腧穴热敏灸联合哈乐治疗脾肾气虚型良性前列腺增生疗效观察

目的观察腧穴热敏灸联合哈乐治疗脾肾气虚型良性前列腺增生的临床疗效,并评价其临床安全性。方法选择脾肾气虚型良性前列腺增生患者60例,随机分为两组,即治疗组与对照组,两组均给予哈乐口服,治疗组同时予腧穴热敏灸治疗。共治疗4周。治疗结束后进行临床疗效评价,并分别于治疗4周后、停药4周后进行两组患者国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、膀胱残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)的比较。结果治疗结束后,治疗组有效率为96.7%,对照组有效率为76.7%,两组疗效比较有明显差异(P0.05)。疗程结束后,两组患者治疗后均较治疗前有所改善(P0.05)。治疗4周及停药4周后,治疗组IPSS、QOL、PVR、Qmax均优于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论腧穴热敏灸联合哈乐治疗脾肾气虚型良性前列腺增生,可明显改善患者症状,提高患者生活质量,且不良反应小。     

热敏灸结合电针治疗良性前列腺增生症的临床疗效观察

目的:观察热敏灸结合电针治疗良性前列腺增生症的临床疗效,探讨其部分治疗机理。方法:采用随机对照方法,将92例符合纳入标准的病例按照就诊顺序随机等分为两组,热敏灸结合电针治疗为治疗组,口服前列康片为对照组;经过3个疗程治疗,最终90例有效病例参与结果分析;观察治疗前后两组患者的中医症状积分、国际前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量评估(QOL)、膀胱残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)的变化。结果:治疗组显效率57.8%(26/45)、总有效率88.9%(40/45),对照组显效率33.3%(15/45)、总有效率86.7%(39/45);两组间的显效率比较有统计学意义(P0.05),但总有效率比较无差异(P0.05)。两组均能改善I-PSS评分、QOL评分及残余尿量(PVR),且治疗后两组比较有统计学意义(P0.01),但两组间的中医症状积分及最大尿流率(Qmax)比较不具备统计学意义(P0.05)。结论:热敏灸结合电针能通过温补肾阳改善肾阳亏虚型良性前列腺增生症的症状、体征。     

电针配合中药熏蒸治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察电针配合中药熏蒸治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将52例慢性前列腺炎患者随机分为两组,治疗组26例,对照组26例。治疗组采用电针配合中药熏蒸治疗,对照组口服左氧氟沙星片和舍尼通片。治疗3个疗程后,对比两组疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流量(Qave)变化情况。结果:治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为61.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗后NIH-CPSI评分、Qmax、Qave比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗组与对照组比较能够明显改善患者症状,降低患者NIH-CPSI评分、提高最大尿流率(Qmax)和平均尿流量(Qave)。     

热敏灸治疗良性前列腺增生不同灸量的随机对照研究

目的:比较热敏灸治疗良性前列腺增生不同灸量之间的疗效差异。方法:将64例良性前列腺增生患者随机分为个体化的消敏饱和灸量组和传统灸量组,每组32例。两组均采用热敏灸治疗,选择热敏化强度最强的2个穴位实施艾条温和悬灸,消敏饱和灸量组以热敏灸感消失为度,传统灸量组每次15 min,每日2次,共治疗5 d,第6天开始每日1次,连续治疗25次,共治疗35次(共30 d),比较两组治疗前后及治疗后6个月随访治疗疗效、前列腺症状评分(I-PSS)、膀胱残留尿量(Ru)及最大尿流率(Qmax)。结果:消敏饱和灸量组治疗后总有效率为89.5%(29/32),6个月后随访时总有效率为90.1%(30/32),均优于传统灸量组的69%(22/32)与69.3%(23/32)(P0.01);两组患者治疗后及6个月后随访时前列腺症状评分(I-PSS)、膀胱残留尿量(Ru)均较治疗前明显降低(均P0.05),最大尿流率(Qmax)均较治疗前明显升高(均P0.05);消敏饱和灸量组治疗后及6个月后随访时前列腺症状评分(I-PSS)、膀胱残留尿量(Ru)均较传统灸量组明显降低(均P0.01),最大尿流率(Qmax)均较传统灸量组明显升高(均P0.01)。结论:个体化的消敏饱和灸量艾灸治疗良性前列腺增生近期及远期疗效明显优于传统灸量艾灸治疗。可见消敏定量是热敏施灸取得最佳疗效的关键因素之一。     

