肺癌Stat3、bcl-2表达的临床研究

目的研究Stat3、bcl-2在肺癌中的表达,探讨其表达的临床意义及二者的相互关系。方法采用免疫组化检测18例鳞癌、21例腺癌,4例小细胞肺癌组织及癌旁组织、正常组织中的Stat3、bcl-2表达水平。结果Stat3在腺癌中的阳性表达率为85%,高于癌旁组织(40%)和正常组织(20%),差异有统计学意义(P<0.05)。Stat3在鳞癌组织中的阳性表达率为55%,高于癌旁组织(20%)和正常组织(20%)差异有统计学意义(P<0.05);中分化~高分化与低分化肺癌Stat3阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移与无淋巴结转移肺癌Stat3阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05);bcl-2在小细胞未分化癌组织中的阳性表达率为100%,高于癌旁组织(0%),正常组织(0%),差异有统计学意义(P<0.05)。中分化~高分化与低分化肺癌bcl-2阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05);有淋巴结转移与无淋巴结转移肺癌bcl-2阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05);bcl-2在男性癌组织中的阳性率(71.43%)高于女性(0%),差异有统计学意义(P<0.05);bcl-2在癌组织中的表达与年龄无关,差异无统计学意义(P>0.05)。Stat3在肺癌中的表达与bcl-2呈正相关。结论Stat3可作为肺癌组织的标志物;Stat3在肺癌中的表达与bcl-2呈正相关。     

Dermcidin在非小细胞肺癌组织中的表达

目的探讨人源性多肽(DCD)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,研究DCD的表达与临床意义。方法收集NSCLC石蜡标本42例,阴性对照取其对应的正常肺组织,用兔抗人DCD抗体进行免疫组织化学染色,计算其H-SCORE分值,探讨其表达与临床特征的关系。结果 DCD在癌组织中的表达高于正常肺组织(P0.05);DCD表达水平与性别、中位年龄、吸烟、胸膜侵犯、TNM分期、淋巴结转移等无明显关系,差异无统计学意义(P0.05)。结论 DCD在肺癌组织中高表达,有可能成为肺癌的标志物。     

MAGE-As蛋白及mRNA在肺癌患者的表达水平变化及其临床意义

目的:探讨黑色素瘤相关抗原(MAGE)-As蛋白及mRNA在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法:选取2015年1月至2020年1月在我院治疗的非小细胞肺癌患者88例，同时选取癌旁组织作为对照，采用Western blot检测肺癌和癌旁组织MAGE-As蛋白表达，RT-PCR检测肺癌和癌旁组织MAGE-As mRNA表达。结果:非小细胞肺癌组织MAGE-As蛋白及mRNA相对表达量分别为(0.343±0.101)和(0.728±0.112),明显高于癌旁组织(P<0.05);临床分期Ⅲ～Ⅳ期肺癌组织MAGE-As蛋白相对表达量为(0.385±0.102),明显高于Ⅰ～Ⅱ期肺癌组织(P<0.05);不同性别、年龄、肿瘤直径、病理类型、分化程度肺癌组织MAGE-As蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);临床分期Ⅲ～Ⅳ期、中低分化程度肺癌组织MAGE-As mRNA相对表达量为(0.762±0.112)和(0.742±0.107),明显高于Ⅰ～Ⅱ期和高分化肺癌组织(P<0.05);不同性别、年龄、肿瘤直径、病理类型肺癌组织MAGE-As mRNA相对表达...     

