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相似文献
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1.
[22]微创手术治疗脊髓空洞症有什么特点? 近3年来应用微创手术治疗脊髓空洞症及相关颅颈交界区畸形病变取得良好效果。所谓“微创术式”即应用后枕部3厘米长的小切口(传统术式切口一般长达8-15cm),使用特制的显露器,完成枕大孔区畸形结构状态的显微手术操作——在软膜下切除小脑扁桃体下疝畸形并保持蛛网膜的完整性,达到内环境稳定、解剖层次复位和改善结构一功能关系的微创手术要求。  相似文献   

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刘勇 《养生大世界》2005,(11B):36-36
中医如何看待脊髓空洞症?;为什么有些病人在手术治疗后脊髓空洞缩小或消失了,但神经功能损害症状会继续存在?;脊髓空洞症患出现肢体发冷的症状,该如何进行食补?。  相似文献   

3.
脊髓空洞通常好发于哪些部位?外伤后脊髓空洞症的发病情况怎样?如何进行治疗?;脊髓空洞症在病理学上有何特征性表现?;  相似文献   

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【16】脊髓空洞症有哪些临床表现? 脊髓空洞症(syringomyelia,SM)是一种慢性进展性脊髓变性疾病,起病隐潜,病程进展极缓慢,病人数年甚至十几年都毫无察觉,确诊时常常已呈进行性加再趋势。多以躯体感觉和运动功能障碍为主要表现,严重影响病人的生活质量。  相似文献   

5.
从病情发展的一般规律看,青少年晚期可能是症状加重或此类疾病高发的时期,因为儿童时期身体发育可塑性能够部分代偿此病的畸形状态,发育停止后这种代偿机制消失,即会出现病情加重的可能性,多数病人在此时期开始出现症状,只是不太注意,没有重视。少部分症状轻的青少年患者如果确诊后空洞不大,仅有轻微非神经损害性刺激症状,  相似文献   

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<正>小脑扁桃体下疝畸形也称Chiari畸形(Chiarimalformation,CM),由捷克病理学教授Chiari于1891年的尸检报告中首先提出。为先天性颅脑发育不全性疾病,主要是后颅凹内小脑扁桃体经枕大孔疝入颈段椎管内,有的伴桥脑与延髓延长扭曲或下疝,以及第4脑室形态位置改变。脊髓空洞症(syringomyelia,SM)为其最常见的合并症。临床上主要表现为感觉、运动和植  相似文献   

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张女士右臂疼痛,指尖麻木,触摸物品时感觉好像隔了一层纱布一样。她按照颈椎病治疗一年多,症状日渐加重。后来她做了核磁共振检查,被确诊为因先天小脑扁桃体下疝畸形而导致的脊髓空洞症。很多人可能会和张女士一样,不知道自己得了脊髓空洞症,而把这种病误认为是颈椎病或风湿病来治疗,结果当然是越来越重。  相似文献   

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1 概述 受多种原因的影响,脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生.本症发病较为缓慢.  相似文献   

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目的探讨 Chiari 畸形并脊髓空洞症显微外科治疗方法及效果.方法: 54例Chiari 畸形并脊髓空洞症患者均经MRI 确诊,采用寰枕减压并硬膜囊扩大重建术治疗.结果: 39 例患者术后临床症状有改善,15 例无变化.4 例出现颅内感染,治愈出院.42例患者术后MRI复查示下疝的小脑扁桃体回复,枕大池成形,脊髓空洞呈不同程度缩小.结论: 后颅窝减压术+ 硬膜囊扩大重建术是 Chiari畸形并脊髓空洞症较为理想的一种术式.  相似文献   

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我院自2000年1月~2005年6月收治11例脊髓空洞症,均经MRI确诊,采用空洞-蛛网膜下腔分流术手术治疗,获得较好的疗效,现报告如下.……  相似文献   

