小儿急性感染性疾病贫血患者MCV／RDW改变的临床意义

红细胞平均容积(MCV)和红细胞体积分布宽度(RDW)近年来常作为贫血的一项诊断指标,有关小儿急性感染性疾病MCV/RDW的改变报道甚少,为探讨其临床意义,我院自1993年3月至1994年4月对109例急性感染同时合并贫血患者进行分析,现报道如下。     

618例贫血患儿红细胞MCV/RDW分类的临床意义分析

<正>贫血是影响小儿健康成长的一种常见症状,它不是独立的疾病而是一种症状或综合征。对贫血患儿,在临床上不应满足于判断     

RDW异常282例临床分析

探讨RDW异常的原因，分级及其临床意义，方法：用美国产雅培CD－1700型全自动血球记数仪测定282例各组疾病的RDW、MCV、HGB，同期测定100例健康儿童的RDW、MCV、HGB；并根据RDW值的大小分四组，分别是：RDW降低组、RDW正常组，轻度升高组，重度升高组。结果：100例健康儿童RDW降低组2例，正常组98例；282病例中RDW降低组（＜12％）1例，RDW正常组（12％－14．9％）17例，轻度升高组（15％－27．3％）230例，重度升高（≥27．4％）34例；各疾病观察组RDW均高于健康对照组（P＜0．001）。结论：轻度地中海贫血、缺铁性贫血，炎症及新生儿RDW均可轻度升高，地中海贫血RDW与贫血程度呈负相关；急性溶血性贫血RDW与贫血程度无明显相关。     

RDW异常282例临床分析

探讨RDW异常的原因、分级及其临床意义。方法 :用美国产雅培CD 170 0型全自动血球记数仪测定 2 82例各组疾病的RDW、MCV、HGB ,同期测定 10 0例健康儿童的RDW、MCV、HGB ;并根据RDW值的大小分四组 ,分别是 :RDW降低组、RDW正常组、轻度升高组、重度升高组。结果 :10 0例健康儿童RDW降低组 2例 ,正常组98例 ;2 82病例中RDW降低组 (<12 % ) 1例 ,RDW正常组 (12 %～ 14 9% ) 17例 ,轻度升高组 (15 %～ 2 7 3% ) 2 30例 ,重度升高 (≥ 2 7 4 % ) 34例 ;各疾病观察组RDW均高于健康对照组 (P <0 0 0 1)。结论 :轻度地中海贫血、缺铁性贫血、炎症及新生儿RDW均可轻度升高 ;地中海贫血RDW与贫血程度呈负相关 ;急性溶血性贫血RDW与贫血程度无明显相关。     

50例贫血儿童红细胞免疫功能测定

1981年Siegel首先提出“红细胞免疫系统”新概念,近年来许多研究工作者对红细胞免疫功能的变化进行了研究,我们利用红细胞C_(ab)受体花环试验与红细胞免疫复合物花环试验对50例轻、中度贫血患儿的红细胞免疫功能进行了测定,现报道如下。     

新生儿贫血血清红细胞生成素的测定及其临床意义

红细胞生成素(Erythropoietin,E_(po))是新生儿红细胞形成的重要调节因子,许多疾病可影响其产生,尤以肝脏、肾脏和血液系统疾病的影响最大,其水平的高低可直接反映体内红细胞生成的状况。1996年Kling等报道足月新生儿血清E_(po)与网织红     

23例儿童纯红细胞再生障碍性贫血临床分析

目的探讨儿童单纯红细胞再生障碍性贫血（pure red cell aplasia，PRCA）的发病机制、诊断和治疗。方法对我院1994年至2004年期间收治的23例PRCA患者进行回顾性分析。总结其病因、临床特点及治疗。结果先天性PRCA 10例，获得性PRCAl3例，其中5例继发于病毒感染，8例未找到明确病因。实验室检查：血红蛋白及网织红细胞均下降，白细胞、血小板正常。骨髓检查红系增生低下17例，停滞6例。骨髓干细胞培养10例，7例生长不良。染色体检查8例均正常。治疗以单纯激素口服，甲基强的松龙冲击，激素联合丙种球蛋白以及其他免疫抑制剂为主。目前停药9例，小剂量激素维持11例，无效3例。长期应用激素有多毛、骨质疏松、高血压、身材矮小、白内障等副作用。结论儿童PRCA大部分病因不明确，部分病人与病毒感染相关。诊断需依靠血像及骨髓像。肾上腺皮质激素治疗效果良好，联合丙球治疗可获得更好的疗效。病毒感染继发的PRCA是可治愈的，应首先在抗病毒治疗的同时应用免疫抑制剂。长期口服激素需注意其副作用。     

