观察曲美他嗪+美托洛尔对冠心病伴心衰患者生命体征和心功能的影响

目的 观察曲美他嗪+美托洛尔对冠心病伴心力衰竭患者生命体征和心功能的影响.方法 选取2019年3月至2020年6月于本院接受治疗的94例冠心病伴心衰患者,按随机数字表法分为两组,各47例.对照组给予地高辛治疗,观察组给予曲美他嗪+美托洛尔治疗.比较两组治疗前后生命体征[心率(HR)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、心功能[左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]及不良反应发生率.结果 治疗前,两组HR、DBP、SBP、LVEF、LVESD、LVEDD比较差异无统计学意义;治疗后,观察组HR、DBP、SBP、LVESD、LVEDD均低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 曲美他嗪+美托洛尔对于改善冠心病伴心衰患者生命体征和心功能效果显著,安全性较高.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的效果

目的：观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的效果。方法：选取86例冠心病心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分成对照组（n=43）和研究组（n=43）。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在对照组基础上联合美托洛尔治疗,比较两组临床疗效、治疗前后生命体征[收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）]、心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）]水平,以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的79.07%(34/43),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组SBP、DBP、HR水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组LVEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组LVESD、LVEDD水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者...     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者中的应用

目的探讨曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,为临床用药提供参考。方法回顾性分析2017年10月至2019年11月我院收治冠心病心力衰竭患者(80例)的临床资料,将单独使用美托洛尔治疗的40例患者纳入对照组,将采用美托洛尔+曲美他嗪治疗的40例患者纳入观察组。治疗前后分别比较两组患者心功能[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末内经(LEVDD)]指标水平与生命体征[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)]变化。结果治疗前,观察组LVEDD、LVESD、LVEF水平及SBP、DBP、HR水平与对照组对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗3个月后,观察组LVESD、LEVDD水平[(53.24±2.47)mm、(34.15±2.25)mm]比对照组[(58.69±3.45)mm、(39.86±2.64)mm]更低,LVEF水平[(49.96±3.36)%]比对照组[(44.16±3.15)%]更高,差异有统计学意义(t=8.124、10.411、7.965,P均0.001);观察组DBP、SBP、HR水平[(114.37±11.16)mmHg、(75.98±7.64)mmHg、(83.54±8.78)次/min]均比对照组[(134.87±13.51)mmHg、(89.63±8.69)mmHg、(91.18±10.44)次/min]低,差异有统计学意义(t=7.399、7.457、3.542,P=0.000、0.000、0.001)。结论冠心病心力衰竭患者服用曲美他嗪与美托洛尔两种药物治疗有助于促进患者身体恢复。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果观察

目的:观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取150例冠心病心力衰竭患者为研究对象,按随机数字表法分成观察组及对照组各75例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室舒张末期内径(LVEDD)。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组LVEF明显高于对照组,LVEDD、LVESD明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.00%(6/75),与对照组的6.67%(5/75)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果优于单纯美托洛尔治疗。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取2016年7月至2017年7月鲁山县人民医院治疗的126例冠心病合并心力衰竭患者,按随机数表法分为对照组与观察组,各63例。两组患者均接受常规治疗,对照组患者口服美托洛尔,观察组患者接受美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者心率(HR)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平低于对照组,左心室射血分数(LVEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭利于改善患者心功能,提升治疗效果。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的:探究分析美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭患者左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平的影响。方法:随机选取2013年1月~2016年1月期间收治的178例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象,并将其随机分为观察组(n=89)和对照组(n=89),其中对照组患者采用美托洛尔治疗,观察组患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果和心功能指标变化情况。结果:观察组患者LVEDD、LVESD、LVEF指标改善效果显著优于对照组(P0.05),观察组患者的临床治疗有效率(83.1%)明显高于对照组(71.9%),且观察组患者的心功能分级情况明显优于对照组,两组比较具有明显统计学意义(P0.05)。结论:冠心病合并心理衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果显著,能够显著改善患者的心功能分级,对改善患者心脏功能具有积极的影响作用,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭的临床疗效评价

目的:探讨冠心病心力衰竭患者行曲美他嗪联合美托洛尔治疗的临床疗效。方法:选择108例冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组。对照组患者行常规治疗,观察组在此治疗基础上行曲美他嗪联合美托洛尔治疗,然后对比分析两组患者的疗效。结果:观察组总有效率为98.08%,显著高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P<0.05);在心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD)几个指标方面,两组患者治疗后都得到显著改善,且观察组的改善情况显著优于对照组,各指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床治疗冠心病心力衰竭患者期间,采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗法,可以显著提升临床治疗的有效率,改善患者的心功能情况,保障患者康复。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果

