多西他赛治疗恶性肿瘤所致过敏反应的护理观察

目的:探讨多西他赛所致过敏反应的护理观察。方法:将40例恶性肿瘤患者采用随机的方法分为试验组和对照组,每组20例。试验组在使用多西他赛前开始给予地塞米松口服,持续4~5 d,对照组在使用多西他赛当天给予地塞米松静脉滴注,两组进行比较。结果:两组患者过敏反应的程度比较,P<0.01,差异有统计学意义。结论:使用多西他赛前给予地塞米松口服,连续4~5 d,可大大降低过敏反应的发生。     

多西他赛注射液致过敏性休克1例报告

<正>1病历摘要患者女,52岁,自述感冒后胸闷、憋气半个月来我院就诊。胸部CT示右上肺癌,于2009年6月26日收住院。入院查体:T36.5℃,P62次/min,R18次/min,Bp120/80mm Hg     

多西他赛不良反应及分析

目的：探讨多西他赛所致不良反应的特点,总结其所致不良反应的临床表现,为临床合理用药,预防不良反应提供参考。方法：对1994～2008年国内报道的多西他赛所致不良反应进行分析。结果：多西他赛的主要不良反应有过敏反应、骨髓抑制、神经毒性、消化系统反应、液体潴留和血管性水肿等。结论：多西他赛最严重的不良反应是过敏性休克、肠黏膜缺血性炎症、重度致死性水肿,使用时应严加防范。     

1例多西他赛化疗过敏的护理体会

<正>1病例介绍患者,女,50岁,因左下腹疼痛8个多月,发现盆腔包块2d入院。患者既往身体健康,无输血史及药物过敏史。入院后给予妇科常规护理,积极完善各项辅助检查,即在持续硬膜外麻醉下行经腹双侧附件切除术(向患者及家属详细交待术     

多西他赛致过敏性休克1例

病人,女,52岁。左侧乳腺癌在硬膜外麻醉下行改良根治术。手术顺利,患者恢复良好,无药物过敏史,无化疗禁忌证,遂给予化疗,采用多西他赛的化疗方案。为预防发生过敏反应,治疗前12 h给予地塞米松7.5 mg口服,治疗前1 h再次给予地塞米松7.5 mg口服,     

多西他赛不良反应观察及处理

多西他赛属紫杉醇类药，临床上常与表阿霉素联合治疗乳腺癌，与顺铂联合治疗非小细胞肺癌。我科2004年3月～2006年5月有32例患者采用多西他赛化疗，由于该药独特的作用及不良反应，故应加强观察和护理．尽可能将毒副反应降至最低，现将护理体会介绍如下。     

多西他赛化疗出现过敏性休克1例抢救与护理

1 临床资料 患者,女,48岁.因腹胀、纳差伴食欲减退1mo,B超示"卵巢肿瘤伴腹水"入院.患者既往身体健康,无药物过敏史,入院后积极完善各项检查,即在全麻下行全子宫、双附件、大网膜、阑尾切除及盆腔淋巴结清扫术,患者术后身体恢复良好.复查血常规,肝肾功能无明显异常,术后第6日开始行卡铂 多西他赛方案首次化疗.患者于化疗前6和12h分别口服地塞米松20 nag,首次化疗之前30 min肌注苯海拉明50 mg,并静脉注射西米替丁300 mg,之后给予多西他赛100 mg 50 g/L葡萄糖500 mL静滴,滴速40滴/min.     

