芒果苷利胆作用及对胆囊平滑肌痉挛的影响

目的：探讨芒果苷利胆作用及对胆囊平滑肌痉挛的影响.方法：利用胆管引流法测定芒果苷对大鼠胆汁的流量及成分的影响;通过对豚鼠胆囊肌条的收缩试验观察芒果苷对乙酰胆碱所致胆囊平滑肌痉挛的影响.结果：芒果苷4.74×10-5 mol·kg-1剂量组可显著提高大鼠的胆汁流量,显著提高胆汁中胆红素浓度（P ＜0.01）;2.37×10-5 mol·L-1剂量组可显著抑制由乙酰 胆碱引起的豚鼠胆囊痉挛（P＜0.01）.结论：芒果苷具有利胆作用,可缓解乙酰胆碱引起胆囊痉挛.     

舒胆通颗粒对实验动物胆汁分泌及胆囊平滑肌的影响

目的观察舒胆通（SDT）颗粒对大鼠胆汁分泌及胆囊平滑肌的影响。方法采用在体胆汁引流法,观察单次给予SDT对大鼠胆汁分泌以及总胆红素（TB）的影响;采用离体试验法观察SDT对豚鼠胆囊平滑肌条的直接作用及其对阿托品、酚妥拉明、苯海拉明、雷尼替丁的拮抗作用。结果SDT 5,10,20 g.kg^-1剂量能使大鼠给药后30－90 min时段胆汁分泌增加,但胆汁中TB水平无明显改变;终浓度为2.5×10^-4,5×10^-4,1×10^-3 mg.mL^-1的SDT能使离体豚鼠胆囊肌条张力增高、收缩频率加快、收缩幅度增加,并呈现明显的量效关系,其兴奋作用可被阿托品完全阻断,也可被酚妥拉明部分阻断,但不能被苯海拉明、雷尼替丁所阻断。结论SDT能增强胆囊平滑肌的兴奋性,促进胆汁分泌;其利胆作用可能主要经由胆碱能M受体介导,部分经由肾上腺素能α受体介导、而与组胺H1受体、前列腺素受体等途径无关。     

复方金钱草颗粒利胆及体外抗豚鼠胆囊平滑肌痉挛作用研究

目的探讨复方金钱草颗粒利胆作用及对胆囊平滑肌痉挛的影响。方法利用胆管引流法测定给复方金钱草颗粒前后大鼠胆汁的流量及成分;通过对豚鼠胆囊肌条的观察,探讨复方金钱草颗粒对乙酰胆碱所致胆囊平滑肌痉挛的影响。结果复方金钱草颗粒7．4g／kg剂量组可显著提高大鼠的胆汁流量,显著提高胆汁中胆红素浓度;62g／L剂量组可显著抑制由乙酰胆碱引起的豚鼠胆囊痉挛。结论复方金钱草颗粒具有利胆作用,可缓解乙酰胆碱引起的胆囊痉挛。     

舒胆通颗粒对实验动物胆汁分泌及胆囊平滑肌的影响

目的 观察舒胆通(SDT)颗粒对大鼠胆汁分泌及胆囊平滑肌的影响。方法 采用在体胆汁引流法,观察单次给予SDT对大鼠胆汁分泌以及总胆红素(TB)的影响;采用离体试验法观察SDT对豚鼠胆囊平滑肌条的直接作用及其对阿托品、酚妥拉明、苯海拉明、雷尼替丁的拮抗作用。结果 SDT 5,10,20 g·kg^-1剂量能使大鼠给药后30~90 min时段胆汁分泌增加,但胆汁中TB水平无明显改变;终浓度为2.5×10^-4,5×10^-4,1×10^-3 mg·mL^-1的SDT能使离体豚鼠胆囊肌条张力增高、收缩频率加快、收缩幅度增加,并呈现明显的量效关系,其兴奋作用可被阿托品完全阻断,也可被酚妥拉明部分阻断,但不能被苯海拉明、雷尼替丁所阻断。结论 SDT能增强胆囊平滑肌的兴奋性,促进胆汁分泌;其利胆作用可能主要经由胆碱能M受体介导,部分经由肾上腺素能α受体介导、而与组胺H1受体、前列腺素受体等途径无关。     

