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相似文献
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1.
目的:观察利喜定(国产乌拉地尔)与进口乌拉地尔注射剂对重症高血压及外科手术时高血压的降压疗效。方法:治疗组用利喜定12.5mg稀释以150mg.min^-1静脉滴注维持,对照组用进口乌拉地尔注射剂,试验方法与对照组相同,结果:治疗组SBP,DBP分别下降了42.7%(23.0%),26.9mmHg(25.0%),对照组分别为39.8%(22.0%),26.7(25.0%)mmHg,治疗前后两线血压均差异有极显著统计学意义(P<0.01),组间相比,治疗前后血压变化差异无统计学意义(P>0.05),对重症高血压及外科手术时高血压的总有效率为90.0%,96.7%,结论:利喜定为安全,有效的静脉降压药物。  相似文献   

2.
利喜定注射剂与乌拉地尔治疗高血压的临床对比观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
乌拉地尔是一种高选择性α受体阻滞剂 ,具外周与中枢双重降压机制 ,静脉给药可快速降压 ,对重症高血压及外科手术时高血压疗效显著。目前 ,国产乌拉地尔———利喜定已问世 ,受利君制药股份公司 (西安制药厂 )委托 ,我们对照观察了利喜定与进口乌拉地尔对重症高血压及外科手术时高血压患者的有效性与安全性 ,以期为国产新药的临床应用提供依据。1病例选择1 1选择标准住院患者18岁~65岁 ,男女不限 ;原发性重症高血压 ,诊断标准 :SBP≥180mmHg,DBP≥110mmHg;外科手术时的高血压。1 2排除标准儿童、孕妇及哺乳期…  相似文献   

3.
盐酸乌拉地尔 (利喜定 )是一种高选择α受体阻滞剂 ,其主要活性成分为苯哌嗪取代的腺嘧啶衍生物 ,具有外周和中枢双重的作用机制。作者用此药治疗术中高血压 ,为手术者创造了良好的条件 ,预防了各种并发症的产生 ,现将结果报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 选择需外科手术的高血压患者 ,经内科治疗血压仍高 ,或术前血压控制良好而术中发生严重高血压者 6 0例。年龄 5 7~ 6 5岁 ,随机分为利喜定组 30例 (试验组 ) ,硝酸甘油组 30例 (对照组 )。1.2 方法 治疗前测心率 ,收缩压 ,舒张压并做心电图 ,血压测量采用卧位 ,右上臂。血压计统…  相似文献   

4.
吲达帕胺与氯沙坦联合治疗高血压临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
1999~ 2 0 0 2年采用吲达帕胺与氯沙坦联合治疗中重度高血压 1 0 0例 ,收到满意疗效。报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料  1 999年 1月至 2 0 0 2年 1 0月 ,首次就诊或体检发现的高血压病人 1 0 0例。中度高血压 (1 0 5mmHg≤DBP≤ 1 1 2mmHg) 60例 ,其中男 38例 ,女 2 2例 ;重度高血压(DBP≥ 1 1 5mmHg) 4 0例 ,其中男 2 6例 ,女 1 4例。年龄 2 8~ 78岁。剔除对象 :①继发性高血压 ;②急进型高血压 ;③严重心律不齐 ;④ 6个月内患急性心肌梗死及中风。1 2 治疗方法 病人入选后给予吲达帕胺片 (天津产 ) 2 5mg ,氯沙坦 (杭…  相似文献   

5.
国产和进口乌拉地尔治疗高血压的费用-效果分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较国产乌拉地尔(利喜定)与进口乌拉地尔(压宁定)治疗外科手术时高血压的效益。方法:根据献选择60例重症高血压病人,将他们随机分为两组:国产乌拉地尔组(n=30),进口乌拉地尔组(n=30),应用药物经济学的费用—效果分析方法进行评价。结果:国产乌拉地尔用药后SBP平均下降42.70mmHg,降幅23%;进口乌拉地尔用药后SBP平均下降39.85mmHg,降幅22%。DBP两组下降分别为:国产乌拉地尔26.90mmHg(25%),进口乌拉地尔26。70mmHg(25%)。治疗前后两组差别均无显性(P>0.05)。但进口乌拉地尔价格较贵。结论:通过药物经济学的分析,国产乌拉地尔是治疗重症高血压的理想药物。  相似文献   

