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相似文献
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1.
目的 :了解PNS单体Rbl对豚鼠心脏乳头肌动作电位和收缩力的影响。方法 :运用带有动作电位和收缩力分析软件控制的细胞内微电极技术 ,研究了三七皂苷 (PNS)单体Rbl对豚鼠正常心脏乳头肌动作电位 (AP)各特征参数及收缩力 (FC)的影响。结果 :Rb1 1 0~ 30 μmol·L- 1 分别使APD 2 0 ,APD 90明显缩短 ,FC显著下降 (P<0 .0 1 ,n =5) ,并可降低高钾诱发的豚鼠乳头肌慢反应动作电位的动作电位幅值 (APA)及零相最大上升速率(Vmax) (P <0 .0 5 ,n =5)。但对静息电位 (RP) ,APA ,Vmax及AP的超射值 (OS)无明显影响 (P >0 .0 5 ,n =5)。另外 ,Rbl可浓度依赖性地抑制乳头肌收缩力 (FC) ,RP ,APA不随Rbl剂量增加而产生明显变化 ,呈典型的兴奋 收缩脱藕联。结论 :其效应可能通过阻滞钙通道而产生  相似文献   

2.
参附注射液对哇巴因心脏毒性作用的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
张建新  吴树勋 《中成药》1989,11(3):32-33
本实验旨在观测参附注射液对哇巴因所致豚鼠心脏毒性作用的影响。结果表明,给豚鼠静脉注射参附液能显著增加哇巴因引起各种心律失常和死亡时的用量。参附注射液与哇巴因合用灌流离体豚鼠心脏,明显推迟和减轻哇巴因中毒时表现的心脏收缩力降低,并明显减弱哇巴因所致心脏静息张力的升高。1um哇巴因几乎完全抑制心肌Na~ ,K~ -ATP酶活性,参附注射液对此酶活性却无影响。提示:参附注射液可保护性的减缓哇巴因引起的心脏毒性反应。  相似文献   

3.
目的 :了解PNS单体Rbl对豚鼠心脏乳头肌动作电位和收缩力的影响。方法 :运用带有动作电位和收缩力分析软件控制的细胞内微电极技术 ,研究了三七皂苷 (PNS)单体Rbl对豚鼠正常心脏乳头肌动作电位 (AP)各特征参数及收缩力 (FC)的影响。结果 :Rb1 10~30μmol·L-1 分别使APD 20 ,APD 90明显缩短 ,FC显著下降 (P<0.01 ,n =5) ,并可降低高钾诱发的豚鼠乳头肌慢反应动作电位的动作电位幅值 (APA)及零相最大上升速率(Vmax) (P <0.05 ,n=5)。但对静息电位 (RP) ,APA ,Vmax及AP的超射值 (OS)无明显影响 (P>0.05 ,n=5)。另外 ,Rbl可浓度依赖性地抑制乳头肌收缩力 (FC) ,RP ,APA不随Rbl剂量增加而产生明显变化 ,呈典型的兴奋 收缩脱藕联。结论 :其效应可能通过阻滞钙通道而产生。  相似文献   

4.
目的:研究生脉注射液和参附注射液对中枢、神经-肌接头和骨骼肌疲劳的影响。方法:记录蟾蜍坐骨神经干动作电位和腓肠肌收缩曲线,测定低位运动中枢、神经-肌接头和骨骼肌出现疲劳的时间并加以比较。结果:与对照组比较,1.6g/kg的生脉注射液和4ml/kg的参附注射液能显著延缓中枢、神经-肌接头、骨骼肌疲劳,增强骨骼肌的耐力。结论:生脉注射液和参附注射液具有抗中枢、神经-肌接头和骨骼肌疲劳的作用。  相似文献   

5.
[目的]探讨参附注射液和生脉注射液对心肌细胞Ca2+-ATP酶的影响机制,旨在为参附注射液和生脉注射液的临床应用提供实验依据.[方法]采用胰酶消化法体外培养大鼠乳鼠心肌细胞,通过差速贴壁的方法纯化细胞后.分别把参附注射液和生脉注射液选取3个浓度梯度直接作用于对数生长期的心肌细胞.药物作用2 h后检测其对心肌细胞内Ca2+-ATP酶活力的影响.[结果]参附注射液的低、中、高剂量均能使心肌细胞内Ca2+-ATP酶活力增强,以中剂量最为明显(P<0.05);生脉注射液低、中剂量对心肌细胞内Ca2+-ATP酶活力的影响较小,高剂量有增强心肌细胞内Ca2+-ATP酶活力的趋势,但没有统计学意义.[结论]提示参附注射液对心脏的作用机制可能与其能提高心肌细胞内Ca2+-ATP酶活力有关;生脉注射液对心肌细胞内Ca2+t-ATP酶活力有一定影响,但其可能主要是通过其他机制作用于心肌细胞.  相似文献   