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目的:探讨利用手术治疗脊髓空洞症的临床疗效。方法:对20例脊髓空洞症患者患者进行手术治疗,根据情况分为两种手术方式:后颅窝减压和空洞蛛网膜下腔分流。结果:20例进行手术的患者中,出院后症状大多都有所改善,有4例神经功能障碍基本未变。结论:脊髓空洞症内科保守治疗效果不佳,应用手术治疗效果较好,要及时进行。  相似文献   

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脊髓空洞症,这个病让人听起来既陌生,又紧张,脊髓对人的重要性众所周知,脊髓出现了空洞,该是多么可怕。得这种病的人有些什么症状?还能走路吗?能不能治好?带着这些疑问,记者来到国内第一家设有脊髓空洞症专科的武警总医院,采访了脊髓空洞症科刘勇主任。  相似文献   

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夏长军 《光明中医》2005,20(5):34-35
脊髓空洞症是脊髓慢性进行性疾病,临床表现以痛温觉减退而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,常伴有肌无力、骨间肌萎缩等症状,属祖国医学的“痿证”范畴。1998年3月~2004年5月我们共收治59例脊髓空洞症患者,现总结如下。1临床资料1·1一般资料:治疗组30例,男性19例,女性11例,年龄11~63岁,平均31·7岁,病程15天~28年,平均4年半。对照组29例,男17例,女12例,年龄12~65岁,平均32·2岁,病程18天~26年,平均4年半。1·2临床表现:全部病例都有单侧或双侧痛温觉减退或消失,深感觉存在;同时伴有肌无力、手鱼际肌或骨间肌萎缩、爪形手者治疗组17例,对…  相似文献   

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目的:探讨Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞症手术治疗效果。方法:对23例Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞症患者治疗情况进行分析。患者经MRI检查后根据具体情况给予颅后窝减压、脊髓空洞切开分流术、小脑扁桃体切除等手术。结果:23例ArnoldChiari畸形并脊髓空洞症患者无死亡病例,20例患者术后症状完全消失或者明显改善,总有效率为86.96%,2例脊髓空洞无变化,1例空洞有增大,,例出现脑脊液漏,1例出现颅内感染,经治疗后均恢复良好。结论:Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞症手术治疗效果明显,并发症少,根据MRI选择不同的手术方法能够达到满意的效果。  相似文献   

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李宗伟 《光明中医》2014,29(1):162-163
<正>本人于2013年1—2月治疗Chiari畸形合并脊髓空洞症尿失禁1例,现将该例患儿临床资料分析如下。1资料与方法患儿,男性,6岁,因"走路不稳、尿频3年余"于2006年7月24日入住解放军150医院,作MR平扫提示:T5-L1节段脊髓空洞(上段未包括),诊断为"Chiari畸形Ⅱ级合并脊髓空洞症、脊柱畸形",行颅后窝减压术,术后无明显改善。2009年7月30日因"右下肢无力、跛行1年余"入住河南科技大学第一附属医院神经外科,肢体无抽搐、疼痛,作MRI提示"颈髓空洞症术后",入院诊断为脊髓空洞症,行空洞—蛛网膜下腔  相似文献   

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脊髓空洞症是临床一种少见的缓慢进行性脊髓退行性疾病。病变所致肢体软弱无力,筋脉弛缓,甚则导致肌肉萎缩或瘫痪等肢体病症,给患者的工作、生活带来极大的不便;同时也使患者的心理产生极大的压力。但由于神经元再生能力有限,长期以来,临床治疗难以取得满意效果。白20世纪70年代以来,移植治疗脊髓损伤的研究进入了一个全新阶段。由于骨髓间质干细胞可在体内、体外定向诱导分化为神经干细胞,所以采集自体骨髓间质干细胞置入病变部位,在特定的诱导条件下分化成神经干细胞,即可达到使患者恢复或部分恢复运动和感觉功能、提高生存质量的目的。  相似文献   

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