前列腺癌组织中cripto-1的表达变化及意义

目的探讨前列腺癌组织中cripto-1的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学实验检测110例前列腺癌组织及20例癌旁组织标本中cripto-1蛋白表达情况,Western blot和q PCR分别检测20例前列腺癌及其配对癌旁组织中cripto-1蛋白及m RNA表达水平并且分析cripto-1表达与前列腺癌患者的临床病理特征之间的关系。结果 cripto-1在前列腺癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织(P0.05);血清前列腺特异性抗原水平高、Gleason评分高、临床分期晚、有淋巴结转移患者的cripto-1蛋白阳性表达率增高(P0.05),而不同年龄、精囊侵袭及手术切缘阳性情况患者的cripto-1蛋白表达水平无明显差异(P0.05)。结论 cripto-1在前列腺癌中呈高表达,可能成为前列腺癌临床治疗和预后判断的基因靶点。     

PDCD4在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

①目的 观察程序性细胞死亡因子4(Programmed cell death 4,PDCD4)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织、癌旁组织中的表达,并探讨其与临床特征的关系.②方法 选取潍坊市人民医院胸外科手术切除的肺癌标本,分别取癌组织54例、癌旁组织24例,用免疫组化方法,检测各组织中PDCD4的表达,分析PDCD4表达与肺癌各临床指标之间的关系.③结果 PDCD4在NSCLC的癌、癌旁组织中阳性表达率分别为33.3%、75.0%,差异有统计学意义(P<0.01).Ⅰ期和Ⅱ期分别与Ⅲ~Ⅳ期相比差异有统计学意义(P<0.05),Ⅰ期和Ⅱ期相比差异无统计学意义(P>0.05).PDCD4在低分化、中分化、高分化的癌组织中表达阳性率分别为16.7%、29.0%、63.6%.在低、中分化与高分化之间有统计学意义(P<0.05).PDCD4的表达与NSCLC患者的年龄、性别、病理类型无相关性,与吸烟史有关.④结论 PDCD4在NSCLC组织中出现低表达和缺失,提示PDCD4参与肺癌发病机制,可作为病理诊断肺癌的肿瘤标志物.NSCLC分期越高,PDCD4分化程度越低,表达缺失率越高,提示PDCD4可作为肺癌预后指标.PDCD4除在吸烟与不吸烟患者的癌组织中表达有差异外,与发病年龄、性别、组织学类型均不相关.     

VEGF在肺癌患者血清和病变组织中的表达及其与疾病预后的关系

目的:研究肺癌患者病变组织及血清中血管内皮生长因子(VEGF)的表达及其与肺癌生物学特性之间的关系.方法:酶联免疫吸附法(ELISA)及免疫组化(SP法)分别检测不同考察因素的肺癌患者和肺炎性瘤样病变患者血清中及肺癌患者癌组织、癌旁组织和肺炎性瘤样病变患者中病变组织中VEGF的表达. 结果:血清VEGF的表达肺癌患者为(330±65) ng/L,明显高于肺炎性瘤变患者的(143±35) ng/L (P<0.05);癌组织、癌旁组织及肺炎性瘤样病变组织中VEGF的表达率为74.8%,46.3%和18.1%,癌组织中表达率明显高于其余两者 (P<0.05);肺癌患者VEGF的表达与年龄、性别、吸烟史和不同临床分期差异均无统计学意义(P>0.05),而与癌组织类型、分化程度和淋巴结转移差异具有统计学意义(P<0.05). 结论:VEGF在肺癌组织及肺癌患者血清中异常表达,与肺癌患者病变组织的病理类型、分化程度和淋巴结转移呈明显相关性,与肺癌患者的预后有关,VEGF表达变化可能成为一些类型肺癌新的诊断标志及基因治疗的新靶点.     

色素框同源蛋白8在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨色素框同源蛋白8(CBX8)在大肠癌组织及癌旁组织中的表达情况及其意义.方法 应用荧光定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)和免疫组化方法检测172例大肠癌患者的癌组织、癌旁组织中CBX8的表达情况,并分析其与临床病理因素的关系.根据大肠癌组织CBX8的表达水平将172例患者分为CBX8低表达组70例、高表达组102例.结果 大肠癌组织中CBX8表达水平及阳性率均明显高于癌旁组织(P＜0.05);CBX8低表达组、高表达组患者的性别、年龄、诊断(直肠癌或者结肠癌)比较,差异无统计学意义(P＞0.05);CBX8低表达组、高表达组患者肿瘤细胞分化程度、术前血清癌胚抗原(CEA)水平、是否血管侵犯及TNM分期比较,差异有统计学意义(P＜0.05);Cox单因素分析显示,肿瘤细胞分化、术前血清CEA水平、血管侵犯以及癌组织CBX8的表达是影响大肠癌患者预后的危险因素(P＜0.05);Cox多因素分析显示,术前血清CEA水平、血管侵犯、癌组织CBX8表达是影响大肠癌患者预后的独立因素(P＜0.05).生存分析显示,两组1年生存率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),但CBX8高表达组患者3年、5年生存率均明显高于低表达组(P＜0.05).结论 大肠癌组织中CBX8呈高表达,然而癌组织中CBX8高表达提示患者预后良好.     

