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人类胎盘分泌大量的重要多肽,在整个妊娠期起复杂的平衡调控作用.妊娠疾病中这种平衡调控机能被破坏.阐述胎盘分泌的多肽物质:生长因子(GF)、瘦素(leptin)、促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)、作用于血管的多肽如神经肽Y(NPY)等及与其相关的主要妊娠疾病的关系.胎盘肽类可作为潜在的标志物对妊娠疾病具有可靠、特异的诊断价值. 相似文献
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目的:研究子痫前期(PE)胎盘长链非编码RNA(LncRNAs)的差异表达情况。方法:选取妊娠20周以后诊断为子痫前期的孕妇作为研究组(n=20),同期足月(≥37周)采用剖宫产终止妊娠的孕妇作为对照组(n=24)。采用基因芯片技术分析两组胎盘的LncRNAs的差异表达情况,通过q-PCR技术对筛选的LncRNAs进行验证。结果:与正常对照组相比,PE组胎盘差异表达的LncRNAs共174条,其中107条LncRNAs表达上调,67条LncRNAs表达下调。q-PCR验证结果显示,LncRNAs(ENST00000593000和NR002161)在PE胎盘组织中的表达显著高于正常妊娠胎盘组织(P0.05),ENST00000593000升高3.24倍,NR002161升高2.67倍,且均定位于Y染色体。女婴胎盘组织中均不表达ENST00000593000和NR002161。结论:PE组胎盘LncRNAs表达存在显著改变,Y染色体上LncRNAs的改变是男婴PE发生可能危险因素。 相似文献
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长链非编码RNAs(lnc RNAs)是一类转录本长度超过200nt、非编码蛋白质的RNAs。lnc RNAs能控制调节细胞的增殖、分化、凋亡及干细胞多能性。研究表明,lnc RNAs参与机体多种生命活动的调节,早期胚胎发育及病理性妊娠结局也受到lnc RNAs的一过性或长时间的调控。lnc RNAs差异表达与复发性流产、子痫前期、早产及胎儿生长受限等病理性妊娠结局密切相关。 相似文献
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基因组印记是指来源于双亲源性的等位基因只有一方表达,这些单亲源性表达的等位基因被称为印记基因。许多研究表明印记基因在胎盘中广泛存在,与胎盘的生长和发育以及母、胎间的营养物质交换等密切相关。而分析印记基因的功能有助于理解为何在哺乳动物的发育过程中基因会发生印记以及印记基因对发育的意义,相关印记基因的研究为理解人类疾病提供了新的角度,包括低体质量出生儿、遗传代谢性疾病以及妊娠并发症如先兆子痫、妊娠期糖尿病等等。因此本综述将从表观遗传角度探讨基因组印记与胎盘发育的关系。 相似文献
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人类胎盘分泌大量的重要多肽,在整个妊娠期起复杂的平衡调控作用。妊娠疾病中这种平衡调控机能被破坏。阐述胎盘分泌的多肽物质:生长因子(GF)、瘦素(1eptin)、促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)、作用于血管的多肽如神经肽Y(NPY)等及与其相关的主要妊娠疾病的关系。胎盘肽类可作为潜在的标志物对妊娠疾病具有可靠、特异的诊断价值。 相似文献
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微小RNA(miRNA)是一种内源性表达的小分子非编码RNA,通过转录后抑制调控约30%的基因表达,很多研究表明miRNA在调控滋养细胞复制、迁移、浸润等功能中发挥重要作用。长链非编码RNA(lncRNA)是长度大于200个核苷酸的非编码RNA,通过表观遗传效应、细胞周期调控和细胞分化调控等影响滋养细胞复制、迁移、浸润等。细胞内信号通路的正常传导保证滋养细胞浸润功能正常而不会如肿瘤细胞一样无限制地生长和侵袭。不同的RNA或不同的信号通路所作用的靶点不同,最终引起滋养细胞浸润功能改变的过程也不相同。综述近年非编码RNA及其相关信号转导通路对滋养细胞浸润功能所产生的影响及机制。 相似文献
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微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)都属于非编码RNA(ncRNAs),它们被认为是一类不编码蛋白质的RNA分子,但能以RNA的形式在表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等层面上参与蛋白编码基因调控。许多研究表明miRNA和lncRNA在多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症、妇科肿瘤中发挥了重要作用,而近年来的研究发现,miRNA和lncRNA在早发性卵巢功能不全(POI)的发生发展中同样有着重要作用,并且随着深入研究,将有利于逐步揭示POI的发病机制,有助于发现新的生物标志物和靶向治疗位点,为POI的预防、早期诊断和治疗提供新思路。 相似文献
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生理妊娠及妊娠并发症时的胎盘蛋白激酶系统 总被引:1,自引:0,他引:1
单文姝 《国外医学:妇产科学分册》2005,32(5):326-326
