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相似文献
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1.
卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断与治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
恶性淋巴瘤侵及女性生殖系统比较罕见,仅1%的患者表现为卵巢首发.卵巢原发恶性淋巴瘤的临床表现易与晚期卵巢癌混淆,术前不容易诊断,一般仅靠手术后的病理确诊.近年随着腹腔镜技术和病理诊断技术的开展,各种生物标志物的发现,针对恶性淋巴瘤的个案报道较多.卵巢原发恶性淋巴瘤多通过腹腔镜探查术见卵巢肿瘤的组织活检获得病理诊断.可针对组织学分型进行相应的化疗或放疗.针对近年卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断与治疗综述.  相似文献   

2.
原发女性生殖系统恶性淋巴瘤少见,多发于中年女性,其中以非霍奇金淋巴瘤多见,属结外型淋巴瘤.该病发病率低,临床表现缺乏特异性,与生殖系统其他恶性肿瘤很难鉴别,特别是术前,因此临床上易误诊.近年来,恶性淋巴瘤发病率显著上升,其早期诊断与治疗方式都有了明显改进,现就原发女性生殖系统恶性淋巴瘤近年来的诊断及治疗等研究做作一综述.  相似文献   

3.
恶性淋巴瘤侵及女性生殖系统比较罕见,仅1%的患者表现为卵巢首发。卵巢原发恶性淋巴瘤的临床表现易与晚期卵巢癌混淆,术前不容易诊断,一般仅靠手术后的病理确诊。近年随着腹腔镜技术和病理诊断技术的开展,各种生物标志物的发现,针对恶性淋巴瘤的个案报道较多。卵巢原发恶性淋巴瘤多通过腹腔镜探查术见卵巢肿瘤的组织活检获得病理诊断。可针对组织学分型进行相应的化疗或放疗。针对近年卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断与治疗综述。  相似文献   

4.
外阴癌为外阴的恶性肿瘤,约占女性全身恶性肿瘤的1%,女性生殖道恶性肿瘤3%~5%,多见于60岁以上妇女,发病率随着年龄的增长而增加.80%~90%的原发性外阴癌为鳞状细胞癌,另外还有恶性黑色素瘤、腺癌、基底细胞癌、疣状癌、肉瘤及其他罕见的外阴恶性肿瘤.  相似文献   

5.
恶性淋巴瘤是一种临床少见的免疫性肿瘤,原发于女性生殖系统的恶性淋巴瘤以非霍奇金淋巴瘤多见,这其中以弥漫性大B细胞淋巴瘤最为常见,伯基特淋巴瘤非常罕见。由于其临床表现不典型,缺乏有效辅助检查手段,术前诊断困难,极易与女性生殖系统其他良恶性肿瘤相混淆。且该病恶性程度高,侵袭性强,易转移,预后极差,故临床医生必须给予足够重视。现对1例伯基特淋巴瘤患者资料进行回顾分析,并复习相关文献,进一步探讨其起源、临床表现、诊断及治疗,以加深临床医生对此病的认识,并提高诊治能力。  相似文献   

6.
淋巴造影(lymphangiograplly,LAG)是近年来越来越受到关注的一项新的影像学技术,它起初只应用于淋巴瘤的病因研究中,但随着对肿瘤淋巴转移认识的深入,越来越多地开始应用于妇科恶性肿瘤的诊断中.淋巴转移是妇科恶性肿瘤转移的重要途径,直接关系到临床的治疗和预后,但目前尚缺乏有效的诊断手段.  相似文献   

