希美纳典型病例（二）

放疗 希美纳——肿瘤治疗新模式希美纳(CMNa),又称注射用甘氨双矬钠,是目前在临床唯一正式应用的放疗增敏剂,国家一类新药: 希美纳适用于进行放疗的鼻咽癌、食管癌、肺癌、宫颈癌等实体瘤患者: 希美纳针对肿瘤乏氧细胞,对实体瘤有明显的放疗增敏作用,尤其能提高肿瘤的完全缓解率并．能提高肿瘤放疗后1、2、3年长期生存率: 希美纳具卓越的安全性: 希美纳荣获2005年度国家科技发明奖二等奖。     

希美纳典型病例（一）

希美纳(注射用甘氨双唑钠)国家一类新药,是目前在临床唯一正式应用的放疗增敏剂。希美纳适用于各种实体瘤患者,如鼻咽癌、食管癌、肺癌、宫颈癌; 希美纳针对肿瘤乏氧细胞,能明显提高放疗对实体瘤的疗效,尤其能提高肿瘤的完全缓解率; 希美纳具有卓越的安全性。     

第54届全国药交会顺利召开——“希美纳”参观大放异彩

希美纳（注射用甘氨双唑钠）是目前在临床唯一正式应用的放疗增敏剂，国家一类新药；希美纳适用于进行放疗的鼻咽癌，食管癌，肺癌，宫颈癌等实体瘤患者；希美纳针对肿瘤之氧细胞，对实体瘤有明显的放疗增敏作用，尤其能提高肿瘤的完全缓解率并能明显提高肿瘤放疗后1，2，3年长期生存率；希美纳具卓越的安全性；希美纳获得2005年国家科技发明二等奖。[编者按]     

"放疗增敏药——甘氨双唑钠"获2005年度国家技术发明奖二等奖

希美纳(注射用甘氨双唑钠)是目前在临床唯一正式应用的放疗增敏剂,国家一类新药；希美纳适用于进行放疗的鼻咽癌、食管癌、肺癌、宫颈癌等实体瘤患者；希美纳靶向作用肿瘤乏氧细胞,对实体瘤有明显的放疗增敏作用,尤其能显著提高肿瘤的完金缓解率；希美纳具卓越的安全性。     

肿瘤治疗的一种新模式——放疗+希美纳

恶性肿瘤的治疗一直是一个复杂而棘手的问题,为了提高它的疗效,肿瘤医药学家们一直在努力地探索,现在一种新的治疗模式出现了:放疗+希美纳(放疗增敏剂).众所周知,目前临床常用的治疗手段仍以手术及放、化疗为主.然而放、化疗的效果都不够理想,即使用最大可能的照射剂量或改变照射、化疗的方法,有时仍达不到根治目的,却增加了病人生理和心理上的痛苦,让病人难于接受.令人欣喜的是,"放疗+希美纳"这种新的治疗模式能够明显提高放疗的完全缓解率,提高病人的生存质量.本刊将继续就希美纳的有关问题请相关专家为大家一一解答.     

希美纳抗癌知识问答

你听说过希美纳吗?你了解它是怎样诞生的吗?你知道它在肿瘤放射增敏剂中的地位吗?你知道它获得过哪些专利和奖项吗?自本栏目创办以来,我刊陆续收到好多肿瘤患者、患者家属及医生的来电来信,纷纷询问希美纳临床用药等情况,在此,我们非常感谢各位热心读者对本栏目的关注.为了让广大读者对希美纳有更深入的了解,我们专门邀请希美纳生产厂家广州莱泰制药有限公司的专业人员为大家一一解答.     

治疗宫颈癌的新模式——放射增敏剂“希美纳”的临床应用(四)

希美纳是目前在临床唯一正式应用的放射增敏剂,国家一类新药; 希美纳能浓集于肿瘤组织,选择性地杀伤肿瘤组织中对射线有抗拒作用的乏氧细胞,从而提高肿瘤放疗的效果; 希美纳适用于进行放疗的鼻咽癌、食管癌、肺癌、宫颈癌等实体瘤患者; 有文献报道,放疗加注射用甘氨双唑钠(希美纳)治疗宫颈鳞癌患者的CR率(完全缓解率)为90%,而单纯放疗患者的CR率为60%(P<0.05),两组患者不良反应及严重程度的比较无统计学意义。     

治疗鼻咽癌的新模式——放射增敏剂"希美纳"的临床应用(一)