URP1基因在肺癌组织中的表达及其意义

目的研究URP1基因在肺癌组织中的表达及其意义。方法应用免疫组化SP法检测152例肺癌组织和152例配对癌旁正常肺组织中的URP1表达情况。结果 URP1基因在肺癌组织中的表达明显高于正常肺组织(P0.05),在非小细胞肺癌中高表达,在小细胞肺癌中低表达;URP1在鳞癌的表达高于腺癌(P0.05)和大细胞癌(P0.05),腺癌与大细胞癌之间比较差异无统计学意义(P0.05);URP1基因表达水平与鳞癌的分化程度呈正相关(P0.05)。结论 URP1基因参与肺癌的发生及发展过程。     

Caveolin-1 在肺癌组织中的表达及临床意义

目的分析Caveolin-1在不同组织学类型肺癌中的表达以及与肺癌病理的相关性。方法回顾性分析2016年7月～2017年7月来我院就诊的130例原发性肺癌患者,所有患者均行手术治疗,取肺癌组织及癌旁正常肺组织进行免疫组化,比较肺癌组织和正常肺组织及不同组织学类型肺癌组织、不同分期肺癌组织中Caveolin-1的表达。结果 Caveolin-1在正常肺组织的支气管上皮细胞和肺泡上皮细胞中的阳性率为100.00%,显著高于肺癌组织中的58.46%,差异有统计学意义(P0.05);Caveolin-1在非小细胞肺癌中的阳性率为61.67%,显著高于小细胞肺癌中的20.00%,差异有统计学意义(P0.05);Caveolin-1在Ⅰ、Ⅱ期肺癌组织中的阳性率为47.37%,显著低于Ⅲ、Ⅳ期的60.71%,差异有统计学意义(P0.05);Caveolin-1在有淋巴转移组中的阳性率显著高于无淋巴转移组,差异有统计学意义(P0.05);Caveolin-1在腺癌、鳞癌、大细胞癌中的表达无显著差异。结论 Caveolin-1在不同类型、分期、淋巴转移的肺癌中表达不同,可作为肺癌临床诊治的指标。     

比较5种血清肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断和治疗的临床效果

目的:探讨分析5种血清肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断和治疗的临床效果。方法:通过酶联免疫法对50例肺癌患者和50例肺良性疾病患者的血清肿瘤标志物进行检测,主要检测的项目为血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(Cy-fra21-1)、糖类癌抗原199(CA199)、糖类抗原125(CAl25)和癌胚抗原(CEA),进而探讨分析5种血清肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断和治疗的临床效果。结果:肺癌患者5种血清肿瘤标志物的水平均明显高于肺良性疾病患者的检测水平,比较差异均有统计学意义(P0.05)。其中NSE在小细胞肺癌中高表达,CAl25在腺癌中高表达,不同肺癌类型患者的CA199、CAl25、NSE三种血清肿瘤标志物的阳性率比较差异均有统计学意义(P0.05),而CEA和Cy-fra21-1两种血清肿瘤标志物的阳性率比较差异无统计学意义(P0.05),不同病理类型的肺癌患者的CA123和Cy-fra21-1两种检测水平比较差异均有统计学意义(P0.05),而其余三种肿瘤标志物检测水平比较差异均无统计学意义(P0.05)。而5种肿瘤标志物联合检测的灵敏度、准确度和特异度分别为92.0%、89.0%、88.0%,均明显优于单个肿瘤标志物的检测,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:血清肿瘤标志物的联合检测可显著提高肺癌患者的灵敏度和准确度,对肺癌患者的诊断和治疗有显著的临床意义。     

