舒利迭分别和酮替芬及孟鲁司特联合治疗支气管哮喘的效果比较

选取我院2012年1～12月80例支气管哮喘患者,随机分成观察组和对照组,两组患者均进行舒利迭常规吸入治疗,在此基础上,观察组患者给予酮替芬口服,对照组给予孟鲁司特口服,对比分析两组患者临床治疗效果。结果两组治疗后哮喘控制评分结果比较有显著差异,P<0.05,具有统计学意义。舒利迭联合酮替芬治疗支气管哮喘疗效优于舒利迭联合孟鲁司特,值得进一步研究和临床推广应用。     

博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取偃师市人民医院2011年6月至2011年12月收治的100例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照不同的治疗手段将其随机分为观察组和对照组,对照组行常规治疗,观察组在原有的基础上采用博利康尼联合酮替芬治疗,观察两组患儿的治疗时间和效果以及后期的复发情况。结果对照组总有效率为88.0%,观察组为98.0%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘采用博利康尼联合酮替芬治疗疗效显著,复发率低,具有临床价值意义,可以大力推广。     

酮替芬治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床观察

目的:观察对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者应用酮替芬治疗的临床效果。方法:回顾性分析我院呼吸内科2016年5月～2018年5月收治的140例ACOS患者临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和研究组各70例。对照组采用布地奈德、孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组治疗基础上联合酮替芬治疗,两组均持续治疗6周。比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,研究组FEV1%、MVV、VC水平均高于对照组,EOS、BAS、NEU水平均低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在ACOS常规治疗基础上联合酮替芬治疗,有助于改善患者肺功能,抑制过敏反应,缓解临床症状,提高临床疗效。     

酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较

目的:比较舒利迭分别和酮替芬及孟鲁司特联合治疗支气管哮喘的效果.方法:98例支气管哮喘的患者随机分成两组,试验组50例口服酮替芬1 mg,每天两次,对照组48例口服孟鲁司特10 mg,每天一次,两组同时吸入舒利迭50/250 μg,每天两次,治疗时间12周.结果:试验组较对照组能显著提高哮喘患者的控制测试评分(P＜ 0.05),两组患者治疗后哮喘控制评分和第一秒用力呼气容积和呼气峰值流速较治疗前有显著提高.结论:酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效高于孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效.     

浅谈儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗

目的观察氨茶碱联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,探讨儿童咳嗽变异性哮喘的治疗方法。方法将64例符合诊断标准的患儿随机分为两组,治疗组32例,采用氨茶碱联合酮替芬治疗;对照组32例,采用口服消炎药物及止咳糖浆治疗。观察两组近期疗效,并进行比较。结果经氨茶碱联合酮替芬进行治疗有效率达到93．8％。结论氨茶碱酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床应用。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗支气管哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合酮替芬治疗支气管哮喘的效果。方法选取2015年3月～2018年3月本院收治的支气管哮喘患者600例,随机分为研究组和对照组各300例。研究组采用孟鲁司特联合酮替芬治疗,对照组采用孟鲁司特治疗。对比两组治疗效果及安全性。结果研究组咳嗽、胸闷、呼吸困难等症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组PEF、FVC、FEV1水平均较治疗前提升(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论在支气管哮喘治疗中,联合应用孟鲁司特与酮替芬能有效缓解症状,改善患者肺功能,减轻炎性反应,且不良反应少。     

酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果分析

目的研究酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果。方法将本院2016年3月～2017年3月收治的80例变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组采取舒利迭治疗,观察组实施舒利迭联合酮替芬治疗。比较两组患者ACT评分、咳嗽积分、肺功能和炎性介质水平。结果治疗后,观察组患者ACT评分、FVC、FEV1、PEFR、IL-10均高于对照组,而咳嗽积分、IL-5、EOS均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论变异性哮喘采用酮替芬联合舒利迭治疗的效果理想,有助于改善临床症状和炎性介质,提高患者肺功能。     

沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘的疗效分析

探析小儿哮喘治疗中沙丁胺醇与酮替芬联合应用的临床效果。选取本院2014年1月~2016年1月所收治111例哮喘患儿为本次研究对象,以随机法将其分为常规治疗的对照组51例及沙丁胺醇与酮替芬联合治疗的观察组60例。对两组患儿的临床效果、症状消散时间、不良反应进行对比。两组患儿中,观察组在临床效果上要明显优于对照组(P0.05),在症状退散及不良反应发生率上亦低于对照组(P0.05)。在为哮喘患儿进行治疗时,采用沙丁胺醇联合酮替芬的方法可获得良好的临床治疗效果,并使患儿的临床症状得以改善。     

