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1.
Graves病患者糖代谢紊乱与红细胞胰岛素受体变化的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨Graves病 (GD)患者糖代谢紊乱的可能机制。方法 应用受体放射分析法测定 33例GD患者治疗前后红细胞胰岛素受体数目及亲和力 ,同时测定糖耐量和胰岛素水平。结果 GD患者治疗前存在高血糖、高胰岛素血症 ,其红细胞胰岛素受体数目显著减少 ,服糖后 12 0min时受体数目与相应时间的血糖成显著负相关。治疗后红细胞胰岛素受体数目与正常对照组无差异 ,糖耐量基本恢复正常。结论 红细胞胰岛素受体数目的减少可能是GD患者糖代谢紊乱的机制之一。当甲状腺功能恢复正常时 ,糖代谢紊乱基本上是可以逆转的。 相似文献
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Graves病与胰岛素抵抗 总被引:4,自引:0,他引:4
Graves病患者常伴有不同程度的糖代谢紊乱。GD中存在着高血糖,高胰岛素血症即胰岛素抵抗。GD患者中肝内,肝外的胰岛素抵抗可能是是其糖代谢紊乱的机制之一,其中肝脏葡萄转运子GLUT-2表达增高,胰升糖素,生长激素水平升高,胰岛素受体数目减少是GD产生胰岛素抵抗的主要因素。 相似文献
3.
Graves病与胰岛素抵抗 总被引:4,自引:0,他引:4
Graves病 (简称GD)患者常伴有不同程度的糖代谢紊乱。GD中存在着高血糖、高胰岛素血症即胰岛素抵抗。GD患者中肝内、肝外的胰岛素抵抗可能是其糖代谢紊乱的机制之一 ,其中肝脏葡萄糖转运子GLUT 2表达增高 ,胰升糖素、生长激素水平升高 ,胰岛素受体数目减少是GD产生胰岛素抵抗的主要因素。无活性胰岛素原生成增多 ,胰岛素自身抗体形成和胰岛素降解加速也不同程度地参与了胰岛素抵抗的形成。治疗后 ,当甲状腺功能恢复正常时 ,产生胰岛素抵抗的一些因素可消除 ,糖代谢紊乱可以改善甚至逆转。 相似文献
4.
血清IGF—1、IGFBP—1,GH水平与糖尿病慢性并发症关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:揭示胰岛素样生长因子-1,胰岛素样生长因子结合蛋白-1,生长激素对糖尿病慢性并发症的发生,发展的影响。方法:测定20例健康对照者和62例2例糖尿病,10例1例糖尿病患者的胰岛素样生长因子-1(IGF-1),胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1),生长激素(GH)及血浆胰岛素(INS),C肽(C-P),糖化血红蛋白(HbAlc)指标,结果:(1)IGF-1水平,1型糖尿病患者显著低于对照组(P<0.05),2型糖尿病患者显著低于对照组(P<0.05),(2)IGFBP-1水平,1型糖尿病患者显著高于对照组(P<0.05),2型糖尿病肥胖型伴高胰岛素血症者显著低于对照组(P<0.05);(3)GH水平,1型糖尿病患者显著高于对照组(P<0.05),2型糖尿病与对照组无显著差异(P>0.05),(4)合并糖尿病肾病及视网膜病变患者IGF-1水平均较对照组增高(P<0.05),(5)IGF-1水平与HbAlc间呈负相关(P<0.01 2型r=-0.62 1型r=-0.73)。结 论:IGF-1,IGFBP-1,GH水平的检测对糖尿病慢性并发症,特别是微血管病变的发生,发展有重要的临床意义。 相似文献
5.
钱学敏 《国外医学:消化系疾病分册》2001,21(2):97-100
近年来研究发现肝硬化者血清生长激素(GH)水平升高,胰岛素样生长因子(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平下降,称之为生长激素抵抗,本文就GH换抗产生机制,克服GH抵抗用于肝硬化治疗的研究进展作一综述。 相似文献
6.
