低分子肝素抗凝与常规治疗急性脑梗死疗效比较

目的 探讨低分子肝素抗凝（海普宁）治疗急性脑梗死（脑血栓形成）的治疗效果及其安全性.方法 急性脑梗死171例分别应用低分子肝素抗凝（海普宁）治疗96例及常规治疗组75例治疗各7天.两组7天后继续应用生脉注射液40ml＋NS 250ml,IV,gtt,Qd,14天.结果 抗凝治疗组经治疗21天后基本治愈者16.67%,显著好转率为77.72%,恶化及死亡率为2.08%,神经功能缺损评分在治疗第7天后有非常显著好转（T=7.16,P＜0.001）;常规治疗组21天后基本治愈率为12.00%,显著好转率为56.00%,恶化及死亡率分别为10.80%,神经功能缺损评分在第14天后有显著提高（T=1.96,P＜0.05）.抗凝治疗组、常规治疗组均无颅内出血.抗凝治疗组的显效率非常显著高于常规治疗组（χ2=38.19,P＜0.001）.3个月时复发率,常规治疗组显著高于抗凝治疗组（10.67%和1.04%, χ2=6.01,P＜0.05）.结论 本组资料提示,急性脑梗死的治疗应用低分子肝素抗凝治疗为优,且复发率明显低.应用低分子肝素抗凝治疗时低分子肝素的剂量和用法掌握恰当,则可避免并发颅内出血,并可取得满意疗效.     

低分子肝素治疗急性脑梗死52例临床观察

我们自 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 6月应用低分子肝素治疗急性脑梗死患者 5 2例 ,取得良好的效果 ,现将结果报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料本文 10 2例患者均为发病 4 8h内就诊的住院患者 ,符合 1995年中华医学会第四次全国脑血管病学术会议修订的诊断标准。所有患者均有不同程度的神经功能缺损的定位体征 ,均做脑CT检查 ,无抗凝治疗禁忌证 ,随机分为两组 :治疗组 5 2例 ,男 2 8例 ,女 2 4例 ,发病年龄 38～ 71岁 ,平均 6 0 .5岁。对照组 5 0例 ,男 2 7例 ,女 2 3例 ,发病年龄 4 1～ 73岁 ,平均 6 1.2岁。两组在性别、年龄、既往史…     

低分子肝素钠治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的：探讨低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效。方法：回顾性地分析29例急性脑梗死应用低分子肝素钠治疗后神经功能变化。结果：低分子肝素钠对急性脑梗死疗效明显，未见不良反应。结论：低分子肝素钠治疗急性脑梗死．有利于加速患者神经功能的改善，抗凝作用强，不良反应少，且方法简便安全。     

低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

2005年1月至2010年12月我院在治疗急性脑梗死常规方法的基础上加用低分子肝素取得良好临床效果。现报告如下。1临床资料1.1一般资料2005年1月至2010年12月我院收治的急     

纳洛酮治疗急性脑梗死64例疗效观察

目的观察纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者126例,随机分成治疗组和对照组,治疗组加用纳洛酮4.8 mg＋生理盐水250 mL静脉滴注,1 d 1次,14 d为1疗程。2组患者均于治疗前后进行神经功能缺损评分,判定疗效。结果治疗组总有效率为90%,对照组为70%.2组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）。结论纳洛酮治疗急性脑梗死有较好疗效。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：将85例急性脑梗死患者随机分为治疗组（43例）及对照组（42例）。两组均予常规治疗,治疗组在此基础上加用依达拉奉。评价两组的治疗效果及治疗前后临床神经功能缺损程度评分变化。治疗组总有效率高于对照组（P〈O.05）,神经功能缺损评分低于对照组（P〈0.05）。结论：依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切,无严重不良反应,可在临床中推广使用。     