SMC4对人乳腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响及其机制研究

目的 探讨敲低染色体结构维持蛋白4(SMC4)基因的表达对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭能力的影响及其可能的机制.方法 用定量PCR(qPCR)法检测20例乳腺癌患者乳腺癌组织及对应癌旁组织中SMC4的表达情况,并用qPCR及蛋白质印迹法(Western blot)检测人乳腺上皮细胞(MCF10A)及人乳腺癌细胞(MDA-MB-231、T47D、SK-BR-3、MCF7、MDA-MB-468)中SMC4的表达情况.用小分子干扰RNA(siRNA)特异性干扰MDA-MB-231中SMC4的表达后,用qPCR及Western blot检测干扰效果,用CCK8及平板克隆实验检测其增殖与克隆形成能力,Transwell小室检测其迁移及侵袭能力,用Western blot检测可能影响的通路蛋白表达情况.结果 SMC4在乳腺癌组织中的表达明显高于癌旁组织(t=3.265,P＜0.05).SMC4在乳腺癌细胞系中的表达明显高于MCF10A.在成功用siRNA干扰SMC4表达后,MDA-MB-231细胞的增殖、迁移及侵袭能力均明显下降(P＜0.05),且磷酸化蛋白激酶B (p-AKT)及磷酸化磷脂酰肌醇-3-激酶(p-PI3K)的表达同样明显降低(P＜0.05),而AKT及PI3K的表达则无明显影响.结论 干扰SMC4基因的表达可抑制MDA-MB-231的增殖、迁移及侵袭能力,其机制可能与PI3K/AKT信号通路的激活相关.     

趋化因子受体CCR7在人胃癌组织中的表达及其与胃癌转移的关系

目的 观察趋化因子受体CCR7在胃癌中的表达情况,探讨CCR7表达水平与临床病理特征的关系.方法 采用Real-time PCR、Western blot及免疫组化技术检测CCR7在60例胃癌组织及相应的癌旁组织中的表达分布情况,并分析其表达差异与胃癌临床病理特征的相关性.结果 在60例胃癌组织中,CCR7在胃癌组织中mRNA表达水平均显著高于癌旁组织(P＜0.05).免疫组化检测结果显示CCR7在胃癌组织中的蛋白表达定位于细胞质,且CCR7蛋白在癌旁组织与胃癌组织中的阳性表达率分别为25％(15/60)和73％(44/60).经x2检验,两者差异有统计学意义(x2=24.000,P＜0.001).Western blot结果显示CCR7蛋白在胃癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织.胃癌组织中CCR7表达水平在胃癌浸润深度、淋巴结转移、远处转移及TNM分期差异有统计学意义(P＜0.05),在患者性别、年龄及肿瘤大小差异无统计学意义.结论 CCR7在胃癌组织中高表达,其表达水平与胃癌侵袭转移密切相关,有望成为胃癌治疗新靶点.     

热休克转录因子2通过促进白细胞介素-10的表达对肺癌发生的影响

目的 探讨热休克转录因子2(HSF2)通过促进白细胞介素-10(IL-10)的表达对肺癌发生的影响.方法 选取50例肺癌患者的癌组织及癌旁组织,采用RT-PCR、Western blot和免疫组织化学法,分别检测HSF2、IL-10的mRNA、蛋白的表达;在A549细胞中,以siRNA干扰HSF2的表达,采用Western blot法检测IL-10的表达水平.结果 与对应癌旁组织相比,肺癌组织中76％(38/50)病例的HSF2表达上调(P＜0.01),80％ (40/50)病例的IL-10表达上调(P＜0.01),蛋白水平和mRNA水平一致.肺癌组织中IL-10的表达上调与HSF2的表达上调呈正相关(R2 =0.921 6).siRNA干扰HSF2可减弱A549中IL-10的表达.结论 HSF2可通过促进IL-10的表达影响肺癌的发生.     