6.
目的观察参附注射液对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及血浆BNP水平的影响。方法将患者106例随机分为对照组与治疗组各53例,均予常规西医治疗,治疗组加用参附注射液静滴;比较两组治疗后心功能、心脏彩超EF值、血浆BNP水平及无创血流动力学指标的变化。结果治疗组心功能、心脏彩超EF值、血浆BNP水平和无创血流动力学指标(SV、CO、CI、SVR)改善均优于对照组。结论参附注射液显著改善慢性收缩性心力衰竭患者心脏的血流动力学指标,增强心脏的收缩功能,增加心输出量,提高射血分数,降低血浆BNP浓度。  相似文献   

7.
参附注射液对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的观察参附注射液对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用Langendorff大鼠离体心脏灌流技术制备心脏缺血再灌注损伤模型,用不同浓度氮饱和参附注射液灌流心脏。观察记录复灌20min和40min时的心率,灌流量及酶指标的变化。结果参附注射液可提高心脏缺血再灌期的心率和冠脉流量,明显降低灌流液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的水平。结论参附注射液对缺血再灌注损伤心脏具有保护作用。  相似文献   

8.
参附注射液合香丹注射液治疗慢性收缩性心力衰竭30例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察参附注射液合香丹注射液治疗冠心病慢性收缩性心力衰竭的疗效。方法:对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液合香丹注射液,治疗15d后比较两组的显效率及心功能指标的变化。结果:两组显效率比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后左心室射血分数均较各组治疗前有改善(P<0.05),但组间比较治疗组改善的程度优于对照组(P<0.05)。提示:参附注射液合香丹注射液可改善冠心病慢性收缩性心力衰竭患者的心脏功能。  相似文献   

9.
目的观察参附注射液对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法患者200例随机分为治疗组与对照组,均予西医常规治疗,治疗组另予参附注射液入液静滴。观察心功能疗效、心超EF值、血浆BNP水平和无创血流动力学指标的变化。结果治疗组各项指标的改善均优于对照组。结论参附注射液能够显著改善心脏的血流动力学指标,增强心脏的收缩功能,增加心输出量,提高射血分数,降低血浆BNP浓度。  相似文献   

10.
黄琼  张新风 《时珍国医国药》2011,22(12):3050-3052
参附注射液源自《校注妇人良方.卷九》之参附汤,是根据古方参附汤用红参、黑附子经科学加工提炼而成.现代药理研究表明,人参皂苷具有抑制心肌肥厚、抑制血管内皮细胞凋亡、扩张冠状动脉及周围血管,减轻心脏前后负荷等作用[1-2];而附子含有乌头碱、异飞燕草碱、新乌宁碱、乌胺及尿嘧啶等多种生物成分,能改善心肌供血,增强心肌收缩力,改善血液循环[3].本文拟就参附注射液治疗心血管疾病的研究综述如下.  相似文献   

11.
目的:观察参附注射液对维持性血透病人心功能的改善作用。方法:采用自身前后对照方法,对33例血透病人在每次血透后用5%葡萄糖20mL或生理盐水20mL加参附注射液40mL静脉注射。疗程3个月。结果:患者体力、精神状态、透析耐受性改善治疗前后自身比较十分显著(P<0.01),治疗后患者超声心动图各项指标总体上都有升高。LVEF和LVFS作为收缩指标,CI作为泵血指标,AC作为力学指标,从三个方面反映了心脏的功能治疗后有了明显改善。其中LVEF、LVFS、AC治疗前后有统计学意义。结论:参附注射液对维持性血透病人的体力、精神状态、提高血透的耐受性,心功能尤其是心脏收缩功能方面有明显改善作用。  相似文献   

12.
目的观察参附注射液治疗休克的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予以多巴胺治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液治疗,观察对血压、心率、尿量、血流动力学的影响。结果治疗组休克临床治愈率、血流动力学指标改善情况均优于对照组。结论参附注射液能够显著改善心脏的血流动力学指标,增强心脏的收缩功能,增加心输出量,减轻外周血管阻力,对休克有较好临床疗效。  相似文献   

13.
参附注射液为纯中药制剂,其组方来源于参附汤,由人参、附子提取物制成,具有回阳救逆,益气固脱之功效。中药药理学研究表明,参附注射液能够增强心肌收缩力,明显加大心肌细胞的搏动频率和幅度,增加心输出量。近年来参附注射液被广泛应用于治疗心力衰竭(HF),收到良好治疗效果,现将国内有关参附注射液治疗心力衰竭的研究进展综述如下。  相似文献   

