米非司酮与米索前列醇联合治疗在稽留流产患者治疗中的应用分析

选取我院妇产科2013年5月~2014年11月收治的100例稽留流产患者,随机分为观察组和对照组50例。对照组患者采用米索前列醇进行治疗,观察组患者使用米非司酮联合米索前列醇进行治疗,对两组患者的临床疗效进行观察,并对比分析。观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者,具有统计学意义(P0.05);观察组患者的阴道出血量与平均排胎时间明显优于对照组患者,差异明显,具有统计学意义(P0.05)。米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者的临床效果明显,值得临床进行推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗204例稽留流产临床疗效观察

选取2013年1月~2014年5月在我院接受治疗的408例稽留流产孕妇,分为观察组和对照组各204例,对照组单纯采用米索前列醇进行治疗,观察组采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果观察组204例孕妇服药后18例流产失败,对照组孕妇60例流产失败,两组相比差异明显,P0.05,有统计学意义;观察组孕妇手术时间、术后阴道出血时间均短于对照组,观察组术中出血量少于对照组,P0.05,有统计学意义。米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产可有效提高流产成功率,缩短行刮宫术患孕妇的手术时间和术后阴道流血时间,减少术中出血量,值得临床推广应用。     

三种方法治疗稽留流产176例的临床观察

目的 :针对传统方法处理稽留流产时出现的困难及并发症多的难点 ,尝试探讨无创性治疗方法在稽留流产中的效果及可行性。方法 :对 176例符合统计条件确诊为稽留流产者随机分为A ,B ,C三组 ,分别予不同用药方法进行治疗 ,观察疗效、不良反应及其并发症。结果 :米非司酮 米索前列醇 己烯雌酚治疗方法完全流产率 95 % ,有效率 10 0 % ,明显优于另外两组 (P <0 0 1) ;排胎时间为 (4 2± 3 6 )h ,显著短于B组 (P<0 0 1) ;无需二次清宫 ,出血少 ,胃肠反应轻微 ,流血时间、月经复潮、月经期无明显差异 ,属正常范围。结论 :米非司酮配米索前列醇 (阴道用者 ) ,加用己烯雌酚治疗稽留流产效果好 ,安全性可靠 ;其次是米非司酮配米索前列醇法 ;大剂量催产素效果较差     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床效果观察

目的:观察米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:选取我院收治的稽留流产患者86例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(43例),观察组给予米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组给予戊酸雌二醇治疗,观察两组患者流产效果、阴道出血量、阴道出血时间、胚胎组织排出时间和一次清宫、二次清宫情况,记录两组患者给药期间不良反应发生率。结果:观察组服药后完全流产率明显高于对照组,清宫率低于对照组,且未出现二次清宫现象(P0.05);观察组阴道出血量、阴道出血时间及胚胎组织排出时间均少于对照组(P0.05);观察组服药后不良反应发生率略高于对照组,但组间比较差异不显著(P0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产,可有效促进残留胚胎组织排出,完全流产率高,清宫率低,且出血量和出血时间少,利于患者早期康复,临床疗效显著。     

米非司酮结合米索前列醇治疗稽留流产的效果及安全性

目的分析研讨米非司酮结合米索前列醇治疗稽留流产的效果和安全性。方法随机从我院2016年1月~2017年12月期间收治的稽留流产患者中抽取70例做回顾分析,依据其治疗方式不同分为对照组和观察组,各35例,对照组接受人工流产术治疗,观察组接受米非司酮+米索前列醇治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果观察组完全流产率为91.43%,高于对照组的60%,流产失败率为2.86%,低于对照组的25.71%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组子宫开始收缩时间、服药后排胎时间、排胎2h出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不完全流产率比较,无显著性差异(P0.05)。比较两组患者治疗前、治疗后肝肾功能指标(BUN、CR、AST、ALT),无显著性差异(P0.05)。结论建议临床治疗稽留流产可采用米索前列醇结合米非司酮药物,流产成功率高,安全,有利于改善预后,见效速度快,值得推广。     

