乙醛脱氢酶2与心血管疾病

乙醛脱氢酶2（ALDH2）是线粒体内一种重要的醛类氧化酶，在心血管疾病的发生、发展过程中发挥重要作用。ALDH2野生型能够抑制心肌细胞凋亡发挥心肌保护作用，是心力衰竭和心肌病的保护因子。ALDH2还是体内重要的氧化应激分子，ALDH2野生型能够减少体内的氧化应激，减缓动脉粥样硬化进展；增加斑块的稳定性，减少心肌梗死。ALDH2缺失型不是通过调节饮酒量，而是通过增加体内的氧化应激加重高血压，成为高血压的危险因素。ALDH2是不依赖调节饮酒量的独立的心血管作用因素。     

乙醛脱氢酶2与心血管疾病研究进展

乙醛脱氢酶2(ALDH2)是线粒体内一种重要的蛋白酶,ALDH2是乙醇代谢的关键酶,可以代谢4一羟基壬烯醛,具有抗心肌细胞氧化损伤、抑制细胞凋亡、催化硝酸甘油产生外源性一氧化氮(NO)的作用,参与心血管疾病的病理生理过程,成为近年来国内外学者研究的热点。1 ALDH2的生物学活性ALDH-2存在于线粒体内的一种氧化乙醛的酶,是ALDH同工酶中的一种,ALDH是一种四联体蛋白,它是一个基因     

乙醛脱氢酶2基因型与心肌梗死的相关性分析

目的探讨乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因型与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法选择我院2013年5月-2014年5月26例确诊为急性心肌梗死患者作为实验组。选同期入院但排除冠心病等心脏病46例患者为对照组。记录所有患者的基本资料,通过酶法测定生化指标(包括TG、TC、HDL-C和LDL-C),通过测序检测ALDH2的基因多态性。结果两组患者ALDH2基因型分布均满足Hardy-Weinberg平衡。实验组GG型、GA+AA型频率分别为80.77%、19.23%,而对照组分别对应为65.22%、34.78%。由此可见对照组GA+AA型频率高于实验组,而GG型频率低于实验组,但组间比较差异无统计学意义(P=0.163);多因素Logistic回归分析表明吸烟史、BMI是AMI危险因素,ALDH2基因型不是危险因素。结论 ALDH2基因型不是心肌梗死危险因素。     

老年人乙醛脱氢酶2基因多态性与高血压病的关系

目的：探讨乙醛脱氢酶2（ALDH2）基因多态性与老年高血压病的关系。方法：111例老年人分为高血压病组（80例）与非高血压对照组（31例）,对比两组间ALDH2基因多态性。利用DNA微阵列芯片法检测ALDH212号外显子上基因的G to A突变（导致第504位氨基酸Glu被Lys取代）。结果：本研究检测出三种ALDH2基因型,包括ALDH2野生型（ALDH2＊1/＊1）,ALDH2突变杂合型（ALDH2＊1/＊2）,ALDH2突变纯合子型（ALDH2＊2/＊2）。与非高血压对照组相比,高血压病组的野生型,ALDH2＊1等位基因（54.8%比66.3%,74.2%比82.5%）比例增多,但差异无显著性,而突变型、ALDH2＊2等位基因比例减少（45.2%比33.8%,25.8%比17.5%）,差异亦无显著性（P均〉0.05）;高血压组男性亚组的野生型、ALDH2＊1等位基因比例增多（54.2%比67.2%,72.9%比83.6%）,差异亦无显著性（P〉0.05）。结论：乙醛脱氢酶2基因多态性与老年人高血压病可能不相关。     

山东省汉族乙醛脱氢酶2基因多态性与急性心肌梗死的相关性

目的研究山东省汉族人群乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因G504A多态性与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法采用聚合酶链式反应扩增目的片段,检测山东省汉族AMI住院患者106例及汉族非冠心病对照212例ALDH2基因G504A多态性,分析比较其对AMI发病的影响。结果①病例组突变型ALDH2(ALDH2*1/*2,ALDH2*2/*2)明显高于对照组(P0.05)。②Logistic多元回归校正BMI、高血压、糖尿病、吸烟史以及TC、TG、HDL-C、LDL-C等因素后,突变型ALDH2基因患者发生AMI风险为野生型组的1.97倍(P=0.04);③纳入饮酒史这一因素后,突变型ALDH2基因与急性心肌梗死的发生仍然相关(OR=2.00,P0.01),HDL-C水平则成为一种保护性因素(OR=0.50,P0.01)。结论 ALDH2基因G504A多态性是山东省汉族人群发生急性心肌梗死的独立危险因素,其作用可能与其调节HDL-C水平有关。     

乙醛脱氢酶2与冠心病研究进展

乙醛脱氢酶(Aldehyde dehydrogenase,ALDH2)是一种位于12号染色体编码基因呈高度多态性的四联体蛋白,为酒精代谢的关键酶。激活ALDH2能降低心肌缺血性损伤减轻氧化应激和凋亡的发生,因而ALDH2作为心脏疾病的新的治疗靶点而引起重视。     