上皮性卵巢癌多西他赛化疗致高血压1例

病人，女，53岁。体检发现盆腔包块3个月。患者孕3产2，既往无高血压、糖尿病病史。入院查体：血压100／70mmHg（1mmHg：0．133kPa），脉搏70次／min，心肺无异常，腹平软，无压痛、反跳痛，移动性浊音阴性，双下肢无水肿。专科情况：外阴经产式，阴道内少许分泌物，宫颈光滑，子宫前位，大小正常，活动好，左侧附件区触及一肿块，直径约5cm，边界清，活动欠佳，无压痛，右附件区未触及异常，三合诊直肠窝未触及肿块，双侧骶韧带无增厚，直肠壁光滑，肠腔无狭窄。     

国产多西他赛治疗晚期恶性肿瘤近期疗效临床观察

目的观察国产多西他赛单药或联合用药治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效及其毒副反应。方法经病理学确诊的40例Ⅲ、Ⅳ斯恶性肿瘤患者，多西他赛（多帕菲）75mg／m^2静脉滴注，第1天，单用，或联合DDP，或联合5-FU，3周为1个周期，治疗2个周期以上。结果全组CR3例，PR20例，MR12例，NC5例，PD0例，有效率（CR＋PR）为57．5％；化疗后生活质量评分高于化疗前得分，差异有统计学意义（48．52±7．19VS35．21±9．66，P〈0．01）。主要毒副反应为：（1）骨髓抑制，Ⅲ＋Ⅳ度骨髓抑制发生率为32．5％；（2）神经肌肉痛，中度以上疼痛发生率10％；（3）心脏毒性，发生率为5％。所有毒副反应经积极对症处理后症状改善，来发生化疗相关的严重不良事件。结论国产多西他赛单药或联合用药治疗晚期恶性肿瘤均有较好疗效，可有效改善患者生活质量，毒性可耐受。     

多西他赛治疗肺癌的护理

近年来,使用多西他赛治疗晚期肺癌取得了较好疗效。多西他赛是紫杉醇类抗肿瘤药,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微血管网络而起到抗肿瘤的作用。多用于以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性肺癌。我病区自2003—09～2005—09,对40例肺癌患者使用化疗药物,通过有效护理减少了多西他赛的副作用,改善了患者的生存质量。现在将有关护理体会总结如下。     

女性肿瘤患者多西他赛化疗的毒性

0引言 多西他赛，又名多西紫杉醇，是一种新型植物碱类抗肿瘤药物，对乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌等有效．主要剂量限制性毒性是中性粒细胞减少．现将我科收治的女性肿瘤患使用国产多西他赛（艾素，江苏恒瑞）方案化疗的毒性反应报告如下．     

多西他赛同步放化疗治疗食管癌应用体会

目的:研究对食管癌患者使用多西他赛同步放化疗治疗的效果。方法:选取就诊的食管癌患者74例为研究对象,随机分成对照组与治疗组。给予所有患者常规放疗治疗,在此基础上给予治疗组患者多西他赛化疗,对两组患者治疗前与治疗后的血清CRP、s MICA、IL-8、IL-6水平、总有效率和不良反应发生率进行对比。结果:治疗前两组的血清CRP、s MICA、IL-8、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)),治疗后治疗组的血清CRP、s MICA、IL-8、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对食管癌患者使用多西他赛同步放化疗治疗效果明显,能够减轻患者痛苦,适合普及推广。     

多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌43例体会

目的:观察多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及安全性。方法:选择2007年8月-2010年7月在笔者所在科住院的晚期乳腺癌患者88例,随机分为观察组43例和对照组45例。观察组予以多西他赛75mg/m2,d1,吉西他滨1.0g/m2,iv,d1、8;对照组单纯予以多西他赛80mg/m2,d1治疗。3周为1个疗程,所有患者均接受6个疗程的治疗。观察疗效及毒副反应。结果:观察组43例,11例CR、12例PR、11例SD、9例PD,总用效率53.5%;对照组45例,4例CR、5例PR、19例SD、17例PD,总用效率20.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌效果明显优于单纯使用多西他赛,出现的毒性反应明显高于单纯使用多西他赛,但经过处理后都缓解。所以在联合用药时注意观察患者的不良反应,积极给予处理。     

