,在正常对照组三者均为阴性 ;在HBsAg、HBeAg、抗HBc与HBsAg、抗HBe、抗HBc和HBsAg、抗HBc三种阳性模式组 ,PreS1与HBVDNA结果符合率为90 4 2 %、5 1 0 0 %和 5 3 4 1% ,PreS1阳性率 (91 5 9%、5 5 0 0 %、5 6 82 % )与HBVDNA(96 96 %、17 0 0 %、2 1 5 9% )相比 ,差异有显著性 (P均 <0 0 5 )。提示血清PreS1主要存在于HBsAg携带者 ,且与HBeAg和HBVDNA关系密切 ,是反映HBV复制及传染性的又一可靠血清学指标。PreS1联合HBV标志物同步检测具有重要的临床意义     

Quantitative detection of serum HBV DNA in Chinese patients

The relationship between serum hepatitis Be antigen (HBeAg) and serum hepatitis B virus (HBV) DNA determined by two commercially available assays was examined in 345 Chinese patients with chronic HBV infection. HBV DNA was detected by these commercial assays in 85% of the HBeAg-positive patients. Discrepancies between test results were found to occur when serum HBV DNA levels were low (<5pgml^–1 for the Abbott Genostics and <100MEqml^–1 for Chiron Quantiplex assays). An equation for the conversion between results generated by these two assays was derived, which was found to be very similar to the equation recently described by Kapke et al.     

Hepatitis B virus vaccination and antenatal transmission of HBV markers to neonates

The high prevalence of hepatitis B surface antigen (HBsAg) and hepatitis B e antigen (HBeAg) in pregnant women is considered to be the most important factor contributing to the high carrier rate of HBsAg in some populations. Several factors, including the age at which infection occurs, predispose to the acquisition and frequency of the carrier state. The proportion of infected people who become chronic carriers ranges from about 80 to 95% for babies born to HBsAg/HBeAg-positive mothers. In this study of Indonesian infants receiving only active immunization against HBV, we measured the HBV markers passively acquired from their HBsAg-positive mothers. The relationship of these markers with vaccination response and with HBV infection status was studied longitudinally in the infants. In the exposed neonates from the HBsAg-positive mothers (n=61), the seroconversion rate to hepatitis B surface antibody (HBsAb) positivity was 95% after the first booster vaccination, with a geometric mean titre (GMT) of 2017 IUl-1. After 60 months, the GMT in this group decreased to 50 IUl-1. Four newborns in this group became HBsAg carriers. Of the four vaccination failures, three newborns were HBsAg/HBeAg positive at birth, suggesting that they had been infected in utero. No vaccination strategy (active alone, or passive/active) can prevent this transmission from occurring. One carrier was HBsAg negative at birth and up to month 4 but was HBsAg positive at month 12 and subsequently, suggesting a postnatal infection. Vaccination early in life can, to a large extent, prevent perinatal transmission and hepatitis B virus (HBV) infection later in infancy and childhood. In this study, the protective efficacy of the vaccination was 85% in the subcohort of neonates from HBeAg-positive mothers and 100% in the subcohort of neonates from HBeAg-negative mothers. Lack of maternal antibodies to hepatitis B core antigen (HBcAb) correlated strongly with transmission of HBV infection.