中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并慢性肺心病急性期临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并慢性肺心病急性期的临床疗效。方法:85例随机分为观察组和对照组。两组均予西医常规治疗,治疗组加用温氏奔豚汤合丹参饮加减治疗。结果:治疗组总有效率、显效率明显高于对照组(P0.05)。3个月内治疗组肺心病再发加重次数较对照组显著减少(P0.05)。结论:中西医结合治疗AECOPD合并慢性肺心病急性期临床疗效优于单用西医治疗。     

活血祛瘀化痰法对慢性阻塞性肺疾病急性发作伴肺心病患者高凝状态及心肺功能的影响

目的观察活血祛瘀化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作伴肺心病患者疗效及对高凝状态及心肺功能的影响。方法将122例慢性阻塞性肺疾病急性发作伴肺心病患者随机分为对照组和观察组各61例,对照组患者给予抗感染、祛痰等临床常规治疗,观察组在对照组基础上联合应用活血祛瘀化痰法治疗,对比分析2组患者临床疗效及治疗前后高凝状态及心肺功能变化情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P <0. 05); 2组治疗后D-二聚体(D-D)、组织型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)水平均明显下降(P均<0. 05),组织型纤溶酶原激活物(t PA)水平明显上升(P均<0. 05),观察组各指标改善幅度明显大于对照组(P均<0. 05); 2组治疗后心脏指数(CI)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEFR)均较治疗前明显升高(P均<0. 05),观察组各指标升高幅度明显大于对照组(P均<0. 05); 2组治疗后中医症状评分均明显下降(P均<0. 05),观察组下降程度高于对照组(P均<0. 05)。结论临床应用活血祛瘀化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作伴肺心病可明显提高治疗效果,改善患者心肺功能及机体高凝状态,可在临床推广应用。     

清肺平喘止咳汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重临床观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用清肺平喘止咳汤的临床效果。方法选取2017年3月—2018年7月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者76例,参照随机数学表法分为观察组(38例)和对照组(38例)。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上实施清肺平喘止咳汤治疗,对比2组肺功能指标、血气分析指标及不良反应情况。结果观察组治疗后一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量的比值(FEV1%)均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后二氧化碳分压水平均低于对照组,氧分压水平较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗期间2组均无明显不良反应出现。结论清肺平喘止咳汤可有效调节慢性阻塞性肺疾病急性加重患者血气指标,改善肺功能,且安全性高。     

芪苈强心胶囊治疗老年慢性阻塞性肺疾病致中重度肺心病疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗老年慢性阻塞性肺疾病致中重度肺心病患者的疗效。方法将2017年1月—2018年2月湖北省荣军医院收治的66例老年慢性阻塞性肺疾病致中重度肺心病患者随机分为观察组与对照组,每组33例。对照组患者给予常规西药对症支持治疗,观察组患者在常规西药对症支持治疗基础上联合芪苈强心胶囊口服治疗,2组均治疗2周。观察2组患者治疗前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型钠尿肽前体(NT-pro BNP)及心功能指标变化情况,评估2组临床疗效及生活质量评分。结果治疗后2组患者hs-CRP、NT-pro BNP及右心室Tei指数均较治疗前降低,观察组患者上述指标降幅更加显著,差异均具有统计学意义(P均<0. 05)。观察组和对照组治疗总有效率分别为93. 9%(31/33)和75. 8%(25/33),观察组明显高于对照组(P <0. 05)。观察组患者各项生活质量评分显著高于对照组(P均<0. 05)。结论常规治疗基础上联合芪苈强心胶囊治疗老年慢性阻塞性肺疾病致中重度肺心病可显著改善患者病情及生活质量,恢复心功能,短期疗效确切。     

川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭疗效观察

目的观察川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者的临床疗效。方法将42例患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加用川芎嗪静滴;15d为1疗程。结果治疗组治疗后血液流变学各项指标和PaO2、PaCO2、DD改善优于对照组。结论川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭疗效肯定。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期43例临床观察

目的 观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将70例患者随机分为对照组和治疗组，对照组应用头孢呋辛、氨茶碱静脉点滴，沐舒坦口服。治疗组在此基础上加用鱼腥草注射液、川芎嚎注射液静脉点滴。结果治疗组在总疗效上明显优于对照组，P〈0．05。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者比单纯西药治疗效果好。     

