重组人血管内皮抑制素注射液联合NP治疗26例中晚期非小细胞肺癌患者的临床效果

目的研究重组人血管内皮抑制素(YH-16)注射液与顺铂、长春瑞滨(NP化疗方案)联合治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法选取2015年1月至2017年5月本院收治的中晚期NSCLC患者51例,按随机数字表法分观察组(n=26)和对照组(n=25)。对照组以NP化疗方案治疗,观察组于对照组基础上加用YH-16注射液治疗。比较两组疗效、肿瘤进展时间(无进展生存期)、治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、可溶性程序性死亡分子配体1(sPD-L1)水平与不良反应。结果观察组总有效率为80.77%,高于对照组的52.00%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组中位无进展生存期为5.3个月,长于对照组中位无进展生存期4.2个月,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清CEA、sPD-L1水平均不同程度降低,但观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组静脉炎、恶心呕吐、血小板减少、肾功能损害、肝功能损害等不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P0.05)。结论中晚期NSCLC患者采用YH-16注射液与NP化疗方案联合治疗临床效果显著,能进一步降低血清CEA、sPD-L1水平,延长生存期,不良反应少,安全性高。     

恩度联合静脉化疗对晚期非小细胞肺癌肿瘤标志物和新生血管的影响

目的研究恩度联合静脉化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤标志物和新生血管的影响,为NSCLC的治疗提供参考。方法选择2015年1月至2016年5月宁波市鄞州人民医院肿瘤放化疗中心收治的108例首诊晚期NSCLC患者为研究对象,随机分为对照组和联合治疗组,每组54例。对照组给予静脉化疗,联合治疗组在对照组基础上给予恩度静脉滴注,进行血清肿瘤标志物、新生血管指标及组织学检测。观察两组临床疗效和药物不良反应。用SPSS 19.0软件进行秩和检验、χ2检验、独立样本t检验和配对t检验。结果联合治疗组和对照组总有效率分别为87.04%和66.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合治疗组血清糖类癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)和神经性烯醇化酶(NSE)均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);联合治疗组的血管内皮生长因子A(VEGF-A)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)和碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。联合治疗组细胞块阳性率29.63%低于对照组(57.41%),差异有统计学意义(P0.05)。联合治疗组和对照组药物不良反应发生率分别为35.19%和31.48%,差异无统计学意义(P0.05)。联合治疗组生存率为74.07%高于对照组(53.70%),差异有统计学意义(P0.05)。结论恩度联合静脉化疗治疗晚期NSCLC具有较好的疗效,可降低肿瘤标志物水平,保护新生血管,提高生存率,且不增加药物不良反应。     

化疗联合细胞免疫治疗用于复发性卵巢癌的疗效观察

目的:观察分析化疗联合细胞免疫治疗用于复发性卵巢癌的临床效果。方法:选取我院收治的99例复发性卵巢癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组。对照组49例患者行化疗治疗,观察组50例患者行化疗联合细胞免疫治疗。分析比较两组患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、不良反应发生率和治疗前后两组患者的总T细胞(CD3+)、NK细胞(CD3-CD56+)和CD19+B细胞(CD19+)水平变化。结果:治疗前,两组患者的CD3+、CD3-CD56+和CD19+水平比较无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的CD3+水平无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);CD3-CD56+和CD19+水平显著上升,观察组患者的CD3-CD56+和CD19+水平高于对照组,观察组PFS和OS长于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合细胞免疫治疗用于复发性卵巢癌能显著提高患者部分细胞免疫力并延长患者的生存期,值得推广使用。     

安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的有效性

目的探究安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的有效性。方法从我院2018年6月-2019年6月选取44例晚期非小细胞肺癌患者,将患者随机分成两组,每组22例,一组为对照组,使用安慰剂。另一组为观察组,使用安罗替尼胶囊。观察比较两组患者的无进展生存期(progression free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS),以及治疗安全性。结果观察组患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患者的不良反应发生率为27.27%,对照组为22.73%,两组差异无统计学意义(P> 0.05)。结论安罗替尼胶囊有利于晚期非小细胞肺癌的治疗,能够有效延长患者的无进展生存期、总生存期,并且有一定的安全性。     

贝伐单抗联合化疗治疗肺癌的效果研究

目的探讨贝伐单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床治疗效果。方法选取2015年5月-2018年12月东莞市人民医院收治的70例晚期NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各35例。对照组患者给予单纯化疗,观察组在对照组基础上加以贝伐单抗治疗。观察两组患者治疗后的临床疗效、疾病控制率(DCR)、毒副反应及远期生存情况。结果观察组患者DCR明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗过程中的毒副反应与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)较对照组明显延长,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐单抗联合化疗在短期疾病控制及长远生存期方面均较单纯化疗更加具有优势,并且不会增加患者在治疗期间的毒副反应。     

贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的研究贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取2014年1月至2016年11月本院收治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者84例,随机将患者分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者给予紫杉醇+卡铂的化疗方案,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗注射液。比较两组患者的远近期疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率(RR)与疾病控制率(DCR)分别为52.4%、71.4%,对照组RR与DCR分别为31.0%、50.0%,观察组RR与DCR均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组的中位无进展生存时间(PFS)为7.9个月,中位总生存期(OS)为16.9个月;对照组的中位PFS为6.1个月,中位OS为14.1个月。观察组的中位PFS及中位OS均明显长于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者骨髓抑制、过敏、外周神经毒性、出血、恶心、骨关节疼痛、疲劳、蛋白尿、高血压的发生率差异均无统计学意义(均P0.05),上述症状经对症治疗后均缓解。结论贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂化疗治疗晚期NSCLC的效果显著,可延长患者的PFS及OS,患者耐受性好。     

三维适形放射治疗联合化疗治疗中晚期食管癌患者的临床效果

目的分析三维适形放射治疗联合化疗治疗中晚期食管癌患者的临床效果。方法选取2013年9月至2016年9月医院收治的60例中晚期食管癌患者作为研究对象,按照治疗方式的不同分为试验组(31例)与对照组(29例)。对照组仅给予化疗,试验组在对照组基础上采用三维适形放射治疗,比较两组的临床疗效及预后。结果试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论三维适形放射治疗联合化疗治疗中晚期食管癌患者的疗效显著,且预后较好。     

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探究恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:选取本院2015年5月～2016年7月间收治的40例中晚期非小细胞肺癌患者,分为实验组与对照组,每组各20例,对照组给予常规化疗方案治疗,实验组在对照组基础上给予恩度治疗,观察两组临床收益率、不良反应发生率以及治疗总有效率.结果:实验组患者治疗总有效率为90.0％,对照组为60.0％,实验组总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组患者临床受益率为80.0％,对照组为60.0％,实验组优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组均出现了不良反应,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床收益率与治疗总有效率高,副作用小,值得临床采用.     

硼替佐米对多发性骨髓瘤患者联合化疗安全性及预后的影响

目的分析硼替佐米对多发性骨髓瘤(MM)患者联合化疗安全性及预后的影响,探讨其临床价值。方法选取宿州市立医院2014年1月～2016年1月收治的86例MM患者,使用随机数表法,纳入观察组和对照组,每组43例。对照组接受长春新碱+阿霉素+地塞米松(VAD±T)联合化疗方案治疗,联合或不联合沙利度胺;观察组在对照组治疗方案的基础上,加用硼替佐米治疗。评价两组患者治疗效果、不良反应及3年总生存期(OS)、无进展生存期(PFS),分析硼替佐米在MM联合化疗中的应用价值。结果疗程结束后,观察组总有效率为53.48%,高于对照组的30.23%,差异有统计学意义(P 0.05)。两组患者化疗期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0.05)。观察组随访期间失访2例,对照组失访3例,其余患者均获得有效随访,随访时间均≥3年。观察组中位PFS、OS分别为17个月、26个月,高于对照组的12个月、19个月。结论在常规联合化疗方案的基础上加用硼替佐米,能够在保证治疗安全性的前提下改善患者预后质量,延长生存时间,值得广泛应用。     

EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向治疗失败后再化疗研究

目的研究表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗失败后再化疗治疗的临床方案及效果。方法选取该院2013年6月至2016年2月应用表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向治疗失败的晚期NSCLC患者106例,根据患者病情分为最佳支持治疗(BSC)组24例、单药化疗组(采用多西他赛及培美曲塞治疗)35例、与铂类联合化疗组47例。21 d为1个化疗周期,2个周期后统计对比3组疾病控制率;随访1年,统计不同治疗方案无进展生存期(PFS)及生存期(OS)。结果与铂类联合化疗组疾病控制率为19.15%,虽高于单药化疗组的11.43%、BSC组的8.33%,但差异均无统计学意义(均P0.05);卡铂或顺铂联合化疗PFS、OS较最佳支持治疗、多西他赛化疗、培美曲塞单药化疗时间长,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论 EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向治疗失败后应用多西他赛、培美曲塞单药化疗或与铂类联合化疗均可提高疾病控制率,尤其是与铂类联合化疗可延长患者生命周期。     

