补阳还五汤加减治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛临床观察

目的：探讨补阳还五汤加减治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效。方法：80例气虚血瘀型冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组40例采用补阳还五汤加减配合西药治疗,对照组40例采用单纯西药治疗。结果：治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.01）。结论：补阳还五汤加减治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛有良好的效果。     

补阳还五汤加减治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨补阳还五汤加减治疗急性脑梗死患者的疗效。方法选择2015年1月—2018年6月收治的42例急性脑梗死患者。根据随机数字表法,将所有患者分为观察组与对照组,对照组患者给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用补阳还五汤加减,对比2组的治疗效果,治疗前后的ADL及MMSE评分,治疗过程中的不良反应。结果观察组的治疗总有效率为95. 2%,对照组为76. 2%,观察组的总有效率明显高于对照组,P 0. 05。治疗前,2组患者的ALD及MMSE评分对比,差异无统计学意义,P 0. 05。治疗后,2组患者的ADL评分明显升高,观察组明显高于对照组,P 0. 05; 2组MMSE评分均明显降低,且观察组明显低于对照组,P 0. 05。2组患者均完成治疗,无明显不良反应。结论采用补阳还五汤加减可提高急性脑梗死患者的疗效,改善患者的日常生活活动能力及脑卒中神经功能,且应用安全。     

补阳还五汤加减治疗冠心病的临床疗效及血液流变学的影响

目的探补阳还五汤加减治疗冠心病的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将我院2009年6月至2010年6月收治的76例冠心病,随机分为观察组和对照组,每组38例,对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上采用补阳还五汤加减,比较两组患者的临床疗效和血液流变学的变化。结果观察组显效16例,有效18例,总有效率为89．5％显著高于对照组71．1％,P〈0．05。且观察组治疗后的血液粘度和红细胞压积显著优于对照组,P〈0．05。结论补阳还五汤加减治疗冠心病较疗效较好,可明显改善患者的血液流变学指标。     

补阳还五汤合生脉汤加减治疗不稳定型心绞痛78例疗效观察

目的：探讨补阳还五汤合生脉汤加减在不稳定型心绞痛治疗中的应用及疗效。方法：随机将78例不稳定型心绞痛患者分为治疗组和对照组,对照组采用常规西药治疗,治疗组为常规西药加中药补阳还五汤合生脉汤加减,治疗1个月观察疗效。结果：治疗组明显优于对照组。结论：补阳还五汤合生脉汤加减治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,值得推广应用。     

加味补阳还五汤治疗老年冠心病心绞痛的临床观察

目的：观察加味补阳还五汤治疗老年冠心病心绞痛的疗效。方法：48例患者按就诊顺序随机分为对照组和治疗组各24例,对照组给予常规抗心绞痛西药对症治疗,治疗组在对照组基础上联合加味补阳还五汤治疗。结果：治疗组疗效总有效率91．67％,对照组为83．33％。心绞痛的症状改善、心电图疗效,治疗组均好于对照组,差异均有显著意义（P〈0．05）。结论：加味补阳还五汤治疗老年冠心病心绞痛有显著疗效。     

补阳还五汤加减配合针刺治疗脑中风后肢体功能障碍临床观察

目的评价脑中风后肢体功能障碍患者行补阳还五汤加减配合针刺治疗的效果,为脑中风后遗症患者临床治疗提供参考。方法选择2016年10月—2018年6月治疗的生命体征平稳的脑中风后肢体功能障碍患者(92例),以随机数字表法分组。对照组46例接受西药常规治疗以及常规康复锻炼;观察组46例接受补阳还五汤加减配合针刺治疗。对比2组脑中风后肢体功能障碍患者治疗效果、不良反应、患者治疗满意度以及治疗期间日常活动能力评分、卒中神经缺损评分、运动功能评分变化情况。结果观察组患者治疗总有效率、效果总满意度均明显高于对照组,治疗后日常活动能力、卒中神经缺损以及运动功能评分结果均优于对照组,均P 0. 05。2组治疗后不良反应比较,差异不明显,P 0. 05。结论补阳还五汤加减配合针刺治疗脑中风后肢体功能障碍效果显著,可以明显提高患者生活能力、运动能力、治疗效果,且安全性有保证。     

补阳还五汤加减治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的探究分析补阳还五汤加减治疗冠心病心绞痛病患的效果。方法随机选取80例冠心病心绞痛病患作为研究对象,将病患随机分组,分常规组与实验组,常规组采用西药治疗,实验组在西药基础上采用补阳还五汤加减治疗,对比2组病患心绞痛的发作频次、持续时间、硝酸甘油的用量、LVEDD、LVESD、LVEF与治疗有效率。结果实验组病患的治疗有效率明显高于常规组的,组间差异明显(P0.05)。结论对冠心病心绞痛病患采取补阳还五汤加减治疗可以有效的提高病患的治疗有效率,应该被广泛运用。     

