中西医结合治疗儿童过敏性紫癜的临床研究

目的观察中西医结合治疗儿童过敏性紫癜（Henoch-Schonlein purpura,HSP）反复发作及预防紫癜性肾炎（Henoch．Schsnlein purpuranephritis,HSPN）发生的临床疗效。方法96例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组（中西医结合治疗）和对照组,观察治疗后临床症状改善的情况,并观察治疗1个月、3个月、半年后HSP复发、HSPN发生的情况及血清免疫球蛋白IgA、血清补体c3的变化情况。结果治疗组经治疗1个月、3个月、半年后过敏性紫癜复发、紫癜性肾炎发生的情况均少于对照组（P〈0．01）,血清IgA、补体C3水平于治疗1个月后趋于正常,改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论中西医结合治疗可以减少过敏性紫癜复发及紫癜性肾炎的发生。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜36例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：72例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组36例及对照组36例；两组均用西替利嗪片、泼尼松片、芦丁、vit—c口服，治疗组加用中药治疗，共治疗两周。结果：总有效率：治疗组；97．22％，对照组：83．33％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗过敏性紫癜痊愈率高，副作用小，复发率低。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法：将就诊的过敏性紫癜患儿随机分为治疗组与对照组。两组均采用西医常规治疗（包括抗过敏、抗感染、抗血小板聚集综合治疗方法）,治疗组加中药消斑汤口服。结果：治疗组27例,临床治愈24例（88．9％）;对照组26例,临床治愈17例（65．4％）。两组比较,P〈0．05,差异有显著性。结论：采用中药消斑汤中西医结合治疗小儿过敏性紫癜疗效确切．值得推广使用。     

升血小板胶囊配合激素治疗特发性血小板减少性紫癜40例

目的：观察中西医结合治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法：70例患者随机分为治疗组40例，最察备30例。对照组采用单纯西药激素治疗，治疗组在对照组的基础上加用中成药升血小板胶囊。结果：治疗组疗效显著优于对照组（P〈0．05），总有效率87．5％，临床观察6个月，治疗组复发率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗特发性血小板减少性紫癜，升血小板胶囊配合激素更能提高疗效，减少复发。     

中西医结合治疗儿童过敏性紫癜关节型40例疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗儿童过敏性紫癜关节型的临床疗效。方法：将40例过敏性紫癜关节型患儿随机分为单纯西医治疗组（对照组）与中西医结合治疗组（治疗组）。对照组采用西药肾上腺皮质激素、维生素C、抗组胺药、葡萄糖酸钙、抗凝治疗等,并行抗感染综合治疗。治疗组在对照组用药的基础上,根据中医辨证,自拟祛风化湿通络消癜汤等内服加消肿止痛散淤消癜汤外治法治疗。结果：治疗组临床治愈率85．7％,总有效率95．2％;对照组临床治愈率68．4％,总有效率89．5％。治疗组治愈率、总有效率均高于对照组,差异有显著性（ P＜0．05）,两组临床治愈患者随访3个月,治疗组21例中复发1例,复发率为4．8％,对照组复发2例,复发率10．5％,两组复发率比较有显著差异（P＜0．05）,治疗组复发率明显低于对照组。结论：中西医结合治疗过敏性紫癜关节型疗效显著,能有效提高治愈率,缩短病程,减少复发率,其疗效优于单纯西医治疗,适于临床推广应用。     

十灰散治疗过敏性紫癜48例临床观察

目的：观察十灰散治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将2002年10月～2007年5月本院门诊诊治的96例过敏性紫癜病例，随机分为治疗组和对照组，每组48例。治疗组在对照组治疗的基础上，采用十灰散，每日口服1剂，并于对照组进行疗效比较。结果：治疗组临床症状改善时间、治愈时间均明显缩短，优于对照组（P〈0．05），1年内均无复发。结论：十灰散治疗过敏性紫癜明显提高临床疗效，值得推广．     

黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜疗效观察

目的探讨黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法60例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组，每组30例，对照组仅用常规治疗，治疗组在此基础上加用黄芪及西咪替丁。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）；治疗组皮肤紫癜、消化道症状、关节症状及肾脏损害消失时间明显短于对照组，两组比较，差异均有显著性（P〈0．05）。结论黄芪联合西咪替丁治疗过敏性紫癜具有较好的疗效，值得临床进一步推广。     