低分子肝素治疗进展脑梗死疗效观察

目的　观察低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法　分析 17例应用低分子肝素治疗的进展性脑梗死患者与未用低分子肝素治疗的 2 3例作为对照组。比较两组治疗前后纤维蛋白原和神经功能缺损评分。结果　两组临床治愈率分别为 88.2 %和 5 2 .2 % ,统计学比较有显著差异 (χ2 =5 .72 ,P <0 .0 5 )。治疗组在治疗前后纤维蛋白原变化有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　低分子肝素治疗进展性脑梗死临床效果确切、安全无副作用。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效.方法82例急性脑梗死患者被随机分为2组,观察组(41例)患者接受常规治疗联合低分子肝素,对照组(41例)患者仅接受常规治疗.结果⑴观察组治疗前后纤维蛋白原(FBG)、血小板粘附率的降低幅度显著大于对照组(P<0.05),凝血酶原时间(PT)的升高幅度显著大于对照组(P<0.05).⑵观察组美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)的降低幅度显著大于对照组(P<0.05).⑶观察组治疗效果显著优于对照组(P<0.05).⑷观察组与对照组的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论低分子肝素治疗急性脑梗死具有疗效确切、不良反应发生率低等优点.     

低分子肝素抗凝与常规治疗急性脑梗死疗效比较

目的：探讨低分子肝素（海普宁）抗凝治疗急性脑梗死的治疗效果及其安全性。方法：急性脑梗死171例分别应用低分子肝素（海普宁）抗凝治疗96例及常规治疗组75例治疗各7天。2组7天后继续应用生脉注射液40m1＋0．9％氧化钠250ml,静脉滴注,1天1次,14天。结果：抗凝治疗组经治疗21天后基本治愈者16．67％,显著好转率为77．72％,恶化及死亡率为2．08％,神经功能缺损评分在治疗第7天后有非常显著好转（T=7．16,P〈0．001）。常规治疗纽21天后基本治愈率为12．00％、显著好转率为56．00％,恶化及死亡率分别为10．80％,神经功能缺损评分在第14天后有显著提高（T=1．96,P〈0．05）。抗凝治疗组、常规治疗组均无颅内出血。抗凝治疗组的显效率非常显著高于常规治疗组（x^2=38．19,P〈0．001）。3个月时复发率,常规治疗组显著高于抗凝治疗组（10．67％和1．04％,x^2=6．01,P〈0．05）。结论：本组资料提示,急性脑梗死的治疗应用低分子肝素抗凝治疗为优,且复发率明显低。应用低分子肝素抗凝治疗时,低分子肝素的剂量和用法掌握恰当,则可避免并发颅内出血,并可取得满意疗效。     

丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的：研究丁咯地尔(活诺林)治疗急性脑梗死的疗效。方法：60例急性脑梗死患者随机分为丁咯地尔150mg静滴治疗组30例，对照组丹参注射液250ml静滴30例，每天1次，持续2周，观察神经功能缺损评分及日常生活活动(ADL)量表评分的变化。结果：丁咯地尔治疗后神经功能缺损明显改善，临床疗效和治疗后日常生活活动能力(ADL)量表评分显著高于对照组。结论：丁咯地尔治疗急性脑梗死安全有效。     

鼠神经生长因子对急性脑梗死患者神经功能康复的临床疗效观察

目的：观察鼠神经生长因子治疗急性脑梗死的治疗效果。方法：将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,各60例,对照组只进行脑梗死的常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的基础上加用鼠神经生长因子（NGF）（北大之路,恩经复18ug≥9000AU）,18ug,im,qd,分别于治疗前及治疗后第3周和第6周对所有患者进行神经功能缺损程度进行美国国立卫生院脑卒中量表（NIHSS）评分并比较。结果：治疗前两组脑卒中患者神经功能缺损NIHSS评分无统计学意义（P〉0．05）,治疗后第6周两组脑卒中患者神经功能缺损NIHSS评分显示治疗组显著低于对照组（P〈0．05）。结论：鼠神经生长因子（NGF）能较快速的促进患者的神经功能恢复,对急性脑梗死治疗有很大临床意义,是一种有效的治疗急性脑梗死的药物。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床分析

低分子肝素 (LMWH)是近 10年来治疗脑梗死的方法之一。为探讨其在脑血管缺血性疾病治疗上的安全性及实用性 ,我们采用随机单盲对照 ,观察小剂量LMWH治疗急性缺血性脑梗塞 34例 ,并与低分子右旋糖酐的疗效进行对照分析 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 6 2例急性脑梗死为 1999年 1月至2 0 0 2年 1月起病 4 8小时内入我院者。全部病例诊断均符合全国第二次脑血管病会议制定的诊断标准。采用随机法分为两组 :LMWH组 34例 ,男 2 4例 ,女 10例 ,年龄 4 8～ 85岁 ,平均 ( 6 7 2± 7 18)岁。低分子右旋糖酐组为对照组 2 8例 ,男 16…     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察低分子肝素钙对急性脑梗死的临床疗效。方法:将70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用低分子肝素钙治疗。结果:治疗组总有效率(88.6%)明显优于对照组(68.6%),神经功能缺损评分改善显著(P<0.05)。结论:低分子肝素钙是治疗急性脑梗死的有效药物。     

