芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:106例随机分为两组各53例。两组均给予常规西医治疗,观察组加用芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗。比较两组临床疗效、心功能指标及不良反应情况。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。两组心功能指标(LVEDD、LVESD、LVEF)治疗后均优于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸钠治疗冠心病心力衰竭临床疗效显著,能够有效改善心功能,安全性高。     

血液灌流联合芪苈强心胶囊治疗尿毒症合并心力衰竭疗效观察

目的探讨芪苈强心胶囊联合血液灌流治疗尿毒症合并心力衰竭的临床疗效及对患者生存质量的影响。方法将60例慢性肾衰竭尿毒症期合并心力衰竭患者随机平均分为2组,对照组30例行血液灌流治疗,研究组患者给予血液灌流联合芪苈强心胶囊治疗。观察2组临床疗效及治疗前后心功能、6MWT、生活质量评分变化。结果疗程结束时研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后LVEF、LVESV、SV、HR和6MWT、生活质量评分均较治疗前明显改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊联合血液灌流治疗尿毒症合并心力衰竭效果好,可明显改善心功能,提高患者治疗后活动能力以及生活质量,具有较高的临床价值。     

芪苈强心胶囊对心肌梗死后心力衰竭患者临床症状及心功能的影响研究

目的观察芪苈强心胶囊对心肌梗死后心力衰竭患者临床症状及心功能的影响。方法将122例心肌梗死后心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各61例,对照组患者给予常规血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂、扩血管药等综合治疗,观察组在对照组治疗基础上给予芪苈强心胶囊治疗,观察2组治疗后临床症状及心功能改善情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组各项心功能指标均较治疗前明显改善(P均0.05),观察组改善程度明显高于对照组(P0.05);治疗后2组患者各项症状评分均较治疗前明显改善(P均0.05),观察组改善程度高于对照组(P0.05)。结论常规西医治疗基础上联合应用芪苈强心胶囊可显著改善心肌梗死后心力衰竭患者临床症状及心功能,效果优于单纯西医治疗。     

芪苈强心胶囊治疗45例舒张性心衰的临床疗效观察

目的：探讨芪苈强心胶囊治疗舒张性心衰的临床疗效。方法：选取我院收治的90例舒张性心衰患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予芪苈强心胶囊治疗。结果：观察组患者总有效率明显优于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗前后血浆BNP浓度差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：芪苈强心胶囊治疗舒张性心衰有较好的临床疗效,值得临床推广应用。     

芪苈强心胶囊联合地高辛治疗冠心病心力衰竭42例临床观察

目的观察芪苈强心胶囊联合地高辛治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将80例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组42例与对照组38例,两组均给予休息、限盐、吸氧、扩血管剂、利尿剂,并给予地高辛0.25mg口服,每日1次;治疗组加服芪苈强心胶囊,每次4粒,每日3次。两组疗程均为15d。结果治疗组总有效率92.86%,对照组为68.42%,两组比较差异显著。结论芪苈强心胶囊配合地高辛治疗冠心病心力衰竭,能有效控制心衰,显著提高治疗成功率,提高患者的生活质量,改善预后。     

芪苈强心胶囊治疗冠心病心衰临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊治疗冠心病心衰阳气虚乏、血瘀水停证临床疗效.方法:将28例病例随机分为对照组和治疗组2组,每组14例.对照组给予ACEI类(卡托普利片或马来酸依那普利片)、利尿剂(速尿片、安体舒通片)、小剂量倍他乐克片、地高辛片,根据患者病情轻重,适当调整用量.治疗组在对照组治疗的基础上加服芪苈强心胶囊(石家庄以岭药业股份有限公司生产)4粒,每日3次,2组疗程均为4周.结果:对心功能、中医证候的改善,治疗组优于对照组(P<0.05).结论:芪苈强心胶囊治疗冠心病心衰阳气虚乏、血瘀水停证效果较佳.     