目的:探讨无糖尿病的不稳定型心绞痛(UAP)患者血浆胰岛素(INS)样生长因子(IGF)-1与INS抵抗(IR)的关系。方法:42例无糖尿病的UAP患者(UAP组)与30例非冠心病患者(对照组)比较,行75g葡萄糖口服耐量试验,测定空腹、餐后30min、餐后120min血糖、INS、IGF-1水平。结果:UAP组和对照组伴IR患者分别为26例和12例(P<0·05),UAP组中,伴IR与不伴IR者比较,空腹、餐后30min、餐后120minIGF-1明显降低(均P<0·05);HOMA-INS敏感指数(HOMA-ISI)、HOMA-IR指数(HOMA-IRI)分别明显增高和降低(P<0·05)。相关分析显示HOMA-IRI与体质指数(BMI)呈正相关(r=0·353,P<0·05);与空腹及餐后120minIGF-1和IGF-1曲线下面积(IGF-1AUC)呈负相关。多重逐步回归分析显示,HOMA-IRI=0·45722BMI-0·34285IGF-1空腹。结论:IGF-1与无糖尿病的UAP患者IR存在密切关系。 相似文献
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目的:研究我国克罗恩病(CD)患者胰岛素样生长因子水平(IGF)的变化及临床意义.方法:收集54例CD患者的临床资料,并根据临床严重程度分为轻(20例)、中(18例)、重(16例)3组.采用酶标化学发光免疫分析的方法分别检测轻、中、重各组CD患者规范性治疗前后的外周血IGF-I和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP3)的结果,50例健康人群作为对照组,分析外周血IGF-I和IGFBP3对CD的临床意义.结果:(1)中重度CD患者外周血IGF-I值分别为104.78μg/L±16.28μg/L和77.50μg/L±12.46μg/L,IGFBP3值分别为2.83mg/L±1.02mg/L和1.93mg/L±0.65mg/L,均较正常对照组明显减低,并随着病情加重呈进行性下降(均P<0.05).轻度组IGF-I及IGFBP3值较对照组也有所下降,但无统计学差异;(2)中重度CD经治疗有效后IGF-I值分别为122.75μg/L±27.14μg/L和102.31μg/L±29.24μg/L,IGFBP3值分别为3.85mg/L±0.92mg/L和3.35mg/L±1.35mg/L,均较治疗前明显升高(P<0.0... 相似文献
8.
目的探讨肺腺癌患者血清中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的表达水平并比较分析其与化疗疗效的关系。方法采用ELISA法检测28例肺腺癌患者(A组),26例肺部良性疾病患者(B组)和20例健康人(C组)血清中IGF-1和IGFBP-3的含量。结果 A、B、C组血清IGF-1水平分别为(667.19±105.36)μg/L、(448.53±121.04)μg/L和(398.45±111.46)μg/L,A组明显高于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05);B组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组血清IGFBP-3水平分别为(3 003.17±998.23)μg/L、(3 875.43±1 017.43)μg/L和(3 964.53±1 089.73)μg/L,A组明显低于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05);B组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。12例化疗有效的患者,化疗2周期后IGF-1水平较化疗前降低,而IGFBP-3水平则较化疗前升高,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论血清IGF-1和IGFBP-3水平在肺腺癌的辅... 相似文献
9.
目的探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)在前列腺癌(PCa)患者血清中的水平及其与前列腺特异抗原(PSA)、游离PSA(fPSA)联合检测的意义。方法采用化学发光法(CLIA)检测52例PCa患者、48例良性前列腺增生症(BPH)患者和48例健康对照者的血清IGF-1,IGFBP-3,PSA及fPSA水平。结果 PCa组IGF-1水平较BPH组、健康对照组明显升高(P<0.01),BPH组与健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);PCa组IGFBP-3水平低于BPH组和健康对照组(P<0.01),BPH组与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。IGF-1及IGFBP-3诊断PCa的灵敏度分别为83.6%和76.4%,特异度分别为84.0%和74.0%,阳性预测值分别为85.2%和76.4%,阴性预测值分别为82.4%和74.0%。血清IGF-1与PSA或fPSA联合检测可明显提高诊断PCa的灵敏度。结论 PCa患者的IGF-1及IGFBP-3水平较健康对照者发生改变,IGF-1与PSA或fPSA联合检测更有助于PCa的诊断。 相似文献
10.