三种治疗方法治疗稽留流产的临床观察

目的探讨3种不同的治疗方法在稽留流产中的疗效及安全性。方法回顾性分析2002年1月至2010年1月间经彩超确诊稽留流产共220例患者,其中80例患者采用戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇口服治疗为观察组;70例患者采用米非司酮配伍米索前列醇口服为对照一组;70例患者采用口服戊酸雌二醇,口服或阴道放置米索前列醇为对照二组。比较研究不同治疗方法的疗效。结果观察组完全流产率85.0%,不全流产率15.0%,平均出血量50.1±14.5 ml,对照一组完全流产率50.0%,不全流产率40.0%,未流产10.0%,平均出血量70.8±20.3 ml,对照二组完全流产率10.0%,不全流产率80.0%,未流产10.0%,平均出血量75.2±25.3 ml。结论运用戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇口服治疗稽留流产效果明显优于米非司酮联合米索前列醇及戊酸雌二醇联合米索前列醇,值得临床推广。     

稽留流产应用米非司酮片配伍米索前列醇治疗的疗效分析

目的探讨稽留流产应用米非司酮片配伍米索前列醇治疗的疗效。方法选择本院50例2016年1月至2019年5月稽留流产的患者。随机分组,对照组采取米非司酮治疗3d后使用米索前列醇,米非司酮每天50mg,在第3天服药之后24h后再给予600μg的米索前列醇口服。观察组给予米非司酮每次50mg每天口服,治疗24h后加用75mg米非司酮口服,并在75mg米非司酮口服后24h给予600μg的米索前列醇口服。比较两组治疗效果、HCG恢复正常时间、治疗前后患者HCG、并发症发生率。结果观察组治疗效果、HCG恢复正常时间、HCG相比较对照组发生率相似,P>0.05,观察组并发症发生率低于对照组,P<0.05。结论米非司酮片配伍米索前列醇对于稽留流产效果好,可减少并发症发生率。     

戊酸雌二醇联合抗早孕药物治疗稽留流产的临床应用

目的探讨戊酸雌二醇（补佳乐）联合米非司酮加米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法选取稽留流产患者90例,按治疗方法将其分为3组,每组30例：补佳乐组（A组）,补佳乐5 mg,3次.d-1,米非司酮25 mg,2次.d-1,均共服3 d,第4天加米索前列醇0.6 mg置阴道后穹隆;米索前列醇组（B组）,早晨8时给予阴道后穹隆放置米索前列醇0.6 mg;米非司酮加米索前列醇组（C组）,米非司酮25 mg,2次.d-1,共服3 d,第3天加用米索前列醇0.6 mg阴道后穹隆放置,均于用药结束后行清宫术。对3组的胚胎排出情况、宫颈扩张程度、术中并发症、术中出血量、手术时间、是否有残留等情况进行观察。结果术前全部或部分妊娠组织排出率比较,A、C组均高于B组（P〈0.05）,A、C组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;C组的急诊清宫率均高于A、B组（P〈0.05）;A、C组宫颈扩张满意率高于B组（P〈0.05）,而手术时间、宫内残留和人工流产综合征发生率少于B组（均P〈0.05）,A、C组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;A组术中出血量及术后出血持续时间少于B、C组（P〈0.05）。结论补佳乐联合米非司酮加米索前列醇对稽留流产患者术前进行预处理效果满意。     

戊酸雌二醇片与米非司酮、米索前列醇联合治疗稽留流产的临床分析

目的探讨戊酸雌二醇片联合米非司酮+米索前列醇与米非司酮+米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法回顾性分析在我院进行治疗的稽留流产患者120例,分为戊酸雌二醇片联合米非司酮+米索前列醇的试验组(54例)和米非司酮+米索前列醇的对照组(66例),比较两组的临床效果。结果试验组患者药流失败率、流产出血量、清宫术时间、术中出血量均明显低于对照组(P0.05),两组在药流失败后清宫术并发症发生率(二次清宫术、宫颈粘连、人流综合征)差异无统计学意义(P0.05)。结论戊酸雌二醇片联合米索前列醇在临床中的应用,可增加稽留流产药物流产成功率,降低药流副反应及并发症发生的风险,可在临床中推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的：研究稽留流产治疗中米非司酮和米索前列醇配伍使用,在提高流产成功率、减少出血量的作用。方法：73例稽留流产患者随机使用米非司酮配伍米索前列醇、己烯雌酚口服,观察在流产时间和结局、出血量、不良反应等方面的差异。结果：米非司酮组成功率达93.15%,己烯雌酚组达79.59%,差异有统计学意义（P〈0.01）;出血量米非司酮组少于己烯雌酚组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产对提高流产成功率,减少出血量有良好效果。     