7.
恶性淋巴瘤是一种临床少见的免疫性肿瘤,原发于女性生殖系统的恶性淋巴瘤以非霍奇金淋巴瘤多见,这其中以弥漫性大B细胞淋巴瘤最为常见,伯基特淋巴瘤非常罕见。由于其临床表现不典型,缺乏有效辅助检查手段,术前诊断困难,极易与女性生殖系统其他良恶性肿瘤相混淆。且该病恶性程度高,侵袭性强,易转移,预后极差,故临床医生必须给予足够重视。现对1例伯基特淋巴瘤患者资料进行回顾分析,并复习相关文献,进一步探讨其起源、临床表现、诊断及治疗,以加深临床医生对此病的认识,并提高诊治能力。  相似文献   

8.
恶性淋巴瘤晚期可侵犯卵巢,但原发性卵巢恶性淋巴瘤很少见,临床上常误诊为卵巢其他恶性肿瘤,延缓诊治。我院1990年1月~1998年11月共收治4例,现结合有关文献,对其临床表现、诊断及治疗分析、报道如下。 一、临床资料 1. 一般情况:4例患者年龄29~66岁,中位年龄43.8岁。发病时间1~12个月。临床症状均有不同程度的腹痛或腹胀,有阴道流血、右下肢水肿、低热各1例。妇科检查均发现盆腔包块。外周血及骨髓中均未发现异常细胞(表1)。 2. 肿瘤情况:肿瘤发生在左侧卵巢3例,双侧1例。肿瘤最大12.0 cm×12.0 cm×10.0 cm,最小5.4 cm×2.9 cm×2.5 cm。2例实性,2例半囊实性。4例均经病理检查确诊为非何杰金淋巴瘤,其中弥漫性小裂细胞型2例,弥漫性小无裂细胞型1例,弥漫性无裂细胞型1例。免疫组织化学(免疫组化)检查均为B淋巴细胞来源。侵犯阴道1例,侵犯直肠1例,侵犯输卵管及大网膜2例(表1)。  相似文献   

9.
目的探讨宫颈淋巴瘤样病变(LLL)与淋巴造血组织肿瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集2007年10月至2021年8月北京大学人民医院病理科诊断的LLL20例,髓细胞肉瘤5例,B淋巴母细胞淋巴瘤/白血病1例,非霍奇金淋巴瘤4例。应用光镜观察、免疫组化染色、EBER原位杂交进行分析。结果中位年龄45岁,9例小于40岁。临床表现为阴道出血。宫颈黏膜表层可见炎症细胞及淋巴细胞,灶片状大细胞。CD20、CD3、CD138等部分阳性,Kappa、Lambda无轻链限制性。随访均健在。淋巴造血组织肿瘤中位年龄54.5岁,6例为绝经后。临床表现:阴道出血,宫颈肿物等。可见弥漫增生的淋巴样细胞,髓细胞肉瘤细胞原始,表达MPO、CD43、CD117等。B淋巴母细胞淋巴瘤/白血病细胞原始,表达CD20、PAX5、Td T等。弥漫性大B细胞淋巴瘤表达及黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤表达CD20。5例死亡(50%)。结论宫颈淋巴瘤样病变预后良好,应与淋巴瘤鉴别。临床病史、病理形态和免疫组化对于诊断女性生殖道淋巴造血组织肿瘤具有重要作用。  相似文献   

10.
原发生卵巢恶性淋巴瘤四例临床分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
恶性淋巴瘤晚期可侵犯卵巢,但原发性卵巢恶性淋巴瘤很少见,临床上常误诊为卵巢其他恶性肿瘤,延缓诊治,我院1990年1月-1998年11月共收治4例,现结合有关文献,对其临床表现,诊断及治疗分析,报道如下。  相似文献   

11.
结外原发的恶性淋巴瘤以胃肠道最多见,而卵巢原发性恶性淋巴瘤(primary ovarian lymphoma,POL)很少见,病理类型均为非霍奇金淋巴瘤,占女性非霍奇金淋巴瘤的0.1%~0.2%。POL是原发于卵巢组织的结外恶性淋巴瘤,  相似文献   