希美纳,学名为注射用甘氨双唑钠,是国家一类抗肿瘤新药,新型肿瘤放疗增敏剂,当希美纳与放疗合用时,能明显增加放疗的效果."放疗+希美纳"是治疗实体恶性肿瘤的一种新模     

放疗+希美纳--肿瘤治疗新模式

希美纳(注射用甘氨双唑钠)是目前在临床唯一正式应用的放射增敏剂,国家 一类新药; 木希美纳能浓集于肿瘤组织,选择性地杀伤肿瘤组织中对射线有抗拒作用的乏 氧细胞,从而明显提高肿瘤放疗的效果; 希美纳适用于进行放疗的鼻咽癌、食管癌、肺癌、宫颈癌等实体瘤患者。     

希美纳对局部晚期非小细胞肺癌放疗增敏作用的近期疗效观察

[目的]评价希美纳作为放疗增敏剂同期放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.[方法]希美纳组：30例采用希美纳放疗增敏治疗不能手术切除的局部晚期（Ⅲ期）非小细胞肺癌患者,放疗同期隔日1次在放疗前1h给予希美纳治疗（希美纳800 mg/m2,用100ml生理盐水稀释溶解,于30 min内完成静脉滴注）.单纯放疗组：30例放射治疗方法与希美纳组相同.[结果]希美纳组与单纯放疗组肺原发灶总有效率分别为80.0％和63.3％ （P＜ 0.05）.毒副反应不增加（P＞0.05）.[结论]希美纳放疗增敏治疗局部晚期非小细胞肺癌与单纯放疗比较,近期疗效有提高,毒副反应可耐受,希美纳有放疗增敏作用.     

治疗食管癌的新模式——放射增敏剂"希美纳"的临床应用(二)

希美纳(CMNa),学名为注射用甘氨双唑钠,是国家一类抗肿瘤新药,新型肿瘤放射增敏剂,目前已在全国数百家大医院临床应用."放疗+希美纳"治疗了包括鼻咽癌、喉癌、食管癌、肺癌、宫颈癌、肝癌等多种实体瘤,取得了明显的疗效.这一治疗模式已被越来越多的医生和患者所接受. 上一期我们介绍了"放疗+希美钠"在鼻咽癌治疗中的临床应用,本期我们将向大家介绍"放疗+希美钠"在食管癌治疗中的临床应用.     

董教授热线

希美纳作为全球首个上市的肿瘤放射增敏剂,在临床应用两年来,受到广大肿瘤医务工作者和肿瘤患者的广泛关注和支持,不断来电来信,希望了解更多的有关希美纳的知识."董教授热线"在此为各位解难释疑.     

治疗肺癌的新模式——放射增敏剂"希美纳"的临床应用(三)

※希美纳是目前在临床唯一正式应用的放射增敏化合物; ※临床试验结果显示,常规放疗+希美纳能明显提高肺癌的完全缓解率;由单纯放疗的4.5%～7.1%提高到13.7%～31.0%; ※文献报道,三维适形放疗+希美钠治疗肺癌的完全缓解率为62.5%,总有效率为100%,均明显高于单纯三维适形放疗的完全缓解率(18.8%)和总有效率(75%).     

放射增敏剂希美纳肿瘤乏氧细胞的克星

曾几何时,有个难题长期困扰着世界肿瘤学界.那就是:放疗效果总不够理想.为什么肿瘤细胞没被杀灭,正常细胞却倍受重创?研究发现,占实体瘤相当比例的乏氧细胞具有先天性的抗辐射能力,从而成为放疗不能奏效和肿瘤复发的祸首.要想克服这个问题,首要的是提高乏氧细胞对射线的敏感性.围绕这个目标,世界各国的众多科学家做了无数次尝试,都以失败告终,直到希美纳(CMNa,学名为注射用甘氨双唑钠)的问世.     

