白蛋白结合型紫杉醇单药作为三线及以上方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察白蛋白结合型紫杉醇单药三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应. 方法 选取2013年10月至2015年3月在福建省肿瘤医院已接受过二线治疗的晚期非小细胞肺癌患者46例,予以白蛋白结合型紫杉醇260 mg/m2 D1,每21天为一周期,每个周期复查CT评价疗效,观察其疗效及不良反应. 结果 完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)6例,疾病稳定(SD)26例,疾病进展(PD)14例,客观缓解率(ORR) 13％,疾病控制率(DCR) 70％,中位无进展生存期(PFS) 4.7月,主要不良反应为血液学毒性、肝功能损害,外周神经毒性,无毒性相关死亡病例. 结论 白蛋白结合型紫杉醇用于三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌,ORR及DCR高,不良反应可以耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理

[目的]总结多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理。[方法]对54例晚期非小细胞肺癌病人给予多西紫杉醇、顺铂联合化疗,在治疗过程中加强针对性的化疗前护理、心理护理,观察及护理骨髓抑制、变态反应、胃肠道反应、神经毒性、心血管不良反应、肝功能损害、肾功能损害、脱发等毒副反应。[结果]化疗过程中未发生明显变态反应、心血管系统不良反应,其他毒副反应症状均较轻,病人能耐受;54例病人均坚持完成2个周期的化疗方案。[结论]做好非小细胞肺癌病人化疗期间的针对性护理,能够减轻化疗的毒副反应,保证顺利完成化疗方案和取得良好的疗效。     

培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的观察及护理

[目的]观察培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌不良反应发生情况及护理方法。[方法]应用培美曲塞联合卡铂治疗17例晚期非小细胞肺癌病人,观察其毒副反应发生情况及应对护理措施。[结果]17例病人治疗2个～4个周期,发生Ⅱ度～Ⅲ度白细胞(WBC)减少4例,Ⅱ度血小板低下2例,Ⅱ度～Ⅲ度胃肠道反应7例;出现Ⅰ度静脉炎3例;无一例出现Ⅳ度毒副反应。[结论]护士在用药的过程中掌握用药方法,及时给病人进行心理疏导,用药后密切观察化疗药物的毒副反应,并及时处理,可减少毒副反应对病人的影响,减轻病人的痛苦,保证化疗的顺利完成。     

注射用白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察与护理

[目的]总结注射用白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察与护理。[方法]对19例通过病理学检查确诊、一线治疗后进展的晚期非小细胞肺癌病人使用注射用白蛋白结合型紫杉醇单药化疗,化疗前及化疗期间给予护理干预,使病人较好的配合及顺利完成治疗计划,预防和减轻化疗相关不良反应。[结果]19例病人均顺利完成预期化疗计划,完全缓解率、部分缓解率及有效率分别为5.26%,36.8%,42.1%;化疗的不良反应包括心悸1例、皮疹1例、腹泻1例、恶心、呕吐5例、神经毒性2例、骨髓抑制9例。[结论]一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌病人使用注射用白蛋白结合型紫杉醇单药化疗仍可获得一定的近期疗效,化疗前及化疗期间针对性的护理干预能协助化疗计划的顺利完成,预防和减轻化疗相关不良反应的发生。     

艾素联合顺铂介入治疗30例晚期非小细胞肺癌的体会

目的 观察艾素(国产多西紫杉醇)联合顺铂介入治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对经病理学或细胞学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者给予艾素与顺铂联合介入治疗，其中艾素75mg／m^2，患侧支气管动脉和周围静脉各1／2灌注；顺铂40mg，静脉滴注，第1～3天、21d为1周期，每例患者治疗两周期以上。结果 全组完全缓解1例，部分缓解13例，稳定10例，进展6例，总有效率为46．7％。初治组有效率为60％，复治组有效率为33．3％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，其余毒副反应均轻微可耐受。结论 多西紫杉醇联合顺铂介入治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效。     

清蛋白结合型紫杉醇单药三线或以上维持治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者在三线或多线接受清蛋白结合型紫杉醇单药治疗有效后,继续维持治疗的疗效和不良反应。方法将19例在三线治疗或以上治疗中使用清蛋白结合型紫杉醇4个周期无进展的患者分为维持治疗组(9例)和对照组(10例),维持治疗组继续使用清蛋白结合型紫杉醇单药维持治疗,直到病情进展或不能耐受为止。结果维持治疗组患者和对照组患者的无进展生存时间(PFS)分别为4.4个月和5.66个月,不良反应为血液学毒性和神经毒性等。结论清蛋白结合型紫杉醇单药维持治疗三线或多线化疗的NSCLC患者具有临床疗效,不良反应可耐受。     

白蛋白结合型紫杉醇在非小细胞肺癌中的拓展更新

白蛋白结合型紫杉醇(nab-p)是一种安全有效的新型紫杉类化疗药物,Ⅲ期临床试验证实白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂(nab-pc)对非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是肺鳞癌及老年 NSCLC 患者疗效佳,毒副反应可耐受。而目前 nab-p 治疗肺鳞癌的研究更是热点,并被期待,其在肺鳞癌上的应用可能将会有更加广阔的前景。     

白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果.方法 选取2019年12月至2020年12月我院收治的56例晚期NSCLC患者作为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,各28例.对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗,研究组采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗.比较两组的临床疗效、血清肿瘤标志物...     