生长激素/胰岛素样生长因子-1与免疫系统的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
生长激素(GH)及胰岛素样生长因子(IGF)-1与免疫系统具有相互调节作用。GH可恢复胸腺形态、结构,促进胸腺细胞的分化、成熟,并可激发免疫系统原始细胞的迁移、分化、成熟,提高中性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞的作用。免疫系统主要通过炎症因子白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α的作用影响GH/IGF-1,减少其水平,降低其活性,削弱GH治疗的效应,导致GH抵抗。 相似文献
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目的探讨中老年原发性高血压(EH)及2-糖尿病(2-DM)患者与胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、生长激素(GH)、胰岛素抵抗(IR)的相关关系。方法将68例中老年高血压患者分为2组,其中单纯EH38例,EH伴2-DM30例。正常中老年人对照组30例,用放免法检出血清中IGF-1、GH、胰岛素(INS)、血糖的水平。结果EH组、EH+DM组的血清IGF-1水平显著低于对照组、IR指数及GH水平均显著高于对照组。结论IGF-1、GHI、R可能与高血压、糖尿病的发生、发展密切相关。 相似文献
12.
目的:揭示血清胰岛素样生长因子(IGF—Ⅰ)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGF—BP3)、生长激素(GH)水平对急性白血病(AL)的发生、病情变化、治疗及预后分析的作用。方法:采用放射免疫分析法测定38例初治AL、l6例化疗后完全缓解(CR)的AL患者和l0例健康对照者血清IGF—Ⅰ、IGF—BP3、GH水平及外周血白细胞计数、原始细胞百分比和骨髓原始细胞百分比。结果:①治疗前急性非淋巴细胞白血病(ANNL)与急性淋巴细胞白血病(ALL)患者血清IGF—Ⅰ水平均低于CR组与正常对照组(P<0.05或P<0.01)。②治疗前ANNL与ALL患者血清IGF—BP3水平均低于CR组与健康对照组(P<0.05或P<0.01)。③初治AL组、缓解组和健康对照组比较,血清GH水平差异无显著性意义(P>0.05)。结论:血清IGF—Ⅰ、IGF—BP3、GH水平对急性白血病的发生、病情变化、治疗及预后分析有重要的临床意义。 相似文献
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目的 观察肥胖患者血清游离胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)及IGFBP-3水平,分析其与年龄、性别、体重指数(BMI)、糖代谢、脂代谢等指标的关系。方法应用ELSA法测定97例肥胖患者和84例正常人血清游离IGF-Ⅰ、IGFBP-3、IGFBP-1、真胰岛素和血脂水平。结果 肥胖组与对照组比较,IGFBP-3明显增高(P<0.01),IGFBP-1下降(P<0.05),而游离的IGF-Ⅰ水平差异无显著性。游离IGF-Ⅰ水平与年龄呈显著负相关(正常组r=-0.26,P<0.05;肥胖组r=-0.42,P<0.01)。在肥胖组,游离IGF-Ⅰ水平与空腹血糖(r=-0.31,P<0.01)、低密度脂蛋白(r=-0.23,P<0.05)及IGFBP-1(r=-0.24,P<0.05)呈负相关,IGFBP-1与BMI(r=-0.41,P<0.01)、空腹胰岛素(FINS)(r=-0.35,P<0.01)和Homa-IR指数呈负相关(r=-0.31,P<0.01),IGFBP-3与FINS呈正相关(r=0.26,P<0.05)。结论 游离IGF-Ⅰ水平随年龄的增长有下降的趋势,并可能参与糖代谢及脂代谢的调节。IGFBP-1浓度可能反映胰岛素抵抗状态。 相似文献
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研究表明糖尿病视网膜病(DR)患者血清总胰岛素样生长因子(IGF)-1增高而游离IGF-1减少,玻璃体内IGF-1及IGF结合蛋白(IGFBP)1、3水平均增高,其他IGFBPs水平也发生改变。IGF-1及IGFBPs通过促进内皮细胞增殖、影响内皮细胞凋亡及影响周细胞功能等参与了新生血管形成过程。生长抑素类似物、生长激素受体拮抗剂、人重组IGF-1(rhIGF-1)、rhIGF-1-IGFBP-3混合制剂以及IGF-1受体拮抗剂等在对DR的治疗及预防方面的作用受到人们的关注。 相似文献