6.
沈红丰 《海峡药学》2007,19(5):71-72
目的 观察静脉注射利喜定针治疗高血压的临床疗效.方法 采用0.9%生理盐水40 ml 利喜定针25 mg~50 mg静脉注射,疗程一般1~4 h,具体视病情而定.治疗期间不同肘使用其他影响血压的药物.结果 利喜定针治疗高血压总有效率达到100%,不良反应仅为2例,占1.96%.症状轻微,减慢用药速度即恢复正常.无明显并发症发生.结论 利喜定针治疗高血压效果明显,无严重不良反应,无并发症发生,可作为有效治疗措施加以推广.  相似文献   

7.
拉贝洛尔静脉滴注治疗重症高血压45例   总被引:1,自引:0,他引:1  
李秀琪  刘敏 《医药导报》2000,19(1):56-56
我们对 4 5例重症高血压患者应用拉贝洛尔 (柳胺苄心定 )治疗后进行了临床疗效观察 ,报告如下。1 资料与方法1 .1 病例选择 共观察高血压患者 4 5例 ,男 2 5例 ,女2 0例 ,年龄 3 2~ 82岁 (平均 61岁 )。均按 1 979年WHO诊断标准并排除各种继发性高血压。治疗前收缩压≥1 80 .4 5mmHg ,或舒张压≥ 1 0 5.2 6mmHg ,其中Ⅰ期高血压 1 0例 ,Ⅱ期高血压 2 6例 ,Ⅲ期高血压 9例 (冠心病、心绞痛、心功能不全 8例 ,合并脑出血 1例 )。所有患者均经病史询问、体格检查 ,并常规行心电图、X线胸片或胸透、尿常规、肝肾功能及眼底检查…  相似文献   

8.
目的 :研究盐酸乌拉地尔 (利喜定 )与多巴酚丁胺联用治疗重症急性充血性心力衰竭的疗效。方法 :选择冠心病25例、高血压心脏病10例、扩张型心肌病5例 ,联用利喜定及多巴酚丁胺 ,用药前、后观察患者收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、心率 (HR)、心脏指数 (CI)、肺毛细血管楔压 (PCWP)、血管总外周阻力 (TPR)及左室射血分数 (LVEF)的变化 ,数据采用t检验。结果 :SBP、DBP、HR、PCWP、TPR用药前、后比较均明显下降 (P<0 01) ,CI、LVEF明显增加 (P<0 01)。结论 :利喜定与多巴酚丁胺联用治疗重症急性充血性心力衰竭有明显疗效。  相似文献   

9.
初步临床试验表明,benazepril是新的具有口服活性的有效的ACE抑制剂,且耐受性良好。30例轻度至中度特发性高血压(WHO1或2级)门诊患者(平均年龄51岁),先服2周安慰剂,仰卧位舒张血压≥95mmHg,接着服用本品20mg每日1次,连续2周,如果舒张压<95mmHg(标准),继续用原剂量治疗4周;如治疗2周后,舒张压仍≥95mmHg,则20mg每日2次,继续治疗4周。服用本品2周后,平均仰卧位和静息时血压显著降低(与治疗前对照),分别为148.3/87.5与163.9/100.7mmHg和148.9/  相似文献   

10.
于萍 《中国医药指南》2008,6(23):116-116
<正>乌拉地尔作为一种治疗重症高血压及难治高血压的药物在临床已广泛使用。欧洲还将其推为高血压危象的首选药物[1]。利喜定作为乌拉地尔的国产注射剂型,在我院急诊科广泛使用,疗效较好。本文通过我院急诊科2006年1月至2007年1月应用利喜定与硝普钠治疗重症高血压120例进行比较,报道如下:  相似文献   

11.
世界卫生组织 (WHO) /国际高血压联盟 (ISH) (1999)公布的高血压治疗指南中建议将高血压定义为 :在未使用抗高血压药物的情况下 ,收缩压≥ 14 0mmHg ,18 6kPa(1mmHg=0 133kPa)和 (或 )舒张压≥ 90mmHg ,12 0kPa ;既往有高血压病史 ,目前正在使用抗高血压药物 ,现血压虽未达上述水平 ,亦应诊断为高血压。将收缩压≥ 14 0mmHg和舒张压 <90mmHg者单独列为单纯性收缩期高血压。目前血压水平分为 3级 (1,2 ,3级与前 1版WHO/ISH指南中的轻、中、重度相对应 ) ,心血管病危险与血压之间的相关呈连续性。患者收缩压与舒张压属不同级别时 ,…  相似文献   

