应激时大鼠肝脏MDA含量及GSH—Px活性的变化

采用捆扎大鼠四肢淹水制成应激模型，观察大鼠应激１ｈ，２ｈ，３ｈ肝脏脂质过氧化形成和氧自由基清除系统活动的变化，结果显示：随着应激时间延长，肝脏中丙二醛（ＭＤＡ）含量逐步增加；同时，谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）的活性亦升高，但在应激３ｈ时ＧＳＨ－Ｐｘ活性有所下降，提示：应激时大鼠体内氧化和抗氧化能力均加强。     

大鼠心房后壁NA,Ach及SS含量对心率的影响

目的 探讨去甲肾上腺素（ＮＡ）、乙酰胆碱（Ａｃｈ０及生长抑素（ＳＳ）含量对大鼠心率的影响。方法 用６－ＯＨ－ＤＡ（５０ｍｇ／ｋｇ）经尾静脉注射，作心电图，然后用生化测定方法观察大鼠心房后壁ＮＡ、ＳＳ含量及ＡｃｈＥ活性的变化。方法：实验组大鼠心房后壁ＮＡ含量明显降低，ＳＳ含量及ＡｃｈＥ活性明显升高。进一步数理统计结果显示，心率与ＮＡ、ＳＳ含量及ＡｃｈＥ活性均密切相关，且ＳＳ含量与ＡｃｈＥ活性的阳性极     

基因工程人生长激素的纯化及鉴定

将在中国仓鼠卵巢细胞（ＣＨＯ）中基因克隆表达的人生长激素（ｈＧＨ）培养物经Ｏｃｔｙｌ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ疏水层析，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤层析，ＤＥＡＥ－ＣｅｌｌｕｌｏｓｅＤＥ５２离子交换层析，得到了较纯的ｈＧＨ。通过ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ），Ｎ－末端氨基酸分析及放免分析，证明基因工程ｈＧＨ与天然ｈＧＨ性质相符。     

应激时大鼠肝脏MDA含量及GSH─Px活性的变化

采用捆扎大鼠四肢淹水制成应激模型，观察大鼠应激１ｈ，２ｈ，３ｈ肝脏脂质过氧化形成和氧自由基清除系统活性的变化。结果显示：随着应激时间延长，肝脏中丙二醛（ＭＤＡ）含量逐步增加；同时，谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ─ｐｘ）的活性亦升高，但在应激３ｈ时ＧＳＨ─ｐＸ活性有所下降。提示：应激时大鼠体内氧化和抗氧化能力均加强。     

谷胱甘肽及其构成氨基酸在犬经口、静注给药的药代动力学

目的　主要研究谷胱甘肽（ＧＳＨ）口服后的吸收情况。方法　Ｂｅａｇｌｅ犬５只，先后分别经口、静注给予ＧＳＨ及其构成氨基酸后，用ＨＰＬＣ法测定血中浓度。结果　在清醒犬，单剂量（３．８９、１．６２ｍｍｏｌ／ｋｇ）一次或单剂量（０．４９ｍｍｏｌ／ｋｇ）连续５、１０ｄ经口给ＧＳＨ后，犬前肢静脉血浆中ＧＳＨ、甘氨酸明显升高（Ｐ＜０．０５～０．０１）；如上单次给予１．６２ｍｍｏｌ／ｋｇ（等于ＧＳＨ分子中含有的摩尔数）构成氨基酸后，血浆中的ＧＳＨ水平未见变化，但构成氨基酸均显著增加（Ｐ＜０．０１）；在麻醉犬，经口给ＧＳＨ１．６２ｍｍｏｌ／ｋｇ后，１～６ｈ内肠系膜静脉血浆ＧＳＨ水平高于前肢静脉（Ｐ＜０．０５～０．０１）；清醒犬ｉｖＧＳＨ０．０６５ｍｍｏｌ／ｋｇ后静脉血浆中ＧＳＨ的Ｋｅｌ１和Ｔ１／２α分别为８．０４ｈ－１和０．０９ｈ，且在降至基值后又出现一个再分布的小峰。结论　ＧＳＨ经口给药后部分可以整分子吸收，经肝脏后血浆中ＧＳＨ浓度明显下降，可能是由于肝脏的摄取所致。     