14.
本实验用离体豚鼠右心室乳头肌为标本,采用张力传惑器记录心肌收缩力,常规玻璃微电极细胞内记录动作电位,首次观察了熊脱氧胆酸(UDCA)对心肌收缩力及电活动的影响。结果表明:UDCA0.55mg/ml 作用30 min,可使心肌收缩力由给药前的143.5±25.9mg 降低至91.9±17.3mg(P<0.001),并可使动作电位时程缩短(n=3),与熊胆的作用一致。表明熊胆中对心肌电及机械活动作用的主要有效成分为 UDCA。本结果为 UDCA 代替熊胆治疗某些心血管疾病提供了实验依据。  相似文献   

15.
参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将属于NYHA心功能分级为2~4级的住院CHF患者73例随机分为参附注射液治疗组(治疗组)和常规治疗对照组(对照组)。对照组给予常规抗心衰治疗(吸氧、休息、低盐饮食、强心、利尿、血管扩张剂等);治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液60mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,两组均2周为一疗程,观察临床疗效及血液动力学改变。结果:治疗组疗效与对照组比较,临床近期痊愈率及总有效率分别为43.2%、91.9%和25%、80.6%(P<0.05)。两组治疗后的左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、二尖瓣快速充血期和心房收缩期血流速度(E/A)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)及心脏指数(CI)均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组更优于对照组(P相似文献   

16.
目的探讨益母草对休克血浆所致豚鼠心室乳头肌电生理改变的拮抗作用。方法采用常规玻璃微电极细胞内记录技术,记录离体豚鼠心室乳头肌动作电位,观察休克血浆对豚鼠心室乳头肌动作电位的影响及益母草对其干预作用。结果正常血浆灌流时,与对照组相比,豚鼠心室乳头肌细胞动作电位无明显改变。休克血浆灌流时,豚鼠心室乳头肌细胞动作电位的APA,OS均显著升高,APD50,APD90,APD明显延长,与对照组及正常血浆组比较均有显著性差异(P<0.05);用不同浓度(2.5%,5%,10%)的益母草注射液灌流后,由SP引起的APA,OS升高出现明显降低,动作电位时程明显短于休克血浆组,尤其是APD90,APD缩短更为明显(P<0.01),此作用在浓度为10%时达到最强,且呈浓度依赖性。结论益母草注射液可明显拮抗休克血浆所致豚鼠心室乳头肌动作电位改变,对心肌具有一定保护作用。  相似文献   

17.
参附青注射液对休克犬血压,心脏血液动力学的影响   总被引:21,自引:0,他引:21  
用参附青注射液对内毒素休克犬和失血性休克犬进行药效学观察。结果表明对前者可显著提升动脉压,增加心肌收缩力;对后者血压下降有部分保护作用,对心肌收缩力作用较差  相似文献   

18.
为探讨大蒜素抗心律失常的机理,用细胞内玻璃微电极技术测定大蒜素对豚鼠对豚鼠乳头肌电生理的影响。结果:在125、625μmol/L,肾上腺素阈浓度诱导的自律性提高625μmol/L的浓度使收缩力减弱、强度一时间曲线部分右移。在5、25、125、625μmol/L时,快反应动作电位振幅增加;而625μmol/L,30%、50%、90%快反应动作电位的复极时间、有效不应期、刺激传导时间均延长,有效不应期90%复极时间增大。在125、625μmol/L,50%、90%慢反应动作电位的复极时间延长。结论:大蒜素抗室性心律失常与其对乳头肌自律性、收缩性、兴奋性均有较弱的抑制作用及能延长动作电位时程,使乳头肌有效不应期与90%复极时间之比、刺激传导时间增大有关。  相似文献   

19.
沙江明 《中国中医急症》2009,18(9):1448-1448,1470
目的 观察参附注射液防治消化道恶性肿瘤化疗所致毒副反应的临床疗效.方法 将80例消化道恶性肿瘤患者随机分为两组,均予化疗,治疗组加用参附注射液静滴.结果 治疗组具有明显心脏和骨髓保护作用,但在恶心呕吐、腹泻方面则无显著差异.结论 参附注射液可以有效防治消化道恶性肿瘤化疗期间所致毒副反应,具有明显心脏和骨髓保护作用.  相似文献   

20.
羟苯氨酮对心肌生理特性及细胞内游离钙的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
 目的 了解羟苯氨酮(oxyphenamone)对心肌基本生理特性的影响及正性肌力作用机制。方法 测定豚鼠离体乳头肌和心房肌张力与动作电位,Fura-2/AM法测细胞内游离钙。结果 羟苯氨酮剂量依赖性地增加心肌收缩力,延长收缩时程,减慢右房自发频率,减低心肌自律性,延长功能不应期和动作电位时程,不影响心肌兴奋性。它不增加心肌细胞内[Ca2+],甚至还能明显地对抗缺氧复氧所致的细胞内钙超载。结论 除增强心肌收缩性外,羟苯氨酮对心肌的其他生理特性及细胞内[Ca2+]的影响不同于磷酸二酯酶抑制剂(PDEI)等正性肌力药,有希望发展成为一种不易导致心律失常的、不良反应较低的新型强心药。  相似文献   

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