藏药宽筋藤HPLC指纹图谱研究

目的:建立宽筋藤HPLC指纹图谱,为其质量控制提供比较全面快速的评价方法。方法:采用HPLC色谱法,Spursil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,检测波长为272nm,柱温25℃,采用指纹图谱相似度软件进行分析。结果:8批宽筋藤药材的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%。通过相似度评价软件计算出8批药材的相似度均大于0.8。结论:该法精密度、重复性、稳定性良好,符合指纹图谱技术要求,可为藏药宽筋藤质量控制提供科学的监测方法。     

宽筋藤药材UPLC特征图谱研究

目的建立宽筋藤药材的超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)特征图谱,为宽筋藤药材的整体质量分析和评价提供参考依据。方法采用Waters Acquity C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸乙腈溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为0.5 m L/min,柱温为30℃,检测波长为320 nm。采用聚类分析和特征图谱相似度分析对16批不同地区的宽筋藤商品药材UPLC特征图谱进行评价。结果建立了宽筋藤药材的UPLC特征指纹图谱共有模式,共标定了35个共有峰。聚类分析将16批宽筋藤商品药材分为4类,特征图谱经国家药典规定的相似度计算软件计算,整体相似度良好。结论本研究建立的宽筋藤药材特征图谱的特征性和专属性强,方法准确、可靠、重复性好,可用于宽筋藤药材的整体质量控制和评价。     

穿心莲药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立穿心莲药材指纹图谱的检测方法,以更有效地控制穿心莲药材的质量。方法:采用高效液相色谱法对穿心莲药材的指纹图谱进行研究,以乙腈-0.1%磷酸进行梯度洗脱,检测波长为254 nm;以中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范软件进行评价。结果:建立了精密度、稳定性和重复性均良好的HPLC指纹图谱检测方法,通过相似度软件的评价,10批不同收购地的穿心莲药材指纹图谱相似度均大于0.90。结论:所建立的指纹图谱检测方法可用于穿心莲药材的质量控制。     

广西细圆藤药材HPLC指纹图谱分析

目的:采用高效液相色谱法建立细圆藤药材的指纹图谱,对多批细圆藤药材进行质量评价,为细圆藤药材质量标准的研究提供一定的科学依据。方法:采用高效液相色谱法,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长327 nm,柱温30℃;建立细圆藤药材HPLC指纹图谱,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"2012.1版软件对10批药材进行相似度评价,并利用SPSS 22.0软件对所得10批细圆藤药材色谱数据采用Ward法,平方Euclidean距离度量标准进行聚类分析,并进行主成分分析。结果:以S4号样品的图谱为参照图谱,采用多点校正和Mark峰匹配,10批不同产地的细圆藤药材共标定了11个共有峰,并用对照品指认出绿原酸;10批样品指纹图谱的相似度均0.9,通过聚类及主成分分析,将10批不同产地的药材分为4类。结论:该方法具有较高的稳定性,方法简便且专属性强,所建立的指纹图谱具有较好的稳定性,对进一步研究细圆藤药效物质基础有重要意义,也为广西壮药细圆藤的质量控制与评价提供了参考。     

不同产地通关藤药材HPLC-ELSD指纹图谱

目的:建立不同产地通关藤药材HPLC-ELSD指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:采用HPLC-ELSD测定了25个来自不同产地的通关藤药材样品,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度软件评价系统2004A进行评价,建立了共有模式图,以相关度评价图谱的相似性。结果:建立了通关藤药材C21甾体类指纹图谱的共有模式,包含11个共有特征峰,对11个共有峰中10个峰进行了指认。以共有模式对25批药材进行相似度评价,其中80%的样品甾体HPLC-ELSD指纹图谱的相似度大于0.80。结论:本方法可用于通关藤药材质量评价。     

红花药材的HPLC指纹图谱及质量研究

目的:建立红花药材的HPLC标准指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:用HPLC方法测定了46批市售红花药材,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,建立红花的标准指纹图谱并计算了每批药材的相似度。结果:46批市售红花药材的HPLC指纹图谱主要有12个共有峰,其中10个共有峰得到确认,相似度在0.8以上占76%。结论:红花药材可通过与标准指纹图谱比较评价质量,本方法可用于红花药材质量评价。     

透骨香药材HPLC指纹图谱研究

目的 建市透骨香药材的HPLC指纹图谱,为科学评价药材质量提供可靠方法.方法 采用Hypersil C18色谱柱;流动相:乙腈-0.1%醋酸梯度洗脱;体积流量:1.0 mL/min;柱温20℃;检测波长为220 nm;分析时间53 min.测定了不同产地以及同一产地不同采收时间和同一采收时间不同年份共17批透骨香药材.使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理.结果 建立了透骨香药材HPLC-DAD色谱指纹图谱,标示出18个共有峰.相似度计算发现17批透骨香指纹图谱相似度均大于0.910.不同来源透骨香药材化学组成相似,其相对比例具有差异.结论 建立的HPLC指纹图谱可用于透骨香的质量评价.     

假茼蒿HPLC指纹图谱

目的:建立假茼蒿药材HPLC指纹图谱,对多批次药材进行质量控制。方法:采用Phenomenex C_(18)ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 m L·min~(-1),检测波长328 nm,柱温30℃;建立假茼蒿药材HPLC指纹图谱,对13批药材进行相似度评价,并进行聚类分析。结果:假茼蒿药材HPLC指纹图谱精密度、重复性和稳定性均较好;13批假茼蒿指纹图谱相似度0.97;对13批药材进行聚类分析,总共可聚为4类。结论:将HPLC指纹图谱与聚类分析相结合,可对假茼蒿进行质量评价,可为质量控制提供参考。     

不同产地抱茎苦荬菜的HPLC指纹图谱研究

目的:建立抱茎苦荬菜药材的HPLC指纹图谱,为抱茎苦荬菜药材的质量控制和评价提供依据。方法:收集19批不同产地的抱茎苦荬菜,建立HPLC指纹图谱检测方法,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算相似度。结果:所建立的分析方法经过精密度、稳定性和重复性考察,均符合要求;指认了HPLC指纹图谱中的9个共有峰,经计算19批抱茎苦荬菜药材相似度高于0. 95。结论:所建立的HPLC指纹图谱检测方法可为抱茎苦荬菜药材质量评价提供参考。     

不同产地市售红花药材指纹图谱的建立

目的建立红花药材的高效液相(HPLC)特征指纹图谱分析方法 ,为评价和有效控制红花药材的质量提供借鉴。方法收集12批次不同产地的市售红花药材,进行HPLC梯度洗脱分离,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件处理数据,建立红花指纹图谱,并对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果建立了红花药材的HPLC指纹图谱,标定了25个共有峰,且通过HPLC-MS指认了其中4个共有峰。对12批不同产地的红花药材指纹图谱进行了相似度评价,其相似度在0.679~0.985之间。结论所建立的指纹图谱可为红花药材的质量控制提供一定的依据,并为红花的体内药动学研究提供参考。