普鲁卡因联合低分子右旋糖酐治疗过敏性紫癜

目的：观察普鲁卡因联合低分子右旋糖酐治疗过敏性紫癜的疗效。方法：将住院的120例患儿随机分为治疗组和对照组进行疗效观察和统计学处理。结果：治疗组皮肤紫癜消失在7d以内明显多于对照组（P＜0．01）,腹痛,便血,关节肿痛消失在3d以内明显多于对照组（P＜0．05）,尿常规在2w以内恢复明显多于对照组（P＜0．05）,平均住院时间明显短于对照组（P＜0．05）,有效率为89．85％明显优于对照组65．57％（P＜0．05）,随访半年－1年,两组复发比较P＞0．05,尿常规异常两组比较P＞0．05,但复发的百分率47．06％明显低于对照组57．14％,无毒副作用,结论：普鲁卡因联合低分子右旋糖酐治疗过敏性紫癜是安全,有效的,值得推广应用。     

儿童肾病综合征型紫癜性肾炎中西医结合治疗分析

目的观察儿童肾病综合征型紫癜性肾炎中西医结合治疗疗效。方法将我院近5年来84例肾病综合征型紫癜性肾炎随机分为观察组38例，采用中西医结合治疗。对照组46例，采用常规治疗，对二组疗效进行比较。结果观察组有效率为92．1％，疗效优于对照组76．5％（P〈0．05），副作用发生率为18．4％，小于对照组的34．8％（P〈0．05）。观察组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白差异均有统计学意义，且明显优于对照组（P〈0．01）。结论对肾病综合征型紫癜性肾炎可采取中西医结合治疗，增强疗效．减少药物副作用。     

小剂量低分子肝素钙对过敏性紫癜患儿肾损害的预防作用探讨

目的：探讨应用小剂量低分子肝素钙预防儿童过敏性紫癜（HSP）肾损害的临床疗效。方法：将62例过敏性紫癜患儿随机分成肝素钙治疗组（32例）和对照治疗组（30例），另设非HSP对照组25例，追踪监测尿微量白蛋白（ALb），尿B2-微球蛋白（β2-MG），尿免疫球蛋白G（IgG），从而判断肾损害的情况。结果：HSP两组在治疗前尿Alb、尿β2-MG和尿IgG相比，差异无显著性（P〉0．05），与正常对照组相比，差异有显著性（P〈0．01）。治疗3个月后，肝素治疗组尿Alb、尿β2-MG和尿IgG明显低于对照治疗组（P〈0．01或0．05），但与正常对照组相比差异无显著性（P〉0．05）；肝素钙治疗组有3例出现尿常规异常，而对照治疗组有9例出现尿常规异常，两组相比差异有显著性（x^2=4．22，P〈0．05）。结论：小剂量低分子肝素钙可以有效的预防儿童过敏性紫癜肾损害，且安全、可靠，无明显不良反应。     

肝素抗凝疗法治疗小儿过敏性紫癜及远期随访

目的：观察43例过敏性紫癜的住院患儿采用以肝素为主的抗凝疗法治疗的临床效果。方法：治疗组43例采用肝素等抗凝疗法,对照组32例采用其他抗过敏及统一组方的中药方法。结果：皮疹消退情况：治疗组大部分于治疗后1周内消失,对照组则明显延长,P〈0．05,有显著性差异。随访4年,治疗组复发或反复率明显少于对照组,差异有显著性,P〈0．05。治疗组对过敏性紫癜合并肾损害的病例治愈率明显高于对照组,差异有显著性,P〈0．05。关节症状消失时间、紫癜停出时间、腹痛缓解时间两组间无统计学差异。结论：抗凝疗法确实可行,副作用少,可减少过敏性紫癜的复发和反复,对肾脏损害有一定的防治作用。     

西米替丁与复方丹参治疗过敏性紫癜36例疗效观察

目的：观察西米替丁和复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效。方法：分析我院近6年收治的36例过敏性紫癜的患者的临床资料。结果：治疗组的有效率（94．4％）明显高于对照组（72．2％），两组差别有显著性，P〈0．05。结论：西米替丁与复方丹参治疗过敏性紫癜疗效显著。     

脾氨肽对儿童过敏性紫癜患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及预防复发作用

目的探讨脾氨肽对儿童过敏性紫癜患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及预防复发作用。方法将70例过敏性紫癜患儿分为观察组和对照组,两组患儿均常规予以葡萄糖酸钙、维生素C和潘生丁等基础治疗。观察组在此基础上予以脾氨肽冻干粉治疗3个月。结果治疗3个月后,两组患者CD4＋水平和CD4＋／CD8＋比值均较前明显上升、CD8＋水平较前明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且观察组上升或下降的幅度更明显（P〈0．05）,治疗后随访半年及1年内的复发率均明显低于对照组（X0=4．94和4．68,P〈0．05）。结论脾氨肽具有预防过敏性紫癜复发的功效,作用机制与改善患儿的细胞免疫失衡状态有关。     