幼年型类风湿关节炎患者RDW及MCV的分析

目的：研究幼年型类风湿关节炎(JRA)的红细胞体积分布宽度(RDW)和红细胞平均体积(MCV)的变化,以探讨幼年型类风湿关节炎的贫血的变化。方法：选用美国ABBOTT公司生产的CD-3000型全自动血液分析仪测定小儿的MCV和RDW。结果：JRA组MCV为(79.5476±6.9136)fl,RDW为(17.3905±3.1608)%,正常对照组MCV为(86.5133±3.5297)fl,RDW为(11.990±0.5313)%,两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论：幼年型类风湿关节炎的贫血为小细胞不均一性,红细胞平均体积减少,体积分布宽度增大。     

再生障碍性贫血患儿红细胞自然免疫粘附肿瘤细胞能力的实验研究及临床意义

研究再生障碍性贫血患者红细胞免疫粘附肿瘤细胞 (RIT)的能力 ,采用王海滨设计的红细胞自然免疫粘附肿瘤细胞的实验 ,对 2 7例再生障碍性贫血患者进行红细胞免疫粘附能力的测定。结果显示 :再生障碍性贫血患者红细胞免疫粘附肿瘤细胞的功能明显下降。因此 ,再生障碍性贫血患者红细胞免疫粘附肿瘤细胞的能力明显下降 ,提示临床该组患者红细胞免疫粘附功能低下是红细胞免疫功能低的一个重要原因。     

再生障碍性贫血患儿红细胞CR1基因组密度多态分布的研究

为研究再生障碍性贫血患儿红细胞CR1基因组密度多态性遗传，分布规律，采用PCR和HindⅢ酶切技术对再生障碍性贫血患儿进行红细胞CR1基因组密度多态检测。结果：再生障碍性贫血患儿红细胞CR1基因组密度多态性分布HH型占32.4%，HL型 43.2%，LL型占24.3%，患儿父母HH型占42.0%，HL型占37％，LL型占20.3%，再生障碍性贫血患者及父母红细胞免疫功能地匀低下，结果：提示临床该组患儿红细胞CR1基因组密度多态性分布异常，有明显的父母遗传倾向，并且该组患儿免疫功能低下是红细胞CR1基因组密度多态性分布异常所引起。     

重症小儿缺铁性贫血治疗中红细胞悬液应用的临床分析

目的 分析重症缺铁性贫血患儿输注红细胞悬液或全血的临床疗效。方法 采用卫生统计学中的两样本比较t检验以及X2检验比较观察组、对照组中各20例患儿应用红细胞悬液或全血后,临床各项指标恢复时间,治疗前Hb、SF、FEP及临床副作用发生率。结果 (1)临床指标(皮肤粘膜苍白、疲乏无力、食欲减退、心率增快、肝脾肿大、合并感染),两组比较P值<0.05,有显著差异。(2)两组输血治疗缺铁性贫血副作用发生例数比较P值<0.05,有显著差异。(3)两组缺铁性贫血患儿治疗前后各项指标的比较,治疗前后比较,P值<0.05,组间比较P值<0.05。结论对于缺铁性贫血的患儿,输注红细胞悬液,其临床症状、体征恢复时间较全血短,副作用发生率小。     

珠蛋白生成障碍性贫血患儿血清促红细胞生成素变化

目的 检测珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)患儿血清促红细胞生成素(EPO)含量，为探讨其临床治疗的有效措施提供依据。方法 应用酶联法检测25例β地贫、17例血红蛋白H病(HbH病)和25例健康对照组儿童血EPO含量。结果 重型β地贫患儿EPO含量最高，其次为中间型β地贫患儿，最后为HbH病患儿，均明显高于健康对照组，各组间差异均有统计学意义(P＜0．05和P＜0．001)，各组儿童与成人EPO含量差异无统计学意义(P＞0．05)。结论 地贫患儿EPO含量增高，因贫血程度不同而有所差异。     

血清转铁蛋白受体和促红细胞生成素与急性白血病患儿贫血关系的研究

血清转铁蛋白受体 (ｓＴｆＲ)是细胞转铁蛋白受体 (ＴｆＲ)的一个可溶性片段 ,在一定程度上可反映细胞ＴｆＲ的数量。已有研究表明 ,ＴｆＲ在红系细胞、高度增殖细胞 (包括肿瘤细胞 )和低分化细胞表达较高[1,2 ] 。血清促红细胞生成素(ｓＥＰＯ)可以反映体内ＥＰＯ的生成能力 ,受骨髓造血前体细胞总量的影响。二者均与红细胞生成密切相关。贫血是小儿白血病的主要临床表现之一 ,目前有关白细胞贫血的机制尚未完全被阐明。 2 0 0 0年 9月～ 2 0 0 1年 7月 ,我们探讨了急性白血病 (ＡＬ)患儿ｓＴｆＲ和ｓＥＰＯ与白血病贫血的关系 ,报道如下。…