补佳乐配合米非司酮及米索前列醇对药物死胎引产后阴道出血的影响

探讨补佳乐配合米非司酮及米索前列醇对药物死胎引产后阴道出血的影响。将2015年4月7日~2017年2月11日我院收治的86例药物引产产妇分为对照组与观察组,各43例。对照组通过米非司酮与米索前列醇进行治疗;观察组在此基础上另予以补佳乐。比较两组产妇的阴道出血情况、完全流产率、月经恢复时间以及子宫修复成功率。阴道出血的控制情况,观察组显效34例,显效率79.1%,对照组显效19例,显效率44.2%(P0.05);观察组完全流产率95.3%(41/43),明显高于对照组72.1%(31/43)(P0.05);观察组(22.4±3.7)d恢复月经,对照组则为(37.2±4.8)d(P0.05);观察组子宫修复成功率53.5%(23/43),明显高于对照组23.3%(10/43)(P0.05)。在药物死胎引产后阴道出血的临床治疗中,采用补佳乐配合米非司酮与米索前列醇,可有效控制出血情况,有利于完全流产,可促进产妇月经尽快恢复正常,值得推广。     

单用抗早孕药物与联合雌激素治疗稽留流产疗效比较

目的观察单用抗早孕药物与联合雌激素治疗稽留流产的疗效。方法选取我院2016年12月～2017年12月收治的120例稽留流产患者,按随机数字表法分对照组和研究组各60例,对照组接受米索前列醇+米非司酮治疗,研究组接受米非司酮+米索前列醇+戊酸雌二醇,观察两组疗效。结果研究组总疗效高于对照组(P0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P0.05)。研究组出血量、娩出时间均低于对照组(P0.05)。研究组清宫率低于对照组(P0.05)。结论抗早孕药物联合雌激素治疗稽留流产,可降低手术难度和风险性,二次清宫率得到控制,属于一种疗效可靠、经济的治疗方式。     

缩宫复旧汤联合米索前列醇、米非司酮治疗稽留流产的有效性和安全性分析

目的 观察稽留流产患者应用缩宫复旧汤联合米索前列醇、米非司酮治疗的有效性和安全性.方法 将该院收治的96例稽留流产患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例.对照组给予米索前列醇联合米非司酮治疗,观察组在对照组基础上加用缩宫复旧汤治疗.观察并比较2组的流产效果、阴道出血量、胚胎排出时间、阴道出血时间,血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,以及用药过程中的不良反应.结果 观察组完全流产率为83.33％(40/48),高于对照组的64.58％(31/48),差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组阴道出血量更少,胚胎排出时间、阴道出血时间更短,治疗后血清β-HCG、TNF-α、Hcy、HIF-1α水平及不良反应发生率更低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 缩宫复旧汤联合米索前列醇、米非司酮治疗稽留流产有利于促进蜕膜、绒毛组织的排出,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,减轻炎症,改善宫腔内环境,促进子宫复旧,用药安全性高.     

小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠临床效果观察

目的:观察小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法:选取我院2016年7月~2017年8月收治的150例自愿终止早期妊娠患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组各75例。对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组给予小剂量米非司酮联合米索前列醇治疗。对比两组用药后流产效果、流产后出血时间、孕囊排出时间、月经恢复正常时间及不良反应发生情况。结果:用药后,观察组完全流产率为93.33%,对照组为92.00%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药后,观察组流产后出血时间、孕囊排出时间均短于对照组(P<0.05);两组月经恢复正常时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的20.00%(P<0.05)。结论:小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠完全流产率高,且可缩短流产后出血时间及孕囊排出时间,减少不良发应发生,对流产后月经恢复影响小。     