12.
子宫颈原发性恶性淋巴瘤三例报告   总被引:4,自引:0,他引:4  
子宫颈原发性恶性淋巴瘤三例报告梁国桢,赵轩,李维才,张锚链女性生殖系统淋巴结外淋巴瘤罕见,可原发于阴道、子宫颈、宫体及卵巢。现报告3例宫颈原发性恶性淋巴瘤。一、病例情况例142岁,因反复便后少量阴道出血1月余,于1992年11月13日入院。患者于1月...  相似文献   

13.
盆腔淋巴瘤极少见,因此可造成延误诊断和错误处理.如对该病高度警惕,可得到正确治疗避免不必要的手术且预后较好.病例1: 64岁白人妇女,主诉绝经后出血,盆腔检查有一如孕16周大小,不规则固定的盆腔肿块.左肾无功能,直肠乙状结肠有外在性压迫,但无转移瘤.分段诊刮未见肿瘤.剖腹探查呈冰冻骨盆,仅做了多点活检.病检为脂肪坏死,巨细胞反应和恶性淋巴瘤浸润.病人行5,000rad盆腔外照射治疗,随后阴道放Fletcher管,A点剂量为3,000rad,以后发现肿瘤和宫旁浸润消退.首次治疗后  相似文献   

14.
目的探讨原发性宫颈恶性淋巴瘤(primary cervical lymphoma,PCL)临床特点、治疗方法及预后因素。方法 2000年1月至2009年12月天津医科大学附属肿瘤医院收治8例PCL,总结其年龄、症状、体征、胸片和(或)CT、盆腔B超和(或)CT和(或)MRI、阴道镜、骨髓分类、治疗方法、生存时间等临床资料,并结合国内外文献进行分析。结果 2000年至2009年间天津市平均人口数中PCL的发病率为7.53/1000万。8例患者中位年龄45.5岁,均为非霍奇金淋巴瘤,B细胞型7例,包括弥漫大B细胞淋巴瘤6例;T细胞型1例。年龄≥60岁与<60岁平均生存12.3个月和48.4个月;肿瘤直径≥3.5cm与<3.5cm者平均生存28.0个月和46.3个月;小淋巴细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤平均生存87、54和23个月;乳酸脱氢酶(LDH)升高与正常者平均生存15.0、37.7个月;β2微球蛋白(β2-MG)升高与正常者平均生存15.0、37.7个月;手术+化疗、化疗+放疗、单纯化疗的平均生存期分别为38.3、40.0和28.7个月。结论 PCL临床罕见,临床表现不典型,病理类型主要为...  相似文献   

15.
原发性阴道恶性淋巴瘤2例单县中心医院管建华,黄卫华恶性淋巴瘤原发于阴道者尚未见报道。现将我院收治的2例报道如下。例1,60岁,月经,19岁结婚,G7P7,于1993年4月1日因不规则阴道流血3个月来诊。妇科检查见外阴正常,阴道前壁下1/3处有3cm×...  相似文献   

16.
目的探讨恶性潜能未定型子宫平滑肌肿瘤的临床表现、组织病理学和影像学特征以及治疗和预后.方法选择因子宫平滑肌肿瘤于我院行手术治疗,病理诊断为恶性潜能未定型子宫平滑肌肿瘤12例进行回顾性分析,并对患者进行随访.结果恶性潜能未定型子宫平滑肌肿瘤占子宫平滑肌肿瘤的0.88%,平均发病年龄为42.67岁,11例患者未绝经,结节直径平均8.41 cm,5例结节内部血流阻力指数<0.4,2例患者血清CA125水平高于正常.1例绝经前患者术后半年盆腔复发,1例绝经患者术后3年盆腔发生平滑肌肉瘤.结论B超及血清CA125等检查可能难以在术前诊断恶性潜能未定型子宫平滑肌肿瘤,病理检查为确诊手段.该肿瘤目前尚无统一的临床治疗手段,应进行密切随访,预后较好.  相似文献   