FAM96A在结肠癌组织中的表达差异及其对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响

目的 观察FAM96A在60例结肠癌组织中的表达,分析其表达差异与结肠癌生物学特征的关系,并探讨FAM96A对结肠癌细胞系HCT116细胞增殖及凋亡的影响.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应( Real-time PCR)和Western blot法检测FAM96A蛋白在60 例结肠癌组织及配对癌旁组织中的表达,并统计分析FAM96A蛋白表达差异与结肠癌临床病理特征之间的相关性.采用脂质体转染法将含人FAM96A 全长序列的 pcDNA3. 1-myc-FAM96A 重组质粒转染至HCT116细胞中,分别采用MTT法及流式细胞技术检测FAM96A过表达对HCT116 增殖和凋亡的影响.结果 Western blot结果显示FAM96A 蛋白在癌旁组织中的表达水平显著高于结肠癌组织(t=16. 328, P＜0. 05). FAM96A蛋白表达差异与本研究中60例结肠癌患者的淋巴结转移、浸润深度、TNM分期及是否发生远处转移之间差异有统计学意义(P＜0. 05),与患者性别、年龄、肿瘤大小及分化程度之间差异无统计学意义( P＞0. 05). MTT法及流式细胞技术检测结果显示:FAM96A组吸光度( A)值显著低于对照组(P＜0. 05). FAM96A 组的细胞凋亡率高于对照组( t =30. 015,P＜0. 05).结论 FAM96A在人结肠癌组织中表达显著下降,其表达水平与结肠癌的发生发展、侵袭转移密切相关.过表达FAM96A可抑制结肠癌细胞增殖且诱导其凋亡.     

下咽鳞状细胞癌△Np63与上皮间质转化分子标志物的相关性及临床意义

目的 探讨下咽鳞状细胞癌(hypopharyngeal squamous cell carcinoma,HSCC)中△Np63和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关分子标志物表达的相关性及临床意义.方法 收集第二军医大学长海医院耳鼻咽喉头颈外科2013年1月至2016年11月收治的98例HSCC患者的肿瘤组织及癌旁正常组织标本.采用免疫组织化学法检测肿瘤组织、癌旁正常组织以及肿瘤不同区域中△Np63、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)的表达,采用Spearman等级相关检验分析各蛋白表达强度的相关性,采用秩和检验比较各蛋白表达强度与患者临床病理特征的关系.结果 在HSCC组织中△Np63、vimentin的表达强度高于癌旁正常上皮组织(P＜0.01),而E-cadherin的表达强度低于癌旁正常上皮组织(P＜0.01).与肿瘤中央区相比,肿瘤边缘区可见△Np63、E-cadherin的阳性表达强度下降,vimentin的阳性表达强度上升(P均＜0.05).在HSOC组织中,△Np63与Dcadherin的表达强度呈正相关(rs=0.409,P＜0.01),与vimentin的表达强度呈负相关(rs=-0.333,P＜0.05).△Np63的表达强度与肿瘤T分期、有无淋巴结转移、病理分化程度及临床分期等临床病理特征均无关.E-cadherin和vimentin的表达强度与病理分化程度及有无淋巴结转移有关 (P＜0.05).结论 △Np63的异常表达与HSCC的发生、发展有关,其对EMT可能具有抑制作用.     