艾素联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌

目的：观察艾素(国产多西紫杉醇)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：对经病理学或细胞学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者给予艾素与顺铂联合治疗，其中艾素75mg／m^2，静脉滴注，第1天，顺铂40mg，静脉滴注，第1～3天、21d为一周期，每例患者治疗两周期以上。结果：全组完全缓解1例，部分缓解13例，稳定10例，进展6例，总有效率为46．7％。初治组有效率为60％，复治组有效率为33．3％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为26．7％和10％，其余毒副反应均轻微可耐受。结论：多西紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效，毒性可以耐受，可作为非小细胞肺癌的临床一线化疗方案。     

周剂量紫杉醇同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的 探讨周剂量紫杉醇与紫杉醇联合顺铂方案对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)同步放化疗疗效的影响及毒性反应.方法 收集接受同步放化疗的60例局部晚期NSCLC患者(Ⅲa期27例,Ⅲb期33例)的临床资料,其中30例患者接受周剂量紫杉醇方案,30例患者接受紫杉醇联合顺铂方案.2组放疗均采用常规分割放疗.分析不同化疗方案对患者总生存期和毒副反应发生率的影响.结果 2组患者的中位生存时间及1、2年总生存率均无显著差异(P=0.801).2组毒副反应差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗前后KPS评分改善率、体质量增加比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 局部晚期NSCLC同步放化疗中,周剂量紫杉醇与紫杉醇联合顺铂(TP)方案可取得相似的疗效,但其血液学毒性、消化道反应的发生率较低,患者耐受性更好.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察长春瑞滨(盖诺)联合顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法:42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者,采用国产长春瑞滨25mg/m2,第1、8天静滴;顺铂(DDP)60～80mg/m2,第1～3天静滴,28d为1个周期。结果:CR3例,PR15例,SD16例,PD8例,总有效率(CR+PR)为42.9%。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠反应。结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。     

培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

比较培美曲塞与吉西他滨分别联合卡铂对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。将86例老年晚期NSCLC患者随机分为研究组和对照组各43例,研究组采用培美曲塞联合卡铂治疗,对照组采用吉西他滨联合卡铂治疗,治疗2个周期后,比较两组的临床疗效及毒副反应。研究组客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组WBC减少、贫血、血小板降低及胃肠道反应Ⅲ~Ⅳ级发生率均明显低于对照组(P0.05)。培美曲塞与吉西他滨分别联合卡铂治疗老年NSCLC取得的临床疗效相当,但培美曲塞联合卡铂的毒副反应较吉西他滨联合卡铂相对较轻,值得临床推荐使用。     

健择联合乐沙定治疗非小细胞肺癌病人毒副反应的观察及护理

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%。大多数病人在确诊时已为晚期,失去手术机会,化疗仍是治疗NSCLC的常用手段。我科自2002年开始采用健择联合乐沙定治疗NSCLC病人50例,现将其毒副反应观察及护理报告如下。1临床资料本组50例,男33例,女17例,年龄30岁~82     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法对51例晚期恶性肿瘤患者进行恩度联合化疗治疗,恩度7.5 mg/(m2.d)加入500 mL生理盐水中静脉滴注,连续给药14 d,休息7 d,21 d为1个周期,联合化疗的方法根据患者不同疾病给予不同的化疗方案。观察患者临床疗效及毒副反应。结果治疗2个周期后,非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床受益率为83.9%,总收益率为80.4%;随访至2010年7月底止,共有18例患者仍然生存,33例死亡,其中31例NSCLC患者中,生存12例,死亡19例,中位生存期为14个月。毒副反应主要是与化疗相关的骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度毒副反应的患者达17例(33.3%),其余无毒副反应均为Ⅰ度或Ⅱ度。结论恩度联合全身化疗治疗晚期恶性肿瘤获得了较好的临床收益率和生存期,且毒副反应均可以耐受,值得临床进一步推广应用。     