12.
冯新生  唐萍  董福祥 《中国药房》2002,13(9):536-537
目的 :探讨国产和进口乌拉地尔注射液对重症高血压的治疗效果和经济效果。方法 :重症高血压患者80例 ,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组 ,Ⅰ组给予国产乌拉地尔 (利喜定 )注射液 ,Ⅱ组给予进口乌拉地尔 (优匹敌 )注射液 ,运用药物经济学中的费用 -效果分析方法进行比较。结果 :Ⅰ组治疗有效率为90 0 % ,Ⅱ组治疗有效率为92 5 % ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ,但治疗费用上却有明显差异。结论 :药物经济学在指导临床合理用药、减轻患者经济负担方面具有重要意义。  相似文献   

13.
目的 :探讨国产和进口乌拉地尔注射液对重症高血压的治疗效果和经济效果。方法 :重症高血压患者80例 ,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组 ,Ⅰ组给予国产乌拉地尔 (利喜定 )注射液 ,Ⅱ组给予进口乌拉地尔 (优匹敌 )注射液 ,运用药物经济学中的费用 -效果分析方法进行比较。结果 :Ⅰ组治疗有效率为90 0 % ,Ⅱ组治疗有效率为92 5 % ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ,但治疗费用上却有明显差异。结论 :药物经济学在指导临床合理用药、减轻患者经济负担方面具有重要意义  相似文献   

14.
探讨西拉普利对高血压伴糖尿病及白蛋白尿的疗效。选择20例高血压伴糖尿病及白蛋白尿患者,血压介于156/95 mmHg~200/110 mmHg,无继发性高血压、无急性心梗、充血性心力衰竭、严重心率失常、脑血管意外史;不同时服用其它对血压有影响的药物。2型糖尿病病情稳定、无发热、感染等应激状态存在、无急性代谢紊乱并发症如酮症酸中毒等;尿常规正常,但尿白蛋白排出量超过正常(30 mg/L)。以每日1次口服西拉普利2.5 mg,2周后如果舒张压≥90 mmHg则剂量加倍即每日5mg。观察8周,对比服药前后血压、  相似文献   

15.
李秀芒  张强  崔天翔 《中国基层医药》2003,10(10):1045-1045
本研究旨在探讨老年高血压病病人调脂治疗后血浆内皮素 1及纤溶活性变化的意义及其机制。1 资料与方法1 1 研究对象1 1 1 入选标准 随机选择 6 0例符合 1999年WHO/ISH高血压诊断标准的Ⅱ、Ⅲ期原发性高血压病人 6 0例 (男 4 3例 ,女 17例 ,平均年龄 6 4± 8岁 )SBP≥ 14 0mmHg和 (或 )DBP≥ 90mmHg。其血浆总胆固醇 (TC)≥ 6 2 4mmol/L和(或 )低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)≥ 4 16mmol/L ,且血浆甘油三脂 (TG)≥ 1 92mmol/L。1 1 2 排除标准 最近 2周服过降血脂药物及肝、肾功能衰竭的病人。1 1 3 分组 入选病例随机分为 …  相似文献   

16.
莫索尼定治疗难治性高血压   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :评价莫索尼定对难治性高血压的疗效及安全性。方法 :6 8例难治性高血压病人 ,男性38例 ,女性 30例 ,年龄 (5 4±s 14 )a ,在原有用药基础上加用莫索尼定 0 .2mg ,po ,qd ;若 2wk以上血压≥ 18.7/ 12kPa ,剂量增至 0 .4mg ,po ,qd ;于治疗前后进行 2 4h动态血压监测。结果 :治疗后偶测血压 [SBP和DBP分别为 (2 1.6± 1.6 )kPavs(18.1± 1.1)kPa ,(13.3± 0 .9)kPavs (11.3±0 .4 )kPa]及 2 4h动态血压均较治疗前明显降低(P <0 .0 5 ) ;不良反应轻微。结论 :莫索尼定治疗难治性高血压降压疗效确切 ,不良反应轻微  相似文献   