稽留流产病人行药物流产及清宫的护理

[目的]探讨稽留流产病人行米非司酮配伍米索前列醇药物流产及清宫的护理要点。[方法]对2012年1月—2012年3月我科收治的47例稽留流产病人的临床资料进行回顾性分析。[结果]经精心护理,疗效满意。[结论]米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产病人时,严格执行服药注意事项,密切观察病人服药后的腹痛及阴道流血情况,并做好清宫手术前、中、后的护理至关重要。     

米非司酮联合不同剂量米索前列醇进行药物流产的临床效果分析

目的探讨不同剂量米索前列醇进行药物流产的临床效果。方法选取2018年1～12月于我中心接受药物流产的患者113例,根据米索前列醇的用量不同分为对照组55例和观察组58例。对照组予服用小剂量米索前列醇,观察组予服用大剂量米索前列醇,对比分析两组完全流产率,观察两组阴道出血情况及再次清宫率,以及观察两组不良发应发生情况。结果观察组完全流产率为96.55%,高于对照组的78.18%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组阴道流血时间、阴道流血量、再次清宫发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.07%,与对照组的9.09%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对接受药物流产的患者采用米非司酮联合米索前列醇可获得更好的完全流产效果,阴道流血时间短,量少,降低再次清宫发生率,安全性良好,值得临床应用与推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产88例疗效分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法对1998年9月至2006年8月收治的168例稽留流产患者随机分组进行观察总结,所有数据经方差分析。结果观察组组织排出时间、自然排出率、宫口扩张情况、出血量、一次清宫率、多次清宫率、清宫时人流综合征发生率及不良反应均较对照组差异有显著性。结论采用米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产效果良好,组织排出时间短,自然排出率高,出血少,清宫容易,无需2次清宫,清宫术中人流综合征发生率低,不良反应少,是一种安全、可靠、方便的方法 ,值得临床推广应用。     

中西药联合治疗稽留流产的疗效观察

目的:探析中西药联合治疗稽留流产的临床效果。方法:选取我院2015年2月~2016年12月收治的稽留流产患者88例,随机分为研究组和对照组各44例,术前均用雌激素补佳乐,增加子宫对前列腺素的敏感性,对照组采取米非司酮+米索前列醇治疗,术后给予新生化颗粒,研究组在对照组基础上联合中药方剂治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组总有效率93.18%,明显高于对照组,P<0.05;研究组不完全流产3例,对照组不完全流产15例,均给予刮宫术;研究组刮宫术手术时间(9.2±2.1)min、术中出血量(45.7±10.2)ml、术后阴道出血(2.5±1.1)d,与对照组比较差异显著,P<0.05。结论:中西药联合治疗稽留流产效果明显,完全流产率高,值得临床推广。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产的临床研究

将收治的79例稽留流产患者按不同治疗方案分为对照组(38例)和试验组(41例),对照组患者给予口服戊酸雌二醇3d后行清宫术治疗,试验组患者给予口服米非司酮、米索前列醇后行清宫术治疗,对两组患者宫颈软化、扩张及术后人工流产综合征发生情况进行综合比较。试验组宫颈软化及扩张总有效率(100%)明显高于对照组(68.42%,P<0.01);同时试验组术后人工流产综合征发生率低于对照组(P<0.01)。米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联疗法用于临床治疗稽留流产效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇、戊酸雌二醇治疗稽留流产的疗效比较

目的研究分析不同剂量米非司酮配伍米索前列醇、戊酸雌二醇治疗稽留流产的疗效及安全性。方法选取本院妇产科住院患者180例,随机分为A组与B组,A组给予150mg米非司酮联合米索前列醇、戊酸雌二醇进行治疗;B组给予200mg米非司酮联合米索前列醇、戊酸雌二醇进行治疗,比较两组术中情况以及副反应、出血量、出血时间、清宫率。结果 B组总流产率明显高于A组,差异明显具有统计学意义（P〈0.05）;A组一次性清宫率明显高于B组,差异明显具有统计学意义（P〈0.05）;并且B组情况明显优于A组,差异明显具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均具有轻度不良反应发生,其差异无明显统计学意义（P〉0.05）。结论大剂量米非司酮配伍米索前列醇、戊酸雌二醇治疗稽留流产疗效更优,清宫率更低。