多西他赛和紫杉醇致严重不良反应比较

目的 探讨多西他赛与紫杉醇致严重不良反应的特点,为临床治疗用药安全性提供参考依据.方法 回顾性分析2010年1月—2017年1月某医院关于多西他赛和紫杉醇致严重不良反应的临床诊断治疗报告42份,多西他赛20份,紫杉醇22份.对比两种药物致不良反应的发生例数、临床表现及特点.结果 两种药物致严重不良反应例数中,多西他赛致过敏性休克相较于紫杉醇明显更少;而紫杉醇致过敏性反应和骨髓抑制相较于多西他赛明显更少.两种药物致严重不良反应临床表现及特点中,多西他赛不良反应表现为过敏性休克、过敏性反应、骨髓抑制、白细胞减少、肠胃出血、胸闷和背痛;紫杉醇不良反应表现为过敏性休克、过敏性反应、骨髓抑制、白细胞减少、肠胃出血.在停止用药和采取吸氧、抗过敏等针对性治疗后,患者不良反应症状得到明显改善.结论 多西他赛和紫杉醇致严重不良反应的临床表现和特点虽然存在差异性,但必须要对两种药物的用药过程进行用药监护和用药指导,保障用药安全.     

静滴ATP严重过敏反应1例

本文报告1例ATP严重过敏如下:1　病例介绍患者男,6 6岁,咳嗽、耳鸣、头昏四天于1995年8月2 1日入院。既往有肺结核病史,无药物过敏史。查体:血压15 0 / 10 0mmHg、意识清楚、皮肤、巩膜无黄染及出血点、桶状胸,叩诊呈过清音、双肺呼吸音低,心率76次/分、律齐、无病理性杂音,肝、脾未扪及,双下肢无浮肿。血常规:白细胞9.0×10 9/L、中性71%、淋巴2 9%。诊断:①慢性支气管炎、肺气肿;②原发性高血压病。患者入院后静滴青霉素3天,口服复方降压片,咳嗽、咳痰缓解,第四天停青霉素,给静脉输注10 %G .S 5 0 0ml加ATP2 0mg ,每分钟约30滴,滴注1…     

多西他赛联合洛铂治疗乳腺癌15例近期疗效分析

目的:探讨多西他赛联合洛铂每3周给药方案,治疗乳腺癌的疗效及毒副反应。方法:对乳腺癌15例患者用多西他赛80 mg/m2联合洛铂35 mg/m2,第1天给药方案治疗。每3周重复,至少完成3周期。结果:乳腺癌15例完全缓解2例,分缓解7例,稳定2例,进展1例,总有效9例(60.0%)。Ⅲ～Ⅳ度的中性粒细胞减少发生5例(33.3%),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生3例(20.0%),非血液学毒性以疲劳乏力为主。结论:多西他赛联合洛铂治疗乳腺癌是安全有效的。     

多西他赛的药理与临床研究

多西他赛是紫杉醇类抗肿瘤药,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用,主要用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌、使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。现综述其药理毒理作用、药动学、临床研究、药物不良反应及注意事项的研究进展。     

多西他赛注射液致严重心动过缓1例

本科应用多西他赛注射液治疗1例乳腺癌患者时发生药物不良反应,表现为严重窦性心动过缓,经积极抢救治疗,患者痊愈出院,现将病例报道如下。1临床资料患者,女性,53岁。因"乳腺癌改良根治术后"入院行化疗。病理报告:右乳浸润性导管癌(Ⅱ~Ⅲ级),淋巴结3/16癌转移。免疫组织化学:雌激素受体(ER)阳性、孕激素受体(PR)阳性、原癌基因(C-roryBb-2)阴性、细胞角蛋白(CK)阳性、抑癌基因(p53)阳性。患无心脏病、高血压等病史。心率     

多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析

目的：探讨多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法：64例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,各32例,治疗组接受多西他赛联合吉西他滨治疗,对照组接受多西他赛单药治疗。收集临床资料并进行疗效评价。结果：治疗组临床有效率为81．3％,与对照组46．9％相比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组相比较,半年生存率、1年生存率、2年生存率和3年生存率之间相比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组和对照组相比较,治疗组不良反应（Ⅲ-Ⅳ）略高于对照组,两组之间相比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：多西他赛联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌的疗效显著,患者生存期延长,不良反应小,值得推广。