多西他噻联合卡培他滨二线治疗晚期乳腺癌

目的探讨多西他噻联合卡培他滨治疗蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法选择蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者50例,采用多西他噻75 mg/m2静脉滴注,第1天;卡培他滨1 250 mg/m2口服,2次/d,第1—14天。3周为1个周期,每2个周期评定疗效,同时记录不良反应。结果 50例患者完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）26例,有效率（CR＋PR）58%（29/50）。46例患者可评价不良反应,主要的不良反应为乏力、骨髓抑制、胃肠道反应和黏膜炎等,其中Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少16例,发生率为35%,无严重不良反应导致死亡的患者。结论多西他噻联合卡培他滨是治疗蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌的有效方案,其不良反应能够耐受。     

多西他噻联合卡培他滨二线治疗晚期乳腺癌

目的探讨多西他噻联合卡培他滨治疗蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法选择蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者50例,采用多西他噻75 mg/m2静脉滴注,第1天;卡培他滨1 250 mg/m2口服,2次/d,第1—14天。3周为1个周期,每2个周期评定疗效,同时记录不良反应。结果 50例患者完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)26例,有效率(CR+PR)58%(29/50)。46例患者可评价不良反应,主要的不良反应为乏力、骨髓抑制、胃肠道反应和黏膜炎等,其中Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少16例,发生率为35%,无严重不良反应导致死亡的患者。结论多西他噻联合卡培他滨是治疗蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌的有效方案,其不良反应能够耐受。     

乳腺癌紫杉醇耐药患者应用卡培他滨与多西他赛联合中医治疗的疗效及安全性

目的：观察乳腺癌紫杉醇耐药患者在使用卡培他滨与多西他赛治疗的基础上联合中医治疗的临床疗效及安全性。方法将78例乳腺癌紫杉醇耐药患者随机分为2组。对照组33例主要采用卡培他滨与多西他赛为主的西医常规方案进行治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上联合中医疗法进行治疗。比较2组进行4次化疗后的近期疗效、中位生存期（ MST）及2组各种不良反应的发生情况。结果2组近期疗效比较差异无统计学意义（ P＞0．05）;对2组的不良反应腹泻、乏力、脱发、麻痹感、黏膜炎、恶心呕吐、血小板减少、肝功能损害、肌肉关节疼痛及其他症状进行统计分析发现：对照组在以上不良反应的发生率上均高于对照组（P＜0．05）;对2组进行为期24个月的随访观察,结果2组均有1例患者失访,对照组的MST为12个月,治疗组的MST为14个月,2组MST比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论对乳腺癌紫杉醇耐药患者在使用卡培他滨与多西他赛治疗的基础上联合中医治疗虽然不能够显著的改善患者的近期疗效和生存期,但是可以显著的减轻患者化疗期间的一些不良反应。     

多西他赛联合卡培他滨化疗治疗进展期胃癌术后的研究

目的探讨进展期胃癌根治术后予以多西他赛联合卡培他滨化疗的疗效及耐受性。方法 126例进展期胃癌根治术后患者随机分为2组,试验组63例采用多西他赛(TXT)+卡培他滨方案化疗,对照组63例采用TXT+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶/CF方案化疗,比较2组的不良反应发生率及1 a、3 a生存率。结果试验组1 a及3 a生存率分别为81%和62%,对照组分别为60%和38%,2组1 a及3 a生存率比较均有显著性差异(P均<0.05)。试验组不良反应发生率为76%,对照组为44%,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论进展期胃癌根治术后采用TXT联合卡培他滨方案化疗能显著提高患者的1 a及3 a生存率,且患者容易耐受。     

