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相似文献
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1.
2.
阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察2型糖尿病患者使用阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗的效果。方法:31例2型糖尿病患者中26例坚持使用阿卡波糖和甘精胰岛素治疗3个月,比较治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白(HbA1C)、低血糖发生的情况。结果:26例坚持治疗的患者治疗后血糖和糖化血红蛋白均下降,与治疗前比较差异有统计学意义,低血糖发生率低。结论:使用阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者可良好控制血糖,且低血糖发生频率较低。  相似文献   

3.
目的:研究甘精胰岛素和阿卡波糖合用治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及该治疗方案对胰腺β细胞分泌功能的改善。方法:90例T2DM患者均给予甘精胰岛素和阿卡波糖治疗16周,检测治疗前及治疗16周后的空腹血糖值(FPG)、餐后2 h血糖值(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FCP)、餐后C肽(PCP)的变化。结果:经16周治疗后患者FPG、2 h PG、HbA1c分别下降为(6.91±1.50)mmol/L(t=1.669)、(8.28±2.12)mmol/L(t=2.136)、(6.51±1.03)%(t=1.663),较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后患者FCP、PCP分别上升为(3.42±0.42)μg/L(t=2.178)、(3.78±0.32)μg/L(t=2.752),较治疗前明显上升,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:甘精胰岛素和阿卡波糖合用治疗T2DM降糖效果好,并具有改善胰腺β细胞的内分泌功能的作用。  相似文献   

4.
目的:探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗2型糖尿病的临床效果.方法:此次实验选择了该院2015年1月至2016年12月收治的2型糖尿病患者120例为研究对象,将患者随机分为对照组与观察组,各组患者60例;对照组选择诺和灵30R治疗,观察组选择甘精胰岛素和阿卡波糖联合治疗;比较两组患者各项实验数据.结果:两组患者经不同方式治疗后,观察组患者临床治疗效果优于对照组,观察组患者临床症状改善程度优于对照组(P<0.05).结论:选择甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病患者,临床治疗效果显著、安全性高,可有效改善患者各项临床症状,值得临床广泛应用.  相似文献   

5.
目的:探讨分析甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果.方法:60例2型糖尿病患者随机分为两组,A组30例为观察组,采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,B组30例为对照组,采用诺和灵30R2次/d,皮下注射.观察两组日平均血糖、低血糖发生率、血糖达标时间、每日所用甘精胰岛素、平均空腹血糖(FBG)、体质量指数(BMI).结果:A组在日平均血糖、血糖达标时间、低血糖发生率差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者在空腹血糖、体质量指数方面差异不显著,无统计学意义(P>0.05).结论:甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果更好,安全性更高,低血糖发生的可能性小.  相似文献   

6.
甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
王洋  廖祁平 《实用新医学》2006,7(12):1097-1098
目的观察睡前甘精胰岛素皮下注射联合早餐前口服格列美脲治疗2型糖尿病的疗效。方法52例应用口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者,予睡前甘精胰岛素皮下注射联合早餐前口服格列美脲治疗12周后,观察空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、体重指数治疗前后变化的情况。结果与治疗前相比,血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯均明显下降(P〈0.05);体重指数无明显变化(P〉0.05)。结论睡前甘精胰岛素皮下注射联合早餐前口服格列美脲冶疗口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者疗效好,方法简便易行。  相似文献   

7.
目的观察皮下注射甘精胰岛素联合口服那格列奈治疗门诊2型糖尿病磺脲类药物继发性失效患者的疗效。方法选择门诊磺脲类药物继发性失效糖尿病患者22例,于睡前皮下注射甘精胰岛素,三餐前口服那格列奈治疗4周,观察治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素、糖化血红蛋白,计算胰岛素抵抗指数(Homa—IR)和胰岛β细胞功能指数(Homa-β)。结果与治疗前相比,治疗后空腹及餐后2h血糖明显下降,HomaA降低及Homaβ升高。结论甘精胰岛素联合那格列奈治疗磺脲类药物继发性失效糖尿病的疗效好,安全,方法简单易行,胰岛β细胞功能得到了一定程度的改善。  相似文献   

8.
目的评价甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病患者的效果与安全性。方法随机取样柘城县人民医院内分泌科2013年9月到2014年10月收治的86例2型糖尿病患者,均未实施生活干预,应用1~3种降糖药物后血糖控制不佳,生活质量受影响的患者,改用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,对比治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖(2 h FPG)、糖化血红蛋白、空腹C肽(FCP)、餐后C肽(PCP)、低血糖及胰岛素抵抗指数变化情况。结果治疗后患者的FPG、2 h FPG、Hb A1c与治疗前相比有明显下降,FCP、PCP水平有明显上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病效果显著,可起到良好的降糖效果。  相似文献   

9.
目的:分析甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效。方法:将78例Ⅱ型糖尿病患者分为两组,每组各39例,对照组患者实施阿卡波糖治疗,观察组患者实施甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗,比较两组患者的各项指标。结果:经过治疗后,观察组Ⅱ型糖尿病患者Hb Alc、平均血糖、最高血糖、空腹血糖水平明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb Alc终点达标率明显高于对照组(P<0.05);另外观察组患者的低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病疗效显著,血糖改善明显,低血糖发生率明显减少,具有较好的临床效果。  相似文献   