乙醛脱氢酶2基因 rs671多态性和新疆汉族人群原发性高血压的关联性研究

目的：探讨乙醛脱氢酶2（ALDH2）基因 rs671多态性在新疆地区汉族人群原发性高血压（EH）发病中的作用。方法应用 Taqman 技术检测了474例汉族 EH 患者和358例正常血压者 ALDH2基因 rs671多态性。结果在男性人群中,饮酒组 rs671的 GA ＋AA 基因型频率和 A 等位基因频率均明显低于不饮酒组（P ＜0．01）;EH 组 rs671的 GA ＋AA 基因型频率和 A 等位基因频率均明显低于对照组（P ＜0．01）。而在女性人群中,EH 组和对照组 rs671的 3 种基因型频率和等位基因频率的分布差异无统计学意义（P ＞0．05）。非条件 Logistic 回归分析校正年龄、体重指数、糖尿病史、饮酒史等影响因素后,在男性人群中 rs671的 GA ＋AA 基因型者患 EH 的风险低于 GG基因型者（OR ＝0．656,95％CI：0．448～0．962,P ＜0．05）,GA ＋AA 基因型者收缩压水平明显低于GG 型者（P ＜0．05）。而在男性不饮酒者和女性人群中,GA ＋AA 基因型者和 GG 基因型者血压水平比较差异无统计学意义。结论ALDH2基因 rs671多态性可能和新疆汉族男性人群 EH 的发生相关,rs671的 GA ＋AA 基因型可能是汉族男性人群 EH 的一个保护因素。     

乙醛脱氢酶2与硝酸酯耐药关系的研究进展

从19世纪后期开始,硝酸酯类药物就应用于稳定型心绞痛、急性心肌梗死及慢性充血性心力衰竭的临床治疗。然而,长期应用时机体血管很快对其产生耐药,影响了该类药物的血流动力学和抗缺血效果。其耐药机制极为复杂,尚不十分清楚。近来研究表明,线粒体内活性氧簇的产生和继发乙醛脱氢酶2的氧化失活,在硝酸酯耐药和交叉耐药产生过程中起重要作用。     

乙醛脱氢酶2抑制4-HNE对心肌梗死模型大鼠的影响及作用机制

目的 研究乙醛脱氢酶(ALDH)2抑制4-羟基壬烯醛(HNE)对心肌梗死模型大鼠的影响及作用机制.方法 选择32只SD健康雄性大鼠,建立心肌梗死模型,分为模型组、ALDH2过表达组、ALDH2沉默组、正常组各8只.检测心功能相关指标,观察病理学,细胞转染后建立稳定转染的ALDH2过表达组、ALDH2沉默组.检测4-HN...     

乙醛脱氢酶2在疾病诊断治疗中的研究进展

乙醛脱氢酶2(acetaldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)属于ALDH基因超家族成员之一,在多种人体组织和器官中表达,包括心脏、肺、脑、肾脏、肝脏、骨髓和皮肤等,但其在肝脏中含量最高.最早人们开始关注ALDH2是由于其在肝脏代谢酒精的途径中起着关键性的作用,乙醇进入人体后通过两个酶促步骤进行代...     

Ghrelin and cardiovascular diseases

In 1999, a peptide from the stomach called ghrelin was discovered, which exerts potent growth hormone releasing powers. Subsequent studies revealed that it exerts a potent orexigenic action. In addition, the beneficial effects of ghrelin in cardiovascular diseases have been recently suggested. In humans as well as in animals, administration of ghrelin improves cardiac function and remodeling in chronic heart failure. In an animal model for myocardial infarction, ghrelin treatment early after coronary ligation effectively reduces fatal arrhythmia and, consequently, mortality, suggesting the potential therapeutic role of the peptide in acute myocardial infarction. Although how ghrelin may influence the cardiovascular system is not fully understood, the cardiovascular beneficial effects are mediated possibly through a combination of various actions, such as an increase in growth hormone level, an improvement in energy balance, direct actions to the cardiovascular cells, and regulation of the autonomic nervous activity. Of note, current experimental evidence suggests that ghrelin may act centrally to decrease sympathetic nervous system activity through peripheral afferent nerve. Thus, administration of ghrelin might become a unique new therapy for cardiovascular diseases.     

甲状腺功能减退症与心血管病

目的全面了解甲状腺功能减退症(甲减)患者心血管系统表现和心血管并发症、合并症,为诊断甲减提供参考。方法回顾性分析心血管内科收入的甲减患者心血管系统表现和心血管并发症、合并症及其构成比、内在的相互关系。结果本研究甲减患者男性少于女性(男女人数1∶3),半数以上有相关病史;可合并(并发)贫血、心房纤颤、高血压病、冠心病、心包积液、高脂血症等心血管病;可存在多种非特异性的心电图异常,可有血清肌酶升高;贫血、血脂升高、心包积液、肌酶升高可同时存在或两种以上情况并存,如一个患者同时无这四种(或后三种)情况可排除甲减。结论甲减与心血管病有密切、广泛的联系,血脂升高、心包积液、肌酶升高、贫血至少存在一项异常。     

Iron and cardiovascular diseases

Iron is a necessary element for life; however, excess iron leads to oxidative stress by the Fenton reaction. Iron deficiency is prevalent in patients with heart failure, while iron overload is associated in the pathogenesis of atherosclerosis. These findings suggest the “iron paradox” in cardiovascular diseases. Iron metabolism in cardiovascular diseases is complex, and the mechanisms regulating systemic and cellular iron metabolism in cardiovascular diseases remain completely unknown. In this review, we focus on the role of iron in cardiovascular diseases.     

高尿酸血症与心血管病

近年来,高尿酸血症(Hyperuricemia,HUA)的发病率逐渐升高。由于HUA与传统的危险因素如高血压、血脂异常、糖尿病、肥胖等以及冠心病(CHD)、脑卒中、心力衰竭等心血管病(CVD)相关联,因此它与CVD的关系、在CVD发病机制中可能的作用越来越引起人们的关注。由于临床上有安全可靠的降低血尿酸(UA)水平的药物,因此确定HUA与CVD的关系及降低血UA水平是否有益于CVD预后尤为重要。1血UA的生成与排泄HUA国外定义为男性≥416μmol/L,女性≥360μmol/L〔1〕。国内目前尚无统一诊断标准,多参照国外标准或略有降低(男性≥390μmol/L,女性…