17.
目的观察高血压合并糖尿病患者服用依那普利与吲哒帕胺的降压疗效。方法 2006年12月至2008年12月,入选高血压合并糖尿病患者40例,采用多中心、双盲、随机、活性药物对照进行临床研究,在研究中患者坐位舒张压≥95mmHg(1mmHg=0.133kPa)且<110mmHg分别采用单药依那普利10mg或吲达帕胺1.5mg治疗4周,在单药导入结束后,坐位舒张压仍然≥90mmHg且<110mmHg的患者随机进入联合用药或继续原有的单药治疗。共8周。其间,在治疗4周和实验结束时评估药物的安全性及有效性。结果治疗结束时,联合治疗组平均坐位收缩压/平均坐位舒张压下降幅度较依那普利单药治疗组多5.4mmHg/4mmHg(P<0.001);较吲达帕胺组多6.5mmHg/4.5mmHg(P<0.001)。两项研究中联合用药组血压控制率(血压<140/90mmHg)分别为72.2%及73.2%,显著优于依那普利或吲达帕胺单药治疗组,不良事件发生率与单药治疗组相当。结论联用治疗组的血压控制率显著优于其两种成分(依那普利10mg或吲达帕胺1.5mg)单药的治疗,且具有良好的安全性和耐受性。  相似文献   

18.
目的 对伊贝沙坦 (Irb)与小剂量双氢克尿噻 (HCT)联合治疗原发性高血压的疗效、安全性进行临床评价。方法  5 7例轻、中度原发性高血压患者经 2周安慰剂后 ,服用Irb 15 0mg ,每天 1次。 2周末坐位收缩压 (SBP)≥ 18.6kPa(140mmHg)、舒张压(DBP)≥ 12kPa(90mmHg)者加服HCT 12 .5mg ,每天 1次。继续服用 2周后 ,仍坐位SBP≥ 18.6kPa、DBP≥ 12kPa者 ,Irb加量至3 0 0mg,每天 1次 ,继续服用 4周。分别观察安慰剂期末和服药 8周末的 2 4h动态血压监测 (ABPM)值和实验室检查值的变化。结果 治疗 8周后坐位SBP和DBP分别下降 2 1.9%、17.1% ,降压有效率 98%。ABPM 2 4h平均血压、白昼夜间平均血压均明显下降 (P <0 .0 1) ,动态血压负荷值小于 40 %。无咳嗽等不良反应发生。结论 Irb与小剂量HCT合用可提高血压控制率 ,减少药物副作用 ,耐受性好  相似文献   

19.
利喜定治疗高血压的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
乌拉地尔是一种高选择性α受体阻滞剂,其主要活性成分为苯哌嗪取代的脲嘧啶衍生物,具有外周和中枢双重的作用机制。国外已应用于临床多年,在欧洲被推荐为高血压危象首选药物。临床上用于高血压脑病、高血压危象、高血压脑卒中、外科手术时的高血压等。本项临床试验旨在观察由河北省药物研究所与利君制药股份公司(西安制药厂)研制生产的利喜定(乌拉地尔注射剂)的降压作用,现将结果报告如下。1试验方法本试验采用随机分组对照试验,试验组:利喜定注射剂(Urapidil)30例;对照组:进口乌拉地尔注射剂(Urapidil)30例。病种包括…  相似文献   

20.
可能引起高血压的药物   总被引:1,自引:0,他引:1  
马勇 《药学进展》2003,27(6):371-373
高血压是一种常见疾病 ,其最大危害在于引起心、脑、肾等器官的损害。高血压的判定标准为收缩压 (SBP)大于或等于 14 0mmHg和 /或舒张压 (DBP)大于或等于 90mmHg(1mmHg =0 .133kPa) [1] 。临床发现有些药物按常规用法、用量能诱发高血压 ,严重地影响了病人的身心健康。在此 ,对若干可能引起高血压的药物作一简述 ,以提请临床注意 ,以期把药物不良反应降到最低限度。1 尼莫地平1例病人因脑中风后遗症入院治疗 ,体温36 0℃ ,脉搏 76次 /min ,呼吸 18次 /min ,血压 16 0 /10 0mmHg ,CT检查 :苍白球钙化、多发性梗死。作改善脑部供血及…  相似文献   

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