芪苈强心胶囊联合血液灌流对中老年维持性血液透析患者心功能及生存质量的影响

目的:评价芪苈强心胶囊联合血液灌流对中老年维持性血液透析(MHD)患者心功能及生存质量的影响。方法:MHD患者100例,随机分为对照组(常规血液透析)和治疗组(常规血液透析基础上,加芪苈强心胶囊口服及每月血液灌流一次),各50例,治疗6个月。观察治疗前后患者胸闷气短、乏力、胸痛、皮肤瘙痒、低血压及水肿情况,检测血清BNP水平及左室射血分数(LVEF)、舒张早期和舒张晚期二尖瓣口最大血流速度之比(E/A)。结果:治疗组患者LVEF、E/A明显升高,血BNP明显下降(P0.05),治疗组生存质量各项评分明显提高,上述指标明显高于对照组。结论:芪苈强心胶囊联合血液灌流能提高中老年MHD患者心功能及生存质量,不良反应少。     

芪苈强心胶囊对冠心病合并心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨芪苈强心胶囊对冠心病合并心力衰竭患者心功能的影响。方法将100例冠心病合并心力衰竭患者随机分为研究组与对照组,2组均给予地高辛片、螺内酯片、马来酸依那普利片、酒石酸美托洛尔片口服,研究组在常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊口服,对照组在常规治疗基础上给予安慰剂治疗(外观与芪苈强心胶囊一致,内含淀粉、乳糖及人工色素)。治疗6个月后,统计2组治疗效果,观察2组治疗前后心功能、6分钟步行试验(6-MWT)、血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、脂联素(APN)变化情况。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组心功能指标和APN、NT-proBNP及6-MWT均明显改善,其中研究组LVEDD、LVESD、APN与NT-proBNP均明显低于对照组,而LVEF、6-MWT均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论芪苈强心胶囊可明显降低冠心病合并心力衰竭患者血清APN、NT-proBNP水平,促进患者心功能及运动耐量的提升。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰39例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西医治疗慢性心衰的临床疗效。方法:选取慢性心衰患者78例,随机分为对照组与观察组各39例。对照组采用静脉滴注注射果糖二磷酸钠治疗,观察组在此基础上服用芪苈强心胶囊。两组患者均治疗2个月,观察比较两组疗效。结果:观察组临床治疗有效率明显高于对照组(P0.05);观察组6MWD、LVEF明显高于对照组(P0.05);观察组c Tn T、NT-pro BNP、Hs-CRP、Hcy明显低于对照组,在IGF-1方面较对照组有明显提高(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西医治疗慢性心衰能够明显提高临床疗效,改善患者心脏功能,值得临床推广。     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的探讨芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床效果。方法将90例缺血性心肌病心力衰竭患者随机平均分为2组,2组均给予基础治疗,在此基础上,对照组给予曲美他嗪治疗,研究组在对照组治疗基础上给予芪苈强心胶囊治疗,观察2组临床疗效,比较治疗前后心功能指标及神经内分泌因子c Tn I、NTpro BNP、hs-CRP水平变化情况。结果治疗3个月后研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后左室重构指标LVESV、LVEDV、LVEF、LVESP、LVEDD及c Tn I、NT-pro BNP、hs-CRP均较治疗前明显改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭能够有效改善心力衰竭症状,逆转左心室重构并减少神经内分泌因子,具有良好的临床效果。     

芪苈强心胶囊治疗老年慢性阻塞性肺疾病致中重度肺心病疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗老年慢性阻塞性肺疾病致中重度肺心病患者的疗效。方法将2017年1月—2018年2月湖北省荣军医院收治的66例老年慢性阻塞性肺疾病致中重度肺心病患者随机分为观察组与对照组,每组33例。对照组患者给予常规西药对症支持治疗,观察组患者在常规西药对症支持治疗基础上联合芪苈强心胶囊口服治疗,2组均治疗2周。观察2组患者治疗前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型钠尿肽前体(NT-pro BNP)及心功能指标变化情况,评估2组临床疗效及生活质量评分。结果治疗后2组患者hs-CRP、NT-pro BNP及右心室Tei指数均较治疗前降低,观察组患者上述指标降幅更加显著,差异均具有统计学意义(P均<0. 05)。观察组和对照组治疗总有效率分别为93. 9%(31/33)和75. 8%(25/33),观察组明显高于对照组(P <0. 05)。观察组患者各项生活质量评分显著高于对照组(P均<0. 05)。结论常规治疗基础上联合芪苈强心胶囊治疗老年慢性阻塞性肺疾病致中重度肺心病可显著改善患者病情及生活质量,恢复心功能,短期疗效确切。     

芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:32例慢性心力衰竭患者分为对照组(n=16)和治疗组(n=16),所有患者根据病情需要给予常规抗心衰治疗(β受体阻滞剂、硝酸酯类、洋地黄类、利尿剂、抗血小板药物),治疗组在此基础上给予芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗,随访3个月,观察患者心功能改善程度、LVEF提高程度、以及BNP下降水平。结论:芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗慢性心力衰竭效果确切,提高LVEF,降低血浆B型利钠肽水平,可显著改善心脏功能。     

芪苈强心胶囊联合免疫球蛋白治疗老年扩张型心肌病疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊联合免疫球蛋白治疗老年扩张型心肌病的临床疗效。方法将136例老年扩张型心肌病患者随机分为2组,对照组68例应用免疫球蛋白治疗,研究组68例应用芪苈强心胶囊联合免疫球蛋白治疗,2组均持续治疗4周。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后心功能、免疫球蛋白(IgG)和血清脑钠肽(BNP)水平。结果研究组治疗后临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后左室射血分数(LVEF)均显著高于治疗前(P均0.05),左心室舒张末期容积(LVEDV)和左心室收缩末期容积(LVESV)均显著低于治疗前(P均0.05),且研究组LVEF显著高于对照组(P0.05)、LVEDV和LVESV均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后IgG水平均显著低于治疗前(P均0.05),但2组间IgG水平比较差异无统计学意义(P0.05);2组治疗后血清BNP水平均显著低于治疗前(P均0.05),且研究组血清BNP水平显著低于对照组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合免疫球蛋白治疗老年扩张型心肌病疗效显著。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰40例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰的临床疗效。方法:将80例慢性心衰后伴睡眠障碍患者,随机分为对照组(予以西医常规治疗)、观察组(在对照组基础上加芪苈强心胶囊)各40例。比较两组治疗后心功能[血浆脑钠肽(BNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)值)]及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI评分)及总有效率。结果:治疗4月后,对照组与观察组心功能指标比较,BNP、LVEDD均下降、LVEF均升高,且观察组上述各指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组PSQI总分高于观察组,差异有统计学意义(P 0.05);对照组有效率低于观察组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰患者,可改善其心功能,提高睡眠质量。     

芪苈强心胶囊联合血液灌流对尿毒症合并心力衰竭患者心功能、活动能力及生存质量的影响

目的:探讨芪苈强心胶囊联合血液灌流对尿毒症合并心力衰竭患者心功能、活动能力及生存质量的影响。方法:共招募92例慢性肾衰竭尿毒症期合并心力衰竭患者,随机分为联合组(予芪苈强心胶囊联合血液灌流治疗)和对照组(血液灌流治疗)两组,每组46例,比较两组的临床疗效、心功能、活动能力及生存质量。结果:联合组总有效率为93.48%(43/46),明显高于对照组的69.57%(32/46)(P0.05)。两组治疗后的左室射血分数(LEVF)、每搏量(SV)更高,左心室收缩末期容积(LVESV)、心率(HR)更低,情绪、症状、体力限制及社会限制评分均远低于治疗前,而六分钟步行实验(6MWT)步行距离更远(P0.01),且联合组各项指标的改善情况明显优于对照组。结论:芪苈强心胶囊联合血液灌流能改善心力衰竭合并尿毒症患者的心功能和活动能力,有利于生存质量的提高。     