10.
目的:比较甘精胰岛素联合格列美脲与门冬胰岛素30皮下注射两种方案的血糖控制情况。方法:38例2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素联合格列美脲组(A组,n=20)和门冬胰岛素30皮下注射组(B组,n=18),治疗4周。测定治疗前后FPG、2hPG、HbA1c、体重指数(BMI),观察低血糖的发生率。结果:两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显下降(P<0.01),两组间比较同期的FPG、2hPG、HbA1c、BMI,差异均无统计学意义(P>0.05);低血糖发生率A组低于B组(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合格列美脲与门冬胰岛素30都能有效控制血糖,甘精胰岛素组低血糖发生率低,使用方便、易行,患者依从性好。  相似文献   

11.
袁乔英 《海南医学》2005,16(2):57-57
本文对47例磺脲类药物(SU)继发性失效的2型糖尿病进行诺和灵30R与二甲双胍或拜糖平联合治疗,现报道如下。  相似文献   

12.
本研究旨在观察甘精胰岛素联合格列美脲对T2DM口服降糖药控制不佳患者的疗效、安全性及对B细胞功能的影响. 资料与方法 一般资料:选择2009年7月~2010年6月在我院门诊及住院的T2DM患者84例.患者男44例,女40例;年龄43~68岁,平均51.8±5.9岁.病程3~10年.诊断均符合1999年世界卫生组织(WHO)确定的T2DM诊断标准.  相似文献   

13.
目的:观察老年2型糖尿病患者采用阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗的临床效果。方法选取老年2型糖尿病患者56例,随机均分为2组(n=28)。对照组给予甘精胰岛素皮下注射治疗,观察组在甘精胰岛素的基础上给予阿卡波糖口服治疗,比较2组治疗效果。结果治疗后,2组的FPG、2 hPG、HbA 1c均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的血糖达标时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的胰岛素用量也显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的低血糖反应发生率为10.71%,显著低于对照组的32.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年2型糖尿病患者采用阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗,能快速有效控制血糖水平,且有效减少胰岛素用量,从而有效减少低血糖事件的发生,值得推广。  相似文献   

14.
吴萍 《吉林医学》2014,(14):69-70
目的:探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病患者的疗效。方法:将64例2型糖尿病分为治疗组与对照组各32例,治疗组采用甘精胰岛素联合格列美脲治疗,对照组单用甘精胰岛素治疗。结果:两组治疗后血糖水平在组内与组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有2例发生低血糖反应,治疗组有1例发生低血糖反应,两组低血糖反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05),对症处理后好转。结论:甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病患者可以良好地控制血糖,减少低血糖的发生,值得推广应用。  相似文献   

15.
目的观察甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效。方法将80例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为中效鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)组和甘精胰岛素(IG)组,给予联合口服格列美脲16周,比较两组疗效及低血糖发生的风险。结果两组血糖及糖化血红蛋白(HbAlc)较前明显下降(P〈0.01),C肽分泌改善。IG组低血糖发生风险明显少于NPH组(P〈0.01)。结论IG联合格列美脲能较好控制2型糖尿病患者的血糖,低血糖发生率低,是2型糖尿病患者的理想治疗方法。  相似文献   

16.
17.
李洺  杨嫣华 《吉林医学》2013,34(7):1276-1277
目的:通过阿卡波糖联合甘精胰岛素与预混胰岛素(诺和灵30R)治疗高龄2型糖尿病患者的比较,探讨前者治疗的安全性和有效性。方法:将45例70岁以上的2型糖尿病患者随机分成阿卡波糖联合甘精组(A组)22例,诺和灵30R组(B组)23例,根据血糖监测情况调整药物剂量,治疗12周后比较两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、低血糖的发生率。结果:A组在餐后2 h血糖和低血糖发生率方面均低于B组,在空腹血糖、糖化血红蛋白方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿卡波糖联合甘精胰岛素对于治疗高龄2型糖尿病患者是一种安全、有效且方便的治疗方案,低血糖的发生率很小,且患者治疗依从性高。  相似文献   

18.
目的 探讨甘精胰岛素(IG)联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效、安全性及可行性.方法 采用自身前后对照法观察45例血糖控制较差的2型糖尿病患者,应用甘精胰岛素联合格列美脲的治疗过程.结果 糖尿病患者应用甘精胰岛素联合格列美脲治疗后,血糖控制较好,低血糖发生率低.结论 甘精胰岛素联合格列美脲能较好地控制2型糖尿病病人血糖,...  相似文献   

19.
20.
目的:探讨甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗老年糖尿病的临床效果,为临床治疗提供一定的参考。方法:选取50例老年糖尿病患者,将其随机分为研究组与对照组,每组各25例,给予对照组阿卡波糖片进行治疗,给予观察组患者甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗。观察并记录两组患者的FBG、2 hPG、HbAlc以及治疗前后的体质量指数,更好的评价甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗老年糖尿病的临床效果。结果:观察组患者的FBG、2hPG、HbAlc明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后,体质量指数(27.2±4.0)明显由于治疗前(25.7±3.1),治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗后体质量指数(26.7±3.2)优于治疗前(26.1±3.1),体质量指数差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗老年糖尿病效果较为显著,能够有效的控制患者的FBG、2 hPG、HbAlc以及体质量指数,患者满意度较高,值得在临床中推广应用。  相似文献   

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