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相似文献
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1.
粗毛淫羊藿根的化学成分研究(Ⅱ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:对粗毛淫羊藿根的化学成分进行研究。方法:采用柱层析法进行分离,用UV,IR,FABMS,1HNMR和13CNMR等光谱技术鉴定化合物的结构。结果:从正丁醇部分分离到4个化合物,鉴定为epimedosideA(Ⅴ),二叶淫羊藿甙B(Ⅵ),朝藿定C(Ⅶ),大花淫羊藿甙C(Ⅷ)。结论:均为8异戊烯基黄酮类化合物,化合物Ⅵ,Ⅶ,Ⅷ为首次从本植物中得到。  相似文献   

2.
中药三白草的化学成分研究(Ⅰ)   总被引:7,自引:2,他引:7  
目的:寻找中药三白草的活性成分。方法:三白草地上部分乙醇提取物进行色谱分离,理化数据和光谱方法鉴定结构。结果:所得化合物鉴定结构为马兜铃内酰胺AⅡ(Ⅰ)、胡萝卜甙(Ⅱ)、金丝桃甙(Ⅲ)、异槲皮甙(Ⅳ)、槲皮甙(Ⅴ)、槲皮素-3-O-β-吡喃葡萄糖(1→4)-α-吡喃鼠李糖甙(Ⅵ),鞣花酸(Ⅶ)和柯里拉京(Ⅷ)。结论:除Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ外,其它5个化合物均为首次从该植物中得到。  相似文献   

3.
目的:对天山大黄的化学成分进行研究。方法:用色谱法和光谱分析法分离和鉴定其化学成分。结果:从天山大黄根乙醚和乙酸乙酯部分中分得5个芪类化合物和1个色原酮类化合物,结构分别为trans3,5二羟基4′甲氧基芪,trans3,5,4′三羟基芪,trans3,5,4′四羟基芪,trans3,5,二羟基4′甲氧基芪3OβD葡萄糖甙,trans3,5,3′,4′四羟基芪4′OβD葡萄糖甙和2,5二甲基7羟基色原酮。结论:这些化分物均为首次从该植物中分离得到  相似文献   

4.
高效液相色谱法测定车前草中高车前甙的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
裴云萍  吴正红 《中成药》1999,21(7):370-372
目的:建立测定车前草中高车前甙含量的高效液相色谱法。方法:以Nucleosil7C18(4.6×250mm,10μ)为分析柱,流动相为甲醇水(pH3.5,1.0mol/L)磷酸盐缓冲液(40∶55∶5);柱温45℃;检测波长:335nm;流速:1.0mL/min,采用面积外标法。结果:线性范围6.25×10-3~0.20μg,平均回收率为100.8%,RSD为1.19%(n=9)。结论:本法简便、灵敏、重现性好,可用于车前草中高车前甙含量测定。  相似文献   

5.
采用反相高效液相色谱法同时测定了不同产地的女贞子中对羟基苯乙醇βD葡萄糖甙、特女贞甙和齐墩果酸的含量。提出了全面评价中药女贞子的质量的依据。  相似文献   

6.
HPLC法测定柴黄片中黄芩甙的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
HPLC法测定柴黄片中黄芩甙的含量刘华钢黄海滨(广西中医学院中药研究所南宁530001)陈宏(广西中医学院制药厂南宁530023)柴黄片系由柴胡、黄芩组成的载入部颁标准的成药,用于各型感冒及各种炎症之发热、周身不适、口干舌燥、咽喉肿痛等。为控制其质量,我们选择黄芩中黄芩甙的含量作为指标,建立了柴黄片中黄芩甙的HPLC测定法,其实验结果准确,重现性好。1仪器、样品与试剂仪器岛津LC8A高效液相色谱仪;CR4A数据处理机;SPD6AV  相似文献   