低分子肝素治疗急性脑梗死患者临床观察

急性脑梗死的治疗方法有多种 ,抗凝治疗是其中之一 ,然而抗凝治疗能否改善卒中患者的神经功能 ,它的安全性又如何 ,一直存在不同意见。低分子肝素是抗凝剂 ,因其生物利用度高 ,剂量效应预测性较好 ,近年来引起了广泛的关注 [1]。为了解低分子肝素对急性脑梗死患者的疗效及安全性 ,笔者对我院自2001年8月至2002年10月期间收治的64例急性脑梗死患者进行临床观察 ,报道如下。1对象和方法1.1对象64例急性脑梗死患者均为首次发病 ,全部患者均按1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的诊断标准[2]确诊。病程均在48h内。不包括短暂性脑缺血发作和…     

低分子肝素加降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素加降纤酶治疗急性脑梗死效果。方法设立治疗组和对照组，对照组常规降颅压，控制血压，应用降纤酶，脑细胞活化液治疗。治疗组除用对照组治疗方法外，加用低分子肝素钙4-腹部皮下注射，每日一次。10-14天为一疗程。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论低分子肝素加降纤酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状缩短疗程，减少致残率。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效观察及护理

普通肝素（SH）治疗缺血性脑血管病有确切疗效，但因其较易引起自发性出血而限制了在临床上广泛应用。低分子肝素（LMWH）与普通肝素相比副作用较轻，且具有相同的抗血栓形成作用，同时具有较高的生物利用度，给药方便，目前正广泛应用于临床，现就治疗效果及护理工作介绍如下。     

低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效观察

目的：探讨低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效。方法：选取脑梗死患者138例，随机分为治疗组68例，对照组70例。对照组予丹参10ml及胞磷胆碱1．0g分别加入0．9%NS 250ml静脉点滴，1次／d为基础治疗，治疗组在对照组的基础治疗上加用低分子肝素4100IU脐旁皮下注射，2次／d，治疗10d。结果：低分子肝素治疗组总有效率86．76％，对照组总有效率71．43％，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论：低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效。     

低分子肝素治疗急性脑梗死40例临床观察

目的 :观察低分子肝素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 :选择脑梗死患者 80例随机分为低分子肝素注射液组 (治疗组 40例 )和低分子右旋糖酐加维脑路通注射液组 (对照组 40例 )进行观察。结果 :治疗组总有效率为92 5% ,对照组总有效率为 77.5% ,两组总有效率比较差异显著 (P <0 0 5)。结论 :低分子肝素注射液对急性脑梗死有良好的疗效。     

低分子肝素治疗急性脑梗死20例临床分析

我科于1999年～2000年应用低分子肝素(LMWH)治疗急性脑梗死20例，取得了较满意的效果，现报告如下： 1 对象与方法 1．1 对象病例选择标准：(1)按照全国第四届脑血管病学术会议制定诊断标准，并经CT证实；(2)发病小于48h；(3)CT排除脑出血或出血性梗死；(4)无严重的全身……     

低分子肝素治疗急性脑梗死42例临床观察

肝素用于治疗缺血性中风已有 5 0多年的历史 ,然而是否能真正改善缺血性中风患者的神经功能及安全性如何 ,一直存在不同意见。新一代抗凝药物低分子肝素 ,由于其具有生物利用度高 ,出血并发症少等特点 ,应用其治疗缺血性中风又引起广泛注意。我们 1999年 6月至 2 0 0 1年 6月应用广州天普公司生产的低分子肝素钙对 4 2例急性脑梗死病例进行治疗观察 ,现总结如下。1　资料与方法1.1　病例选择 :1经头颅 CT除外脑出血 ;2发病 4 8h内就诊病例 ;3除外房颤 ;4无出血性疾病及出血倾向 ;5意识障碍不明显。治疗组 :4 2例中男 30例 ,女 12例 ,年龄 4…