力平脂对高脂血症患者血浆及红细胞脂质代谢的影响

测定了２４例高脂血症患者服用力平脂（Ｌｉｐａｎｔｈｙｌ）前后血浆总胆固醇（Ｔｃｈ）、甘油三酯（ＴＧ）、高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ—Ｃ）含量。对其中１６名患者测定了用药前后红细胞胆固醇（ｃｈ）含量。结果：服用力平脂１个月后，高脂血症患者血浆Ｔｃｈ、ＴＧ水平较用药前明显降低；ＨＤＬ—Ｃ水平较用药前明显增高；红细胞ｃｈ水平较用药前明显降低，但仍高于对照组水平。     

实验性脊髓缺血性损伤抗氧化酶活力及过氧化脂质含量的研究

目的；探讨自由基在脊髓缺血及再灌注损伤中的作用。方法：通过阻断兔腹主动脉，造成脊髓腰尾段缺血，对缺血前，缺血４０ｍｉｎ和再灌流４ｈ局部脊髓组织超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）的活力，谷胱甘肽（ＧＳＨ），过氧化脂质（ＬＰＯ）的含量进行研究。结果：缺血４０ｍｉｎＳＯＤ，ＧＳＨ－Ｐｘ活力及ＧＳＨ含量明显降低，ＬＰＯ含量明显升高，与缺血前比较有显著性差异（Ｐ均〈０．０１）再灌流     

过期四环素致肝脏损伤中自由基毒理作用的研究

为探讨自由基在过期上环素致肝脏损伤中的毒理作用，本研究通过检测肝脏谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）的活性和过氧化脂质（ＬＰＯ）的含量，来进一步阐明过期四环素致肝脏损伤的作用机理。结果表明：（１）用药组小鼠肝脏的ＧＳＨ－Ｐｘ活性较空白对照组显著降低；（２）用药组小鼠肝脏内ＬＰＯ含量较空白对照组显著升高（３）用经组小鼠肝脏内ＧＳＨ－Ｐｘ／ＬＰＯ幽会较对照组明显降低；（４）用药组ＧＳＨ－Ｐｘ活性的降低     

谷胱甘肽对高糖时人内皮细胞分泌前列环素和内皮素—1的 …

目的：了解谷胱甘肽（ＧＳＨ）对高糖时人内皮细胞分泌前列环素（ＰＧＩ２）和内皮素－１（ＥＴ－１）的影响。方法：原代培养人脐静脉内皮细胞，分别加入正常对照组，高糖组，正常＋ＧＳＨ组，高糖＋ＧＳＨ组培养基，放免法测定培养２４，４８ｈ，７２ｈ时培养基中的ＰＧＩ２和ＥＴ－１含量。结果：（１）高糖组较正常对照组ＰＧＩ２显著下降（Ｐ〈０．０１），ＥＴ－１显著升高（Ｐ〈０．０１）；（２）高糖＋ＧＳＨ组较高糖组ＰＧ     

高脂蛋白（a）是冠心病的危险因素

用酶联免疫法测定了冠心病（ＣＨＤ）人血清脂蛋白（ａ）（Ｌｐ（ａ））、载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）、总胆固醇（Ｔ－ｃｈ）和三脂酰甘油（ＴＧ）含量。结果显示，ＣＨＤ患者血清Ｌｐ（ａ）水平明显升高，且与其它血脂含量无关。血清ａｐｏＢ、Ｔ－ｃｈ及ＴＧ，ＣＨＤ组高于对照组。因此认为，ＬＰ（ａ）在ＣＨＤ发生、发展过程中可能起重要作用，是ＣＨＤ的危险因素，其它血脂异常也是ＣＨＤ常见的诱因     

排毒保肝口服液对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

[目的]探讨排毒保肝口服液对酒精性肝损伤的小鼠肝组织甘油三酯(TG)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量的影响.[方法]取小鼠50只,随机分成5个组,即正常对照组、乙醇对照组及小、中、大剂量给药组,灌胃给予各给药组小鼠1.0、2.0、4.0 mL/kg排毒保肝口服液,连续30 d.末次给药1 h后,除对照组外均灌胃给予500 mL/L乙醇14 mL/kg,禁食12 h,测定小鼠肝组织中TG和GSH的含量.[结果]各给药组小鼠肝组织中TG含量均低于乙醇组,GSH含量均明显高于乙醇组.[结论]排毒保肝口服液对酒精性肝损伤具有保护作用.     