扶阳益气汤联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛临床观察

目的探讨扶阳益气汤联合美托洛尔对冠心病心绞痛的有效性。方法选取2017年2月—2018年6月收治的冠心病心绞痛患者30例,随机分为2组,对照组应用美托洛尔治疗,研究组应用扶阳益气汤联合美托洛尔治疗。结果研究组效果优于对照组(P 0. 05),研究组不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论对于冠心病心绞痛的患者,在常规西医治疗的基础上联合益气活血汤治疗,疗效令人满意,并值得推广和应用。     

补阳还五汤加西药治疗血管性痴呆疗效观察

目的：观察补阳还五汤加减对血管性痴呆临床疗效的影响。方法：对入选病例66例进行随机对照研究,治疗组（n=33）采用补阳还五汤加减结合吡拉西坦、尼莫地平治疗,对照组（n=33）采用单纯西药吡拉西坦、尼莫地平治疗,疗程45天。治疗前后分别评定患者MMSE、HDS-R计分,并计算各组的总有效率。结果：与对照组比,治疗组积分明显改善（P〈0．05）,总有效率高于对照组（P〈0．01）。结论：补阳还五汤加减结合西药常规治疗血管性痴呆,临床效果明显。     

血府逐瘀汤联合西药治疗冠心病心绞痛临床观察

目的探讨血府逐瘀汤联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年9月—2018年9月因冠心病心绞痛接受治疗的患者共110例,将所选患者按照入院次序的单双号进行分组,入院次序为双号的55例冠心病心绞痛患者设为对照组,仅使用西药治疗;入院次序为单号的55例冠心病心绞痛患者设为观察组,使用血府逐瘀汤联合西药治疗,对比观察2种治疗措施对患者病情产生的效果。结果观察组的总有效率为94. 55%,高于对照组总有效率80. 00%(P 0. 05)。治疗前,2组患者中医证候评分差异不具有统计学意义(P 0. 05),治疗后,2组患者中医证候评分均出现降低,但观察组患者中医证候评分降低幅度更大。观察组患者不良反应发生率为5. 45%低于对照组患者不良反应发生率16. 36%(P 0. 05)。结论对于冠心病心绞痛患者使用血府逐瘀汤联合西药治疗,在缓解患者胸痛、胸闷等症状的同时,增强临床治疗效果,降低不良反应发生率。     

补阳还五汤加减治疗慢性心衰130例临床观察

目的：探讨补阳还五汤加减治疗慢性心衰的临床效果。方法：慢性心衰患者260例平分为两组一治疗组与对照组各130例,对照组服用慢心律片治疗,治疗组采用补阳还五汤加减治疗。结果：经过治疗后,治疗组总有效率为92．3％,对照组总有效率为80．8％,治疗组的临床疗效明显好于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前后症状积分疗效比较,P〈0．05。说明治疗组能够明显降低患者的症状积分。对照组治疗前后症状积分疗效比较,P〉0．05,差异无统计学意义。结论：补阳还五汤加减治疗慢性心衰能提高治疗疗效,改善临床症状,值得推广应用。     

冠心病心绞痛血府逐瘀汤治疗中人性化护理的应用探讨

目的：探讨冠心病心绞痛血府逐瘀汤治疗中人性化护理的应用。方法：选取2017年5月-2019年12月收治的冠心病心绞痛患者80例,随机分成两组,对照组患者应用常规西药治疗,并采取常规护理干预,研究组患者采取血府逐瘀汤治疗,并采取人性化护理干预,对比两组患者临床疗效及心绞痛发生情况,比较两组的生活质量情况。结果：研究组总有效率明显高于对照组（P <0.05）,研究组患者心绞痛发生率明显低于对照组（P<0.05）。研究组患者生活质量明显高于对照组（P <0.05）。结论：血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效确切,可有效降低心绞痛发生率。人性化护理可以将患者的不良生活习惯改善,将患者的护理满意度以及生活质量提升,该护理方式十分有效。应用效果明显,可在临床应用推广。     

补阳还五汤加味治疗老年冠心病稳定性心绞痛41例临床观察

目的观察补阳还五汤加味治疗老年冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证的临床疗效。方法收集符合老年冠心病慢性稳定性心绞痛且中医辨证为气虚血瘀证病例81例,将其随机分成治疗组41例、对照组40例。治疗组采用在常规西医治疗基础上加用补阳还五汤加味,对照组为常规西医治疗,疗程2周。观察2组心绞疴疗效、中医证候、血液流变学、肝肾功能、血液分析、大小便常规等治疗前后变化情况。结果治疗后,治疗组患者心绞痛症状疗效总有效率为87．80％,对照组为50．00％,2组比较具有统计学意义（P〈0．05）;治疗组比对照组能够更好的改善患者症状。2组治疗后,中医证候疗效、中医单项证候、中医证候总积分均有改善（P〈0．05或0．01）,且治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论补阳还五汤加味治疗气虚血瘀型老年冠心病稳定性心绞痛,在改善心绞痛症状、心电图有效率、硝酸甘油停减率、中医证候等方面,效果优于单纯西医常规治疗。     

