麒麟丸联合辅酶Q10治疗男性少弱精引起不育症的疗效分析

目的:探究麒麟丸联合辅酶Q10治疗男性少弱精引起不育症的疗效,以及对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)过程中胚胎质量的影响。方法:选择2015年4月—2017年10月海南省妇幼保健院生殖医学中心和解放军第一八一医院生殖中心收治的86例进行IVF-ET的男性少弱精不孕患者作为研究对象,将其随机分成观察组与对照组,每组各43例,观察组IVF-ET采用麒麟丸联合辅酶Q10治疗,对照组采用辅酶Q10治疗,比较两组治疗前后血清性激素水平、精液参数、临床有效率、胚胎优质率以及不良反应等。结果:治疗组与对照组治疗后的临床总有效率分别为86.05%以及42.79%,治疗组的总有效率显著的高于对照组,差异具有显著性(P0.05);治疗后,观察组血清FSH、LH和T水平明显的低于对照组,比较差异具有显著性(P0.05);治疗后,观察组患者的精液量、精子密度、精子成活率、精子活力A级比例、精子活力A加B级比例高于对照组,液化时间明显短于对照组,比较差异具有显著性(P0.05);IVF-ET治疗过程中,观察组的受精率和胚胎优质率均明显的高于对照组,比较差异具有显著性(P0.05)。结论:麒麟丸联合辅酶Q10改善了男性少弱精引起的不育症症患者血清性激素水平和精子质量,提高了IVF-ET中的受精率以及优质胚胎率。     

橘核丸对少弱精子症患者睾丸功能影响的临床研究

目的：观察橘核丸对少弱精子症患者精子质量及睾丸功能的影响。方法：选择122例符合诊断标准的已婚男性患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用橘核丸、对照组服用五子衍宗丸。以彩超、彩色精子质量分析、一步酶免法检测治疗前后精液质量、睾丸大小形态、血清性激素水平。结果：治疗后2组双侧睾丸体积均有不同程度增大,治疗组双侧与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,对照组左侧与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为91．94％,对照组为76．67％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组精子密度、精子活力、精子活率均明显提高,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、垂体催乳素（PRL）、睾酮（T）等指标均明显改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。对照组治疗后仅LH与治疗前比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：橘核丸能改善睾丸功能而对少弱精子症患者起到治疗作用。     

鱼鳔活血生精丸治疗少弱精子症临床观察

目的:比较应用鱼鳔活血生精丸与吲哚美辛片治疗少弱精子症的临床疗效。方法:选取少弱精子症患者68例,随机分为A、B两组。A组服用鱼鳔活血生精丸,B组服用吲哚美辛片分别与治疗前及治疗3个月后精液分析,比较每组治疗前后精子密度、前向精子活动率、总活动率、直线运动速率、平均运动速率等精液参数。结果:A组各精液观察指标治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05),B组除精子密度外其他精液观察参数指标治疗后较治疗前改善差异有统计学意义(P<0.05)。两组间比较精子密度A组比B组改善差异有统计学意义(P<0.05),其他观察参数改善在A、B两组间无统计学意义(P>0.05)。提示:鱼鳔活血生精丸治疗少弱精子症疗效明显,且无明显不良反应。     

加味当归补血汤联合左卡尼汀治疗少弱精子症临床观察

目的：观察加味当归补血汤联合左卡尼汀治疗少弱精子症的临床疗效。方法：将60例少弱精子症患者随机分为2组各30例,对照组口服左卡尼汀,多维元素（29）;治疗组在对照治疗的同时加服用加味当归补血汤。观察临床疗效及治疗前后精液分析各项指标。结果：2组治疗后精子密度、精子活动率、精子活力分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）：治疗组精子密度、精子活力a级、精子活力a＋b级改善均优于对照组,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;精子活动率治疗组治疗后改善优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;总有效率治疗组90．0％,对照组73．3％,2组疗效比较,差异有显著性意义护0．05）。结论：左卡尼丁能提高精子的密度、活动率及活力,用药安全,对治疗少弱精子症有良好的临床疗效,联合加味当归补血汤治疗效果更明显,两者有协同作用。     