目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法根据单双病号将南阳市第二人民医院2018年2月至2019年1月收治的108例冠心病心力衰竭患者分为对照组和干预组,各54例。对照组接受美托洛尔治疗,干预组接受美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组临床效果。结果治疗后,干预组患者心率(HR)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)低于对照组,左室射血分数(LVEF)高于对照组;干预组治疗有效率(94.44%)高于对照组(79.63%);干预组6分钟步行距离(6MWT)长于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组均无不良反应发生。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者,具有较高的临床效果,能及时稳定心率、血压,有效提高心功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭患者临床分析

目的探讨美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取冠心病心力衰竭患者70例,随机均分为观察组与对照组（n=35）。2组均实施综合常规治疗,观察组在此基础上给予美托洛尔（剂量3.25-6.5 mg/次,2次/d,口服）＋曲美他嗪（剂量50 mg/次,3次/d,口服）实施治疗,对比2组临床疗效及HR、LVEDD、LVESD、LVEF等指标水平。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（97.14%比71.42%）,且左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）及左心室射血分数（LVEF）水平上明显优于对照组[（54.7±2.6）VS（61.6±2.7）;（34.8±1.4）VS（40.1±1.7）;（50.3±2.6）VS（45.6±2.7）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者的心功能,显著增加心肌收缩力,疗效确切。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效分析

目的：分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效。方法整群选取从2015年1月-2016年1月该院收治的156例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组(80)与治疗组(76),对照组采取常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组疗效。结果治疗后,治疗组LVEF(51.56±2.74)、LVESD (30.75±3.64)、LVEDD(51.27±4.28)、SBP(120.08±6.32)、DBP(80.74±5.35)、HR(77.65±7.12)指标改善优于对照组LVEF (44.08±3.57)、LVESD (37.08±3.52)、LVEDD (58.23±5.31)、SBP (131.34±8.45)、DBP (88.17±6.48)、HR (86.34±6.24)(P<0.05)。对照组总有效率为75.00%,治疗组为92.11%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为12.50%,治疗组为10.52%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论对冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,安全有效,具有临床应用价值。     

曲美他嗪联用治琥珀酸美托洛尔疗冠心病心力衰竭的临床效果分析

目的探讨与分析冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪与治琥珀酸美托洛尔联合用药的治疗效果。方法从东莞市塘厦医院2015年4月至2017年4月内接收的冠心病心力衰竭患者中,随机抽取115例患者,将其进行奇偶排序,58例奇数患者作为观察组,接受曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗,57例偶数患者作为对照组,接受曲美他嗪进行治疗。对比两组患者治疗效果以及治疗后各项指标情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组;观察组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD、DBP、SHP、HR水平均优于对照组;比较结果有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪与治琥珀酸美托洛尔联合用药治疗冠心病心力衰竭的效果较为理想,极大的改善了患者的心功能情况和血压情况,促进了患者的恢复和预后,临床价值较高,值得推广使用。     

曲美他嗪结合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭对患者心功能及BNP水平的影响

目的:探讨曲美他嗪结合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭对患者心功能及BNP水平的影响效果。方法:选择2020年8月－2021年6月于珠海市中西医结合医院进行治疗的冠心病心力衰竭86例患者作为研究对象,借助随机数字表法把患者分为两组,对照组(n=43)应用美托洛尔治疗,研究组(n=43)应用曲美他嗪结合美托洛尔治疗。对两组患者的治疗效果、血浆B型尿钠肽(BNP)水平及心功能进行比较。结果:①与对照组比较,研究组的总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗后,两组的BNP水平均低于治疗前,且研究组治疗后的BNP水平低于对照组(均P<0.05)。③治疗后,两组的LVEDD、LVESD水平均低于治疗前,LVEF水平均高于治疗前,且治疗后研究组的LVEDD、LVESD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组(均P<0.05)。结论:冠心病心力衰竭患者在进行临床治疗时,应用曲美他嗪结合美托洛尔治疗,具有特别确切的临床效果,可有效提高治疗总有效率,缓解临床症状,降低BNP水平,有利于改善心功能,增强预后,值得推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性分析

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效及安全性。方法:选择冠心病心力衰竭患者103例,将其采取随机数字法分为观察组(n=52)和对照组(n=51)。观察组以常规内科治疗为基础,使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗;对照组单纯使用常规内科疗法。比较两组患者的治疗效果、心功能指标改善情况以及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率96.15%,高于对照组86.27%,观察组治疗后的LVEF较对照组高,而LVESD、LVEDD和HR水平则低于对照组,两组患者均未出现严重不良反应,差异无统计学意义。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果确切,可显著改善患者心功能,且无明显不良反应事件,安全性较高。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭效果观察

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选取2014年10月至2016年10月方城县第二人民医院收治的76例慢性充血性心力衰竭患者,按照随机数表法分为两组,各38例。予以对照组基础治疗,予以研究组美托洛尔+曲美他嗪治疗,两组均持续治疗2个月。统计两组心功能改善情况[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)]及其预后效果。结果研究组治疗有效率(92.11%)高于对照组(57.89%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组LVEDD、LVESD低于对照组,且LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现不良反应。结论美托洛尔联合曲美他嗪可改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,且安全性较高。     

