HPLC法测定妇科十味胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC测定阿魏酸含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。色谱柱:HanbonLichrospher(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83);检测波长:312nm。结果阿魏酸在0.0204～0.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均加样回收率为98.32%,RSD=1.64%。结论该方法快速、简便、准确,重复性好。     

十味百合胶囊质量标准研究

目的 建立十味百合胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定胶囊中芍药苷含量,色谱柱Thermo ODS-2 HYPERSIL（150×46.5 nm）,流速0.8 mL·min-1,流动相乙腈-水（17∶84）,检测波长230nm,柱温30℃.结果 薄层色谱中三七定性鉴别斑点清晰,专属性强;高效液相色谱中芍药苷线性范围2.112 ～ 11.374 μg/mL（r=1.0000,n=5）,平均回收率99.75％（RSD=0.90％,n=5）.结论 所建立的方法标准专属性好,操作方便,重现性好,结果可靠,可用于十味百合胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量

目的建立一种高效液相方法测定妇科十味片中阿魏酸的含量,方法以甲醇∶0.1%磷酸(30∶70)为流动相,检测波长320nm,流速1mL/min,Shim-packC18柱(4.6×250mm)[1]。结果阿魏酸在0.0265~0.1325μg范围内线性良好(r=0.99996);结论该方法简便,快速,准确,可作为质控标准。     

消食十味丸的质量标准

目的建立消食十味丸的薄层鉴别和多指标成分定量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别消食十味丸中荜拨、石榴、诃子和连翘;采用高效液相色谱法同时测定消食十味丸中没食子酸、肉桂酸和连翘苷的含有量,综合评价其质量。结果消食十味丸中荜拨、石榴、诃子和连翘薄层色谱鉴别均呈阳性;没食子酸、肉桂酸、连翘苷分别在10.0~100.0μg/m L(r=0.999 1)、1.0~5.0μg/m L(r=0.999 3)、1.0~5.0μg/m L(r=0.999 5)范围内线性关系良好;没食子酸平均回收率为97.5%(RSD为1.1%),肉桂酸为96.9%(RSD为1.4%),连翘苷为97.2%(RSD为1.0%)。结论所建立的方法测定3个企业生产的消食十味丸中没食子酸、肉桂酸和连翘苷的含有量基本一致。     

藏药十味乳香胶囊质量标准研究

目的:提高十味乳香胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中诃子和毛诃子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量,使用FNG Redclassical C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相;流速为1.0 m L·min~(-1);检测波长为254 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。大黄酚在0.100 8~1.008μg有良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.02%(n=6),RSD为1.91%。结论:建立的方法准确、可靠、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

当归质量标准的研究

目的：制订当归的鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别，高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量。结果：阿魏酸在0．040～0．200μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．3%，RSD为1．8%。结论：该方法简便易行，重现性好。     

凤宝胶囊质量标准的研究

目的：建立凤宝胶囊中的当归、丹参等成分薄层鉴别和芍药苷含量测定和方法。方法：采用TLC和HPLC。在HPLC中色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水（25：75），检测波长为230nm。TLC用阴阳对照试验，对方中的两种成分进行确认。结果：当归、丹参供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。HPLC测定芍药苷的含量，芍药苷在0.336-1.680μg范围内呈线性关系。平均回收率为98.8%,RSD=1.6%。结论：该方法简便，稳定、能有效地控制该制剂的质量。     

十味胆宁胶囊的质量标准研究

十味胆宁胶囊由金钱草、黄芩、黄连、柴胡、玄明粉、羚羊角粉、甘草、甘姜等十味中药组成,功效为清热解毒、软坚散结,主要用于胆结石、胆囊炎的治疗,是开封市中医院获得河南省食品药品监督管理局制剂批文的院内制剂（豫药制字Z04020115）,临床疗效确切。以其所立的市级课题“胆宁胶囊治疗胆石症临床研究”于1996年获开封市科学技术进步二等奖。但十味胆宁胶囊存在服用量大的缺陷,     

高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量测定方法。方法：色谱柱为Zorbaxl C18流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）,检测波长316nm,流速为1．0mL．min-1。结果：阿魏酸进样量在5．032～30．192μg．mL-1范围内线性关系良好（r=0.9998,n=6）。阿魏酸的平均回收率为98．76％,RSD为1．09％（n=6）。结论：本法简便、准确,重现性好,可作为妇科十味片的质量控制方法。     

舒欣胶囊质量标准研究

目的:建立舒欣胶囊的质量标准.方法:用薄层色谱法对黄芪、麦冬、丹参和血竭进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定丹参中有效成分丹酚酸B的含量.色谱柱:Apollo-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(26:74);流速:1mL/min;检测波长:286 nm;柱温:25℃.结果:在TLC中均能检出黄芪、麦冬、丹参、血竭的特征特点;丹酚酸B检测浓度的线性范围为0.2442～ 1.2210 mg/mL(γ=0.9996),平均回收率为98.39％ (RSD=1.03％).结论:所建标准可用于舒欣胶囊的质量控制.     

