共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
徐月叶 《中华临床医药与护理》2004,2(3):40-40
急性感染性多发性神经根炎又称格林巴利综合征,是当前我国和多数国家小儿最常见的急性周围性神经病。本病的临床和病理过程多属可逆性及自限性,无特殊药物治疗,临床多采用综合性措施,重点大于护理,耐心细致的护理是降低病死率,减少并发症的关键。我院神经科自1998年收治患儿20例,现介绍本病的护理体会。 相似文献
3.
我院1986~1996年共收治急性感染性多发性神经根炎(AIP)病人148例,全部急性起病(症状3周内达到高峰),以运动障碍为主,均有不同程度的感觉障碍,少数病人入院时已出现不同程度地呼吸肌麻痹。现就此AIP病例分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:148例病人中,男97例,女51例;青少年99例,中年41例,老年8例,年龄最小6 相似文献
4.
5.
6.
越来越多的移植物失活与急性体液排斥相关。本文回顾性地分析了286例肾移植,根据活检报告分为急性体液排斥组,急性细胞排斥组和无排斥组。急性细胞排斥组以移植术后90日为界又分为早期急性排斥组及晚期急性排斥组。平均随访(569±19)日。结果,急性体液排斥的发生率为5.6%(16例),以自主神经功能延缓、早期排斥临床表现及肌酐升高为主要特征,其中14例急性体液排斥患者同时接受了血浆置换与静脉内免疫球蛋白治疗,1例只用静脉内免疫球蛋白治疗,而另1例只用血浆置换治疗。所有急性体液排斥患者均加用肾上腺皮质激素(激素)治疗,4例因合并严重的急… 相似文献
7.
血浆置换联合血液滤过治疗妊娠急性脂肪肝9例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
妊娠急性脂肪肝(acute fatty liver of pregnancy,AFLP)是发生于妊娠末3个月出现的原因不明的,以严重肝功能障碍为主的急性多系统损害性疾病,并伴肝内囊泡状脂肪浸润为主要特征。起病急、母婴病死率高,既往文献报道母婴病死率分别为75%和85%。如能做到早期诊断,早期治疗,及时终止妊娠,可减低母亲病死率至15%-22%。本院从2001年1月至2006年6月收治9例妊娠急性脂肪肝患者,在常规治疗的基础上,终止妊娠,剖宫产娩出婴儿24h后早期介入血液净化治疗方法,纠正肝功能衰竭后,孕产妇均安康,新生儿6例存活,3例胎儿(32—34周)死亡。现就9例患者的治疗报道如下。 相似文献
8.
格林-巴利综合征(GBS),又称急性感染性多发性神经根炎。是一组尚无特效治疗的自身免疫性疾病。本科于2000年1月至2005年2月,与血液透析中心合作,对住院患儿采用血浆置换法治疗17例,收到良好疗效。报告如下。 相似文献
9.
血浆置换联合连续性血液滤过治疗急性肝衰竭 总被引:18,自引:0,他引:18
目的:研究血浆置换(PE)联合连续性静脉静脉血液滤过(CVVH)治疗急性肝衰竭(ALF)疗效及机制。方法:11例急性肝衰竭患者行PE联合CVVH治疗,治疗时间平均持续3.1d,于治疗前,PE后,CVVH6、12h,结束时分别抽血测肝肾功能、血氨、血清内毒素(ET)、TNF-α及IL-6的水平,并进行ICU监护。结果:在治疗过程中,血流动力学稳定,治疗后肝昏迷程度减轻,8例患者神志转清,清醒率为72.7%,SIRS积分从2.33分降到1.56分(P<0.05),器官衰竭数从2.73降到1.36(P<0.05),存活率为45.45%(5/11),肝脏病理检查发现能阻断肝细胞的进一步坏死。血浆置换后Bil-T、TBA、ET、TNF-α、IL-6明显下降(P<0.01),凝血酶原活动度显著升高(P<0.01)。CVVH治疗后TNF-α、IL-6、血氨、BUN、Cr呈进行性下降,而Bi1-T、TBA、ET变化不明显,与治疗前相比差异显著(P<0.05)。结论:PE联合CVVH连续性治疗能有效清除急性肝衰竭ET和炎性介质TNF-α、IL-6水平,阻断肝细胞坏死,改善肝肾功能,在病程早期治疗能改善急性肝衰竭的预后。 相似文献
10.