新型KATP开放剂iptakalim对豚鼠哮喘模型气道反应性及其结构的影响

目的 :研究新型KATP 通道开放剂 (KATPCO )iptakalim对哮喘豚鼠气道重塑、气道高反应性的作用。方法 :卵蛋白 (OA)制作哮喘模型 ,地塞米松组在吸入OA前先给予地塞米松 ;iptakalim高剂量治疗组和低剂量治疗组每天吸入OA前分别灌胃给Ipt0 .75mg·kg-1和 1.5mg·kg-1。用多道生理记录仪记录豚鼠气管螺旋条对不同浓度组织胺的收缩反应性 ;用图像分析仪测定细支气管内周长 (PI)、管壁面积 (WA)、管壁平滑肌面积 (SA) ,PI对WA、SA进行标准化 ,分别以WA PI、SA PI表示。结果 :组织胺可使各组豚鼠气管螺旋条产生剂量依赖性收缩。哮喘组豚鼠气管螺旋条对组织胺的收缩反应明显高于正常组 (P <0 .0 5 ) ;iptakalim(灌服 ) 0 .75、1.5mg·kg-1均具有同雾化吸入地塞米松相似的降低气管螺旋条收缩反应效果 (P >0 .0 5 )。对无软骨且平滑肌成环的细支气管图像分析显示 ,哮喘组豚鼠支气管壁面积 (2 9.8± 4 .5 μm2 ·μm-1)及支气管平滑肌面积(11.7± 4 .7μm2 ·μm-1)较正常对照组 (13.2± 5 .7,4 .4± 2 .1μm2 ·μm-1)增大 (P <0 .0 1) ,iptakalim使豚鼠管壁厚度和平滑肌厚度明显下降 ,与正常组比较差异不显著 (P >0 .0 5 )。结论 :口服新型KATP 通道开放剂iptakalim可抑制哮喘豚鼠气道高反应性和气道壁的重构。     

荜澄茄不同极性提取物对豚鼠胆结石形成及其生化指标的影响

目的观察荜澄茄不同极性提取物对豚鼠胆石症的干预作用。方法用致石饲料建立豚鼠胆结石模型,荜澄茄不同极性提取物灌胃给药,比较各组豚鼠的成石率,并检测血脂、胆汁成分等指标。结果荜澄茄醚提物1.2g·kg-1、醇提物1.7g·kg-1、水提物2.8g·kg-1、混合物2.55g·kg-1具有抑制豚鼠胆结石形成作用,增加胆结石豚鼠胆囊中的胆汁量。醚提物1.2g·kg-1可降低胆汁中的总胆红素和胆固醇含量,可降低Ca2+的浓度;水提物2.8g·kg-1和混合物2.55g·kg-1可降低胆汁中胆固醇含量;醇提物1.7g·kg-1可降低血液中胆固醇的含量;混合物2.55g·kg-1可提高血液高密度脂蛋白。其中醚提物作用最强,醇提物其次。结论荜澄茄制剂可以作为胆囊炎、胆管炎和胆石症的治疗制剂。     

糖尿病豚鼠胆囊收缩功能的变化

目的探讨糖尿病豚鼠胆囊运动功能的变化。方法 30只雄性豚鼠随机均分为成实验组和对照组。实验组腹腔注射链脲菌素复制糖尿病模型。造模成功4周后处死,观察禁食情况下胆囊体积、胆囊胆汁的外观以及胆汁中胆固醇结晶发生率。制作胆囊平滑肌条,在恒温、氧浴的条件下体外观察胆囊肌条自发性收缩的频率和收缩张力;观察胆囊肌条对不同浓度的乙酰胆碱(ACh)、胆囊收缩素(CCK)和氯化钾(KCl)的反应。结果实验组胆囊体积为对照组的1.6倍;实验组胆囊胆汁浑浊,而对照组胆囊胆汁清亮;实验组胆囊胆汁的胆固醇结晶率显著高于对照组(66.7%vs.13.3%)(P<0.01)。与对照组相比,实验组胆囊肌条对ACh(10-4 mol/L)和CCK(10-7 mol/L)的反应低于对照组(P<0.05和P<0.01)。结论糖尿病胆囊平滑肌对兴奋性神经递质ACh和胃肠激素CCK反应减弱。该异常反应可能导致胆囊运动减弱、胆汁淤滞和胆囊体积增加。     

舒胆胶囊抗炎利胆作用的研究

目的观察舒胆胶囊的抗炎利胆作用。方法通过舒胆胶囊对二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性改变、大鼠棉球肉芽肿的影响,观察其抗炎作用;通过舒胆胶囊对正常Beagle犬胆汁分泌的影响和对乙酰胆碱(Ach)所致离体胆囊平滑肌收缩的影响,观察其利胆作用。结果舒胆胶囊能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀度、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠棉球肉芽肿增生;能促进犬胆汁分泌量的增加,并且可明显对抗Ach引起的豚鼠胆囊平滑肌强烈收缩活动。结论舒胆胶囊具有良好的抗炎利胆作用。     

盐酸司他斯汀抗组胺作用的药效学研究

盐酸司他斯汀可竞争性拮抗由组胺引起的豚鼠回肠的收缩,其PA2值及95%可信限分别为8.38和1.04;能降低由组胺引起大鼠皮肤通透性增高,其ED5o在组胺量为50μg时为0.508 9 mg·kg-1,在组胺量为25 μg时为0.513 8 mg·kg-1,与相当剂量下的特非那丁作用相近;并能显著延长iv组胺致豚鼠呼吸加快的潜伏期及惊厥倒下时间,降低死亡率,其ED50为0.120 3mg·kg-1.     