1例甘氨双唑钠致严重过敏性哮喘的抢救护理

<正>甘氨双唑钠又名希美纳(CMNa),为肿瘤放疗的增敏剂,属于硝基咪唑类化合物,可将射线对肿瘤乏氧细胞DNA的损伤固定,抑制其DNA损伤的修复,从而提高肿瘤乏氧细胞对辐射的敏感性。其不良反应主要有:使用中可出现GPT、GOT的轻度升     

纳美芬对老年妇科肿瘤患者术后呼吸抑制的拮抗作用

目的:探讨纳美芬对老年妇科肿瘤患者术后呼吸抑制拮抗作用的有效性及安全性。方法:将行根治性手术的妇科肿瘤患者84例随机分为3组,A组(空白对照组)在手术结束待自主呼吸恢复后给予生理盐水;B组(纳洛酮组)给予纳洛酮;C组(纳美芬组)给予纳美芬,待病人清醒后拔除喉罩。比较观察3组患者的血流动力学变化,以及意识恢复时间、拔管时间、定向力恢复时间,拔管后5min意识状况评分,拔管30min后镇痛评分等指标。结果:应用纳美芬拮抗组和纳洛酮拮抗组意识恢复时间、拔管时间及定向力恢复时间均明显短于对照组(P<0.05),纳美芬拮抗组和纳洛酮拮抗组之间无显著性差异(P>0.05)。3组在用药时、用药后5min、10min、30min等4个时间点的血流动力学均无显著性差异(P>0.05)。Ramsay评分及VAS评分3组无显著性差异(P>0.05)。结论:纳美芬对老年妇科肿瘤患者术后呼吸抑制的拮抗作用效果确切,安全有效。     

甘氨双唑钠对头颈部实体肿瘤放射治疗增敏作用的临床研究

目的:探讨注射用甘氨双唑钠(希美纳)对于头颈部实体肿瘤的放射增敏作用及不良反应。方法:选择头颈部实体肿瘤患者158例,按随机对照原则,分为试验组(放疗加甘氨双唑钠)和对照组(单纯放疗)。试验组患者放疗前使用甘氨双唑钠(希美纳)800 mg/m2,给药后1 h内接受放疗,每周3次,连续用药至放疗结束。对照组行单纯放疗。放疗中每周查血常规及观察各种不良反应。放疗前、放疗中第4周和放疗结束,分别进行头颈部增强CT、鼻咽镜或喉镜、肝、肾功能检查,且每周检查血常规,观察疗效和不良反应。结果:试验组CR率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用甘氨双唑钠(希美纳)对头颈部实体肿瘤的放射治疗有肯定的放射增敏作用,同时并不增加不良反应,其远期疗效及不良反应有待进一步观察。     

盐酸纳美芬治疗颅脑创伤性休克临床观察

目的：观察盐酸纳美芬（乐萌）在颅脑创伤性休克治疗中的作用。方法：56例颅脑创伤性休克病人,随机分盐酸纳美芬组和对照组,每组各28例。对照组给予原发病治疗及常规抗休克治疗,盐酸纳美芬组除给予原发病治疗及常规抗休克治疗,另给予盐酸纳美芬。观察临床疗效,监测血流动力学、细胞因子及静脉血乳酸等的变化。结果：盐酸纳美芬在颅脑创伤性休克治疗中的作用明显优于对照组。结论：盐酸纳美芬作为全新一代特异性k受体拮抗剂,神经保护作用更强更持久,可显著提高颅脑创伤性休克患者的治愈率。     

美拉加群和希美拉加群

希美拉加群为选择性与凝血酶活性位点非共价键结合的肽类凝血酶抑制剂美拉加群的双前体药,体内迅速水解,成为有活性的美拉加群.美拉加群具有强而选择性地抑制人α-凝血酶,口服希美拉加群生物利用度为20%,高于美拉加群2.7～5.5倍,与阿司匹林、地西泮、双氯芬酸、硝苯地平无相互作用.临床预防静脉血栓的试验表明,美拉加群和希美拉加群耐受性良好,疗效明显.与依诺肝素、达肝素和华法林比较的临床试验表明,此两药的疗效与上述药物相当或稍好.     

基于肿瘤细胞膜纳米载药系统的构建及评价

目的 研究并明确肿瘤细胞膜纳米粒载药系统的体外应用价值.方法 本实验设计并成功构建了一种新型肿瘤细胞膜纳米粒载药系统.该系统以肿瘤细胞膜为载体,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为内核,负载香豆素-6(Coumarin-6)作为荧光探针.在体外通过流式细胞仪及激光共聚焦成像分析并评价肿瘤细胞膜纳米粒(CNPs)及红细胞膜纳米粒(RNPs)、脂质体纳米粒(LNPs)在肿瘤细胞中的摄取差异.结果 CNPs可粘附到肿瘤细胞表面,且肿瘤细胞对CNPs摄取最多.结论 肿瘤细胞膜纳米粒载药系统在肿瘤靶向递药领域具有应用前景.