当胎盘代谢障碍时导致胎盘功能不全(PI).此时环核甙酸(cANP、cHMF)水平发生改变,环核甙酸磷酸化作用过程与cANP-和cHMF-依赖蛋白激酶激活相关。为研究生理妊娠及PI妇女胎盘蛋白磷酸化作用过程.对45例PI妊娠妇女(观察组)进行前瞻性研究,其中25例足月妊娠(39~40周)妇女为1组,20例早产(36~37周)妇女为2组.另选20例生理妊娠妇女作为对照组。 相似文献
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妊娠高血压综合征胎盘细胞凋亡现象及凋亡相关基因表达的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
妊娠高血压综合征 (简称妊高征 )的病因和发病机理至今未完全阐明。国外学者认为细胞凋亡在胎盘发生、发育、老化过程中起重要作用 ,并介导许多病理妊娠的发生 [1 ]。本实验旨在研究妊高征患者胎盘细胞凋亡发生率以及凋亡相关基因在胎盘部位的表达 ,从而探讨细胞凋亡在妊高征发 相似文献
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妊娠期高血压疾病妊娠相关蛋白A与胎盘病理改变的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨妊娠中期妊娠相关蛋白A(PAPP-A)在预测妊娠期高血压疾病中的作用及其与胎盘病理改变的关系。方法 2008年1月至2009年12月在中山大学附属中山市人民医院对妊娠12~16周产科门诊建册并规律产检的正常单胎孕妇2025例进行研究,首次就诊时抽取肘静脉血,应用酶联免疫法检测其血清中的PAPP-A,并追踪这些孕妇的妊娠发展及分娩情况。对于发生妊娠期高血压疾病、早发型子痫前期和晚发型子痫前期者产时收集其胎盘组织,用HE染色后观察胎盘绒毛滋养细胞、合体滋养细胞结节增生情况及绒毛间质纤维化和绒毛血管病变情况。并随机抽取正常孕妇胎盘组织进行病理检查对比。结果纳入研究的孕妇2025例,剔除不符合要求病例后,共1862例孕妇中,妊娠期高血压疾病88例,需34周前终止妊娠的早发型子痫前期34例,34周后终止妊娠的晚发型子痫前期53例,正常孕妇1687例。早发型子痫前期组外周血PAPP-A水平比对照组低,P<0.05;妊娠期高血压疾病组、晚发型子痫前期组血清PAPP-A与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。妊娠期高血压疾病组、早发型子痫前期组及晚发型子痫前期组胎盘病理改变率与对照组比较,总病理改变率3组与对照... 相似文献
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目的探讨单个胎盘双胎妊娠的胎盘血管系统结构。方法选择广州医学院第一附属医院2008年分娩的10例单个胎盘双胎妊娠的胎盘标本进行血管铸型,然后对其成功获得血管铸型的3例双绒毛膜双胎和1例单绒毛膜双胎的胎盘铸型标本进行128排CT扫描,最后利用图像重组工作站对胎盘铸型血管进行三维分析。结果双绒毛膜双胎两个胎儿间拥有各自的血管系统,单绒毛膜双胎两胎儿间存在各种类型的血管吻合支。结论进一步对单绒毛膜双胎进行胎盘血管结构分析对双胎输血综合征的诊断和治疗有指导价值。 相似文献
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目的:探讨miR-651-3p在重度子痫前期患者胎盘中的表达及其与临床特征的关系。方法:选择2019年12月至2020年7月在四川大学华西第二医院剖宫产分娩的孕产妇作为研究对象,其中对照组20例(均为正常足月妊娠),重度子痫前期组20例(足月重度子痫前期组7例)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测两组胎盘组织中miR-651-3p的表达水平,并采用双变量关联性分析方法探讨其与临床特征的相关性。结果:重度子痫前期组胎盘miR-651-3p表达量显著高于对照组(P0.01),并且足月重度子痫前期组胎盘miR-651-3p也较对照组表达升高(P0.05)。重度子痫前期组胎盘miR-651-3p表达量分别与收缩压和乳酸脱氢酶(LDH)水平呈正相关(r=0.6824,P0.001;r=0.6930,P0.001);与分娩孕周和新生儿出生身长呈负相关(r=-0.7365,P0.001;r=-0.4479,P0.05)。结论:MiR-651-3p在重度子痫前期患者胎盘中高表达,且与某些临床特征具有相关性。 相似文献
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《国际妇产科学杂志》2020,(4):384-387
子痫前期(pre-eclampsia)是一种妊娠期特有疾病,是造成孕产妇和围生儿死亡的重要原因之一,其发病机制尚未完全明确。近年来,研究表明妊娠相关血浆蛋白A(pregnancy-associated plasma protein-A,PAPP-A)和胎盘生长因子(placental growth factor,PlGF)在子痫前期的发生、发展中发挥重要作用。在子痫前期患者的外周血中PAPP-A及PlGF水平降低,导致血管损伤,抑制胎盘生长,进而胎盘缺血缺氧加重,促进并加重各器官功能障碍及母婴并发症的发生,两者降低的水平还与病情严重程度相关。根据PAPP-A、PlGF的生物学性质及其在母体血清中的表达水平,两者可作为预测子痫前期发生、发展的相关指标之一,并且经数据分析提示将两者联合预测效果更佳,可为子痫前期的早预防、早治疗提供依据。 相似文献
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