花椒毒酚对豚鼠离体心房肌生理特性的影响

目的 :研究花椒毒酚对豚鼠离体心肌生理特性的影响。方法 :采用豚鼠离体心房 ,测定花椒毒酚对豚鼠心房率 ,心肌收缩力 ,左心房的兴奋性的影响。结果 :在心肌收缩力的实验中 ,给花椒毒酚 2 0 ,4 0 ,80 μmol·L-115min后 ,左心房的收缩力分别为0 .85、0 .6 8、0 .4 8g ,与对照组比较 ,花椒毒酚明显抑制豚鼠左心房肌的收缩力 (P <0 .0 5 ) ,并呈浓度依赖性 ;在对心房率的实验中 ,给花椒毒酚 2 0 ,4 0 μmol·L-1,30min后 ,离体右心房的频率从90 .0次·min-1分别下降至 6 0 .2、38.7次·min-1,与对照组比较有显著的统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;花椒毒酚对豚鼠左心房的功能性不应期和左心房兴奋性无明显影响。结论 :花椒毒酚可以降低心房自律性、抑制心房收缩力 ,其负性变频和负性变力效应可能与其抑制心肌细胞外钙内流和内钙释放有关。     

Effects of Charred Fructus Crataegi on the contractilily of isolated rat gastric and intestine muscle strips

Objective The purpose of the study is to investigate the effects of Charred Fructus Crataegi Alcohol Extract on contractililty of isolated rat gastric and intesting smooth muscle strips.Methods Isolated rat intestine was selected in the assay to test the effects of Charred Fructus Crataegi Alcohol Extract on contractilty of isolated rat gastric and intestine smooth muscle strips using Krebs' solution,to observe the effects of in the presence of acetylcholine or atropine.Results Charred Fructus Crataegi Alcohol Extract in the range of 2-8 mg crude drugs/mL could significantly reduce the contractility of rat gastric and intestine smooth muscle strips in a dose-dependent manner,and Charred Fructus Crataegi Alcohol Extract 8 mg·mL-1(crude drugs)could inhibit the stimulation induced by acetylcholine.Charred Fructus Crataegi Alcohol Extract 8 mg·mL-1(crude drugs)was found to have a inhibiton of the relaxtion concurrently used with atropin.Conclusions The results suggest that Charred Fructus Crataegi Alcohol Extract has prominent inhibitory effects on the contractile activity of isolated rat gastric and intestine smooth muscle strips.     

黄体酮、雌二醇对豚鼠离体胆囊肌条收缩的活动影响

目的：观察不同阻断剂对黄体酮、雌二醇效应的影响。方法：将豚鼠胆囊制备成平滑肌条标本,固定在浴槽中,连接张力换能器。用8个灌流肌槽同时记录胆囊肌条的自发收缩。结果：黄体酮和雌二醇均抑制胆囊肌条的收缩活动;雷尼替丁可阻断雌二醇对豚鼠胆囊肌条的抑制作用,而六烃季胺、消炎痛、心得安和L－NNA无此作用;实验中所用的阻断剂均未阻断黄体酮对豚鼠胆囊肌条的抑制作用。结论：雌二醇对胆囊肌条的抑制作用可被雷尼替丁阻断。黄体酮对胆囊肌条的作用可能是直接作用于平滑肌。     

舒胆通颗粒防治胆石症的实验研究

目的：观察舒胆通颗粒对豚鼠实验性胆石症的防治作用。方法：62只DHA系豚鼠随机分为正常组、模型对照组、阳性对照组（复方胆通胶囊,0.6 g/kg）以及舒胆通颗粒5、10、20 g（按生药量折算,下同）/kg剂量组,除正常组外均采用高胆固醇低蛋白致石饲料喂养复制胆石症模型,同时灌胃给药连续70 d,观察豚鼠一般状况、结石形成、胆汁分泌及其成分、血液生化等方面的变化。结果：舒胆通颗粒5、10、20 g/kg剂量能明显改善胆石症豚鼠一般状况,降低结石形成比率,提高胆汁中总胆汁酸（TBA）含量,10、20 g/kg并能明显提高胆汁分泌量以及血浆胆囊收缩素（CCK）含量,降低血清TC水平。结论：舒胆通颗粒对胆石症豚鼠模型有较好的防治作用。     