续断种子方治疗少弱精子症66例

目的:观察续断种子方对少弱精子症患者精液质量影响及血清睾酮水平的影响。方法:将128例少弱精子症患者按随机数字表法分为治疗组66例和对照组62例。对照组给予左卡尼汀治疗,治疗组给予续断种子方治疗。比较两组患者的临床疗效,检测两组患者治疗前后精液参数变化及血清雌二醇(estradiol,E2)、睾酮(testosterone,T)水平。结果:治疗组有效率为80. 3%,对照组有效率为51. 8%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后精子参数水平高于治疗前,治疗组治疗后精子总数、精子浓度、向前活动数大于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后T水平高于本组治疗前、E2水平低于本组治疗前,且治疗组改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:续断种子方能有效提高患者的精子质量,调节患者的血清睾酮水平。     

麒麟丸配合精索静脉曲张低位结扎术治疗精索静脉曲张性不育的临床研究

目的:麒麟丸联合显微镜下精索静脉曲张低位结扎术治疗精索静脉曲张性不育的疗效。方法:将精索静脉曲张并男性不育症患者58例随机分两组,治疗组30例,患者行显微镜下精索静脉曲张低位结扎术后口服麒麟丸治疗,3个月为1疗程;对照组28例,仅行显微镜下精索静脉曲张低位结扎术治疗。结果:完成1疗程的治疗,两组治疗后治疗组在总有效率,精液浓度、精子总活力、正常精子比例及运动速度方面数值改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);无不良反应发生。结论:麒麟丸联合精索静脉曲张低位结扎术治疗精索静脉曲张性不育疗效更优。     

生精固本汤联合抗氧化剂治疗少弱精子症临床观察

目的观察生精固本汤联合抗氧化剂治疗少弱精子症的临床疗效。方法在我院于2015年2月—2016年6月间收治的少弱精子症患者中选出150例作为本次研究的观察对象,根据治疗方法的不同将患者随机分入到对照组与治疗组中,对照组患者给予常规抗氧化剂治疗(维生素E、维生素C),治疗组患者则在对照组的基础上加用中药汤剂生精固本汤治疗,对比分析2组患者的治疗总有效率、精子浓度、前向精子活动力指标。结果治疗组治疗总有效率为88.9%,对照组为64.0%,差异有统计学意义(P0.05);2组精液参数治疗后较治疗前均有提高,治疗组患者的精子密度、(a+b)级精子改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论生精固本汤联合抗氧化剂可明显改善少弱精子症不育患者的精子密度和前向运动活动力,提高临床疗效,值得推广应用。     

麒麟丸联合左卡尼汀口服液对少弱精症患者激素水平及精液质量的影响

目的分析麒麟丸联合左卡尼汀口服液对少弱精症患者激素水平及精液质量的影响。方法选择78例少弱精症患者,采用随机数字表法分为观察组及对照组各39例,对照组给予左卡尼汀口服液治疗(10 m L/次,3次/d),观察组给予麒麟丸联合左卡尼汀口服液治疗(左卡尼汀口服液10 m L/次,3次/d;麒麟丸6 g/次,3次/d)。比较2组治疗前后性激素水平、精子质量的变化及临床疗效。结果观察组有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后血清睾酮(T)、雌激素(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)含量均明显高于对照组(P均0.05);精子浓度、精子成活率、a级精子活力、a+b级精子活力均明显高于对照组(P均0.05)。结论麒麟丸联合左卡尼汀口服液有助于调节少弱精症患者性激素水平,改善精液质量,提高治疗效果。     

益肾活血汤联合辅酶Q10胶囊治疗弱精子症50例

目的观察益肾活血汤联合辅酶Q10胶囊治疗弱精子症的有效性,并探讨其治疗机理。方法确诊的弱精症患者150例,随机分为A、B、C三组,每组50例,A组服用益肾活血汤（200m L,2次/日）＋辅酶Q10（10mg,3次/日）,B组单用益肾活血汤（200 m L,2次/日）,C组则单用辅酶Q10（10mg,3次/日）,3个月为1个疗程。治疗前、后进行计算机辅助分析（CASA）精液样本。结果 A组与B、C两组治疗后精液参数比较,差异均有统计学意义（P均〈0.05）,而B、C两组间比较差异无统计学意义（P驦0.05）。结论益肾活血汤联合辅酶Q10治疗弱精子症疗效显著。     

子仲益肾丸治疗肝肾亏虚型少弱精子症临床研究

目的探讨子仲益肾丸治疗男性肝肾亏虚型少弱精子症的临床效果。方法将2014年1月—2014年12月我院男科门诊160例少弱精子症患者分为治疗组与对照组,分别给予子仲益肾丸、左卡尼汀口服液治疗12周,观察精子浓度、前向运动(PR)精子和精子活率以及精浆果糖含量、中性-α糖苷酶活性等指标的变化。结果两组患者精子浓度、前向运动(PR)精子和精子活率治疗后较治疗前差异有统计学意义(P0.01);治疗组精浆果糖含量以及中性-α糖苷酶活性治疗前后差异有统计学意义(P0.01),对照组治疗前后差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组精子浓度较对照组差异有统计学意义(P0.01)。结论子仲益肾丸治疗肝肾亏虚型少弱精子症患者有较好的临床效果,未见明显不良反应发生,临床值得推广。     

