乳球菌介导重组消化道病毒疫苗的研制现状

消化道病毒是消化性疾病的一类病原体,研制疫苗防治该类病毒感染是当前研究的热点之一.乳球菌是一种新型疫苗载体,此文综述了乳球菌介导的轮状病毒、HBV、HCV和肠道病毒71型等消化道病毒疫苗的构建及其作用机制等方面的研制现状.     

重组流感病毒疫苗研制现状

流行性感冒病毒引起的流行性感冒是一种常见的急性呼吸道传染病。流感病毒可诱导感染宿主产生细胞、体液和黏膜免疫应答,可通过分子生物学技术改造为理想的疫苗载体,从而表达寄生虫、细菌和病毒的多种蛋白。这些病原体包括约氏疟原虫、恶性疟原虫、硕大利什曼原虫、枯氏锥虫、结核分支杆菌、流产布鲁菌、呼吸道合胞病毒、Ⅰ型人类免疫缺陷病毒、西尼罗病毒、人乳头瘤病毒16型和马流感病毒等,本文就研制现状进行综述。     

呼吸道合胞病毒疫苗研制进展

呼吸道合胞病毒疫苗研制已经历３０多年，但至今仍无满意的疫苗可供预防ＲＳＶ感染。近年来，ＲＳＶ疫苗研制取得了较大的进展。减毒活疫苗，亚单位疫苗和基因重组疫革的研制，为ＲＳＶ感染的疫苗防治提供了可能性。     

人乳头瘤病毒16型重组乳球菌疫苗的研制现状

人乳头瘤病毒16型（human papillomavirus type 16,HPV16）是一类广泛感染人类上皮组织的小DNA病毒,能引起人体各种黏膜和皮肤的增生性疾病与肿瘤,与人宫颈癌的发生密切相关。疫苗接种是防治HPV16感染的有效途径之一,现有疫苗的种类包括死疫苗、减毒活疫苗、分子疫苗和DNA疫苗等,但存在一定的毒副作用,因此尚需研究新型HPV16疫苗。     

呼吸道合胞病毒疫苗研制进展

呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗研制已经历30多年,但至今仍无满意的疫苗可供预防RSV感染。近年来,RSV疫苗研制取得了较大的进展。减毒活疫苗、亚单位疫苗和基因重组疫苗的研制,为RSV感染的疫苗防治提供了可能性。     

HIV-1重组病毒载体疫苗研究进展

研制有效的疫苗是预防和控制HIV-1的理想途径.重组活病毒载体疫苗能诱导广泛的细胞和体液免疫应答,并在临床试验中展现出良好的应用前景,已成为当前HIV-1疫苗研究的一个热点.此文就近年来针对HIV-1的各种重组病毒载体疫苗研究进展作了综述.     

流行性感冒病毒裂解疫苗的研制和质量控制

[目的 ]　研制新型的流行性感冒病毒裂解疫苗 ,并评价其免疫效果。　 [方法 ]　利用乙醚裂解流行性感冒病毒 ,制得该疫苗。　 [结果 ]　三批流行性感冒病毒裂解疫苗经中国药品生物制品检定所检定合格 ,并通过临床考核 ,取得令人满意的免疫效果。　 [结论 ]　该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。     

重组犬腺病毒2型疫苗的研制现状

犬腺病毒2型引起的传染性喉气管炎是一种常见的动物传染病。犬腺病毒2型可诱导感染的宿主产生细胞、体液和黏膜免疫应答,可通过分子生物学技术改造为理想的疫苗载体,从而表达寄生虫和病毒的多种蛋白。这些病原体包括刚地弓形虫、犬细小病毒、猫瘟病毒、犬瘟热病毒、狂犬病毒、犬冠状病毒、汉城病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒等,本文拟就这方面的研制现状进行阐述。     

预防狂犬病的重组人类腺病毒疫苗

由于狂犬病毒存在于野生动物中,狂犬病仍然是发达和发展中国家的一个严重问题。狂犬病的控制和在世界范围内的根除取决于能否生产出安全、有效、经济并可用于人和动物暴露前免疫规划的疫苗,为此作者没计并试验了一种含有狂犬病毒糖蛋白基因的人5型腺病毒重组病毒,可望成为一类新     