富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性观察

目的探讨富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性。方法选取2016年4月～2018年3月期间我院收治的喘息性支气管炎患儿146例,随机分为观察组和对照组各73例。所有患者均接受小儿喘息性支气管炎的基础治疗,对照组给予口服富马酸酮替芬片治疗,观察组患者采用富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗。观察和评估两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组患者气喘、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失时间短于对照组;两组患者的住院时间和不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果显著,能迅速改善患者临床症状,且安全性高。     

顺尔宁和酮替芬分别联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎并哮喘的疗效分析

目的探讨顺尔宁和酮替芬分别联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎并哮喘的效果。方法选取我院2016年1月~2017年12月收治的100例小儿支原体肺炎并哮喘患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组各50例,对照组予以酮替芬联合丙卡特罗治疗,研究组予以顺尔宁联合丙卡特罗治疗。比较两组临床疗效及干预前后气道细胞因子水平变化情况。结果研究组有效率显著高于对照组(P0.05);干预前两组气道细胞因子水平无显著性差异(P0.05),干预后,两组IL-10显著升高,TGF-β1、MMP-9、TNF-α均显著降低,且研究组较对照组改变明显(P0.05)。结论顺尔宁联合丙卡特罗治疗小儿支原体肺炎并哮喘可显著改善气道细胞因子水平,疗效确切,值得临床推广使用。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的:探讨富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂在治疗咳嗽变异性哮喘中的临床疗效。方法:选取2016年3月～2018年3月我院收治的76例CVA患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。在常规治疗的基础上,对照组给予富马酸酮替芬片进行治疗,观察组给予富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠咀嚼片)治疗,均治疗4周。统计治疗前后两组的咳嗽症状评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和不良反应。结果:治疗前,两组咳嗽症状日间和夜间分值相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组咳嗽症状日间和夜间评分均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗前,两组的FEV1和FVC相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的FEV1和FVC均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗期间,观察组的不良反应发生率为7.89%,与对照组的5.26%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,效果显著,可改善患儿肺功能,缓解其咳嗽症状,安全性较高。     

阿奇霉素联合酮替芬治疗48例小儿慢性咳嗽临床疗效观察

选取我院2010年2月²013年12月收治的96例慢性咳嗽患儿,随机分为对照组和观察组各48例。对照组单纯利用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予酮替芬治疗,比较两组患者疗效。结果观察组中显效39例,有效7例,总有效率为95.8%;对照组中显效30例,有效5例,总有效率为72.9%,观察组治疗有效率明显优于对照组,对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。观察组中有3例患者出现不良反应,总发生率为6.3%;对照组中有4例患者出现不良反应,总发生率为8.3%。观察组不良反应率低于对照组,不过对比差异不大,无统计学意义(P>0.05)。采用阿奇霉素与酮替芬联合治疗,可有效改善患儿的慢性咳嗽症状,促进其疾病好转,值得临床推广应用。     

酮替芬与孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较

目的比较酮替芬与孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法选择因支气管哮喘于永城市中心医院就诊的患者100例,通过数字法将其随机分为观察组50例和对照组50例。两组患者均吸入舒利迭干粉剂,2次/d,1吸/次。以此为基础,对照组每晚加服孟鲁司特,观察组加服酮替芬片。对比两组患者的哮喘控制情况,肺功能及呼气的最大速度及不良反应。结果观察组控制哮喘发作的效果优于对照组。与治疗前比较,两组患者治疗后肺功能明显提高,呼气的最大速度均明显增大,且观察组服药后基本上无严重的不良反应发生。结论酮替芬片联合舒利迭干粉剂治疗支气管哮喘,不仅能有效控制哮喘,还能提高肺功能水平,其不良反应小,值得临床推荐。     

酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取2018年1月~2020年1月我院收治的94例CVA患儿,以便利取样法分为研究组(47例)与对照组各47例,对照组予以酮替芬治疗,研究组予以酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗,比较两组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)与疗效。结果研究组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);有效率(95.74%)、MVV、FVC均高于对照组(P<0.05)。结论酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松有助于缓解CVA患儿的咳嗽症状,改善其肺功能。     