探讨多西他赛注射液联合卡培他滨片在食管癌术后化疗中的效果

目的:探讨多西他赛注射液联合卡培他滨片在食管癌术后化疗中的效果。方法:选定100例食管癌术后化疗患者,时间选择于:2015年2月～2019年2月,随机电脑分组:对照组与研究组,其中,对照组实施多西他赛注射液联合卡培他滨片与奥沙利铂注射液进行治疗,研究组予以多西他赛注射液联合卡培他滨片进行治疗。对组间的不良反应发生率(疲劳率、脱发率)与临床治疗总有效率进行指标对比。结果:就研究组而言,其临床治疗总有效率指标比对照组更高,且其不良反应发生率(疲劳率、脱发率)指标比对照组更低,P<0.05,差异性显著。结论:食管癌术后化疗患者实施多西他赛注射液联合卡培他滨片治疗,可以降低患者的不良反应发生率与提高其临床治疗效果,应用效果显著。     

卡培他滨联合多西紫杉醇治疗复发、转移性乳腺癌疗效观察

目的探讨卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗复发、转移性乳腺癌的近期疗效和安全性。方法 60例女性复发、转移性乳腺癌患者接受卡培他滨联合多西紫杉醇方案化疗,卡培他滨2 500 mg/(m2.d),2次/d,饭后30min口服,第1—14天;多西紫杉醇75 mg/m2,第1天,每21 d重复1次。在多西紫杉醇用药前1 d,开始口服地塞米松每天2次,连用3 d。结果 60例患者总有效率42%,完全缓解8%;主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制、手足综合征;中位随访时间10个月,死亡3例,中位生存期6个月。结论卡培他滨联合多西紫杉醇治疗复发、转移性乳腺癌有效率高、疗效肯定、不良反应轻,是治疗复发、转移性乳腺癌的有效方案。     

吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌临床观察

目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性,为改善患者预后提供参考依据。方法回顾性分析60例晚期乳腺癌患者的临床资料,根据不同用药方案分为观察组和对照组各30例,对照组应用表柔比星联合多西他赛治疗,观察组应用吉西他滨联合卡培他滨治疗,比较2组患者近期临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著低于对照组(P0.05);2组临床获益率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组脱发、血红蛋白减少发生率均显著低于对照组,手足综合征发生率显著高于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗能够维持病灶稳定,且不良反应轻微。     

多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌疗效观察

目的观察多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌患者的疗效和安全性。方法将60例乳腺癌患者平均分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组先进行多西他赛联合吉西他滨新辅助化疗,化疗2周期后进行手术;对照组直接进行手术。治疗组化疗结束后先对药物疗效进行评价,并根据手术后2组保乳率、根治性切除率、术后并发症及术后3年生存率评价多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌的疗效及安全性。结果 2组均顺利完成手术,均无手术死亡者。治疗组保乳率为36.7%,手术根治性切除率为86.7%,术后并发症发生率为36.7%,术后3年生存率为93.3%;对照组保乳率为20.0%,手术根治性切除率为63.3%,术后并发症发生率为33.3%,术后3年生存率为67.7%。治疗组保乳率、根治性切除率及术后3年生存率均明显高于对照组(P均<0.05)。2组术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌能够有效提高保乳率、根治性切除率及3年生存率,值得临床上推广应用。     

晚期乳腺癌应用卡培他滨维持治疗的临床观察

〔摘 要〕 目的：浅析在乳腺癌晚期患者的维持治疗中应用卡培他滨的临床可行性。方法：纳入 2017 年 1 月至 2019 年 1 月 间肇庆市第二人民医院收治的 70 例乳腺癌晚期患者作为研究对象,并依照电脑端随机编号分组方式将所有患者分为观察、 对照两组,各 35 例。其中观察组化疗后接受卡培他滨治疗,对照组化疗后不接受卡培他滨维持治疗,以姑息治疗联合定期 随访观察为主,评估患者综合疗效。结果：观察组治疗总有效率达 65.71 %,显著高于对照组的 40.00 %,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）;观察组的不良反应发生率为 20.00 %,显著低于对照组的 40.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组患者乳腺癌生命质量评分表（FACT–B）总分显著高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：乳腺癌晚 期患者在执行化疗阶段应用卡培他滨维持治疗,可提升患者临床疗效及生活质量,且治疗安全性好。     

