苏州地区人博卡病毒在儿童急性呼吸道感染中的流行特征

目的分析人博卡病毒（human bocavirus,HBoV）在苏州地区儿童急性呼吸道感染患儿中的流行特征。方法收集6108例急性呼吸道感染的住院儿童鼻咽分泌物标本,实时荧光PCR法检测HBoV,同时采用实时荧光定量PCR检测肺炎支原体（MP）,直接免疫荧光法检测呼吸道合胞病毒（RSV）、流感病毒A型、B型（IVA,IVB）、副流感病毒1~3型（PIV1~3）和腺病毒（ADV）。结果共检出HBoV感染378例（6.19%,378/6108）,其中HBoV与其他病原体混合感染73例（19.31%,73/378）。与HBoV混合感染的前三位病原体分别为RSV（64.38%,47/73）,PIV-3（16.44%,12/73）,MP（12.33%,9/73）。HBoV感染阳性率在夏秋季分别为9.06%和11.35%,而在冬春季3.52%和2.37%,夏秋和冬春各季之间阳性率存在显著性差异（均P〈0.01）。HBoV感染在7~12月和1~3岁儿童中的阳性率分别为11.14%和10.40%,而在0~6月组、3~5岁组、5~6岁组和≥6岁组的阳性率分别为2.83%、4.29%、3.11%和1.97%,7月~3岁患儿与其它年龄组间HBoV阳性率存在显著性差异（χ2=144.26,P〈0.01）。结论人博卡病毒是苏州地区儿童急性呼吸道感染的主要病原之一,苏州全年均存在HBoV感染,以夏秋季高发。HBoV易与其它病原混合感染,尤其是RSV。HBoV感染在7月~3岁儿童中高发。     

江西省呼吸道感染儿童人博卡病毒基因特征分析

目的了解近几年江西省呼吸道感染儿童中人博卡病毒的基因特征和变异情况。方法挑取2011年8月至2015年12月采集的江西省呼吸道感染儿童的人博卡病毒阳性样本,利用RT-PCR对人博卡病毒全基因进行测序,利用DNAStar和Mega对序列进行拼接分析。结果共得到22株人博卡病毒全基因组序列,全都属于HBoV 1型病毒,且Ⅰa簇,Ⅰb簇,Ⅱ组均有流行。毒株间以及与标准株ST2和ST1间的核酸同源性非常高,为97.6%~100%。蛋白质总共有12处氨基酸发生了变异。结论引起江西省儿童呼吸道感染的HBoV较为稳定,未发生明显的变异,但仍应该关注个别位点的变异是否会对病毒感染性及致病性产生影响。     

北京地区6岁以下儿童急性呼吸道感染病例人博卡病毒流行状况分析

目的 了解北京地区6岁以下儿童急性呼吸道感染病例中人博卡病毒的流行状况, 探讨其流行特征。方法 2013年1月至2014年12月, 从北京市28家哨点医院采集6岁以下急性呼吸道感染病例标本5623份, 采用Real-time PCR及巢式RT-PCR方法, 检测人博卡病毒核酸和基因分型。结果 共检出人博卡病毒38例, 阳性检出率为0.68%(38/5623), 不同年龄组的阳性检出率:0~1岁组为0.88%, 1~3岁组为1.00%, 3~6岁组为0.34%。3岁以下儿童组比3岁以上儿童组人博卡病毒检测阳性率高(2=10.058, P=0.001)。不同时间人博卡病毒阳性检出率:2013年3月为0.48%(1/208), 8月为0.90%(2/221), 9月为1.52%(4/263), 10月为2.00%(9/449), 11月为1.52%(8/524), 12月为0.35%(2/567), 其余月未检出;流行季节为8-11月, 高峰期为10月;2014年3月为0.19%(1/519), 5月为0.57% (2/348), 8月为5.56%(4/72), 9月为1.14%(1/88), 10月为3.41%(3/88), 其余月未检出;流行季节为8-10月, 高峰期为8月。7例病例为人博卡病毒与其他病毒(冠状病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、副流感3型病毒)混合感染, 混合感染率为18.42%(7/38)。38例病例检出的人博卡病毒基因型别均为HBoV1亚型, 与参考株HBoV1 ST1和ST2株核苷酸同源性为98.4%~99.6%, 氨基酸同源性为98.2%~100.0%。结论 北京地区部分儿童急性呼吸道感染与HBoV相关;北京地区的HBoV以HBoV1亚型为主, 流行季节性为8-11月。     