周剂量紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌25例分析

目的：观察周剂量紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法：晚期非小细胞肺癌患者25例,治疗方案为：紫杉醇80 m g/m2,卡铂（曲线下面积为2）第1、8、15天给药,4周为1个周期,共6个周期,根据患者的毒性反应调整剂量及疗程,至少治疗2周期评价疗效。结果：CR 2例,PR 15例,NC 4例,PD 4例。紫杉醇的总有效率为68%（17/25）。主要毒副反应为血液学毒性,血液学毒性主要为白细胞减少,多为Ⅰ-Ⅱ度,共7例,占28%;Ⅲ度1例,占4%;Ⅳ度0例,占0%。血红蛋白下降2例（8%）,血小板下降3例（12%）,均为Ⅰ-Ⅱ度。非血液学毒性较轻微。无化疗相关性死亡。结论：周剂量紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应轻。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与毒副反应情况。方法选取32例非小细胞肺癌晚期患者,所有患者均给予75 mg/m2多西他赛联合100 mg/m2奈达铂方案治疗。每三周为一个治疗周期,治疗两个周期后观察临床疗效及毒副反应发生情况。结果32例患者治疗总有效为14/32,疾病控制率为25/32,毒副反应主要属于Ⅰ～Ⅱ度,且多项反应中以白细胞减少、恶心呕吐及脱发为主要毒副反应。结论多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较高的疾病控制率,且毒副反应程度较轻,具有耐受性好的特点,可作为晚期非小细胞肺癌的首选化疗方案。     

紫杉醇24 h持续静脉泵入联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察分析紫杉醇24 h持续静脉输注联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和安全性.方法 35例TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期晚期肺癌患者,鳞癌25例,腺癌10例,30例为初次化疗患者,5例曾接受过化疗,中位年龄57岁.紫杉醇175mg/m2 24 h持续静脉输注,顺铂75mg/m2,d2、d3、d4,21天为1个周期.结果 35例患者共完成154个化疗周期,可评价疗效及毒副反应33例,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)15例,疾病稳定(SD)4例,疾病进展(PD)9例,有效率(RR)60.0%.其中鳞癌可评价者23例,CR 5例,PR 12例,SD 1例,PD 5例,RR 73.9%,腺癌可评价者10例,CR 0例,PR 3例,SD 3例,PD 4例,RR30.0%,经统计分析鳞癌组有效率显著高于腺癌组(P＜0.05),该方案主要的不良反应为中性粒细胞减少,Ⅲ-Ⅳ度45%,脱发、肌肉关节痛等,多以Ⅰ～Ⅱ度为主,发生率分别为75%、24%.结论 紫杉醇24 h持续静脉输注联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效肯定,毒副反应轻,耐受性好,可以考虑作为治疗晚期非小细胞肺癌的治疗方案.     

白蛋白紫杉醇联合顺铂对非小细胞肺癌患者T细胞亚群及血清肿瘤标志物水平的影响

目的研究白蛋白紫杉醇联合顺铂对非小细胞肺癌(NSCLC)患者T细胞亚群及血清肿瘤标志物水平的影响。方法本研究为随机对照研究, 选取2022年2月至2023年2月南阳张仲景医院肿瘤内科收治的194例NSCLC患者为研究对象, 男134例, 女60例, 年龄(62.37±7.19)岁, 年龄范围为45～80岁, 采用随机数表法分组, 即利用EXCEL函数获取随机数194个, 依据入院时间顺序依次分配, 奇数设为紫杉醇组(n=97), 偶数设为白蛋白紫杉醇组(n=97)。紫杉醇组采用紫杉醇联合顺铂治疗, 白蛋白紫杉醇组采用白蛋白紫杉醇联合顺铂治疗。比较两组患者临床治疗效果、T细胞亚群[CD3+T淋巴细胞(CD3+)、CD4+T淋巴细胞(CD4+)、CD4+/CD8+T淋巴细胞(CD8+)]、肿瘤标志物[细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原]、生存质量[癌症治疗功能评价系统(FACT-L)量表]、体能状态(卡式评分)及不良反应发生情况。结果白蛋白紫杉醇组临床疾病控制率[74.2%(72/97)]高于紫杉醇组[59.8%(58/97)],...     

长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法:经病理组织学或细胞学证实的25例晚期非小细胞肺癌患者,分为治疗组13例及对照组12例,治疗组给予长春瑞滨联合奥沙利铂治疗,对照组予长春瑞滨联合顺铂治疗,21d为1个周期,均治疗2个周期以上。结果:治疗组总有效率为38%,对照组总有效率为42%(P>0.05)。毒副反应主要有白细胞降低、胃肠道反应和周围神经炎,周围神经炎主要发生在治疗组,Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应主要发生在对照组(P<0.05),但均可耐受。结论:长春瑞滨联合奥沙利铂和长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的近期疗效,而长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的毒副反应较轻,对于估计不能耐受顺铂的患者,可选择长春瑞滨联合奥沙利铂方案。     

48例晚期非小细胞肺癌紫杉醇联合卡铂治疗疗效观察

目的观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应。方法48例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇135mg/m2第1天+卡铂300mg/m2第1天,4周为1个周期,治疗2个周期以上。结果总有效率47.9%,中位生存期为8.3个月,KPS评分增加者占62.5%,毒不良反应主要为骨髓抑制,Ⅲ度以上白细胞下降率35.3%,其他毒不良反应轻微。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高的有效率,还能改善患者的机体状态。