通便灵胶囊质量标准研究

目的:建立通便灵胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对通便灵胶囊中的当归进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对番泻叶中的大黄酸含量进行测定。结果:薄层定性鉴别色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰;以高效液相色谱法测定本品中的大黄酸含量,大黄酸在0.1818~0.9090μg范围内呈现良好的线性关系。该方法的精密度、稳定性、重复性良好,加样回收率平均为99.15%,RSD为1.50%。结论:本试验所确立的质量分析方法稳定可靠,重复性好,可作为通便灵胶囊的质量标准。     

脂复康胶囊定性定量方法的研究

目的：建立脂复康胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法对脂复康胶囊进行鉴别；采用HPLC法测定大黄酸的含量。结果：TLC可鉴别出与大黄、枸杞子、肉苁蓉药材相应的斑点；HPLC法可测定出大黄酸的含量。结论：建立的定性定量方法简便可行、重复性好，可作为脂复康胶囊的质量监控。     

生新发胶囊质量标准研究

目的建立生新发胶囊的质量标准,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法对生新发胶囊中的制何首乌、补骨脂、天麻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对生新发胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长320 nm。结果薄层色谱中斑点清晰,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷0.05～0.50μg 范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD＝0.39%。结论该方法可行,结果准确,可用于生新发胶囊的质量控制。     

消瘤胶囊的质量标准研究

目的建立消瘤胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方药材党参、丹参、三棱。采用高效液相色谱测定制剂中的斑蝥素含量。结果薄层色谱鉴别在与对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点,方法专属性强,阴性对照无干扰。含量测定,斑蝥素的回归方程为:A=630.556 9C-8.628 57,r=0.999 9。浓度在0.097 25~0.778 mg/mL范围内线性关系良好。消瘤胶囊中斑蝥素含量拟控制在1.5%以上。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于消瘤胶囊的质量控制。     

抗感利咽胶囊的质量标准研究

目的:研究抗感利咽胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对胶囊中玄参、黄芩、牡丹皮进行定性鉴别,并用高效液相法对胶囊中的金银花进行含量测定。结果:薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。绿原酸在0.096 8～0.968μg呈良好的线性关系。平均加样回收率为97.03%,RSD 1.54%(n=6)。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该胶囊的质量控制。     

天麻头风灵胶囊的质量标准研究

目的建立天麻头风灵胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定天麻头风灵胶囊中天麻素的含量。选用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,ID),以甲醇-0.05%磷酸水(2.5∶97.5)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长220nm。采用薄层色谱法对天麻头风灵胶囊进行定性鉴别。结果天麻素在6.016～96.256μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为100.02%,相对标准偏差RSD为2.24%。薄层定性实验方法简便灵敏、专属性强,天麻头风灵胶囊中4种被鉴别的成分均能显示特征斑点。结论本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于天麻头风灵胶囊的质量控制。     

鼻敏通胶囊质量标准研究

目的:建立鼻敏通胶囊的质量标准。方法:采用TLC法鉴别方中的川芎、独活和防风。用HPLC法测定蛇床子素的含量,采用Shim-PackODS柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水(60∶40),检测波长322nm,流速1.0mL·min-1。结果:TLC色谱法检出川芎、独活和防风,阴性对照无干扰。蛇床子素浓度在5.68～56.80μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998)。平均回收率为99.27%,RSD=1.01%(n=6)。结论:建立的TLC和HPLC方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于鼻敏通胶囊的质量控制。     

胃肠舒胶囊定性定量方法的研究

目的：建立胃肠舒胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法对胃肠舒胶囊进行鉴别；采用HPLC法测定有效成分含量。结果：TLC可鉴别出与葛根、陈皮、厚朴、丁香、广藿香、苍术、甘草等药材相对应的斑点；HPLC法可测定出葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量。结论：所建立的定性定量方法简便可行、重复性好，可作为胃肠舒胶囊的质量监控。     

肝愈胶囊的质量标准研究

目的建立控制肝愈胶囊的质量标准。方法对肝愈胶囊中主要成分丹参、栀子、黄柏、黄芪、五味子进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果薄层色谱法可以对该制剂中的丹参、栀子、黄柏、黄芪、五味子作出准确鉴别;黄芩苷的线性范围为0.12~0.58μg,r=0.9997,平均加样回收率为99.06,RSD为1.40(n=5)。结论方法灵敏、简便、重现性好,可作为该制剂的质量标准。     

三参胶囊的质量标准研究

目的建立三参胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对丹参、人参、制首乌进行了定性鉴别,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定了胶囊中丹参素钠的含量,采用Shim-pack VP-ODS C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm);检测波长280 nm;流动相:0.5%冰醋酸-甲醇(94∶6);流速:1.0 ml.min-1;柱温:30℃。结果此法线性范围0.110 9~1.663 5μg,r=0.999 9;丹参素钠的平均回收率为98.82%(RSD=1.45%,n=5)。结论该方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。