甘梅强精煎治疗精液液化异常30例临床观察

目的:观察甘梅强精煎治疗精液液化异常的临床疗效。方法:将60例精液液化异常的弱精症不育患者随机分成两组,治疗组30例采用甘梅强精煎治疗,对照组30例采用麒麟丸治疗,均连续治疗3个月,观察两组精液浓度、活力液化时间。结果:总有效率治疗组为83.3%,对照组为50.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组精液各项指标治疗前后组内比较及治疗后两组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:甘梅强精煎对精液液化异常有显著疗效,同时能改善精子质量。     

阴阳平衡护理法联合口服温肾丸治疗少弱精子症的观察

目的:观察应用阴阳平衡护理法联合口服温肾丸治疗少弱精子症患者的效果。方法:将符合条件的60例口服温肾丸的患者随机分成两组,每组各30例,对照组予常规护理,实验组在常规护理的基础上增加阴阳平衡法护理,分别于服药前、服药及护理干预12周后的3日内进行精液常规、血清生精激素检测,并评定疗效。结果:经过12周的治疗及护理,实验组总有效率达到93.10%,对照组总有效率达到77.77%;血清睾酮均显著上升,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);实验组与对照组相比,疗效有显著性差异(P0.05)。结论:阴阳平衡护理法联合温肾丸治疗能显著提高男性少精子、弱精子、畸形精子所致的不育以及阳痿、早泄等性功能障碍的疗效。     

二仙汤加减联合精活速治疗肾阳亏虚型少弱精子症的临床观察

目的观察二仙汤加减联合精活速治疗肾阳亏虚型少弱精子症的临床疗效。方法将105例肾阳亏虚型少弱精子症患者随机分为联合组、中药组及精活速组,每组35例。联合组予二仙汤加减联合精活速治疗,中药组以二仙汤加减治疗,精活速组予精活速治疗。各组疗程均为3个月,观察临床疗效,比较精液常规指标的变化情况。结果 (1)精活速组、中药组、联合组临床总有效率分别为62.9%、65.7%、82.9%。组间临床疗效比较,联合组明显优于精活速组(P0.05)、亦优于中药组(P0.05);精活速组与中药组疗效差异无统计学意义(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,各组精液浓度、精子成活率、a级精子比例、(a+b)级精子比例差异均有统计学意义(P0.05)。组间治疗后,中药组与精活速组比较,精液浓度及精子成活率差异有统计学意义(P0.05),联合组对各项指标的改善明显优于精活速组(P0.05);联合组对各项指标的改善明显优于中药组(P0.05)。结论二仙汤加减联合精活速治疗肾阳亏虚型少弱精子症,可显著改善患者精液质量,提高精子活力。     

右归胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症96例疗效观察

目的观察右归胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症的临床疗效。方法将192例少弱精子症患者随机分为治疗组与对照组各96例,对照组早晚餐时口服左卡尼汀口服液10mg,治疗组在对照组基础上3餐前口服右归胶囊1.8g,两组均治疗3个月后观察临床疗效,并于治疗前后检测两组患者精子计数、成活率、活力的变化。结果治疗组临床疗效总有效率为81.2%,对照组总有效率为60.4%,治疗组明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗后精子计数、成活率、活力与治疗前比较均有明显改善(P0.05或P0.01),并且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论右归胶囊联合左卡尼汀口服液可明显改善少弱精子症不育患者的精液质量,提高临床疗效。     

加味天雄散治疗少弱精子症的疗效观察

目的观察加味天雄散治疗少弱精子症的有效性和安全性。方法将80例少弱精子症患者随机分为两组,治疗组40例,采用加味天雄散进行治疗,对照组40例,采用五子衍宗丸治疗。3个月为1个疗程。分别于治疗前后对患者进行综合疗效评价、精液参数分析及精子正常形态判定。结果完成观察70例,本研究临床疗效判定:治疗组总有效率91.43%,配偶妊娠率为8.57%,显效率65.71%;对照组总有效率85.71%,妊娠率为5.71%,显效率54.29%,治疗组总有效率和显效率均高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组均能显著提高精子密度、精子活力、精子正常形态百分率,治疗组优于对照组(P0.05,P0.01)。结论加味天雄散治疗少弱精子症有显著的疗效,能显著提高精子密度、精子活力,提高精子正常形态,减少头部畸形率,且安全性良好。     

