原发性骨恶性淋巴瘤9例报告

目的探讨原发性骨恶性淋巴瘤的诊断标准．治疗方法和预后的关系。方法回顾分析此瘤9例，均无特殊的临床与影像学表现，原发于骨骼而无任何其他组织起源的证据。均经病检，特别是免疫组化检测，确诊为原发性骨恶性淋巴瘤。B细胞源性6例，T细胞源性3例。结果手术治疗4例，术后放疗2例，化疗2例。单用化疗2例，放、化疗3例。出院后2～10a，随访结果9例，5a与10a生存率分别为33．3％与22．2％。结论病检和免疫组化是确诊与分型骨恶性淋巴瘤的重要手段。治疗应以放、化疗为主，辅以手术。     

腕头状骨非何杰金氏恶性淋巴瘤一例报告

发生在手部及腕骨的原发性恶性骨肿瘤是非常罕见的 ,而发生于腕骨的非何杰金氏淋巴瘤更为罕见。 2 0 0 0年 12月我院收治了一位病人 ,现报告如下 :患者　男性 ,5 7岁。 2 0 0 0年 12月 15日因右腕关节疼痛 2个月 ,疼痛加重并伴肿胀 1个月而来就诊。Ｘ线片示腕头状骨骨质破坏而收入院。曾在外院被诊断为“腱鞘炎” ,经外用药物、口服先锋类抗生素治疗后 ,患者一度自觉症状有所好转。本次住院后查体 :全身体表淋巴结无肿大。右侧腕关节活动较健侧受限 ,屈曲 15° ,伸直 5°。腕背局部肿胀 ,有压痛 ,皮温较健侧增高。血生化及血尿常规检查 :除…     

直肠恶性淋巴瘤1例报告

患者女 ,5 5岁。因腹痛、腹泻 10余日 ,伴便血 1ｄ于 1998年 9月 3日拟诊为“下消化道出血”入内科治疗。查体 :神清 ,消瘦 ,轻度贫血貌 ,全身浅表淋巴结无肿大。经对症治疗 2ｄ后 ,血便仍存 ,量稍减少 ,指检 :可触及直肠肿物 ,其质地稍硬 ,指套染血。直肠镜检 :距齿线约 4ｃｍ处有一范围约 6ｃｍ× 8ｃｍ位于直肠右后侧壁肿物突向肠腔 ,表面凹凸不平 ,有溃烂出血。活检显示 :肠壁可见大量幼稚淋巴细胞浸润 ,粘膜上皮遭破坏 ,高度怀疑直肠恶性淋巴瘤。胸腹ＣＴ示 ,肺纵隔、肝、脾未见占位性病变 ,血常规 :ＲＢＣ 3 4× 10 12 /Ｌ ,Ｈｂ 88ｇ…     

原发性肾上腺恶性淋巴瘤3例报告

目的:提高临床对原发性肾上腺恶性淋巴瘤(PAL)的诊治水平。方法:报告收治的3例PAL患者的临床资料,3例的临床表现和影像学检查均无特异性。2例经手术探查明确诊断,1例在CT导引下行肿瘤穿刺活检后明确诊断。病理检查均诊为弥漫型、大B细胞性肾上腺非霍奇金PAL,术后均常规行CHOP化疗。结果:1例患者随访1年后失访,另2例分别于诊断后1年8个月、5年2个月死亡。结论:PAL恶性度较高,预后不良,临床表现和影像学检查缺乏特异性,CT或超声导引下的活检穿刺是明确诊断的好方法,手术及化疗对PAL有效。     

原发性胸椎恶性淋巴瘤1例报告

患者男．49岁．颈痛．双上肢麻痛．无放射痛．夜间疼痛加重伴有盗汗．进行性消瘦,四肢乏力半年,曾在当地医院诊汉治为颈椎病经治疗后来我院诊治。查体：神清。全身浅表淋巴结无肿大．颈部有压痛,双上肢臂丛牵拉试验( )．心、     

原发性膀胱恶性淋巴瘤1例报告

原发性膀胱恶性淋巴瘤临床较为罕见。我院曾在2003年11月收治1例原发性膀胱恶性淋巴瘤患者，结合文献分析其临床体征、病理特点等报告如下。     

原发性肾上腺恶性淋巴瘤二例报告

原发性肾上腺淋巴瘤（PAL）临床罕见，我院收治2例，现报告如下。     

膀胱恶性淋巴瘤七例报告

１９５８～１９９４年间收治原发性膀胱恶性淋巴瘤２例及淋巴瘤侵及膀胱５例,报告如下。临床资料　本组７例。男５例,女２例。年龄１１～５６岁,平均３７岁。２例原发性膀胱恶性淋巴瘤中血尿１例,血尿伴尿路刺激征、发热１例;５例淋巴瘤侵及膀胱的原发部位分别为小肠３例,腹腔淋巴结、结肠各１例,均表现为腹部肿物和（或）腹痛,其中伴消瘦２例,尿频１例。所有病例均经病理证实。根据ＡｎｎＡｒｂｏｒ分期,原发性２例中,ⅠＡＥ、ⅠＢＥ各１例;５例淋巴瘤侵及膀胱者,ⅠＡ、ⅢＢＥ、ⅣＡＥ各１例,ⅡＡＥ２例。１９７６年前收治２…     