葛根素治疗慢性肺心病急性期52例临床观察

目的：观察葛根素用于慢性肺心病急性期的临床疗效。方法：选择慢性肺心病急性加重期病人52例,分成常规治疗组(对照组)25例和常规治疗加葛根素组(治疗组)27例。结果：治疗组总有效率为92．6％,对照组总有效率为80．0％,且治疗组血液流变学变化指标较对照组降低更明显。结论：葛根素治疗慢性肺心病急性期安全,有效,副作用少。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭疗效观察

目的:探讨采用中西医结合模式治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并呼吸衰竭(RF)患者的临床疗效.方法:本研究选取我院于2020年1月～2021年4月期间收治的82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者为研究对象,并将研究对象随机均分为对照组(41例)和观察组(41例).对照组和观察组分别采用常规的西医...     

清肺活血汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期血液流变学的影响

目的：观察清肺活血汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰热夹瘀证）患者血液流变学的影响,并评价其临床疗效。方法：将110例慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热夹瘀证患者随机分为对照组50例和治疗组60例,对照组入组后给予单纯西医治疗：治疗组在对照组治疗基础上予清肺活血汤煎服,共治疗2周,观察治疗前后患者血液流变学等指标的改变情况。结果：两组患者在治疗2周后血液流变学指标与入组时进行比较,差异有统计学意义（P〈O．05）,治疗后治疗组与对照组差值比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。治疗2周后治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．01）。结论：清肺活血汤可有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰热夹瘀证）患者血液流变学指标,提高临床疗效。     

宣肺祛瘀通络中药对慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺动脉高压的干预

目的：探讨宣肺祛瘀通络中药汤剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺动脉高压的作用，并研究其作用机理。方法：将100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴有肺动脉高压患者随机分为宣肺祛瘀通络治疗组和卡托普利对照组各50例，观察治疗前后的临床主要症状、肺动脉压、血液流变学等的变化。结果：宣肺祛瘀通络方和卡托普利均能显著降低肺动脉压（P〈0．05），但两组之间无显著性差异（P〉0．05）。另外宣肺祛瘀通络方在改善临床症状及血液流变学指标方面与卡托普利组比较两组之间差异有显著性（P〈0．05）。结论：宣肺祛瘀通络方对慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺动脉高压有明显治疗作用，有较好的临床应用前景。     

鲁南欣康联合血栓通治疗慢性肺源性心脏病急性期并心力衰竭疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性期心力衰竭的疗效及对血液流变学的影响。方法将56例肺心病急性期心力衰竭患者随机分为2组,2组均予西药常规治疗,治疗组在此基础上加用鲁南欣康和血栓通注射液,治疗2周,观察2组疗效及治疗前后血液流变学变化。结果治疗组疗效明显优于对照组,血液流变学指标明显改善。结论鲁南欣康、血栓通联用可降低肺血管阻力,可明显改善肺心病急性加重期循环及血液流变学的异常,纠正心力衰竭。     

砭石治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的观察砭石治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法采用随机对照方法，将145例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为综合组、中药组和对照组，综合组49例采用砭石热熨背部、中药汤剂以及西医常规治疗，中药组48例采用中药汤剂配合西医常规治疗，对照组48例采用西医常规治疗。结果临床总有效率综合组89．80％，中药组85.42％，对照组72．92％；综合组及中药组血气分析指标、肺通气功能指标的改善与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论纳入砭石疗法的中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效令人满意。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法：64例随机分为对照组和治疗组各32例,两组均用常规西医对症治疗;治疗组加用清热化痰方治疗。结果：临床改善总有效率治疗组明显高于对照组（P〈0．05）。治疗后中医证候积分及动脉血气指标水平两组均明显改善。但治疗组改善程度高于对照组（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期可有效缓解临床症状、体征,改善肺功能。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的：观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法：辨证使用中药结合常规西医处理，治疗COPD急性加重期患者80例(治疗组)，同时与单纯西医治疗的60例对照(对照组)，观察患者主要症状、体征、肺通气功能和动脉血气分析的变化。结果：治疗组、对照组总有效率为93．75％、81．67％，治疗组总体疗效显著优于对照组(P＜0．05)；治疗组患者主要症状、肺通气和动脉血气分析指标的改善亦明显优于对照组(P＜0．05)。结论：中西医结合治疗COPD急性加重期疗效肯定，值得深入研究和推广应用。     