芪苈强心胶囊联合磷酸肌酸对冠心病合并心力衰竭患者氨基末端BNP与心功能的影响

目的评价芪苈强心胶囊、磷酸肌酸联合治疗冠心病合并心力衰竭的疗效及对患者氨基末端脑钠肽(NT-BNP)与心功能的影响。方法将80例冠心病合并心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组患者均给予常规治疗,治疗组患者在此基础上加用芪苈强心胶囊口服(4粒/次,3次/d)、磷酸肌酸静脉滴注(1 g/次,1次/d)治疗,以连续治疗14 d为1个疗程。评价2组患者治疗效果,观察治疗前后中医证候积分、心功能指标及血浆NT-BNP水平变化情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组心悸、心痛、胸闷、气短积分均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组各项积分均明显低于对照组(P0.05);除晚期流速峰值(APFV)外,2组患者各项左心室舒缩功能指标均明显改善(P均0.05),且治疗组改善程度更明显(P均0.05);治疗后2组血浆NT-BNP水平均明显降低(P均0.05),6 min步行试验距离均明显升高(P均0.05),且治疗组血浆NT-BNP水平明显低于对照组(P0.05),6 min步行试验距离明显长于对照组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊、磷酸肌酸联合治疗冠心病合并心力衰竭可有效提高临床疗效,改善中医证候及心功能,明显降低NT-BNP水平,值得临床应用。     

芪苈强心胶囊为主治疗难治性心力衰竭的临床观察

目的 观察芪苈强心胶囊为主治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法 将60例顽固性心力衰竭患者随即分为两组各30例,对照组为常规药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊(4粒/次,3次/d),疗程均14 d.结果 治疗14 d后,治疗组心衰症状明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(χ2=6.267,P＜0.05).结论 芪苈强心胶囊为主治疗难治性心力衰竭疗效满意.     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰随机平行对照研究

[目的]观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将200例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组100例常规治疗,洋地黄和利尿剂以及血管紧张素转换酶抑制剂等,根据患者的实际情况来调整剂量。治疗组100例芪苈强心胶囊1.2g/次,3次/d。西药治疗同对照组。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、左心射血分数(LVEF)、轮状病毒(HRV)、血液指标(血钠、血钾)、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。对200例患者进行随访,随访时间为30d。观测LVEF、HRV、血液指标。[结果]治疗组显效65例,有效32例,无效3例,总有效率97.00%。对照组显效52例,有效32例,无效16例,总有效率84.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。LVEF两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。HRV两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。血液指标两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰效果显著,值得推广。     

芪苈强心胶囊对心衰患者血浆NT-Pro BNP、EMP及心功能的影响

目的观察芪苈强心胶囊对心力衰竭(HF)患者血浆N末端B型钠尿肽(NT-pro BNP)、内皮微粒(EMP)及心功能的影响。方法将2017年1月—12月治疗的114例HF患者作为研究对象,将其依照随机数表法分为2组,各57例。对照组接受常规抗HF药物治疗,观察组则加用芪苈强心胶囊治疗。观察2组临床疗效、治疗前后血浆NT-Pro BNP、EMP及心功能指标变化情况等。结果 2组总有效率相比,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗前2组NT-Pro BNP、EMP、左室射血分数(LVEF)水平对比,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组LVEF水平高于对照组,NT-Pro BNP、EMP水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论将芪苈强心胶囊用于HF治疗中效果确切,利于降低患者血浆NT-Pro BNP、EMP水平,增强心功能。     

芪苈强心胶囊联合双歧杆菌四联活菌片辅治慢性心衰合并抑郁症临床观察

目的：观察芪苈强心胶囊联合双歧杆菌四联活菌片辅治慢性心衰（CHF）合并抑郁症的效果。方法：108例随机分为对照组和观察组各54例。两组均抗心衰、抗抑郁治疗,观察组加用芪苈强心胶囊联合双歧杆菌四联活菌片治疗。结果：CHF总有效率和抑郁症总有效率观察组均高于对照组（P<0.05）。治疗后观察组心功能指标、神经递质指标水平高于对照组（P<0.05）,SDS评分、HAMD评分、HAMA评分、炎性因子及胃肠激素指标水平低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合双歧杆菌四联活菌片辅治CHF合并抑郁症效果较好。