单药卡培他滨二线治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察卡培他滨二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法选择蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌患者29例,均予卡培他滨2 500 mg/m2分早、晚2次服,连用14 d,休息7 d,每21 d为1个周期。以WHO标准评价疗效和毒性。结果29例患者中位化疗周期数为3周期(2~4周期),其中完全缓解1例,部分缓解8例,稳定15例,进展5例,有效率31%。随访2 a,中位肿瘤进展时间30周,中位生存期50周。主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制与手足综合征。结论卡培他滨二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,使用方便,毒性反应较轻,是二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的有效解救方案。     

威麦宁胶囊联合卡培他滨对于晚期乳腺癌患者的近期疗效和安全性评价

目的:观察威麦宁胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床效果及安全性。方法:回顾性分析2013年1月—2016年6月在本院乳腺外科治疗的100例晚期乳腺癌患者。所有患者均服用威麦宁胶囊,一次6~8粒,3次/d。卡培他滨1250 mg/m2,分2次口服,d1~d14,治疗两周,停药1周,21 d为1个治疗周期,连续治疗2个周期以上。观察患者的治疗周期、无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS)以及药物不良反应。结果:患者的平均治疗周期为6.5(2~12)个周期;平均治疗时间为4.5(1.4~8.4)个月;平均PFS为6.8(1.5~15.3)个月;平均OS为14.9(2.5~21.1)月。最常见的不良反应为贫血、骨髓抑制、高血压。总缓解率为80%(95%CI 1.78~5.69)。其中10例完全缓解;70例部分缓解。结论:威麦宁胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌具有一定的疗效,耐受性高,值得在临床大力推广应用。     

胃癌根治术联合多西他赛及卡培他滨治疗进展期胃癌临床效果探究

目的 探究胃癌根治术联合多西他赛及卡培他滨治疗进展期胃癌临床效果.方法 选取费县中医医院在2018年1～10月间收治的80例行胃癌根治术的进展期胃癌患者,将其用随机数表法均分为两组,每组40例.观察组给予多西他赛+卡培他滨治疗,对照组给予常规化疗(DCF方案),对比两组患者的治疗效果.结果 两组患者治疗有效率、一年生存...     

卡培他滨维持化疗治疗胃癌晚期的临床疗效分析

目的:分析卡培他滨维持化疗对胃癌晚期的临床效果。方法:抽取2012年4月-2014年6月梁平县人民医院化疗后体征稳定的胃癌晚期患者54例,随机分为观察组和对照组各27例,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予卡培他滨口服维持化疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:卡培他滨维持化疗对于胃癌晚期,能有效延长患者生存期,提高患者生存率,近期疗效显著,且毒副作用均表现为耐受。     

洛铂联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察洛铂联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法：65例经组织学证实的晚期胃癌病人全部用多西他赛80mg/m2联合洛铂35mg/m2,中位化疗4周期。3周期后进行疗效评价。结果：晚期胃癌65例。完全缓解16例（24.6%）,部分缓解25例（38.5%）,稳定10例,进展14例,总有效63.1%。本方案的主要不良反应为疲倦乏力,血液学毒性、恶心呕吐和末梢神经感觉异常,多为I～Ⅱ度,Ⅲ度不良反应较少,恶心、呕吐1例,末梢神经感觉异常1例。结论：洛铂联合多西他赛的化疗方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,且毒性反应轻,患者耐受性好。     

吉西他滨动脉给药联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌

目的观察吉西他滨动脉给药联合卡培他滨口服给药治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法对22例晚期胰腺癌患者行经肝动脉及肠系膜上动脉灌注吉西他滨1 000mg/m2第1,8天,卡培他滨2 500 mg/m2口服2次/d第1—14天,21 d为1个周期,2个周期后评疗效。结果PR 2例,MR 5例,SD 9例,PD 6例,PR+MR占32%(7/22),PR+MR+SD占73%(16/22),参照CBR综合指标,CBR率为77%(17/22),主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论吉西他滨口服动脉给药联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌,具有一定的肿瘤客观缓解率,临床受益反应率高,毒副反应能耐受。     