帕珠丸对急性酒精性肝损伤小鼠解酒保肝作用研究

目的 建立小鼠醉酒模型及急性酒精性肝损伤模型,探讨藏药帕珠丸对醉酒小鼠的解酒作用及对急性酒精性肝损伤小鼠的保肝护肝作用的影响.方法 抗醉酒研究：采用帕珠丸高中低剂量组进行灌胃干预,以生理盐水作为对照,观测小鼠翻正反射情况、攀附能力.保肝作用研究：正常、模型对照组予生理盐水,联苯双酯组和帕珠丸高中低剂量组予相应剂量药物进行灌胃（15天）,末次灌胃后除正常对照组外,其余各组予酒精灌胃制作急性酒精性肝损伤模型,检测其血清AST、ALT、ADH含量及肝脏组织中的MDA、GSH含量.结果 与模型组比较,帕珠丸各剂量组可明显延长小鼠翻正反射消失时间并缩短小鼠翻正反射恢复时间（P＜0.05）,延长小鼠攀附时间（P＜0.05）.与正常对照组比,急性酒精肝损伤模型对照组血清ALT、AST、ADH含量及肝组织中MDA均明显升高,肝组织中GSH明显降低（P＜0.05）.与模型对照组比,帕珠丸各剂量组可降低血清ALT、AST、ADH及肝组织中的MDA含量,升高肝脏GSH含量（P＜0.05）.结论 帕珠丸具有较好的防醉、解酒功能,其可能通过降低肝组织MDA、升高GSH含量对急性酒精性肝损伤发挥保肝护肝作用.     

玉郎伞提取物对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用及其机制的研究

目的：探讨玉郎伞提取物(YLS)对四氯化碳(CCl4)、硫代乙酰胺(Thioacetamide，TAA)和对乙酰氨基酚(Acetaminophen，AP)致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用及其机制。方法：采用CCl4、TAA和AP所致的实验性肝损伤模型，通过测定ALT、肝药酶和丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)等的改变，观察YLS对急性化学性肝损伤的影响。结果：YLS对CCl4、TAA和AP所致急性肝损伤小鼠有明显的降低ALT活性，抑制脂质过氧化、降低肝组织MDA含量，提高肝脏细胞色素P450(P450)和细胞色素b5(Cyt．b5)含量，增强苯胺羟化酶和氨基比林—N—去甲基酶活性，以及诱导肝药酶活性作用。此外，YLS还能明显提高AP肝损伤小鼠肝组织和血清中谷胱甘肽(GSH)及谷胱甘肽过氧化物酶((3SH—PX)的水平。结论：YLS对小鼠急性化学性肝损伤具有显著的保护作用，其机制可能与抑制脂质过氧化、诱导肝药酶、提高GSH含量和GSH—PX活性有关。     

Protection Against Hepatic Ischemia—reperfusion Injury in Rats by Oral Pretreatment With Quercetin

To investigate the possible protection provided by oral quercetin pretreatment against hepatic ischemia-reperfusion injury in rats.Methods:The quercetin(0.13 mmol/kg) was orally administratedin 50 min prior to hepatic ischemia-reperfusion injury,Ascorbic acid was also similarly administered.The hepatic content of quercetin was assayed by high performance liquid chromatography (HPLC).Plasma glutamic pyruvic transaminase(GPT),glutamic oxaloacetic transaminase(GOT) activities and malondiadehyde(MDA) concentration were measured as markers of hepatic ischemia-reperfusion injury.Meanwhile,hepatic content of glutathione(GSH),activities of superoxide dismutase(SOD),glutathione peroxidase(GSH-Px) and xanthine oxidase(XO),total antioxidant capacity (TAOC),contents of reactive oxygen species(ROS) and MDA,DNA fragmentation were also determined.Results:Hepatic content of quercetin after intragastric administration of quercetin was increased significantly.The increases in plasma GPT,GOT activities and MDA concentration after hepatic ischemia-reperfusion injury were reduced significantly by pretreatment with quercetin.Hepatic content of GSH and activities of SOD,GSH-Px and TAOC were restored remarkably while the ROS and MDA contents were significantly diminished by quercetin pretreatment after ischemia-reperfusion injury.However,quercetin pretreatment did not reduce significantly hepatic XO activity and DNA fragmentation.Ascorbic acid pretreatment had also protective effects against hepatic ischemia-reperfusion injury by restoring hepatic content of GSH,TAOC and diminishing ROS and MDA formation and DNA fragmentation.Conclusion.It is indicated that quercetin can protect the liver against ischemia-reperfusion injury after oral pretreatment and the underlying mechanism is associated with improved hepatic antioxidant capacity.     