巨噬细胞移动抑制因子在肾癌中的表达及对肾癌细胞侵袭能力的影响

目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在肾癌组织中的表达及对肾癌细胞侵袭能力的影响.方法 以内蒙古自治区人民医院和包头市肿瘤医院2013年3月至2015年3月病理室确诊的49例肾癌患者为研究对象,采用蛋白质印迹法(West-ern blot)及反转录(RT)-PCR法检测肾癌组织及癌旁正常组织、肾癌细胞株及正常肾小管上皮细胞HK 2中MIF蛋白及mRNA表达;利用脂质体将siRNA MIF及siRNA NC转染到肾癌细胞中,Western blot及RT-PCR检测转染效果,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,Transwell法检测细胞侵袭能力,Western blot检测细胞中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达.结果 肾癌组织中MIF蛋白及mRNA表达水平明显高于癌旁正常组织(0.89±0.09 vs.0.18±0.02,1.19±0.04 vs.0.19±0.01,P＜0.05),肾癌细胞株ACHN、769-p、786-O、Caki-1中MIF蛋白及mRNA表达水平明显高于肾小管上皮细胞HK-2(P＜0.05).与siRNA NC组比较,siRNA MIF组中MIF蛋白及mRNA表达水平明显下调(P＜0.05),细胞活力及侵袭能力降低(P＜0.05),HIF-1α及MMP9表达水平下调(P＜0.05).结论 MIF在肾癌中高表达,下调MIF表达能明显抑制肾癌细胞的侵袭能力,可能与抑制HIF-1α/MMP9信号通路有关.     

胃癌患者癌组织及血浆中长链非编码RNA XIST的表达与临床意义

目的 探讨长链非编码RNA XIST(lncRNA-XIST)在胃癌患者癌组织和血浆中的表达水平及其临床意义.方法 收集2017年2月至7月于第二军医大学长海医院就诊的40例胃癌患者手术切除的胃癌组织及癌旁组织标本,抽取同期90例胃癌患者的术前血浆样本和90例健康体检者血浆样本.利用实时定量PCR(qPCR)检测上述标本中lncRNA-XIST的表达水平.采用非参数检验分析lncRNA-XIST表达水平与胃癌患者临床病理参数(年龄、性别、TNM分期、肿瘤最大径、淋巴结转移、分化程度、Ki-67阳性率)的关系.通过绘制受试者工作特征(ROC)曲线评价lncRNA-XIST在诊断胃癌时的效能.结果 胃癌组织中lncRNA-XIST表达较癌旁组织升高,胃癌患者血浆lncRNA-XIST表达高于健康体检者,差异均有统计学意义[0.150(0.094,0.247) vs 0.085(0.041,0.193)、0.189(0.119,0.256) vs 0.144(0.095,0.180),P均＜0.05].胃癌组织及血浆中的lncRNA-XIST表达水平与胃癌TNM分期、淋巴结转移、分化程度相关(癌组织:Z=3.147、2.729、2.393,血浆:Z=2.769、2.431、2.144;P均＜0.05).血浆lncRNA-XIST诊断胃癌RCX曲线下面积(AUC)为0.753(95％ CI:0.681～0.825,P＜0.001),截断(cut-off)值为0.197时灵敏度为51.1％、特异度为95.6％;诊断TNM Ⅰ～Ⅱ期胃癌AUC为0.694(95％CI:0.592～0.796,P＜0.01),灵敏度为38.5％,特异度为95.6％;均高于癌胚抗原(CEA)和糖类抗原(CA) 19-9、CA72-4单独及联合检测.结论 lncRNA-XIST在胃癌组织及胃癌患者血浆中表达升高,可能是胃癌的一个潜在的肿瘤标志物.     

CX3CLl、CX3CRl在胃癌及癌旁组织中的表达研究

目的：探讨CX3CLl、CX3CRl在胃癌组织及癌旁组织中的表达及其意义。方法：收集30例胃癌患者手术切除的癌组织及对应癌旁组织,用ELISA和westernblot法分别检测标本中CX3CLl及CX3CRl的蛋白水平。结果：ELISA法显示CX3CLl在胃癌组织中的表达水平高于对应癌旁组织（P〈0．05）,westernblot法显示CX3CRl蛋白在胃癌组织中的表达水平高于对应癌旁组织（P〈0．05）。结论：胃癌组织中CX3CLl、CX3CRl的高表达可能与胃癌的发生发展密切相关。