重组人乳头瘤病毒疫苗临床评价研究进展

HPV感染除能引起尖锐湿疣等良性病变外,还能引起宫颈等生殖器部位恶性肿瘤。目前国外已有3个HPV疫苗上市。临床试验数据表明HPV疫苗对成年年轻女性均具较好的保护性,能预防90%~100%疫苗相关型别HPV感染所致疾病。年长女性接种该疫苗的有效性虽低于成年年轻女性,但仍可受益。在未成年女性中进行的桥接试验表明,9~14岁者接种2针次HPV疫苗的免疫应答非劣效于成年女性接种3针次该疫苗。HPV疫苗能减少高度宫颈上皮内瘤变(CIN2+)患者手术后复发,对非疫苗型别HPV感染也有一定交叉保护作用。HPV疫苗的安全性已被广泛认可,可在适龄女性人群中推广使用。     

乳球菌介导的重组细菌疫苗的研制现状

细菌是一种人类感染的常见病原体,研制疫苗防治细菌感染是当前研究的热点领域之一。乳球菌是一种新型疫苗载体,本文阐述了乳球菌介导的肺炎链球菌、化脓链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、流产布鲁菌、鼠疫耶尔森菌、破伤风梭菌、单增李斯特菌、霍乱弧菌、幽门螺杆菌、铜绿假单胞菌和嗜水气单胞菌等细菌疫苗的构建及其作用机制等方面的研制现状。     

病毒重组乳杆菌疫苗的研制现状

病毒感染严重危害人体健康,研制疫苗防治病毒感染是当前研究的热点领域之一。乳杆菌是一种新型的疫苗载体,本文综述了乳杆菌介导的冠状病毒、急性胃肠炎病毒、人乳头瘤病毒16型、猪细小病毒、猪瘟病毒、1型人类免疫缺陷病毒和鸡贫血病病毒等几种病毒疫苗的构建及其作用机制等方面的研制现状。     

单周期复制的马传染性贫血病毒重组疫苗的构建

目的 构建单周期复制的马传染性贫血病毒（EIAV）重组疫苗。方法 将感染性EIAV分子克隆WU57囊膜（env）基因敲除，在pGPT中克隆4个拷贝的Mason Pfizer猴病毒组成性RNA转运因子（CTE），构建重组质粒pGPTC；构建另一表达Env蛋白的重组质粒pTEB，并分别与重组质粒pGPT、pGPTC共转染进入293细胞；以Western blot对转染细胞外培养液进行检测以鉴定病毒粒子的产生；通过免疫荧光分析鉴定感染细胞内病毒蛋白的表达。结果 pGPTC/pTEB共转染的细胞外培养液中检测到特异性EIAV病毒蛋白，而pGPT／pTEB共转染的细胞外培养液中没有检测到特异性EIAV病毒蛋白。转染细胞产生的病毒粒子EIAVGPTC。感染的原代马肾细胞（EK）内检测到病毒蛋白的表达，而用感染细胞产生的病毒粒子再感染EK细胞，则无病毒蛋白表达。结论 Rev/RRE对于病毒结构蛋白的表达是必需的；CTE可以替代Rev蛋白功能辅助EIAV结构蛋白的表达；转染的293细胞产生了EIAV病毒粒子并分泌到胞外培养液中；产生的病毒粒子EIAVGPTC是一复制缺陷的活重组病毒。     

人巨细胞病毒疫苗研究进展

人巨细胞病毒(human cytomegalovirus HCMV)感染十分常见,并且对孕妇及胎儿危害较大,常造成流产、死胎、胎儿畸形、发育迟缓、听力障碍、神经系统迟缓等;在免疫力低下(如AIDS)、器官移植、放射损伤等条件下致后天感染或潜伏病毒再激活,引起严重症状.世界范围内研制HCMV疫苗已有30年左右,人们也进行了各种努力,但至今仍未有疫苗获准上市,并且也没有一种有希望很快获准.本文将已经研究的疫苗分为4类进行综述,重点放在最新研究成果,这4类分别是减毒活疫苗、亚单位疫苗、多肽表位疫苗和其他类别,由于亚单位疫苗研究较多,而一般亚单位疫苗都用到载体,本文还介绍了目前用到的所有载体类型,希望能对今后相关疫苗研究以及HCMV相关疾病的防治给出一定启示.     