螃蜞菊对小鼠肝脏几种生化成分的影响

小鼠经口给予5d螃蜞菊、剂量0.3ml/10g,能使醋氨酚所致的血清谷丙转氨酶升高明显降低;对肝总蛋白、总脂、RNA及DNA含量无明显影响。一次剂量(0.3ml/10g)灌胃给药能使饥饿小鼠肝糖原含量显著增加。结果提示,螃蜞菊毒性小,对某些肝毒物质引起的肝损害有保护作用。     

Effect of In Vivo and in Vitro Treatment with Arsenite on Rat Hepatic Mitochondrial and Microsomal Enzymes

ＥｆｆｅｃｔｏｆＩｎＶｉｖｏａｎｄｉｎＶｉｔｒｏＴｒｅａｔｍｅｎｔｗｉｔｈＡｒｓｅｎｉｔｅｏｎＲａｔＨｅｐａｔｉｃＭｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌａｎｄＭｉｃｒｏｓｏｍａｌＥｎｚｙｍｅｓＣＨＥＮＧＪｉｚｈｏｎｇ（程继忠）；ＷＵＨｕｉｑｉｏｎｇ（邬惠琼）；Ｓ...     

谷氨酰胺双肽在肠外营养时调节谷胱甘肽代谢、保护肝脏的机制

目的谷胱甘肽是机体内保护组织细胞免受自由基损伤的一种主要抗氧化剂,谷氨酰胺是合成谷胱甘肽所必需的前体物质.本实验拟研究丙氨酰谷氨酰胺双肽对支持谷胱甘肽生物合成、保护肝功能的影响.方法 20只Wistar大鼠随机分为标准肠外营养对照组(STD)及丙氨酰谷氨酰胺双肽强化的肠外营养(ALA-GLN)研究组,于腹腔注射5-氟脲嘧啶后,采集并测定血浆及肝脏标本.结果研究组大鼠的血浆谷氨酰胺水平、肝脏还原型谷胱甘肽含量均明显高于对照组,分别为(687.3±49.8)υs(504.9±38.6)μmol/L(P＜0.05)和(6.86±2.46)vs(4.38±1.63)μmol/g肝组织(P＜0.05).研究组肝脏酶学变化指标明显低于对照组(P＜0.05).结论谷氨酰胺双肽在肠外营养时能够通过调节谷胱甘肽的合成代谢,增加其在肝脏的贮存而保护肝脏功能.     

马兰多糖的含量测定

目的 测定马兰中多糖含量,为马兰的应用和质量评价提供科学依据.方法 以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸比色法,在490 nm波长下测定多糖含量.结果 不同产地、采收时间的马兰多糖含量差异显著.结论 苯酚-硫酸比色法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于马兰中多糖的含量测定.     

Kupffer细胞对实验性肝损伤脂质过氧化反应的影响

目的：探讨Ｋｕｐｆｆｅｒ细胞对实验性肝损伤脂质过氧化反应的影响。方法：用半乳糖胺（ＧａｌＮ）诱发大鼠肝损伤，分别给予Ｋｕｐｆｆｅｒ细胞吞噬功能促进剂甘油三酯（ＴＧ）或抑制剂二氧化硅，并设正常和损伤对照组。给ＧａｌＮ３０ｈ后处死动物，测定血浆及肝组织有关指标。统计学处理，用Ｆ和Ｈ检验。结果：损伤组肝组织／ｇ脂质过化物（ＭＤＡ）含量明显高于正常组，超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和的型胱甘肽（ＧＳＨ）含量低于     

不同时辰刺激大鼠的交叉上核对血浆中皮质酮含量的影响

应用拉丁方设计，在不同体重组的大鼠，于不同时辰，对交叉上核采取不同强度的刺激，用放射免疫法测定外周血中皮质酮的含量。其结果显示：各体重组间无显著性差异，不同时辰血浆皮质酮的平均含量各组呈现基本相同的节律性变化，无论何时辰刺激交叉上核使之兴奋，均可显著提高血浆皮质酮的含量。完全损毁交叉上核后７２小时血浆皮质酮含量和正常对照组无显著性差异，且其节律性也没有出现明显变化。