曲美他嗪联合美托洛尔缓释片治疗缺血性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔缓释片治疗缺血性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2015年10月至2016年12月期间我院收治的缺血性心力衰竭患者106例,随机将患者分为联合组和对照组,对照组给予曲美他嗪和常规治疗。联合组在对照组基础上加用美托洛尔治疗。应用多普勒超声仪分别检测两组患者治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD),并监测治疗前后患者的6min步行距离。结果两组患者的各项心功能指标LVEF、LVEDD和LVESD以及6min步行距离在治疗后均有明显改善(P0.05),联合组治疗后心功能各项指标和6min步行距离改善情况明显优于对照组(P0.05)。联合组总有效率88.7%,明显高于对照组总有效率73.6%(P0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔能够有效改善患者的心功能和6min步行距离,疗效显著,值得进一步应用与推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年8月～2018年8月我院住院治疗的冠心病心力衰竭患者60例,均经冠脉造影和超声检查确诊,其中男32例,女28例,年龄48～72岁,全部患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,两组均予以常规对症支持治疗,观察组同时联合美托洛尔联合曲美他嗪治疗,治疗后对比分析两组的临床疗效、两组患者各项心功能指标变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为96.7%(29/30),对照组患者治疗后的总有效率为70.0%(21/30),两组临床疗效比较,差异具有显著性(P0.05)。两组患者治疗后的SBP、DBP及HR、LVESD、LVEDD水平显著低于治疗前,差异具有显著性(P0.05),但两组患者治疗后的LVEF水平较治疗前明显提高,差异具有显著性(P0.05);治疗后两组患者的SBP、DBP及HR、LVESD、LVEDD水平均显著低于对照组,LVEF水平均显著高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效确切,心功能改善明显,临床症状得到明显缓解,值得广泛推广和应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用

目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心痛心力衰竭的临床效果。方法：选取我院2011年1月～2012年1月间收治的冠心病心力衰竭患者100例,随机分为观察组与对照组,两组患者均给予冠心病心力衰竭常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用美托洛尔联合曲关他嗪治疗,对比两组患者治疗前后心功能改善情况。结果：观察组治疗后左室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（I,VESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）及6rain步行距离均较对照组改善明显,组间比较差异有统计学差异（P〈0．05）。结论：美托洛尔联合曲美他嗪可显著改善冠心病心力衰竭患者心脏功能,疗效确切,是治疗冠心病心力衰竭的有效治疗方案。     

美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的疗效及对患者心功能、心肌重塑和炎症因子的影响

目的探讨美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的疗效及对患者心功能、心肌重塑和炎症因子的影响。方法抽取86例老年冠心病心力衰竭患者随机分组,对照组(n=43)则单纯采取常规疗法,治疗组(n=43)加用美托洛尔与曲美他嗪治疗,分析2组患者的治疗效果以及心功能、心肌重塑和炎症因子指标变化。结果 (1)治疗组患者治疗总有效率是94.29%,高于对照组的77.14%(P0.05);(2)治疗后,治疗组患者的左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、高敏C反应蛋白和白细胞介素-6水平均均小于对照组(均P0.01)。结论美托洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效确切,可有效增强患者心功能,降低心肌重塑的风险系数以及炎症反应。     

曲美他嗪联合磷酸肌酸治疗冠心病心力衰竭

目的:观察曲美他嗪、磷酸肌酸联合治疗冠心病心力衰竭效果。方法:冠心病心力衰竭患者62例,分为曲美他嗪联合磷酸肌酸治疗组32例,对照组30例。观察治疗前后心率(HR)、血压(BP)变化,多普勒超声测量治疗前、后患者的左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末直径(LVESD),左心室舒张末直径(LVEDD)以及心功能变化。治疗前及治疗后分别行静息心电图检查,了解缺血性ST-T改变。结果:治疗后曲美他嗪联合磷酸肌酸组心率(HR)、左心室收缩末直径(LVESD),左心室舒张末直径(LVEDD)与对照组比较均明显下降(P<0.05),左室射血分数增加(P<0.05),治疗组总有效率达87.50%,对照组总有效率为63.33%。结论:冠心病心力衰竭在常规抗心衰药物治疗的同时联合应用曲美他嗪、磷酸肌酸治疗具有显著改善心功能的作用。     

Rho激酶抑制剂联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的探讨Rho激酶抑制剂联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2015年11月至2018年1月荥阳市人民医院收治的74例慢性心力衰竭患者,依据随机数表法分为对照组与观察组,各37例。给予对照组常规治疗,观察组在对照组基础上接受Rho激酶抑制剂联合曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)],统计两组患者不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率[91.89%(34/37)]高于对照组[70.27%(26/37)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组LVESD、LVEDD较治疗前缩小,LVEF较治疗前升高,且观察组LVESD、LVEDD小于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用Rho激酶抑制剂联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭效果显著,可改善患者心功能。