盲肠原发性恶性淋巴瘤6例报告

盲肠原发性恶性淋巴瘤６例报告上海市第四人民医院外科（２０００８１）居纪全中国人民解放军８６医院外科（２４３１００）韩自刚本文结合我们两院自１９８１～１９９５年底收治的６例盲肠原发性淋巴瘤进行分析讨论如下。１临床资料本组６例中男２例，女４例。年龄２２～...     

原发性大肠恶性淋巴瘤10例分析

探讨原发性大肠恶性淋巴瘤诊断治疗方法。方法:根据其临床表现及误诊原因分析对诊断及鉴别诊断并术中、术后的合理治疗进行讨论。结果:10例病人应争取早日手术。术后放疗+化疗提高生存期。结论:注意该病与大肠癌相比,更应采取更积极的措施。     

多发性硬膜外恶性淋巴瘤1例报告

椎管内硬膜外原发性恶性淋巴瘤(Primary spinal epidural non-Hodgkin lymphoma,PSENHL)病例国内外已有报道,但椎管内多发侵犯病例实属罕见,2010年6月我院接诊1例因胸椎管、腰骶管硬膜外占位导致截瘫的患者,术后病理证实为原发性非霍奇金恶性淋巴瘤。     

股四头肌原发恶性淋巴瘤一例报告

患者男，４０岁。因右大腿中下段渐大性肿物１个月入院。查体：体温、心率、呼吸、血压均正常。发育正常，营养中等，皮肤粘膜未见出血点，浅表淋巴结未扪及肿大；甲状腺无肿大，气管居中；心肺无异常；肝、脾未扪及肿大，未扪及包块，移动性浊音阴性。骨科情况：右大腿中下段内侧触及大小约５cm×１４cm肿物，质中，稍压痛，局部皮肤无发红，皮温正常，移动性较差，边界欠清楚，右股四头肌肌力减低，右膝关节活动正常。实验室检查：WBC４．０×１０９／L，L０．２５７，M０．４６０，G０．６９７，尿、便常规阴性，OB试验阴性，心电图…     

附睾恶性淋巴瘤一例报告

附睾恶性淋巴瘤罕见 ,我们收治 1例 ,现报告如下。患者 ,男 ,37岁。因发现左侧附睾包块半年于 2 0 0 2年 4月 30日入院。半年前无意中发现左侧阴囊内有一玉米粒大小包块 ,无不适 ,未重视 ,包块逐渐长大。查体 :左侧睾丸未见异常 ,附睾头部可触及约 2 .0cm× 2 .5cm× 3.0cm肿块 ,质硬 ,无触痛。胸片及实验室检查正常。行左侧附睾包块切除术 ,术中见包块呈类圆形 ,质硬 ,与睾丸轻微粘连。术后创口一期愈合。病理报告 :肿瘤橙红色 ,有完整包膜 ,3.0cm× 2 .5cm× 1.5cm ,切面呈灰白色 ,实性。镜检 :肿瘤由较大淋巴细胞和部分小淋巴细胞组成 ,…     

原发性肝恶性淋巴瘤1例报告

患者 ,男 ,61岁。体检发现肝占位病变 2个月入院。有乙肝病史 3 0年 ,无临床症状。查体 :T 3 7.1℃ ,全身浅表淋巴结无肿大 ,肝脾未触及 ,未扪及腹部包块 ,肝区无叩痛。化验 :肝功正常 ;AFP 5 .18μg/L ,CEA 2 .12 μg/L ,X线胸片阴性。彩超示肝右叶见 7.1cm× 4.0cm大不规则低回声光团 ,CDFI示其内线状彩色血流 ,RI 0 .67。CT :示肝右叶椭圆形低密度影 ,边缘模糊 ,增强无明显强化。故以“肝实质占位 (良性可能 ,不排除恶变 )”行剖腹探查术。术中见肿瘤位于肝Ⅴ、Ⅷ段 ,侵及Ⅳ段和胆囊 ,约 8cm× 7cm× 5 .5cm大 ,无包膜 ,边界清 ,…     