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IGF-1、IGFBP-3在儿童生长激素缺乏症诊断和疗效判断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)及其结合蛋白3(IGFBP-3)在儿童生长激素缺乏症(GHD)诊断及疗效判断中的价值。方法68例GHD患儿予以国产0.1 IU/(kg.d)r-hGH治疗12个月,于治疗前及治疗后3、6、12个月分别测定身高、体重、骨龄及血清IGF-1、IGFBP-3,并与60例正常儿童进行对照。结果GHD患儿血清IGF-1和IGFBP-3水平明显低于正常对照组(P均<0.01);r-hGH治疗后身高增长速度明显加快,血清IGF-1、IGFBP-3水平显著升高;治疗前血清IGF-1与治疗6、12个月时的生长速度(GV6,GV12)呈负相关(r=-0.72-、0.78,P均<0.01);治疗3个月时IGFBP-3水平变化与GV6、GV12呈正相关(r=0.82、0.80,P均<0.01)。结论IGF-1、IGFBP-3可用于儿童GHD的诊断及疗效预测。 相似文献
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胰岛素样生长因子-1研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
胰岛素样生长因子 1(IGF 1)是一类促进细胞生长、具有胰岛素样代谢效应的因子。IGF 1受营养状态、激素、遗传等多因素的调节 ,在心血管疾病、内分泌代谢病及肿瘤等的病理生理过程中发挥重要作用。研究和利用这一因子 ,解决与之密切相关的多种疾病 ,将为临床医学提供新的思路 相似文献
18.
目的 观察肥胖病人血清胰岛素样生长因子结合蛋白 1、3 (IGFBP 1、IGFBP 3 )水平 ,分析其与年龄、性别、体重指数、糖代谢、脂代谢等指标的关系。方法 应用ELISA法测定 92例肥胖病人和 84例正常人血清IGFBP 3、IGFBP 1及真胰岛素水平。结果 肥胖组与对照组比较 ,IGFBP 3明显增高 (P <0 .0 1) ;IGFBP 1下降 (P <0 .0 5 )。IGFBP 1与BMI(r =-0 .418,P <0 .0 1)、FINS(r =-0 .3 5 7,P <0 .0 5 )和Homa IR指数 (r =-0 .3 1,P <0 .0 5 )呈负相关。IGFBP 3与FINS呈正相关 (r =0 .2 6,P <0 .0 5 )。结论 肥胖病人血清IGFBP 1浓度降低 ;IGFBP 1水平可能反映胰岛素抵抗状态 相似文献
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目的探讨老年住院病人血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平与衰弱的相关性。方法纳入2018年1月至2019年6月老年医学科年龄≥65岁的住院病人195例,进行衰弱表型评估和老年综合评估,采用ELISA法检测血清IGF-1、IGFBP-3水平,分析其与衰弱的相关性。结果与无衰弱、衰弱前期病人相比,衰弱病人血清IGF-1、IGFBP-3水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。有序多分类Logistic回归分析显示血清IGF-1(OR=0.943,95%CI0.894~0.994,P<0.05)、IGFBP-3(OR=0.397,95%CI0.259~0.607,P<0.001)水平与衰弱显著相关。结论血清IGF-1、IGFBP-3水平与老年住院病人衰弱显著相关,可能成为老年人衰弱的预测指标。 相似文献
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目的 研究T2DM患者血清胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)与坂的相关性。方法选取新诊断T2DM患者(T2DM组)137例和健康体检者(NC组)96名,测定两组FPG、FInS、血脂、C-RP、肿瘤坏死因子a(TNF-a)和IGFBP7。结果T2DM组除TC和LDL-C外,其余指标与NC组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。按T2DM组IGFBP7四分位数将其分成4组(Q1~4),各组间年龄、BMI、C-RP、TNF-a、Fins、HOMA-IR和HOMA-IS差异有统计学意义(P<0.05);新诊断T2DM患者IpFBP7与年龄、BMI、C-RP、TNF-a、Fins和HOMA-IR呈正相关(r=0.264、0.173、0.255、0.227、0.192、0.325,P〈0.05),与HOMA-IS呈负相关(r=-0.324,P〈0.01)。年龄、C-RP、TNF-n和HOMA-IR是影响新诊断T2DM患者IGFBP7水平的独立因素(β’=0.318、0.186、0.239、0.255,P〈0.05)。结论新诊断T2DM患者IGFBP7与年龄、C-RP、TNF-a和HOMA-IR密切相关。 相似文献