白术产地加工

<正> 一、白术的采收白术以10月下旬至11月上旬(霜降至立冬)为采收期,最好是在在立冬前2～3天收获,根据产区经验,收获白术不宜过早,也不宜过迟,过早尚未成熟,根茎鲜嫩不充质,质量差含水量高,折干率低,加工出来的白术干     

正交试验优选白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ提取工艺

目的优选白术中白术内酯Ⅰ和Ⅲ提取工艺。方法以白术内酯Ⅰ和Ⅲ的含有量为评价指标,选取料液比、乙醇体积分数、提取温度、提取次数为考察因素,通过正交试验优选白术中白术内酯Ⅰ和Ⅲ的提取工艺。结果最佳提取工艺条件为85%乙醇,料液比1∶12,在50℃下提取2次,每次30 min。结论该提取工艺操作简单、方便、安全,稳定性好,为白术中白术内酯的进一步研究提供科学依据。     

不同产地白术饮片HPLC指纹图谱研究

目的:通过对不同产地白术饮片研究,建立白术饮片高效液相指纹图谱。方法:采用HPLC法。色谱柱：Agilent C₁₈(5μm, 250 mm×4.6 mm);流动相：乙腈-水,梯度洗脱(0～10 min, 50%～70%A;10～20 min, 70%～80%A,20～30 min; 80%～92%A,30～38 min, 92%～100%A),流速为1.0mL·min^-1,柱温为25℃,白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ检测波长为220 nm,白术内酯Ⅱ检测波长为276 nm,进样量20μL。以2号峰白术内酯Ⅲ为参照,记录12批次白术饮片的HPLC图谱,然后将其导入《中药色谱指纹图谱相似度评价软件系统2012版》(国家药典委员会),采用指纹图软件确定共有峰。结果:建立12批白术饮片的HPLC指纹图谱,标定12个共有峰,相似度均大于0.90。经验证,与对照指纹图谱具有较好的一致性。结论:研究建立HPLC指纹图谱可用于白术饮片质量控制方法,同时也为白术饮片质量评价提供科学依据。     

白术多糖提取工艺研究

目的:优选白术多糖的提取工艺。方法:以苯酚-硫酸比色法测定的多糖含量为指标,通过正交设计L9(34)优化白术多糖的提取工艺。结果:白术多糖的最佳提取工艺为A3B3C2,即25倍量水、煎煮2次、每次煎煮2 h。结论:加水量、回流次数、提取时间均对多糖样品提取有显著性影响,其影响的程度依次为加水量>提取时间>回流次数。     

正交试验法优选仙茅提取工艺的研究

目的：以仙茅苷、仙茅多糖为定量指标，研究仙茅的提取工艺。方法：采用正交试验法进行优选，高效液相色谱法测定仙茅苷含量，分光光度法测定多糖含量。结果：提取次数对仙茅苷和仙茅多糖有显著性和非常显著性差异，溶煤用量对仙茅多糖的提取有较大影响。结论：最佳提取工艺为药材8倍量水煎煮，每次90min，提取3次。     

正交试验法优选痒安洗剂的制备工艺

目的：优选瘁安洗荆的制备工艺；方法：分别以总挥发油提取率和苦参碱的含量为量化指标，优选水蒸汽蒸馏提取挥发油和水提醇沉的最佳提取工艺。结果：挥发油的最佳提取工艺为A3B1C3,即加水量为14倍，浸泡0．5h，提取7h；水提醇沉工艺的最优方案为A383C2D3，即加16倍水，煎煮2次，每次2h，醇沉浓度为80％；结论：本法为痒安洗荆提取工艺的确定提供了可靠的实验数据。     

正交设计优化舒肝和胃降逆颗粒提取工艺的研究

目的：优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件。方法：以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标,用重量法测定干膏率,高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量,对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9（3^4）正交实验设计。结果：优选工艺为药材加8倍量水浸泡0．5小时,提取3次、每次1小时。结论：优选得到的提取工艺稳定、合理可行。     

正交法优化白芍炮制工艺的研究

目的:通过正交设计实验法优化白芍炮制工艺,筛选出最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,对乙醇提取白芍中芍药内酯苷和芍药苷的工艺条件进行研究,以芍药内酯苷和芍药苷含量为综合考察指标;对炮制方法酒炙、蜜麸制、酒润麸炒等主要影响因素进行考察,用HPLC法分析比较不同炮制法对白芍总苷(芍药内酯苷和芍药苷)含量变化的影响。结果:最终确定的较佳酒炙方法为:闷润时间为60min,炮制酒量为15%(每100g药材加15ml酒),烘制温度100℃,烘制时间60min;蜜麸炙白芍较佳,蜜麸比例为麦麸:蜂蜜:水=10∶5∶1;酒润后麸炒白芍较佳,用酒量为12%。结论:优选出的炮制方法能有效保证白芍中指标性成分含量,为制定其饮片的质量标准以及临床应用提供依据。     

正交设计优选茵山莲颗粒提取工艺

采用正交试验法，对茵山莲颗粒的水提取工艺进行优化。采用正交表L9（3^4），以煎煮次数、加水倍数、煎煮时间为因素，以高效液相色谱法测定茵陈中绿原酸的含量为指标进行试验。结果表明优选工艺可行，含量测定方法准确可行，为改制剂质量保证提供了依据。     

多指标正交试验优选白术芍药散提取工艺

白术芍药散是中医传统名方,临床对于腹泻有确切的治疗效果.然而,目前有关白术芍药散的提取工艺报道较少.该试验利用正交试验的方法,以复方中10个指标性成分和浸出物的含量作为指标,采用综合加权评分法处理数据,对提取工艺中乙醇浓度、溶剂倍量、浸泡时间、提取时间4个因素进行考察,以优化白术芍药散提取工艺.结果得出白术芍药散的最佳提取工艺为加入12倍量70％乙醇,浸泡1h,提取2次,每次2h.其中提取时间有显著影响.优化后的提取工艺稳定可靠,可为进一步开发利用该处方提供参考.     