11.
朱翠 《中华临床医学研究杂志》2005,11(20):3008-3008
急性感染性多发性神经根炎又称为格林-巴利综合征,主要临床特点是起病急,进行性四肢驰缓性瘫痪,并出现脑脊液蛋白-细胞分离现象。重者常累及舌咽迷走神经,出现咽反射消失,呼吸麻痹,必须及时抢救,精心护理。近年来,我院共收治患者20例,现将护理体会总结如下。 相似文献
12.
急性感染性多发性神经根炎(简称AIP),又称格林-巴利综合征。本病为小儿较常见的神经系统疾病,近年来有逐渐增多趋势。本文收集我院1980~1989年20例小儿AIP,现将其临床资料进行分析和讨论。临床资料一、一般资料男性15例,女性5例,男女比例3:1,农村18例(90%),城市2例;发病年龄<3岁1例,4~7岁8例,8~14岁11例(55%);发病季节,12~2月4例,3~5月4例,6~8月4例,9~11月8例(40%);发病前有上感发热者11例(55%),淋雨1例(5%),腹泻3例(15%),原因不明5例(25%)。 相似文献
13.
14.
急性感染性多发性神经根炎(Guillain-Barre Syndrome,简称 GBS)是一种病因不清,而又缺乏有效治疗措施的疾患。我院近年来采用血浆置换疗法(Plasmaexchage Therapy,简称 PET)治疗,取得较为满意的效果,现报告如下。资料与方法一、病例选择:本组8例均为急性严重型 GBS 男性患者,年龄6~29岁,平均20岁。二、治疗方法 (1)本组病例采用Aminco 连续血细胞分离机,应用联合抗凝剂(ACD 液加肝素),静脉—静脉方式 相似文献
15.
急性感染性多发性神经根炎(Acute Infectious Polyradiculoneuropathy, AIP)是儿科常见的神经系统疾病,常以急性起病,临床表现为四肢对称性进行性弛缓性瘫痪,易合并颅神经损害和呼吸肌麻痹,有关心脏损害的报道少见,现将我院1990年以来收治的心电图资料完整的92例报告如下。 相似文献
16.
我们用血浆置换(PE)抢救急性重症约物中毒16例,成功率达94%,现报告如下。1 一般资料16例患者,男性7例,女性9例,年龄12~53岁,均为服药2h以上伴深昏迷、循环、呼吸功能障碍的危重患者,经常规抢救无效或因深昏迷、呼吸衰竭而无法洗胃者。其中5例行气竹插管、人工呼吸,2例气管切开使用了呼吸机。 相似文献
17.
急性感染性多发性神经根炎又称Guillain-Barre综合症,主要损害多数脊神经很栩周围神经。本病常继发于呼吸道、肠道感染或继发于某些病毒性疾病之后。一般预后良好,如果急性期发生呼吸肌麻痹,则病死率较高。抢救呼吸肌麻痹是降低此病死亡率的关键。本文对2例病人的临床观察,现将护理总结如下。1临床资料例1杜某,男,19岁,以肢体软瘫五天入院。查体:T37.4℃,P60次/分,BP16/10kPa,发育良好,营养中等,神志清楚,被动体位,查体欠合作,吞咽动作轻度障碍。化验:WBC1800/mm3。入院后症状进行性加重,第十天出现呼吸困难,即… 相似文献
18.
19.
20.
治疗性血浆置换(TPE)是将正常血浆或血浆代用品与患者的血浆进行置换,以去除血浆中的致病因子。目前已用于治疗多种疾病,并取得了满意效果。但TPE过程中存在并发症或不良反应影响TPE的顺利进行。本文通过对江苏省苏北人民医院开展的76例TPE进行分析,就TPE急性并发症发生的原因,提出护理对策。 相似文献