969例呼吸道感染儿童中人博卡病毒的感染情况与临床特征分析

目的 了解遵义地区儿童急性呼吸道感染中人博卡病毒（HBoV）的感染情况,为儿童呼吸道感染的临床诊疗提供参考。方法 收集2019年5月至7月遵义市第一人民医院急性呼吸道感染儿童鼻咽拭子标本969例,采用PCR-荧光探针法检测HBoV核酸,对PCR产物进行Sanger法测序,并收集感染患儿临床资料进行临床特征分析。结果 在969例鼻咽拭子标本中,共检出45例阳性标本,阳性率为4.6%。其中男性患儿多于女性,两者检出率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;阳性病例主要集中在36月以内患儿（77.7%）,不同年龄段检出率比较,差异有统计学意义（P<0.05）;不同年龄段阳性患儿的临床特征有所差异,其中各年龄段出现发热、扁桃体肿大、CRP增高的比例比较,差异有统计学意义（P<0.05）;阳性患儿的临床诊断以社区获得性肺炎最多见（51.1%）;单纯HBoV感染率为37.8%,混合感染比例高达62.2%。结论 HBoV是2019年5至7月遵义地区儿童急性呼吸道感染的重要病原体,及时准确的检测和分析HBoV感染,对临床诊疗具有重要意义。     

住院儿童和成人中人类博卡病毒感染

人类博卡病毒（HBoV）是一种新的危害人健康病毒,这种病毒与牛细小病毒和犬细小病毒密切相关。为细小病毒科博卡病毒属。病毒首先在瑞典的下呼吸道感染患儿呼吸道标本中检出。核酸增扩结果表明,患急性呼吸道疾病儿童的发生率为3％～19％。然而,HBoV的致病作用还不明确,因为在HBoV阳性的下呼吸道感染患儿中还频繁地检测到其他病毒（37％～90％）。本研究的目的旨在研究及人类HBoV感染的原因和临床表现。     

儿童下呼吸道人类博卡病毒感染的病毒载量和疾病严重程度相关性研究

目的研究下呼吸道感染患儿人类博卡病毒（HBoV）载量与疾病严重程度的相关性。方法对2009年1月至2012年9月间554例因下呼吸道感染住院的5岁以下患儿及195名健康对照组儿童下呼吸道吸出物（NPAs）、鼻咽拭子采用荧光聚合酶链反应（PCR）检测HBoV种类,并同时测定阳性标本感染HBoV的载量,利用商品化试剂盒检测其他种类的呼吸道病毒,结合患儿的临床症状和生化指标进行综合分析。结果实验组与健康对照组HBoV阳性率有明显差异,实验组病毒载量（5．10X10^6拷贝／mL）明显高于对照组（2．70×10^3拷贝／mL,P〈0．05）。实验组中混合感染组疾病严重程度为一般和中等的患儿HBoV载量（分别为2．70×10^5、3．85X10^6拷贝／mL）明显低于严重患儿（8．70×10^6拷贝／InL,P〈0．05）。在1例新生儿重症肺炎患儿NPAs、血液和粪便中均检测到HBoV,并排除了其他常见呼吸道病毒和细菌感染。结论HBoV是呼吸道疾病致病病原,混合感染中HBoV载量与疾病严重程度呈正相关,HBoV在某些患儿中可以导致重症肺炎。     

GeXP多重RT-PCR技术在呼吸道病毒检测中的应用

目的 应用GeXP多重基因表达遗传分析系统多重RT-PCR技术检测急性呼吸道感染儿童呼吸道样本中的呼吸道病毒并探讨其在儿童呼吸道感染病毒检测中的价值。方法 回顾性检测2010年7月～2012年6月期间因疑似急性呼吸道感染就诊的1 800名儿科患者的呼吸道样本,应用GeXP多重基因表达遗传分析系统多重RT-PCR技术对呼吸道合胞病毒、鼻病毒等多种呼吸道病毒进行检测。采用SPSS 13.0统计软件进行统计学分析。结果 GeXP多重RT-PCR方法检测到样本中的10种呼吸道病毒。样本中共有67.33%(1 212/1 800)的样本至少有一种病毒检测结果为阳性。这1 212份病毒阳性标本中,人类鼻病毒(HRV)阳性最多,为375份,阳性率20.83%; 其次为呼吸道合胞病毒(RSV)249份,阳性率13.83%; 其他依次为人类腺病毒(HADV)、人类副流感病毒3(HPIV-3)、人类博卡病毒(HBoV)、甲型流感(InfA)、人类副流感病毒4(HPIV-4)、流感C(InfC)、人类偏肺病毒(hMPV)和乙型流感病毒(Inf B); 阳性率分别为8.89%,6.5%,5.3%,5.3%,3.3%,1.5%,1.11%和0.67%。不同性别间患儿呼吸道病毒阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。研究中观察到13.5%(243/1 800)的病例同时感染两种或两种以上的病毒,其中两种病毒的混合感染为210例(11.67%),3种病毒混合感染为33例(1.83%)。呼吸道病毒的感染率存在季节差异,RSV大多在春季和冬季流行,HBoV,hMPV,InfA,Inf B和 HPIV-3大多是在春季流行,而HADV和HPIV-4主要在夏季流行,Inf C大多是在秋季流行。结论 GeXP分析系统多重RT-PCR方法是一个快速、高通量、高灵敏度且特异度强的检测分析方法,可用于急性呼吸道感染临床分子诊断和流行病学研究。     