前列炎清颗粒对慢性前列腺炎患者尿流率的影响

目的:观察前列炎清颗粒对慢性前列腺炎(CP)患者尿流率的影响。方法:采用随机对照的研究方法,165例患者随机分成2组。治疗组110例予前列炎清颗粒,对照组55例口服特拉唑嗪,均治疗4周。根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较2组疗效。结果:2组治疗前后NIH-CPSI、MFR、AFR均有明显改善(P<0.01),治疗组改善程度优于对照组(P<0.01)。结论:前列炎清颗粒治疗慢性前列腺炎,能显著减轻CP症状,增加尿流率。     

前列炎清颗粒对慢性前列腺炎患者尿流率的影响

目的观察前列炎清颗粒对慢性前列腺炎(CP)患者尿流率的影响。方法采用随机对照单盲的研究方法,将165例患者随机分成2组。治疗组(110例)予前列炎清颗粒,对照组(55例)口服特拉唑嗪。均治疗4周。根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较两组疗效。结果两组治疗后NIH-CPSI、MFR、AFR均有明显改善(P<0.01),治疗组改善程度优于对照组(P<0.01)。结论前列炎清颗粒治疗慢性前列腺炎,能显著减轻CP症状,增加尿流率,推测其可能具有α-受体阻断作用。     

热敏灸联合电针八髎穴治疗良性前列腺增大临床护理研究

目的 观察热敏灸联合电针八髎穴治疗良性前列腺增大的临床疗效,总结护理要点。方法 将60例符合纳入标准的患者随机分为热敏灸联合电针八髎穴组、热敏灸组和药物治疗组,对比观察3组治疗后临床疗效及国际前列腺症状(I-PSS)评分、生活质量指数(QOL)、残余尿量、尿流率变化情况,同时总结护理方法。结果 治疗后热敏灸联合电针八髎穴组的显效率高于热敏灸组和药物治疗组(P <0.05),但3组的总有效率比较,差异无统计学意义(P> 0.05);热敏灸联合电针八髎穴组I-PSS评分、残余尿量,与热敏灸组和药物治疗组比较差异有统计学意义(P <0.05),但3组间的QOL指数、最大尿流率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 热敏灸联合电针八髎穴可明显改善良性前列腺增大患者的症状,提高临床疗效。     

药油热敏灸联合解毒活血汤治疗Ⅲa型前列腺炎50例疗效分析

目的观察药油热敏灸联合解毒活血汤治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法选择100例Ⅲa型前列腺炎患者,随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组采用药油热敏灸联合解毒活血汤方法治疗,对照组口服前列舒通胶囊治疗,两组均治疗30天。观察两组临床疗效及NIH-CPSI积分、生活质量评分,前列腺液(EPS)中白细胞和卵磷脂小体含量的改善情况。结果两组临床症状、NIH-CPSI积分、EPS中白细胞计数均较治疗前明显改善,愈显率治疗组为88%,对照组为64%,与治疗前比较,两组差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组NIH-CPSI积分、生活质量评分及EPS中白细胞计数比较,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论药油热敏灸联合解毒活血汤是治疗Ⅲa型前列腺炎的有效方法。     

针刺配合艾灸治疗前列腺增生临床观察

目的观察针刺配合艾灸治疗前列腺增生的临床疗效。方法将60例前列腺增生患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。治疗组采用针刺配合艾灸,对照组口服晶珠前列癃闭通胶囊。治疗3个疗程后,对比两组疗效及治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(RUV)变化情况。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.01);两组治疗前后IPSS评分、QOL评分、Qmax、RUV比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论治疗组与对照组比较能够明显改善患者IPSS、QOL评分和Qmax及减少RUV,证明针刺配合艾灸治疗前列腺增生有良好的疗效。     