17.
<正>宫颈淋巴瘤样病变是因慢性炎症持续强烈的刺激所导致的宫颈间质内淋巴组织大量弥漫性反应性增生性病变,由于其增生组织中往往可见"异型"淋巴细胞且免疫组化不易判断易误诊为恶性淋巴瘤。本文回顾分析了我院收治的5例宫颈淋巴瘤样病变的临床资料,重点分析其临床病理学特征,以期提高对该病的诊断准确率。  相似文献   

18.
原发性子宫体恶性淋巴瘤   总被引:7,自引:1,他引:7  
原发性子宫体恶性淋巴瘤吴小华张志毅张廷唐美琴原发于女性生殖道的恶性淋巴瘤较为罕见,在北美、西欧的发病率占原发性子宫颈肿瘤的0.008%,占女性结外型淋巴瘤的2%[1]。其中子宫体淋巴瘤尤其少见,仅占子宫及阴道淋巴瘤的15%(北美)和23%(日本)[...  相似文献   

19.
阴道出血是妇科常见的临床症状,我院妇科门诊1985年至1986年3月治疗46例阴道出血患者,其中31例出血原因不明者,做了诊断性刮宫并作病理检查,现报道如下。临床资料一般资料见附表附表46例阴道出血患者临床资料年龄阴道出血时间绝经时间诊断刮宫8~10天少于20天大于1个月1~3年3年以上20-40 5 141-50 5 2 1 651-76 17 13 4 15 17 24表中阴道出血时间是指阴道出血到就诊时间。表中绝经时间是指患者就诊时的绝经日期。本文经临床症状及辅助检查(包括B 型超声检查11例,宫颈刮片43例,尿妊免试验3例,血hCG 测定5例)明确诊断15例;宫外孕1例;绒癌1例;子宫肌瘤5例;老年性阴道炎4例;宫颈癌4例。其余31例诊断不明,遂行诊断性刮宫病理检查确诊,其中年龄小于50岁7例,病理报告分别诊断为不全流产1例,功血2例,子宫内膜增殖2例,子宫内膜息肉1例,子宫内膜癌1例。年龄大于50岁24例,病理报告诊断为子宫内膜增殖8例(其中5例有内膜增殖伴有息肉),破碎子宫内膜3例,萎缩子宫内膜2例,慢性子宫内膜炎2例,子宫内膜癌9例。讨论本文46例阴道出血患者,年龄小于50岁的12例,恶性变2例。年龄大于50岁的34例,恶性变的13例。而恶性变的15例中有14例为已绝经妇女。绝经后阴道出血患者1/3~1/5由于恶性病变引起,距绝经时间越长,恶性率越高。Banerjee 报告250例妇女老年病,恶性肿瘤中子宫内膜癌57.1%,宫颈癌占19.5%。本组子宫内膜癌9例,宫颈癌4例。本组31例行诊断性刮宫中,年龄大于50岁的24例,良性病变15例,占诊断的63.5%。从中提示任何年龄的妇女,子宫内膜对雌激素都有反应。绝经后妇女雌激素是由肾上腺、卵巢产生,量虽少,但持续增  相似文献   

20.
目的:探讨原发于女性生殖系统弥漫大B细胞淋巴瘤的临床病理特征和免疫表型。方法:回顾分析3例女性生殖系统弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床资料。结果:3例患者的年龄分别为29岁、67岁和75岁,29岁患者因贫血入院而后发现卵巢肿块转入妇科,后两例因绝经后不规则阴道出血入院。镜检:肿瘤细胞中等大小,弥漫生长浸润,黏附性差,无显著排列结构。免疫组化检测显示:CD20、CD79a、CD10、BCL-6均阳性,T淋巴细胞标记以及上皮标记均阴性。结论:原发于女性生殖系统的淋巴瘤少见,如HE见到黏附性差的异型细胞缺乏任何分化特征,需与未分化癌鉴别诊断。  相似文献   

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