儿童急性下呼吸道感染病毒感染的检测与分析

目的研究分析儿童急性下呼吸道感染病毒病原的构成特点。方法收集临床162例确诊急性下呼吸道感染病例的肺泡灌洗液,用试剂盒法进行病毒核酸提取和检测。结果162例急性下呼吸道感染病例中病毒感染阳性病例119例,阳性率73．5％。119例阳性病例中检出：流行性感冒病毒（IFV）3例、呼吸道合胞病毒（RSV）22例、腺病毒（ADV）4例、副流感病毒（PIV）46例、偏肺病毒（hMPV）17例、冠状病毒（COV）6例、博卡病毒（HBoV）20例。其中混合性感染47例,占29％,两种病毒混合感染38例,三种病毒混合感染8例,四种病毒混合感染1例。结论病毒是儿童急性下呼吸道感染的重要感染原因,患儿感染呈混合性感染趋势,两种病毒感染情况最多见。     

河南省漯河市急性呼吸道感染病例人博卡病毒检出情况及病毒基因特征分析

目的 分析河南省漯河市急性呼吸道感染(ARI)病例中人博卡病毒(HBoV)的检出情况及病毒基因特征。方法 使用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)对2018年6月至2020年12月收集的1 185例ARI病例咽拭子标本进行呼吸道多病毒检测。对HBoV核酸阳性的标本进行VP1基因巢式PCR扩增和序列测定,同时结合GenBank下载的中国地区HBoV1 VP1基因序列,进行病毒基因特征分析。结果 在1 185例ARI病例标本中,共有32例(2.70%)为HBoV阳性,其中17例(53.13%)同时检出≥2种病毒。96.88%(31/32)HBoV阳性病例为5岁以下的儿童,其中以12～23月龄患儿的检出率最高(5.52%),其次是6～11月龄(3.39%)。HBoV阳性病例主要集中在夏、秋、冬3个季节,但三者间差异无统计学意义(P>0.05)。HBoV的单一感染和混合感染均可引起上呼吸道或下呼吸道感染,但差异无统计学意义(P>0.05)。本研究所获得的21条HBoV序列均属于HBoV1。Ⅰb分支是2018—2020年河南省漯河市HBoV1主要优势流行株,与我国其他地区一致...     

天津市儿童人博卡病毒流行状况及基因特征分析

目的了解天津地区急性呼吸道感染儿童中人博卡病毒（HBoV）的感染情况及病毒基因特性和变异情况。方法采集2018年5月至2019年4月因急性呼吸道感染住院儿童的呼吸道标本248份，采用多重荧光定量聚合酶链式反应方法检测多种呼吸道病毒，对检测出的HBoV阳性标本和2015 — 2018年本实验室留存的HBoV阳性标本，扩增VP1及VP2基因全序列，并进行序列测定，与GenBank中序列进行比较，利用DNAStar和MEGA软件进行拼接并绘制种系发生树分析。结果248份标本中6.05%（15/248）为HBoV阳性，阳性患儿的年龄6个月至4岁，所有感染者均为肺炎或支气管炎，10月和11月阳性检出率最高。 测序成功的17株HBoV均属于HBoV-1型，以其中的Ⅰb簇流行为主，但同时也有Ⅰa簇和其他簇存在，天津地区毒株间以及与标准株ST2和ST1间的核酸同源性非常高，为97.9%～100.0%，蛋白质在影响抗原性的主要区域总共有6处氨基酸发生了变异。结论天津地区HBoV流行高峰期为10月和11月，HBoV流行株以Ⅰb簇为主，基因特性较为稳定，但仍有个别关键位点发生改变。