电针结合晶珠前列癃闭通胶囊治疗良性前列腺增生的临床观察

目的：观察电针结合晶珠前列癃闭通胶囊对良性前列腺增生症的影响。方法：按照随机数字表法将60例患者分为两组：治疗组30例、对照组30例。治疗组采用电针结合口服晶珠前列癃闭通胶囊治疗,对照组仅口服晶珠前列癃闭通胶囊,治疗4周后,观察两组治疗前后国际前列腺症状评分（I-PSS）、生活质量评分QOL）、最大尿流率（ Qmax）变化情况及临床疗效。结果：与治疗前相比,治疗后两组患者I-PSS评分、QOL评分、Qmax均有所改善;治疗后与对照组相比,治疗组患者的I-PSS积分、生活质量评分（QOL）降低显著,最大尿流率（Qmax）增加明显,差异有统计学意义（P＜0．05）。临床疗效上,治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率70％。结论：电针结合晶珠前列癃闭通胶囊能够明显改善良性前列腺增生症患者I-PSS评分、QOL评分和Qmax ,临床疗效确切。     

电针治疗慢性前列腺炎疗效观察及对患者尿道括约肌肌电图的影响

目的:观察电针治疗慢性前列腺炎的临床疗效,并探计其作用机制.方法:将48例患者随机分为电针组和西药组,每组24例.电针组行电针治疗,主穴取关元、中极、次(谬)、会阳,配穴根据证型辨证取穴;西药组口服司帕沙星和舍尼通片.观察治疗前后患者临床慢性前列腺炎症状评分(N1H-CPSI)、尿流率-尿道括约肌肌电图(EMG)的变化及疗效.结果:电针组总有效率87.5%,优于西药组的62.5%(P<0.05).电针纽NIH-CPSI评分、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)EMG振幅值(TL)与治疗前比较均明显改善(均P<0.05);西药组NIH-CPSI评分亦较治疗前改善(P<0.05);两组治疗后NIH-CPSI评分、Qmax、Qave、TL值比较,电针组均优于西药组(均P<0.05).结论:根据中医辨证论治选穴,采用电针治疗慢性前列腺炎,疗效优于临床常规药物治疗.     

谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的探讨谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将40例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,2组均使用谷丙甘酸胶囊治疗,在此基础上治疗组联合使用翁沥通胶囊,监测各组治疗前后NIH-CPSI评分、最大尿流率、残余尿量等变化。结果治疗组下尿路症状改善,最大尿流率明显提高,2组比较有显著性差异(P均<0.05)。2组残余尿量无明显变化。结论谷丙甘氨酸胶囊联合翁沥通胶囊较单用谷丙甘氨酸胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效显著。     

前列腺增生电切术后应用补肾活血汤临床观察

目的:观察前列腺电切术(TURP)后用补肾活血汤的效果.方法:82例按随机数字表法分为两组各41例.对照组术后口服盐酸坦洛新缓释片,观察组术后口服补肾活血汤.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05).治疗后观察组最大尿流率(Qmax)高于对照组,生活质量评分(QOL)、残余尿量(RU)、国际前列腺症状评分(I-P...     

前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图影响的研究

目的:观察前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图的影响。方法:将120例患者采用区组随机化方法分为为G1、G2和G3组。G1组口服前痛定方;G2组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊;G3组口服前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊,疗程均为6周。治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)及尿流率-尿道括约肌肌电图检测。结果:治疗前3组间基线特征均衡性良好(P0.05);治疗后3组患者的最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)及肌电图比值(TL值)均有显著提高(P0.05),NIH-CPSI评分明显降低(P0.05);其中G3组的作用效果明显要优于G1、G2组(P0.05)。结论:前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可以显著改善Ⅲb型前列腺炎患者的下尿路功能性梗阻,从而提高Ⅲb型前列腺炎患者的生活质量。     

泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎

目的评价泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法口服泽桂癃爽联合盐酸特拉唑嗪治疗90例前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎患者,观察治疗前后前列腺症状IPSS评分、最大尿流率、膀胱残余尿、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)。结果治疗后IPSS评分及NIH-CPSI评分明显下降,残余尿量及最大尿流率明显改善。结论泽桂癃爽联合特拉唑嗪治疗前列腺增生合并慢性非细菌性前列腺炎疗效显著。     