加用苏子降气汤、五苓散治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的 :观察加用苏子降气汤、五苓散治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期属中医痰湿、痰热蕴肺患者的临床疗效。方法 :将120例慢性阻塞性肺病急性加重期的患者随机分为两组 ,对照组60例单纯应用西药治疗 ,观察组在对照组用药基础上加用苏子降气汤、五苓散冶疗 ,每日1剂 ,治疗15天后观察两组临床症状 ,血气分析 ,肺功能改善情况。结果 :观察组疗效优于对照组(u=2 19,P<0 05)。观察组在改善临床症状 ,血气分析 ,肺功能测定指标方面明显优于对照组(P<0 05或P<0 01)。结论 :加用苏子降气汤、五苓散治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期属中医痰湿、痰热蕴肺者有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭的临床研究

目的:分析中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭的临床效果。方法:将我院在2017年3月-2018年9月期间收治的72例慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭患者作为研究对象,应用计算机分组法进行分组,一组给予常规治疗,为常规组,一组给予中西医结合治疗,为观察组,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗有效率高于常规组,数据差异有统计学意义;观察组患者治疗后用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)为(2.11±0.21)L,格拉斯哥昏迷评分量表(Glasgow Coma Scale,GCS)为(42.19±6.47)m/s,1秒用力呼气肺容积(Forced Expiratory Volume in 1 second,FEV1)为(1.37±0.22)L,各项数据优于常规组,数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后咳嗽评分为(1.0±0.1)分,喘息评分为(1.2±0.1)分,咳痰评分为(1.2±0.2)分,各项数据均优于常规组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭,可叠加药物疗效,治疗疗效显著,有效率较高,可以显著改善肺功能,临床应用价值较高,建议在临床中推广使用。     

血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响

目的观察血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响。方法将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,观察组在对照组常规治疗的基础上加用血栓通注射液1个疗程,比较治疗前后2组疗效和血液流变学的差异。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组红细胞压积、全血黏度（高切、低切）、血浆黏度、血沉及血浆纤维蛋白原的降低与对照组相比亦具有显著性差异（P〈0．05）。结论血栓通注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的各项指标,改善临床治疗效果。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期34例

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将64例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为两组,治疗组34人,对照组30例。治疗组在西医常规治疗基础上,同时给予中药煎服,对照组给予西医常规治疗,观察比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率80%,（P〈0.01）。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效较好。     

桂枝茯苓汤加味治疗慢性肺心病急性期心衰56例

目的:观察桂枝茯苓汤加味对慢性肺心病急性期心衰患者血液流变学的影响及其临床疗效。方法:选择慢性肺心病急性加重期心衰患者56例,分成常规西医治疗组(对照组)27例和常规西医治疗加口服桂枝茯苓汤加味中药组(治疗组)29例。结果:治疗组总有效率为93.1%,对照组总有效率为77.8%,且治疗组血液流变学指标较对照组降低更明显。结论:桂枝茯苓汤加味治疗慢性肺心病急性期心衰具有比常规西医治疗更有效地降低血液黏滞度,改善血液流变学的作用,临床疗效确切。     

舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病53例临床分析

目的：讨论使用舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病即COPD的疗效。方法：收集我院确诊为慢性阻塞性疾病的IV期患者53例,将慢性阻塞性疾病的患者随进分为观察组和对照组。观察组除了进行心理健康辅导和化痰平喘等治疗外还给予舒利迭（50ug／500ug）,每日2次,每次1吸,持续给药7个月;对照组不使用舒利迭药物。分别对两组患者的肺功能指标、治疗状况、6分钟步行距离（6-MWD）、加重为急性肺疾病次数和治疗后期的第一次急性加重的时间等观察指标进行比较,判断药物的治疗效果。结果：在试验前对对照组和观察组进行呼吸问卷调查,FEV／FVC和FEV的最大预计值的无显著性差异（P〉0．05）,对照组和观察组观察指标有显著性差异（P〈0．05）。长期使用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病可增加6-MWD和FEV。试验期间的急性加重肺疾病次数对照组为49次,观察组为27次。治疗后期的第一次急性加重观察组的时间明显比对照组要长。结论：长期使用舒利迭治疗稳定期的慢性阻塞性肺疾病能改善患者的症状,提高肺功能,提高患者的生病质量。