酮替芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的效果探析

将我院2014年7月~2014年12月收治的104例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为观察组和对照组各52例,所有患者均给予抗病毒药物、抗菌药物以及止咳化痰药物等常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予酮替芬,均连续治疗10~15d。比较两组患者的临床治疗效果、治疗前后患者的咳嗽症状评分和咳痰症状评分以及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为94.23%,对照组治疗有效率为67.31%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分和咳痰评分均无显著差异,治疗后评分均改善,且观察组改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应无显著差异(P>0.05)。在常规治疗的基础上对上呼吸道感染后咳嗽患者加服酮替芬进行治疗,能够有效改善患者的临床症状,效果明确、不良反应少,值得在临床上使用。     

富马酸酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能的影响观察

目的:观察富马酸酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能的影响。方法:选取2016年12月～2018年7月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿72例为研究对象,随机分为联合组和参照组各36例。参照组采用孟鲁司特治疗,联合组采用富马酸酮替芬联合孟鲁司特治疗。比较两组临床疗效、治疗前后急性症状(日间喘息、夜间喘息)发作次数、治疗前后免疫功能指标(T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平及不良反应。结果 :联合组治疗总有效率为94.44%(34/36),高于参照组75.00%(27/36),P0.05;联合组治疗后日间喘息、夜间喘息次数和CD8~+均低于参照组,CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于参照组,P0.05;两组不良反应发生率比较无显著性差异,P0.05。结论:咳嗽变异性哮喘患儿采用富马酸酮替芬联合孟鲁司特治疗效果显著,能减少急性症状发作次数,改善免疫功能,安全性高,临床值得推广。     

孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的效果观察

目的探究孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的效果。方法选取2017年1月～2018年1月在我院接受治疗的小儿支气管炎患儿108例,采用随机数表法将其分为观察组和对照组各54例。观察组患儿在常规对症疗法的基础上,采用孟鲁斯特钠联合酮替芬治疗,对照组患儿在常规对症疗法的基础上,采用孟鲁斯特钠治疗。对两组患儿的临床治疗效果进行比较。结果观察组患儿的治疗有效率为62.96%,明显高于对照组31.48%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽、发热、肺部喘鸣音及干湿性罗音等临床体征及症状的缓解时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为14.81%,低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠与酮替芬联合疗法治疗小儿支气管炎效果显著,值得临床推广应用。     

小儿哮喘治疗中沙丁胺醇联合酮替芬的临床应用效果

随机选择2011年1月~2014年7月,我院收治的哮喘患儿86例,作为本次研究的对象,将其平均分为对照组和观察组,观察组实施沙丁胺醇联合酮替芬治疗,对照组实施单用沙丁胺醇治疗,针对观察组与对照组患者的临床治疗有效率、复发率、不良反应等进行比较分析。结果本次研究中观察组患者、对照组患者的临床治疗有效率分别为95.35%、79.07%,经统计学比较,P<0.05,具有统计学意义。观察组患者与对照组患者的哮喘复发率分别为2.33%、13.95%,经统计学比较,P<0.05,具有统计学意义。观察组与对照组患儿治疗中,均无发生严重不良反应。沙丁胺醇联合酮替芬在小儿哮喘治疗中可以显著改善患者的临床症状,降低不良反应的发生率,以及哮喘的复发率,效果显著,可以将其广泛应用于临床。     

丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

目的：评价丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘。方法：58例咳嗽变异性哮喘的患者随机分为对照组和观察组。对照组28例,给予沙丁胺醇联合酮替芬;观察组30例,给予丙卡特罗联合氯雷他定。结果：丙卡特罗组在症状改善上比沙丁胺醇组更明显,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论：丙卡特罗联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效。     

丙酸氟替卡松对过敏性鼻炎治疗的疗效体会

选取2012年3月~2014年12月我院收治的100例过敏性鼻炎患者。随机分为对照组和试验组各50例。对照组采取酮替芬进行治疗,试验组采取丙酸氟替卡松进行治疗,比较两组患者治疗后血清IL-4水平、不良反应发生率及疗效。结果两组患者治疗后血清IL-4水平、不良反应发生率及疗效比较,结果存在显著差异(P0.05)。对过敏性鼻炎患者采取丙酸氟替卡松进行治疗,效果显著。