流行性腮腺炎病毒及其疫苗

流行性腮腺炎 (腮腺炎 )是一种急性病毒性传染病 ,能引起多种并发症 ,腮腺炎病毒仅 1个血清型 ,通过对其SH基因序列测定 ,腮腺炎病毒可分为 8个基因型 ,各国流行的病毒为不同基因型。发达国家自广泛应用腮腺炎疫苗后 ,发病率下降 88%～ 99%。但应用含Urabe或L Zagreb疫苗株的腮腺炎疫苗或麻疹 腮腺炎 风疹联合疫苗后 ,发生不良反应如无菌性脑膜炎者较多。中国使用较广的为S79株 ,较为安全 ,其抗体阳转率≥ 85 % ,免疫保护率为78 87%。该毒株经蚀斑纯化后 ,其疫苗的抗体阳转率可提高至 94 %。     

EB病毒疫苗研究进展北大核心

EB病毒（EBV）是一种感染人的γ-疱疹病毒,与人类很多疾病有关,如单核细胞增多症、鼻咽癌、霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、移植后淋巴细胞增生症等。EBV相关疫苗作为预防EBV感染和治疗EBV相关肿瘤的手段一直以来是疫苗领域研究的热点。预防性疫苗是以病毒的包膜糖蛋白为靶蛋白,刺激机体产生中和抗体阻止病毒感染;治疗性疫苗主要用于治疗EBV潜伏感染相关的恶性肿瘤,是以肿瘤细胞中表达的EBV蛋白为靶位,刺激机体产生细胞免疫反应,增强毒性T淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。本文从预防性疫苗和治疗性疫苗两方面对EBV疫苗的研究进展进行阐述。     

接种森林脑炎疫苗致过敏反应2例

森林脑炎灭活疫苗是由森林脑炎病毒接种地鼠肾细胞培育后再以甲醛溶液灭活制成的死疫苗,用于预防森林脑炎,以林区工作人员为重点接种对象,接种后6～8周抗体水平达高峰,免疫力可维持1年左右。我院在集中为学生接种森林脑炎疫苗过程中,出现2例过敏反应,现报道如下。1病例资料患者1,男,20岁,既往健康,否认药物及食物过敏史,1周内无饮酒史,预防接种史正常,无接种森林脑炎灭活疫苗（长春生物制品研究所有限责任公司生产,批号：国药准字S20040055）禁忌证。于学生上臂外侧三角肌肌内注射本疫苗lmL,嘱其留院观察30min。     

中国预防性人乳头瘤病毒疫苗研制及应用

人乳头瘤病毒(human papilloma virus, HPV)疫苗是预防HPV感染及相关疾病的有效手段。近年来中国HPV疫苗研发领域蓬勃发展,已有两个国产一代疫苗上市,第二代疫苗临床评价正顺利开展,第三代疫苗如“二十价”疫苗研发已取得实质进展,实现从“跟跑”到“领跑”的角色转变。当前中国全面快速推进宫颈癌消除工作的时机日趋成熟。在此关键时刻,应注重提升HPV疫苗临床评价能力、加强HPV疫苗上市后安全性主动监测体系建设、整合多平台信息以搭建HPV疫苗真实世界保护效果评价体系、积极拓宽适用人群和产品适应证、加快国产疫苗国际化进程,为全球宫颈癌防控贡献中国智慧和力量。     

脊髓灰质炎疫苗重组株病毒在我国的循环及其致病性

我国自1994年10月以后已无脊髓灰质炎(脊灰)本土野病毒引起的病例.现在从急性弛缓性麻痹病例粪便标本中分离到的脊灰病毒都是3个血清型的疫苗衍生株,并以Ⅱ型为主.近几年每年Ⅱ型分离株的数量均多于同年I型株加Ⅲ型株之和.1997～1999年从贵州、云南省分离到的Ⅱ型疫苗株中,除了疫苗变异株外,还发现了不同血清型间的重组株,如VP1片段来自SabinⅡ,而3D片段分别来自SabinⅢ(S2×S3)和SabinI(S2×S1),它们的基因序列与脊灰疫苗株SabinⅡ型有差异.能从未服苗儿童的粪便标本中分离到这类毒株,表明在外环境中有这类毒株在循环.这些毒株可以致病,其致病性与该儿童是否接受了疫苗全程免疫有很大的相关性.重组株的发现提示我们,它们在自然环境中已有循环.从贵州省Ⅱ型病例发生时间和区域上看,病例有聚集分布的趋势,但目前尚处于小范围的循环中,其原因与对策有待进一步研究.     

人巨细胞病毒疫苗研究进展

人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus，HCMV)亦称细胞包涵体病毒，因感染的细胞肿大，并具有巨大的核内包涵体而得名。HCMV在人群中感染非常广泛，美国中上阶层成人感染率为40％～60％，下层人群中达80％；发展中国家感染率更高，我国成人感染率为70％～90％以上。巨细胞病毒感染通常呈隐性感染，无临床症状；一旦感染，则会在人体内终生潜伏，在一定条件下可被激活，