7.
天山大黄的化学成分研究(Ⅰ)   总被引:11,自引:1,他引:11  
目的:研究天山大黄的化学成分。方法:用色谱和光谱分析法分离和鉴定。结果:从天山大黄根中分离出6个化合物,分别为大黄酚、大黄素甲醚、大黄素、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖甙、大黄素甲醚-8-O-β-D葡萄糖甙及β-谷甾醇。结论:均为首次从该植物中分得。  相似文献   

8.
毛獐牙菜化学成分的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
从毛獐牙菜中分得4种成分,根据光谱数据和理化性质测定,鉴定为异红草甙、龙胆苦甙、葡萄糖和齐墩果酸,均为首次从本植物中分离鉴定。  相似文献   

9.
严秀珍  奚静芳 《中草药》1996,27(A09):55-56
从何首乌Polygonum multiflorum块根中分离得到二苯乙烯甙,经理化性质和波谱数据分析为2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙(2,3,5,4'-terahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside),是首乌有效成分。又以此化合物为对照品,测定首乌制剂中二苯乙烯甙的含量。  相似文献   

10.
少腹逐瘀胶囊芍药甙的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
少腹逐瘀胶囊芍药甙的含量测定贾元印刘善新赵渤年(山东省中医药研究所济南250014)隋晓丽(济南铁路局中心医院济南250012)少腹逐瘀丸是1995年版《中国药典》收载的常用中成药,由当归、赤芍等组成[1],本品由蜜丸改剂型而得,赤芍为该制剂中的臣药,芍药甙是其重要有效成分[2],故以芍药甙(paeoriflorin)为指标,测其在本品中的含量。1实验部分1.1实验材料CS920型薄层扫描仪(日本岛津),硅胶G(青岛海洋化工厂),芍药甙对照品由中国?...  相似文献   

11.
从藓生马先蒿全草分得4个糖甙化合物,根据理化常数及光谱分析鉴定为1个木脂素甙和3个单萜环烯醚甙:丁香醇-4″-O-β-D-吡喃葡萄糖甙、胡麻甙、糙苏甙Ⅱ和山栀子甙。  相似文献   

12.
抱茎獐牙菜中的苷类成分   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物,分别鉴定为芒果苷(mangiferin,Ⅰ)、异荭草苷(isoorlentin,Ⅱ)、当药黄素(swertisin,Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin,Ⅳ)、1-羟基-3,5-二甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基一3,7,8-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅶ)、獐牙菜苦苷(swartiamarin,Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside,Ⅹ)和獐牙菜苷(sweroside,Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ~Ⅺ均为首次从该植物中得到,其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到。  相似文献   

13.
Objective To study the water-soluble chemical constituents from the rhizomes of Atratylodes lancea. Methods Two sesquiterpenoid glycosides were purified by column chromatography and their structures were determined by spectroscopic analysis. They were also evaluated for anti-inflammatory activity by determining the inhibitory activity on LPS-induced NO and PGE2 generation in RAW 264.7 cell lines. Results Compound 1 was a new sesquiterpenoid glycoside, named as(1S,4S,5R,7R,10S)-4,11,14-trihydroxyguai-3-one-11-O-β-D-glucopyranoside, but exhibited no appreciable activity. Compound 2 was atractyloside A and showed weak activity. Conclusion The hydroxyl group at C-10 of guaiol-type glycoside could be important for anti-inflammatory activity.  相似文献   

14.
光叶海桐根的化学成分(英文)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对光叶海桐根的化学成分进行研究。方法:通过多种柱层析方法和制备高效液相对化合物进行分离纯化, 通过理化常数及波谱数据对其结构进行解析。结果:从光叶海桐根中分离得到 7 个化合物, 分别鉴定是 6α-羟基-京尼平苷(1), 10-O-咖啡酰基-脱乙酰基-交让木苷(2), (+)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-葡萄糖苷(3), (+)-南烛木树脂酚-3α-O-(6″-3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷(4), (+)-南烛木树脂酚-3α-O-(6″-3-甲氧基-4-羟基-苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷(5), (-)-4-epi-南烛木树脂酚- 3α-O-β-D-葡萄糖苷(6)和(+)-丁香脂素-4,4'-O-双-β-D-葡萄糖苷(7)。结论:化合物 1-6 为该属首次分离, 化合物 7 为该种首次分离。  相似文献   