原发性附睾恶性淋巴瘤一例报告

患者 ,6 9岁。偶然发现阴囊右侧肿块 5个月 ,无疼痛 ,无发热。 2周来 ,阴囊有下坠感。于 2 0 0 2年 2月 2 1日入院。查体 :阴囊右侧肿大 ,约 8ｃｍ× 5ｃｍ ,附睾头、体部触及一约 3ｃｍ× 3ｃｍ肿块 ,质地硬 ,无压痛 ,与睾丸界限不清血、尿常规 ,生化检查均正常。Ｂ超示右侧附     

睾丸恶性淋巴瘤7例

睾丸恶性淋巴瘤较少见 ,主要表现为无痛性睾丸弥漫性肿大 ,肿大睾丸质硬 ,无明显压痛 ,其恶性程度高 ,预后差。我院 1 990～ 2 0 0 2年以来收治睾丸恶性淋巴瘤 7例 ,现报告如下。1　临床资料本组 7例 ,年龄 2 8～ 83岁 ,平均 5 4 .8岁。病程1～ 6个月。右侧 4例 ,左侧 2例 ,双侧 1例 ,均为无痛性睾丸肿大。体检 :包块直径 5～ 1 8cm ,质硬 ,无明显压痛 ,表面光滑或有结节。腹股沟均未扪及淋巴结肿大。 7例均行B超检查提示睾丸肿块 ,腹股沟及腹膜后均未见淋巴结肿大。病理诊断 :5例为非霍奇金病 ,2例为霍奇金病。2 　 方法与结果7例均行同侧…     

原发性骨恶性淋巴瘤36例报告

目的 探讨原发性骨恶性淋巴瘤的诊断标准、治疗方法和预后的关系。方法 回顾性分析此瘤３６例，均无特殊的临床与影像学表现，原发于骨骼而无任何其他组织起源的证据。均经病检，特别是免疫组化检测，确诊为原发性骨恶性淋巴瘤。Ｂ细胞源性２４例（核裂细胞型１１例，无核裂细胞型８例，混合型５例），Ｔ细胞源性１２例（多形Ｔ细胞型６例，淋巴母细胞型３例，透明Ｔ细胞型３例）。结果 手术治疗１９例，术后放疗９例，化疗６例。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤1例

患者女,85岁.因颈前肿块逐渐增大8个月,声嘶、气促1周入院.既往曾行"胆囊切除"及"右乳癌根治术".体查:体温36.8℃,脉博68次/min,呼吸24次/min,血压150/80mmHg,颈软、气管左移,右侧甲状腺扪及一5cm×4cm大小包块,表面多个结节感,质硬较固定.左侧扪及一3cm×2cm大小包块,质韧,表面不平,可随吞咽上下活动.左颌下扪及一肿大淋巴结,质硬,无压痛,活动度可,余全身未扪及肿大淋巴结.     

胃肠粘膜相关恶性淋巴瘤8例报告

１９９５～１９９８年作者共收治胃肠粘膜相关恶性淋巴瘤（ｍａｌｉｇｎａｎｔｌｙｍｐｈｏｍａｏｆｍｕｃｏｓａａｓｓｏｃｉａｔｅｄｌｙｍｐｈｏｉｄｔｉｓｓｕｅ，ＭＡＬＴ－ＭＬ）８例。报告如下。１　临床资料本组病变发生在胃４例，结肠３例，直肠１例。胃ＭＡＬＴ－ＭＬ４例。其中男１例，５３岁；女３例，年龄分别为４０、５１和７１岁。临床表现上腹部不适和疼痛，时间为２个月至３年余。术前均行胃镜检查，３例报告该病，１例可疑。血常规１例贫血，３例正常。４例均未触及浅表肿大淋巴结。术中查肝脾均正常，仅１例局部淋巴结…     

前列腺恶性淋巴瘤1例

患者,男,35 岁。因“无痛性肉眼全程血尿 15天”于2004年 7 月 19 日入院。尿呈鲜红色,伴有少量不规则小血凝块,无其他尿路症状及不适主诉。体检:全身浅表淋巴结未及肿大。直肠指检示前列腺Ⅲ度增大,左侧叶触及一质地坚硬结节,约3cm×2 cm,边界清,表面欠光滑,较为固定,触痛(±),整个右侧叶质地偏硬,无明显结节,中央沟变浅;指套无血染;余未见特殊阳性体症。7 月 30 日患者出现持续肉眼全程血尿,伴大量血凝块,予留置三腔导尿管膀胱持续冲洗。7 月 31 日转入血液科化疗。化疗方案为CHOP。化疗后血尿消失。B超示前列腺占位,膀胱占位;盆腔…