白术微型饮片制备工艺优化研究

目的对白术微型饮片的制备工艺进行优化。方法采用正交试验的方法,选取饮片的成品率、煎膏率、流动时间及白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的煎出率为考察指标,以饮片的切制方式、切制粒径以及干燥的温度为考察因素。结果白术药材以横切结合纵切的方式,切制成粒径为0.3~0.4 mm³的小丁块,并于60℃条件下烘干,其流动性及煎出率均可得到显著提高。结论白术微型饮片制备工艺合理可行,有利于饮片自动调剂及煎煮设备的发展。     

白术采收加工和炮制

对白术的采收、加工和炮制方法作系统介绍 ,并对其不同炮制品进行质量分析 ,为提高药效提出科学的炮制途径。     

正交设计优化舒肝和胃逆颗粒提取工艺的研究

目的:优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件.方法:以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标,用重量法测定干膏率,高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量,对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9(34)正交实验设计.结果:优选工艺为药材加8倍量水浸泡0.5小时,提取3次、每次1小时.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理可行.     

影响白术多糖提取工艺的因素探讨

目的：优选最佳的煎煮工艺。方法：以煎剂中水溶性多糖的含量为考察指标,用正交试验法对煎煮过程中水的用量、煎煮次数、煎煮时间、粒度进行优化研究,用苯酚－硫酸法对煎剂中水溶性多糖进行含量测定。结果：水的用量、煎煮次数、粒度为显著因素。结论：24倍量水、煎煮2次、药材粒度在2－4mm、煎煮1h为最佳煎煮工艺。     

正交设计-重复试验法优选赤芍的提取工艺

目的 :筛选抗缺血性脑中风中药复方中赤芍的提取工艺参数。方法 :以芍药苷为指标成分 ,以HPLC法为含量测定方法 ,以提取率为评价标准 ,采用正交设计 重复试验法 ,优化提取工艺。结果 :提取次数与提取时间对方中芍药苷的提取率有显著性影响。结论 :赤芍最佳提取工艺条件用 8倍量的水提取 2次 ,每次 1 5h。     

β-环糊精包合白术挥发油的工艺研究

采用Ｌ９（３＾４）正交试验法,研究了β－环糊精（简称β－ＣＤ）包合白术挥发油的工艺。通过对包合物得率及包合物含油率两个指标的考察,优选出包合工艺为Ａ２Ｂ３Ｃ１,即β－环糊精：挥发油为８∶１,蒸馏水∶β－ＣＤ为４∶１,包合时间为２小时。     

正交试验法优选黄地降糖片的提取工艺

目的:优选黄地降糖片的最佳提取工艺。方法:以盐酸小檗碱提取量和出膏量为综合评价指标,选择溶剂量、提取时间、提取次数以及乙醇浓度为考察因素,利用L9(34)正交试验优选黄地降糖片的提取工艺。结果:黄地降糖片的最佳提取工艺为10倍量50%乙醇提取3次,每次提取2 h。结论:优选出的提取工艺简单、可行、重复性好,适应药厂生产需要,可作为该制剂合理开发的依据。     

白术药材质量标准研究

目的建立白术中白术内酯类成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同产地的生白术及蜜麸炒白术药材,Lichrospher C18(4.6 mm×150 mm id,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水(62∶38)。流速为1.0 ml/min,白术内酯I、III的检测波长为220 nm、白术内酯II检测波长为270 nm。结果得到了12批生白术、11批蜜麸炒白术中白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的含量。结论按干燥品计算,生白术白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ不得低于0.25,0.31,0.38 mg.g-1;蜜麸炒白术白术内酯Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ不得低于0.17,0.20,0.25 mg.g-1。     

正交设计法优选解毒通络颗粒提取工艺

目的:正交试验法优选解毒通络颗粒处方药材的提取工艺.方法:以出膏率、丹酚酸B及天麻素为考核指标,采用L9(34)正交试验考察解毒通络颗粒处方药材提取工艺条件.结果:解毒通络颗粒处方药材的最佳提取工艺为10倍量70％乙醇提取3次,每次提取1.5h.结论:该提取工艺稳定可行,省时、省工、节能,适合于工业化大生产,为解毒通络颗粒的制剂研究奠定基础.     

正交试验法研究赶黄草中没食子酸的提取工艺

目的:研究赶黄草中没食子酸的最佳提取条件.方法:采用水浴、超声水浴、渗漉、煎煮四种方法提取,正交试验进行优越,以高效液相法测定没食子酸.结果:赶黄草最佳提取条件为以50%的乙醇,固液体比为1:15的条件下以3秒1滴的速度渗漉.结论:该工艺稳定、可行.