15.
红直獐牙菜的苷类成分   总被引:22,自引:2,他引:20  
目的:研究红直獐牙菜的苷类成分。方法:采用硅胶柱层析分离和Sephadex LH20纯化,经理化性质和波谱分析鉴定基化学结构。结果:从红直獐牙菜的水溶性部分得到7个化合物,他们分别为8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,5-二羟基-3-甲氧基Shan酮(I)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基Shan酮(Ⅱ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-3,7,8-三羟基Shan酮(Ⅲ)、异荭草苷(Ⅳ)、落干酸(V)、龙胆苦苷(Ⅵ)和β-龙胆二糖(Ⅶ)。结论:化合物Ⅲ、Ⅳ、V和Ⅶ为首次从该植物中分得。  相似文献   

16.
梓木草的化学成分   总被引:7,自引:0,他引:7  
梓木草(Lithospermum zollingeri DC.)为紫草科紫草属植物,一般用其果实入药,称为地仙桃,具有温中健胃,消肿止痛之功效。根、茎也作药用,功效同果实。近年来研究发现梓木草具有治疗肺结核、淋巴结核的作用。在进行梓木草抗结核新药研究过程中,我们对其进行了化学成分研究,从其乙醇提取物的正丁醇部位共分到7个化合物,  相似文献   

17.
裂叶苣荬菜的黄酮甙成分研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
从裂叶苣荬菜的干燥全草中,分离得到两个黄酮甙化合物。经化学性质和光谱特征分析,分别鉴定为槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖甙和山奈酚-3,7-α-L-二鼠李糖甙。  相似文献   

18.
赤芍总苷的生产工艺条件研究   总被引:30,自引:1,他引:30  
马双成  邓少伟 《中草药》1998,29(10):664-667
赤芍以70%乙醇回流提取,减压浓缩,过大孔吸附树脂柱,先用水洗,再用20%乙醇洗脱,收集醇洗脱液,减压浓缩得赤芍总苷,收率为5.0%,其中芍药苷的含量占本品的75%以上。  相似文献   

19.
藏飞廉中酚酸类成分研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
刘遂库  确生  程伟  张庆英  梁鸿 《中国中药杂志》2013,38(14):2334-2337
通过大孔吸附树脂,MCI 树脂,正相硅胶,Sephadex LH-20,ODS和反相HPLC 等多种色谱分离方法相结合,从藏飞廉乙醇提取物中分离得到14个化合物;利用多种谱学技术鉴定它们的结构分别为红景天苷(1),2-(3,4-二羟苯基)-乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),3,5-二羟苯基-乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),对羟基桂皮酸(4),3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) propan-1-one(5),3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl) propan-1-one(6),紫丁香苷(7),对羟基苯甲醛(8),水杨酸(9),tachioside(10),香草酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),丁香醛(12),2, 6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13),2, 6-二甲氧基-对苯二酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)。除化合物47外,其余均为首次从飞廉属植物中分离得到。  相似文献   

20.
Objective To study the constituents in the dried aerial parts of Eclipta prostrata.Methods The constituents were isolated and purified by column chromatography and their structures were elucidated by spectroscopic methods(1D,2D NMR,UV,IR,and HRESI-TOF-MS)and chemical analyses.Results Eight compounds were isolated and identified as 7-O-methylorobol-4′-O-β-D-glucopyranoside(1),3′-hydroxybiochanin A(2),echinocystic acid28-O-β-D-glucopyranoside(3),ecliptasaponin A(4),eclalbasaponin I(5),eclalbasaponin IV(6),echinocystic acid(7),and 3-oxo-16α-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid(8).Conclusion Compound 1 is a new compound and compound 3 is obtained from this genus for the first time.  相似文献   

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