阳化气理论在弱精子症及精子DNA损伤中的临床研究

目的:观察以温补肾阳为原则制方的"壮精汤"改善弱精子症患者前向运动精子活动率(Progressive motility, PR)、快速前向运动精子活动率(Quick Progressive motility, QPR)、精子DNA碎片率(DNA fragmentation index, DFI)、精子浓度、精子总数及中医证候评分的疗效,探讨中医"阳化气"理论治疗男性弱精子症的作用机制。方法:采取随机、对照的方法,将72例符合精子DNA损伤的弱精子症患者分为试验组、対照组,两组各36例,试验组予壮精汤免煎颗粒、对照组予金匮肾气丸免煎颗粒干预,通过观察受试者服药12周前后精子PR、QPR、DFI、精子浓度、精子总数及中医证候评分的变化评价疗效。结果:通过对72例患者上述指标数据分析,试验组患者精子PR、DFI、QPR及中医证候评分四组数据治疗前后比较,差异具有统计学意义(P0.05)。精子总数及精子浓度两组数据治疗前后比较,差异不具有统计学意义(P0.05)。对照组患者精子DFI及中医证候评分两组数据治疗前后比较,差异具有统计学意义(P0.05)。精子PR、QPR、精子总数及精子浓度四组数据治疗前后比较,差异不具有显著的统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后精子PR、DFI及QPR差值,以上数据行组间统计分析,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后中医证候评分差值进行分析,差异具有统计学意义。试验组总体有效率76.47%,对照组总体有效率54.55%。结论:1.壮精汤可以改善弱精子症患者精液参数中精子PR、QPR及DFI,提高弱精子症患者精液质量及改善精子DNA损伤。2.壮精汤对弱精子症患者精液参数中精子总数及浓度无改善作用。3.壮精汤及金匮肾气丸皆可改善弱精子症患者中医症状,且壮精汤疗效优于金匮肾气丸。     

十子三花汤治疗男性弱精子症临床观察

目的观察十子三花汤治疗男性弱精子症的临床疗效。方法将72例弱精子症患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。对照组予左卡尼汀口服液,治疗组予十子三花汤加减。两组疗程均为3个月,评价临床疗效及精液指标的变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为80.56%、82.35%;组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗前后组内比较,a级精子、(a+b)级精子、精子活动率以及精子密度差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,a级精子及精子密度差异有统计学意义(P0.05)。结论十子三花汤治疗男性弱精子症疗效良好,可以明显提高患者的精液质量。     

益精补元汤治疗少弱精子症100例临床观察

目的观察自拟益精补元汤治疗少弱精子症的临床疗效。方法将150例少弱精子症患者随机分为2组,治疗组100例予自拟益精补元汤治疗,对照组50例予枸橼酸氯米芬胶囊配合辛力诺片治疗,2组均治疗3个月。观察2组临床疗效,进行精液常规参数分析。结果 2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后精液量、精子数及活动精子百分率均较本组治疗前升高(P0.01),治疗组治疗后精液量、精子数及活动精子百分率均高于对照组(P0.01)。结论自拟益精补元汤治疗少弱精子症疗效显著。     

白蚁巢胶囊治疗少精子症临床观察

目的观察白蚁巢胶囊治疗少精子症的临床疗效。方法将100例少精子症不育患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组患者口服白蚁巢胶囊,对照组患者口服枸橼酸氯米芬片,疗程均为3个月,随访6个月。观察2组患者治疗前后精液量、精液液化时间、精子密度、精子活动度及患者配偶受孕情况,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为84%(42/50),对照组总有效率为60%(30/50),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后精液量、液化时间、精子密度、精子活动度均较治疗前有所改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论白蚁巢胶囊通过改善少精子症不育患者的精液质量,从而治疗少精子症患者的不育。     

五子衍宗丸合四君子汤加味治疗少弱精子症临床分析

目的:观察五子衍宗丸合四君子汤加味治疗少弱精子症的效果。方法:66例随机分为两组各33例,两组均用五子衍宗丸,研究组加用四君子汤加味。结果:治疗后,研究组精子密度、液化时间、精子活动率与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),研究组各项精液分析动态参数优于对照组(P0.05)。结论:五子衍宗丸合四君子汤加味治疗少弱精子症可明显改善精子质量,提高性激素。