补阳还五汤联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效及对血液流变学的影响

目的探讨补阳还五汤联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效及其对血液流变学的影响。方法将明确诊断为气虚血瘀型冠心病稳定型心绞痛患者116例采用随机数字表法分为2组,对照组58例给予传统西药治疗,观察组58例在对照组治疗基础上给予补阳还五汤,2组均连续治疗4周后评估疗效及相关指标。结果观察组中医症候总有效率、心绞痛总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后中医症候积分均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组中医症候改善方面优于对照组(P均0.05)。2组血浆黏度及全血黏度均较治疗前明显下降(P均0.05),观察组较对照组下降更为显著(P均0.05)。2组运动平板试验Duke评分治疗后较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。结论补阳还五汤联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛疗效肯定,且能够降低全血黏度和血浆黏度。     

补阳还五汤加减配合针灸推拿治疗脑中风后遗症56例

目的 观察补阳还五汤加减配合针灸治疗脑中风后遗症的临床疗效.方法 将56例患者随机分为治疗组和对照组两组,治疗组给予补阳还五汤加减配合针灸推拿治疗,对照组给予西药治疗,疗程均为 1个月,观察其临床疗效.结果 治疗组总有效率为 90%,对照组总有效率为69%,治疗组疗效优于对照组,且无明显不良反应.结论 补阳还五汤加减配合针灸推拿治疗脑中风后遗症的临床治疗效果比较满意.     

补阳还五汤治疗冠心病稳定型心绞痛气虚血瘀证临床观察

目的 探究补阳还五汤加味在冠心病稳定型心绞痛患者中的应用效果。方法 按随机数字表法将2019年12月—2021年12月收治的78例气虚血瘀型冠心病稳定型心绞痛患者分为2组，各39例。对照组常规西药治疗，观察组加用补阳还五汤加味治疗。对比2组中医证候疗效、中医证候积分、血脂和不良反应。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗4周后中医证候积分及血脂指标均优于对照组(P<0.05);2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 补阳还五汤加味治疗冠心病稳定型心绞痛的效果显著，利于改善中医证候积分和血脂水平且安全性较高。     

60例中医治疗中风恢复期症状的临床观察

目的：对应用补阳还五汤治疗中风恢复期症状进行临床研究。方法：选取2008年3月到2010年3月期间患者共60例,随机分成2组。两组均用西药治疗,疗组加用补阳还五汤。结果：治疗组总有效率93．33％。对照组总有效率86．67％。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组疗效明显优于对照组。结论：用补阳还五汤加减治疗中风恢复期症状具有较好的疗效。     

补阳还五汤联合头穴丛刺治疗气虚血瘀型中风临床观察

目的 探讨补阳还五汤加减联合头穴丛刺在气虚血瘀型缺血性中风(IS)患者中的应用效果。方法 选取气虚血瘀型IS患者94例,依照治疗方案不同分为研究组(47例)、常规组(47例)。常规组给予尼莫地平,研究组在上述基础上给予补阳还五汤加减联合头穴丛刺,统计比较2组治疗前后血小板吸附率、血浆黏度及Barthel指数(BI)、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及临床疗效。结果 研究组治疗总有效率93. 62%高于常规组78. 72%(P 0. 05);治疗4周后研究组血浆黏度、血小板吸附率低于常规组(P 0. 05);治疗4周后研究组BI评分较常规组高,NIHSS评分低于常规组(P 0. 05)。结论 补阳还五汤加减联合头穴丛刺治疗气虚血瘀型IS患者疗效确切,可改善患者血液流变学状态,减轻脑神经损伤,提高其日常生活能力。     

补阳还五汤联合针刺治疗中风后遗症临床观察

目的探究补阳还五汤联合针刺治疗在中风后遗症中的临床效果。方法选取2017年5月—2018年12月接受治疗的中风后遗症患者80例,按随机数字表法分为2组,各40例。对照组行西医治疗,观察组行补阳还五汤联合针刺治疗。对比2组临床疗效、治疗前后NIHSS、ADL、认知功能评分、不良反应发生率。结果与对照组比较,观察组治疗后NIHSS评分较低,ADL评分、治疗总有效率及认知功能评分均较高,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论补阳还五汤联合针刺治疗中风后遗症可获得较好效果,利于提升患者神经功能,改善其日常生活能力,值得推广应用。     

补阳还五汤联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及对心电图的影响

目的分析探讨补阳还五汤联合丹参注射液对冠心病心绞痛患者的临床效果及对心电图的影响。方法选取2013年1月—2015年1月所收治的100例冠心病心绞痛患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各50例。对照组采用常规西药治疗,治疗组采用补阳还五汤联合丹参注射液治疗,对比分析两组的临床疗效及对心电图的影响。结果治疗组临床总有效率为94%,心电图疗效为92%,均显著高于对照组(80%、76%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论采用补阳还五汤联合丹参注射液治疗冠心病心绞痛,能够有效改善心电图,提高治疗效果,且不良反应少,值得临床推广使用。