热敏灸治疗毒蛇咬伤后膀胱功能障碍临床观察

目的讨论热敏灸治疗毒蛇咬伤后膀胱功能障碍的安全有效性。方法对26例毒蛇咬伤后膀胱功能障碍患者进行B超膀胱残余尿测定和尿流率检查,通过热敏灸疗法治疗,分析治疗前后膀胱残余尿量和尿流率指标的差异。结果受测患者治疗前膀胱残余尿量与治疗后膀胱残余尿量之间存在统计学差异(P0.05),治疗前最大尿流率(Qmax)与治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论穴位热敏灸疗法在治疗毒蛇咬伤后膀胱功能障碍方面,可改善膀胱残余尿量,提高患者最大尿流率数值,治疗方法安全可靠。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的探讨中西医结合治疗对慢性前列腺炎患者的应用价值。方法选择2016年2月—2017年12月在门诊治疗的40例慢性前列腺炎患者为研究对象,随机分为2组,均为20例。对照组采用盐酸坦洛新缓释片治疗,观察组采用盐酸坦洛新缓释片与自拟前列通利汤治疗,比较2组治疗前后症状改善情况以及平均尿流率。结果治疗前,2组NIH-CPSI评分对比,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组各方面NIH-CPSI评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗前,2组白细胞计数、平均尿流率对比,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组白细胞计数低于对照组,平均尿流率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论对慢性前列腺炎患者采用盐酸坦洛新缓释片与自拟前列通利汤联合治疗,可有效缓解临床症状,利于改善尿流率,降低前列腺液中白细胞。     

以前列舒乐胶囊为对照评价前列通闭方治疗前列腺增生症的临床研究

目的:对前列通闭方治疗前列腺增生症(肾虚血瘀证)的安全性及有效性作出评价。方法:从2011年3月~2012年12月,共纳入病例数108例,其中治疗组72例,对照组36例,采用随机、对照临床研究方法,观察中医证候评分、国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(Ru)和前列腺体积(V)等疗效性指标,同时进行安全性评价。结果:治疗组总有效率为84.72%,在中医证侯积分改善、降低IPSS评分、提高最大尿流率、降低膀胱残余尿量和缩小前列腺体积方面,前列通闭方明显优于前列舒乐胶囊,两组未见明显的不良反应。结论:前列通闭方治疗前列腺增生症具有良好的临床疗效,安全性高。     

中药联合坦索洛新治疗良性前列腺增生下尿路症状疗效观察

目的:评估中药联合坦索洛新治疗良性前列腺增生症(BPH)下尿路症状的有效性和安全性。方法:将70例BPH患者随机分为试验组35例和对照组35例,试验组给予口服中药煎剂250 ml,2次/d,同时每晚口服坦索洛新胶囊0.2 mg;对照组每晚口服坦索洛新胶囊0.2 mg。以国际前列腺症状评分(IPSS)排尿期症状(梗阻症状)评分、IPSS储尿期症状(刺激症状)评分、生活质量评分(QOL)以及最大尿流率(Qmax)为观察指标。结果:试验组在IPSS储尿期症状(刺激症状)评分、QOL方面改善优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05);在IPSS排尿期症状(梗阻症状)评分及Qmax方面两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:中药联合α-受体阻滞剂治疗BPH下尿路症状效果满意。     

前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎68例疗效观察

目的:观察前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的疗效.方法:102例患者随机分成两组.治疗组68例予前列炎清颗粒10g,tid;对照组34例口服特拉唑嗪2mg,qd.均治疗4周.根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较两组疗效.结果:两组总有效率分别为92.6%、55.9%(P<0.01).治疗组NIH-CPSI总分降低71.6%,EPS中白细胞数减少72.0%,卵磷脂小体增加87.0%,MFR、AFR分别增加54.7%与51.6%,均优于对照组(P<0.01),未发现明显不良反应.结论:前列炎清颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效.