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目的:对天山大黄的化学成分进行研究。方法:用色谱法和光谱分析法分离和鉴定其化学成分。结果:从天山大黄根乙醚和乙酸乙酯部分中分得5个芪类化合物和1个色原酮类化合物,结构分别为trans3,5二羟基4′甲氧基芪,trans3,5,4′三羟基芪,trans3,5,4′四羟基芪,trans3,5,二羟基4′甲氧基芪3OβD葡萄糖甙,trans3,5,3′,4′四羟基芪4′OβD葡萄糖甙和2,5二甲基7羟基色原酮。结论:这些化分物均为首次从该植物中分离得到 相似文献
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高效液相色谱法测定车前草中高车前甙的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立测定车前草中高车前甙含量的高效液相色谱法。方法:以Nucleosil7C18(4.6×250mm,10μ)为分析柱,流动相为甲醇水(pH3.5,1.0mol/L)磷酸盐缓冲液(40∶55∶5);柱温45℃;检测波长:335nm;流速:1.0mL/min,采用面积外标法。结果:线性范围6.25×10-3~0.20μg,平均回收率为100.8%,RSD为1.19%(n=9)。结论:本法简便、灵敏、重现性好,可用于车前草中高车前甙含量测定。 相似文献
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从何首乌Polygonum multiflorum块根中分离得到二苯乙烯甙,经理化性质和波谱数据分析为2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙(2,3,5,4'-terahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside),是首乌有效成分。又以此化合物为对照品,测定首乌制剂中二苯乙烯甙的含量。 相似文献
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少腹逐瘀胶囊芍药甙的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
少腹逐瘀胶囊芍药甙的含量测定贾元印刘善新赵渤年(山东省中医药研究所济南250014)隋晓丽(济南铁路局中心医院济南250012)少腹逐瘀丸是1995年版《中国药典》收载的常用中成药,由当归、赤芍等组成[1],本品由蜜丸改剂型而得,赤芍为该制剂中的臣药,芍药甙是其重要有效成分[2],故以芍药甙(paeoriflorin)为指标,测其在本品中的含量。1实验部分1.1实验材料CS920型薄层扫描仪(日本岛津),硅胶G(青岛海洋化工厂),芍药甙对照品由中国?... 相似文献
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抱茎獐牙菜中的苷类成分 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物,分别鉴定为芒果苷(mangiferin,Ⅰ)、异荭草苷(isoorlentin,Ⅱ)、当药黄素(swertisin,Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin,Ⅳ)、1-羟基-3,5-二甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基一3,7,8-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅶ)、獐牙菜苦苷(swartiamarin,Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside,Ⅹ)和獐牙菜苷(sweroside,Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ~Ⅺ均为首次从该植物中得到,其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到。 相似文献
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Min Yin 《中草药(英文版)》2015,7(4):371-374
Objective To study the water-soluble chemical constituents from the rhizomes of Atratylodes lancea. Methods Two sesquiterpenoid glycosides were purified by column chromatography and their structures were determined by spectroscopic analysis. They were also evaluated for anti-inflammatory activity by determining the inhibitory activity on LPS-induced NO and PGE2 generation in RAW 264.7 cell lines. Results Compound 1 was a new sesquiterpenoid glycoside, named as(1S,4S,5R,7R,10S)-4,11,14-trihydroxyguai-3-one-11-O-β-D-glucopyranoside, but exhibited no appreciable activity. Compound 2 was atractyloside A and showed weak activity. Conclusion The hydroxyl group at C-10 of guaiol-type glycoside could be important for anti-inflammatory activity. 相似文献
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光叶海桐根的化学成分(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对光叶海桐根的化学成分进行研究。方法:通过多种柱层析方法和制备高效液相对化合物进行分离纯化, 通过理化常数及波谱数据对其结构进行解析。结果:从光叶海桐根中分离得到 7 个化合物, 分别鉴定是 6α-羟基-京尼平苷(1), 10-O-咖啡酰基-脱乙酰基-交让木苷(2), (+)-南烛木树脂酚-3α-O-β-D-葡萄糖苷(3), (+)-南烛木树脂酚-3α-O-(6″-3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷(4), (+)-南烛木树脂酚-3α-O-(6″-3-甲氧基-4-羟基-苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷(5), (-)-4-epi-南烛木树脂酚- 3α-O-β-D-葡萄糖苷(6)和(+)-丁香脂素-4,4'-O-双-β-D-葡萄糖苷(7)。结论:化合物 1-6 为该属首次分离, 化合物 7 为该种首次分离。 相似文献
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红直獐牙菜的苷类成分 总被引:22,自引:2,他引:20
目的:研究红直獐牙菜的苷类成分。方法:采用硅胶柱层析分离和Sephadex LH20纯化,经理化性质和波谱分析鉴定基化学结构。结果:从红直獐牙菜的水溶性部分得到7个化合物,他们分别为8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,5-二羟基-3-甲氧基Shan酮(I)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基Shan酮(Ⅱ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-3,7,8-三羟基Shan酮(Ⅲ)、异荭草苷(Ⅳ)、落干酸(V)、龙胆苦苷(Ⅵ)和β-龙胆二糖(Ⅶ)。结论:化合物Ⅲ、Ⅳ、V和Ⅶ为首次从该植物中分得。 相似文献
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赤芍总苷的生产工艺条件研究 总被引:30,自引:1,他引:30
赤芍以70%乙醇回流提取,减压浓缩,过大孔吸附树脂柱,先用水洗,再用20%乙醇洗脱,收集醇洗脱液,减压浓缩得赤芍总苷,收率为5.0%,其中芍药苷的含量占本品的75%以上。 相似文献
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藏飞廉中酚酸类成分研究 总被引:1,自引:2,他引:1
通过大孔吸附树脂,MCI 树脂,正相硅胶,Sephadex LH-20,ODS和反相HPLC 等多种色谱分离方法相结合,从藏飞廉乙醇提取物中分离得到14个化合物;利用多种谱学技术鉴定它们的结构分别为红景天苷(1),2-(3,4-二羟苯基)-乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),3,5-二羟苯基-乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),对羟基桂皮酸(4),3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) propan-1-one(5),3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl) propan-1-one(6),紫丁香苷(7),对羟基苯甲醛(8),水杨酸(9),tachioside(10),香草酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),丁香醛(12),2, 6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13),2, 6-二甲氧基-对苯二酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)。除化合物4和7外,其余均为首次从飞廉属植物中分离得到。 相似文献
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Objective To study the constituents in the dried aerial parts of Eclipta prostrata.Methods The constituents were isolated and purified by column chromatography and their structures were elucidated by spectroscopic methods(1D,2D NMR,UV,IR,and HRESI-TOF-MS)and chemical analyses.Results Eight compounds were isolated and identified as 7-O-methylorobol-4′-O-β-D-glucopyranoside(1),3′-hydroxybiochanin A(2),echinocystic acid28-O-β-D-glucopyranoside(3),ecliptasaponin A(4),eclalbasaponin I(5),eclalbasaponin IV(6),echinocystic acid(7),and 3-oxo-16α-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid(8).Conclusion Compound 1 is a new compound and compound 3 is obtained from this genus for the first time. 相似文献