清营汤加减治疗儿童单纯性过敏性紫癜32例疗效观察

目的：探讨清营汤加减治疗儿童单纯性过敏性紫癜的疗效。方法：64例单纯性过敏性紫癜患儿随机分为治疗组32例和对照组32例,治疗组给予清营汤加减口服治疗;对照组给予西咪替丁静点治疗;疗程2周,随访半年后统计疗效。结果：治疗组紫斑消退时间明显缩短,与对照组比较,有非常显著性差异（P〈0．01）。随访半年后治疗组总有效率为90．625％;对照组为68．750％,两组间有显著性差异（P〈0．05）。结论：清营汤加减治疗儿童单纯性过敏性紫癜效果肯定。     

中西医结合治疗紫癜性肾炎临床观察

目的：探讨紫癜性肾炎的中西医结合辨证治疗临床疗效。方法：采用中西医结合辨证治疗的方法治疗紫癜性肾炎56例为治疗组,单纯西药治疗20例为对照组,用药20周,观察两组治疗前后临床疗效及尿沉渣红细胞、24h尿蛋白定量、血肌酐的变化。结果：治疗组总有效率96．4％,随访半年无复发。对照组总有效率85％。治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论：中西医结合辨证治疗较单纯西药治疗疗效显著,复发率低,未发现明显的不良反应。     

中西药结合治疗过敏性紫癜的分析

目的：探讨中西药结合治疗过敏性紫癜的临床效果。方法：200例过敏性紫癜患儿根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组,各100例,2组都给予西医综合治疗,在此基础上治疗组给予自拟中药汤治疗。结果：治疗组的显效率为94．0％,对照组显效率为82．0％,2组对比差异明显（P＜0．05）。治疗组的皮疹、关节与腹痛症状消失天数都明显快于对照组（P＜0．05）。结论：中西药结合治疗过敏性紫癜以中医辨证施治为主,并与现代西医观点紧密结合,达到了提高疗效的目的。     

丙种球蛋自治疗过敏性紫癜的疗效及生化反应

目的观察丙种球蛋白治疗过敏性紫癜的有效性及血白介素水平的变化。方法将74例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组。对照组在常规治疗基础上加用甲基强的松龙,治疗组则在常规治疗的基础上加用丙种球蛋白。结果治疗组腹痛、关节痛、消化道症状及皮疹完全消退时间明显短于对照组（P〈O．01）,治疗组有效率94．7％,对照组有效率77．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。两组治疗前IL-2、IL-6和IL—12水平无明显差异（P〉O．05）;治疗后,两组白介素水平均较治疗前有明显改善（P〈O．05）,治疗组较对照组改变更明显（P〈0．05）。结论丙种球蛋白治疗过敏性紫癜有明显疗效,其作用可能与其调节IL-2、IL-6和IL-12的表达有关。     

中西医结合治疗过敏性鼻炎66例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗过敏性鼻炎的效果。方法：收集66例过敏性鼻炎患者，分为治疗组和对照组，分别使用中西医结合疗法和单纯西医疗法进行治疗，对比2组的疗效差异。结果：对照组总有效率为78．8％，治疗组总有效率为97．0％，2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗过敏性鼻炎效果比单一西医治疗更好，是一种较理想的治疗方法。     

中西医结合治疗扩张型心肌病的疗效观察及其对心肌纤维化的影响

目的：观察中西医结合治疗扩张型心肌病（DCM）的疗效及其对心肌纤维化的影响。方法：70例DCM随机分为中西医结合观察组及西药治疗对照组,同期选本院门诊健康体检者30例作为正常对照组。中西医结合观察组35例在西药常规治疗基础上加用炙甘草汤加味方,西药治疗对照组35例给予西药常规治疗。观察3个月。结果：DCM患者透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCIH）、层粘连蛋白（LN）均较正常对照组明显升高（P〈0．01）。中西医结合观察组治疗后HA、PCⅢ、LN明显低于西药治疗对照组（P〈0．05或P〈0．01）。两组治疗后心功能改善及疗效比较中西医结合观察组均优于西药治疗对照组（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗DCM能有效改善心功能及临床症状,并能抑制心肌的纤维化。     

低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害发生的临床疗效。方法将142例患儿随机分为观察组（72例）与对照组（70例）,在常规治疗基础上,观察组加用低分子肝素钙10015／（kg·次）,1次／d,静脉滴注,连用10～14d。结果观察组患儿皮肤紫癜、腹痛、关节症状消退时间及皮肤紫癜反复发生率均明显少与对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;gE察组发生肾损害时间明显晚于对照组,且观察组肾损害发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组使用低分子肝素钙治疗前后未发生明显不良反应,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素钙可以有效改善过敏性紫癜临床症状,降低紫癜性肾炎的发病率并延缓过敏性紫癜肾损害的发生率。