薄层扫描法测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷的含量

建立薄层扫描法测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷含量的方法。线性范围为1.15μg-5.75μg,平均回收率98．84％,RSD＝1．16％。该方法快速、灵敏、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定仙鹿口服液中淫羊藿苷的含量

仙鹿口服液系用淫羊藿、红参等十二味中药材精制而成,淫羊藿苷为淫羊藿的主要成分,本实验采用Rp-HPLC测定其含量.     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的 HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

RP-HPLC法测定还春口服液中淫羊藿苷的含量

目的：研究还春口服液中淫羊藿苷的含量测定方法,建立相应的质量控制标准。方法：采用高效液相色谱法,对淫羊藿苷进行测定。结果：淫羊藿苷的含量可用相应的测定方法准确测出。结论：测定方法准确可靠、重现性好,可以控制产品的质量。     

HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量

目的：探讨HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用HPLC法，建立了维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。样品用甲醇直接溶解后，离心，用0．45μm滤膜。采用岛津LC－6A液相色谱仪，乙腈－水（25：75）为流动相，270nm波长处检测，样品中淫羊藿苷的保留时间为14．786，标准曲线浓度范围在0.165-0.842mg内线性关系良好(r=0.9993)。方法的平均回收率为95．95％（n=5)，RSD为1．3％。结论：该分析方法快速简便，结果可靠，可用作该制剂含量的测定。     

RP-HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷含量的方法。方法样品用甲醇超声提取30min,滤过,滤液用RP-HPLC法测定。采用HypersilCl8柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为270nm。结果淫羊藿苷与其他成分分离良好,tR=13.2min,线性范围0.207～1.449μg,r=0.9996,平均回收率为97.5%,RSD=1.94%(n=5)。结论该法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于杞蓉片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量

采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65％,RSD=1.95％(n=6),精密度试验日内HSD为2.05％,日间RSD为2.87％。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定3种含动物中药复方口服液中淫羊藿苷的含量

<正>淫羊藿为常用中药,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的功效,多应用于中药复方制剂中。目前,一般以其含有的主要成分淫羊藿苷(icariin)作为主要质控指标。据文献报道,淫羊藿苷的含量测定方法主要有高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层扫描法、电化学法等,而HPLC以其灵敏、准确、专属性强的优点,已经成为最主要测定淫羊藿苷含量的方法。     

HPLC法测定天力维康胶囊中淫羊藿苷的含量

天力维康胶囊由淫羊藿、人参、鹿茸、枸杞、肉苁蓉、海马、大枣等9味中药组成，具有益气固本、温肾壮阳、调理精神的功效，临床主治男性肾功能降低、阳萎早泄、神经衰弱。淫羊藿为其主药之一，淫羊藿苷为其中的主要有效成分，因此可选择淫羊藿苷作为其质量控制的定量指标之一。本研究建立了     

RP-HPLC法测定补肾活血胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定补肾活血胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果:淫羊藿苷在0.12-1.2μg范围内呈良好的线性关系r,=0.9996,平均加样回收率为97.53%(RSD%=1.72%)。结论:该方法准确、操作简便,可用于补肾活血胶囊的质量控制。     

HPLC法测定山松春保口服液中淫羊藿苷的含量

山松春保口服液由淫羊藿、蛤蚧、党参、白术、茯苓等中药组成 ,具有补肾壮阳 ,益气健脾的功效 ,用于肾阳不足、脾气虚弱及脾肾两虚等症。本文选择以聚酰胺柱对样品进行前处理 ,在 ODS分析柱上 ,用甲醇 -水 ( 60∶ 40 )为流动相 ,建立用 HPLC法测定山松春保口服液中淫羊藿苷的含量 ,作为质量控制指标 ,为该药提供了分离效果较好的定量评价方法。1　仪器与试药日立 L- 70 0 0型高效液相色谱仪 :L- 71 1 0恒流泵、L- 742 0可变波长检测器、772 5 i进样阀、Shim-Pack ODS色谱柱 ( 1 5 0 mm× 6.0 mm)、SSC- 962型色谱数据处理机 ;天平 :…     

HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量

目的 :探讨HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量。方法 :采用HPLC法 ,建立了维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。样品用甲醇直接溶解后 ,离心 ,用 0 .4 5 μm滤膜。采用岛津LC - 6A液相色谱仪 ,乙腈 -水 (2 5∶75 )为流动相 ,2 70nm波长处检测 ,样品中淫羊藿苷的保留时间为 14 .786 ,标准曲线浓度范围在 0 .16 5～ 0 .84 2mg内线性关系良好 (r =0 .9993) ,方法的平均回收率为 95 .9% (n =5 ) ,RSD为 1.3%。结论 :该分析方法快速简便 ,结果可靠 ,可用作该制剂含量的测定     

高效液相色谱法测定益肾颗粒中淫羊藿苷的含量

[目的]建立益肾颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为美国Waters公司C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(28∶72),流速为1 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为室温。[结果]淫羊藿苷在0.048 5-0.970 0μg内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率97.0%,RSD=0.7%(n=6)。[结论]该法简便、专属性、重复性好,可用于益肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定枳椇子中槲皮素的含量

目的测定枳椇子药材中槲皮素的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Synergi4uFusion-RP80色谱柱,乙腈-0.5%磷酸(33∶67)为流动相,流速为1.0mL·min-1;检测波长360nm;柱温30℃。结果槲皮素浓度在7.94～47.64μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.9998;槲皮素平均回收率为98.6%,RSD=2.47%。结论该方法分离效果好、简便、准确,可用于枳椇子中槲皮素的含量测定,以控制枳椇子药材的质量。     

HPLC测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量

目的:建立仙灵骨葆胶囊(淫羊藿、丹参、补骨脂、地黄等)中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法测定含量.色谱柱为Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃.结果:淫羊藿定C在0.22～2.20μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.2%,RSD为3.1%.淫羊藿苷在0.04～0.40μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD为3.2%.结论:本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为仙灵骨葆胶囊的质量控制方法.     

HPLC法测定补肾安神胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC法测定补肾安神胶囊中淫羊藿苷的含量。方法：采用Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-水-磷酸（55：45：0．1）用三乙胺调节pH至4．5,流速1．0ml／min,检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在0．0608ug-3．075ug范围内线性良好（r=0．99998）,平均回收率为98．64％,RSD=1．04％。结论：该方法准确、快速、重现性好。可作为该制剂的定量分析方法。     

RP-HPLC测定木通中木通苯乙醇苷B的含量

目的：建立木通药材中木通苯乙醇苷B的HPLC分析方法。方法：采用Phenomenex Luna C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,以甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.05)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长330 nm,柱温35 ℃。结果：木通苯乙醇苷B在0.04～0.86 μg呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率97.2%。对3个基源(三叶木通、五叶木通、白木通)的木通药材及其他部位(根、叶、果实)共39个样品进行了含量测定,各样品含量在0.021%～0.745%。结论：方法简单,重复性好,适合用于木通药材的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定布比卡因血药浓度

 目的：建立血浆中布比卡因反相高效液相色谱测定法，为临床监测血药浓度提供方法学基础。方法：采用液-液萃取法并选用利多卡因为内标，以Kromasil C₁₈柱，流动相为甲醇-水-二乙胺-冰醋酸（300∶100∶0.4∶0.2）,紫外230 nm检测。结果：本法在0.05～4.0 μg·ml^-1范围内线性良好（r=0.9998, n=6）；最低检测限为20 ng（S/N≥3）；绝对和相对回收率分别为（91.0±2.2）%和(98.1±1.0)%；日内和日间精密度都小于4%。结论：本方法简便可行，快速可靠。     

RP-HPLC测定乙烷硒啉的含量

 目的 建立外标法测定乙烷硒啉含量的方法。方法 采用NUCLEODUR C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（0.01%H₃PO₄）=40∶60,流速1.0 mL·min-1,检测波长320 nm,柱温：25 ℃,外标法测定乙烷硒啉原料药的含量。结果 乙烷硒啉线性范围为10.0～500.0 μg· mL-1,r=0.999 9。乙烷硒啉样品溶液在24 h内稳定,精密度良好,平均回收率为98.64%,RSD=0.40%（n=9）。结论 建立的方法准确、简便、易行,可用于质量控制。