大黄酸对大鼠离体子宫平滑肌运动的影响

目的观察大黄酸对人工动情期大鼠离体子宫平滑肌条的作用及探讨其作用机制。方法将子宫平滑肌条悬挂于离体平滑肌灌流肌槽装置内,采用累积加药的方法以观察大黄酸对肌条自发运动的影响。结果大黄酸能够抑制大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动并具有剂量依赖性关系;酚妥拉明、苯海拉明不能阻断大黄酸对大鼠离体子宫平滑肌的作用;而异搏定、吲哚美辛可完全阻断大黄酸的作用。结论大黄酸对大鼠离体子宫平滑肌条运动的抑制作用,可能是通过作用于平滑肌细胞膜的L-型钙通道及细胞内前列腺素的合成与释放而实现的。     

油茶皂苷止咳、祛痰、平喘功效学的实验研究

目的观察油茶皂苷（Sasanquasaponin,SQS）对小鼠的止咳、祛痰、平喘作用。方法止咳实验采用小鼠浓氨水引咳法和豚鼠枸橼酸引咳法,祛痰实验采用小鼠气管段酚红法和蛙上腭食道纤毛运动试验,平喘实验采用豚鼠喷雾致喘法和离体气管平滑肌螺旋条收缩实验。结果SQS（300、150、75mg·kg^-1）和SQS（200、100、50mg·kg^-1）分别可延长氨水引起小鼠与枸橼酸引起豚鼠的咳嗽潜伏期,高剂量组分别可减少两者的咳嗽次数;SQS（300、150、75mg·kg^-1）均能增加小鼠气管酚红排泄量,SQS（终浓度16．0×10^-4、8×10^-4、4×10^-4g·mL^-1）能增加蛙食道纤毛运动速度;SQS（200、100、50mg·kg^-1）无延长豚鼠气管痉挛所引起的哮喘潜伏期作用,SQS（终浓度为8．0×10^-4、4．0×10^-4、2．0×10^-4g·mL^-1）无抑制豚鼠离体气管平滑肌螺旋条收缩作用。结论SQS具有良好的镇咳、祛痰作用,但平喘作用不明显。     

Neurokinin A-induced guinea pig gallbladder contraction: Potential mechanism of action

The present study was performed to examine the mechanism of action of neurokinin A (NKA) on guinea pig gallbaldder smooth muscle. Muscle strips were prepared and mounted in 10 mL tissue bath containing Krebs' solution under 1 g tension. NKA induced a concentration-dependent increase in gallbladder muscle tension and reached a maximal response at 1 μM. The EC₅₀ value was approximately 30nM. Preincubation of the muscle strips with neurotoxins, tetrodotoxin (1 μM), or omega-conotoxin (0.1 μM) had no effect on the NKA contractile response. NKA-induced gallbladder contractions were insensitive to cyclooxygenase inhibitors (5 μM) piroxicam and indomethacin. In contrast, the calcium channel blockers verapamil and diltiazem (0.1–1 μM) significantly blocked the contractile response to NKA. The intracellular calcium chelator BAPTA/AM had no significant effect on NKA activity. The removal of extracellular calcium, however, completely abolished the contractile response of NKA. These data suggest that NKA has a direct contractile effect on guinea pig gallbladder smooth muscle, which is independent of prostaglandin release. The primary source of calcium involved in mediating the NKA contractile response is the extracellular pool, suggesting that NKA might act via activation of L-type voltage-operated calcium channels to mediate its action. © 1992 Wiley-Liss, Inc.     

满山红滴丸平喘抗炎作用的研究

目的研究满山红滴丸的平喘及抗炎作用。方法通过对豚鼠的平喘作用实验、豚鼠离体气管平滑肌试验考察满山红滴丸的平喘作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿试验考察抗炎作用。结果满山红滴丸分别以28、56、112mg/kg豚鼠灌胃,能够缩短豚鼠喘息潜伏期;0.12、0.24、0.48mg/ml的浓度均能显著对抗1.67×10-5g/ml磷酸组胺引起的豚鼠气管平滑肌收缩;分别以70、140、280mg/kg小鼠灌胃,能较明显地抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀;35、70、140mg/kg大鼠灌胃,中剂量和高剂量能够显著抑制大鼠棉球肉芽肿。结论满山红滴丸有较明显的平喘和抗炎作用。