华蟾素联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌62例疗效观察

目的:探讨华蟾素联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性。方法:对148例老年晚期胃癌患者随机分组,A组(卡培他滨2500mg/m2/d,d1～14/21d)86例,B组(华蟾素注射液10ml 3次/d+卡培他滨2500mg/m2/d,d1～14/21d)62例,完成2周期后评价疗效,并进行随访。结果:A、B组的有效率分别为20.9%和35.4%,两者有显著性差异(P<0.05);生存质量改善率分别为36.05%和51.61%,有显著性差异(P<0.05);中位生存期分别为5.75和6.02个月,两者无显著性差异(P>0.05);白细胞减少、消化道反应、手足综合征的发生率分别为47.7%和51.6%、40.6%和38.7%、55.8%和46.8%,各组之间均无显著性差异(P>0.05)。结论:华蟾素联合卡培他滨口服治疗老年晚期胃癌安全有效,使用方便,值得临床推广。     

卡培他滨联合扶正消瘤方治疗进展期乳腺癌疗效观察

目的观察卡培他滨联合自拟扶正消瘤方治疗进展期乳腺癌的临床效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法将96例进展期乳腺癌患者随机分为2组:对照组48例给予长春瑞滨序贯卡培他滨化疗,观察组48例在对照组治疗基础上辅之以自拟扶正消瘤方治疗,观察2组临床效果及治疗前后血清肿瘤标志物水平的变化。结果 2组治疗结束后有效率比较差异无统计学意义(P0.05),但观察组的疾病控制率高于对照组(P0.05);观察组治疗后KPS评分明显高于对照组(P0.05);2组治疗后CEA、CA15-3和CA125均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组的改善幅度优于对照组(P均0.05)。结论卡培他滨联合自拟扶正消瘤方治疗进展期乳腺癌能够明显改善患者的生存状态,降低血清肿瘤标志物水平,增强化疗效果。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌30例分析

目的：观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法：30例晚期胃癌患者采用奥沙利铂130mg/m2＋5/%葡萄糖500ml稀释,静注第1天,卡培他滨1000mg/m2,日二次口服,第1-14天,21天为1周期,一般为2周期后评价疗效.按WHO标准评估疗效和副作用.结果：CR1例、PR15例、SD8例、PD6例.总有效率53.3%,疾病控制率80%.中位生存期8.5个月.生活质量提高,KPS评分平均提高12分.结论：卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者中,毒副反应较轻,临床应用安全、方便,可作为晚期胃癌的治疗方案选择之一.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌30例分析

目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法:30例晚期胃癌患者采用奥沙利铂130mg/m2+5/%葡萄糖500ml稀释,静注第1天,卡培他滨1000mg/m2,日二次口服,第1-14天,21天为1周期,一般为2周期后评价疗效.按WHO标准评估疗效和副作用.结果:CR1例、PR15例、SD8例、PD6例.总有效率53.3%,疾病控制率80%.中位生存期8.5个月.生活质量提高,KPS评分平均提高12分.结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者中,毒副反应较轻,临床应用安全、方便,可作为晚期胃癌的治疗方案选择之一.     

卡培他滨联合皂刺糯米粥治疗晚期胃癌

目的：观察卡培他滨联合皂刺糯米粥治疗晚期胃癌的疗效。方法：经病理证实的晚期胃癌患者应用卡培他滨2000mg／m^2分2次早晚口服d1-14天,服2周后休息1周,皂刺糯米粥：皂刺30g煎水适量与糯米30％共煮粥供三餐食用,30天为1个疗程。结果：全组30例患者,CR2例,PR11例,总有效率43．3％,中位疾病进展时间TTP为7个月,中位生存时间10个月,1年生存率42％,毒副反应以I—II级为主,出现Ⅲ度白细胞减少1例,血小板减少1例,腹泻4例,无Ⅳ级毒副反应。结论：卡培他滨联合皂刺糯米粥治疗晚期胃癌有效率高、毒副反应低、患者耐受好。