恩度联合化疗治疗晚期胃癌的临床应用观察

目的:探究恩度联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:选取本院2014年3月~2016年9月闻收治的84例胃癌患者作为此次研究对象,分为实验组与对照组,实验组42例采用化疗联合恩度法治疗,对照组42例采用常规化疗方案治疗,观察两纽近远期治疗效果与VEGF水平变化情况。结果:实验组患者近期治疗总有效率为78.6%,对照组为57.1%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者总生存率、无进展生存率与对照组差异无统计学意义(P0.05);两组治疗前较治疗后VEGF水平均降低,实验组下降更加明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:晚期胃癌患者采用恩度联合化疗方法近期疗效显著,可有效降低晚期胃癌患者外周血中VEGF蛋白表达,达到抗肿瘤新生血管的效果,值得临床进一步应用。     

18F-FDG PET/CT联合DWMRI影像特点与NSCLC患者瘤细胞功能状态及总生存期的关系研究

目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者的18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)PET/CT联合弥散加权磁共振成像(DWMRI)影像特点与其瘤细胞功能状态及总生存期的关系。方法:选取医院收治的100例NSCLC患者资料,应用PET/CT进行检查,依据患者的组织病理学结果,分析不同病理状态患者的最大标准化摄取值(SUVmax)、总生存期(OS)以及无进展生存期(PFS)之间的差异,同时针对以上差异性指标展开多因素和相关性分析。结果:NSCLC患者不同肿瘤最大径≤3 cm及>3 cm之间的OS、PFS和SUVmax差异显著,具有统计学意义(t=10.526,t=7.865,t=20.433;P<0.05);淋巴结转移和TNM分期情况之间的OS、PFS和SUVmax差异有统计学意义(t淋巴结转移=9.186,t=11.256,t=3.416;tTNM分期=10.163,t=11.101,t=9.045;P<0.05);肿瘤最大径、淋巴结转移以及TNM分期均为SUVmax、OS以及PFS的独立危险因素;肿瘤最大径、淋巴结转移以及TNM分期分别与SUVmax、OS以及PFS呈现负相关。结论:NSCLC患者的不同进展状态下,患者的局部病灶代谢水平显著不同,可根据此对患者的治疗效果以及预后进行量化评估。     

特罗凯联合化疗对食管癌术后辅助治疗的临床观察

目的研究特罗凯联合化疗对食管癌术后辅助治疗的临床疗效。方法将我院2010年1月²012年1月期间收治的120例食管癌患者随机分为2组,即观察组60例,对照组60例。对照组患者行单纯化疗治疗,观察组患者行特罗凯联合化疗治疗。治疗后,分别对2组患者的临床治疗效果进行评价;分别观察并统计2组患者不良反应的发生率;同时对患者进行随访,观察并统计2组患者治疗后的无进展生存时间(PFS)和总生存期(OS)。结果观察组患者临床治疗的总有效率为75%,对照组为55%,2组比较,差异具有统计学意义(p<0.05)。观察组患者恶心呕吐、肝功能异常、感觉神经异常、白细胞减少、皮疹及腹胀腹泻不良反应的发生率依次为21.67%、15%、50%、30%、23.33%、25%;对照组依次为:20%、16.67%、48.33%、33.33%、18.33%、21.67%,2组比较,差异无统计学意义(p>0.05)。观察组患者的平均PFS和OS依次为(5.3±1.1)月、(10.2±2.3)月;对照组依次为(3.6±1.3)月、(8.4±2.2)月,2组比较,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论特罗凯联合化疗对食管癌术后辅助治疗的临床疗效要优于单纯化疗,且不良反应较轻,能有效延长患者的无进展生存时间和总生存期,值得临床推广与应用。     

外周静脉血循环肿瘤细胞水平与晚期肺癌患者化疗效果的关系

目的探究外周静脉血循环肿瘤细胞(CTC)水平与晚期肺小细胞癌(NSCLC)患者化疗效果的关系。方法回顾性分析80例晚期NSCLC患者临床资料,患者均给予紫杉醇+顺铂全身化疗,根据化疗2个疗程后外周静脉血CTC水平分为高于中位水平组(观察组)及低于中位水平组(对照组),各40例。比较两组化疗2个疗程后神经元特异烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平及疗效差异,并分析两组预后情况[无进展生存期(PFS)、1年生存率、2年生存率]。结果化疗2个疗程后,观察组NSE、CEA、CYFRA21-1水平均较对照组高(均P0.05);疗效则明显低于对照组(P0.05)。观察组PFS、1年生存率、2年生存率均较对照组低(均P0.05)。结论外周静脉血CTC水平可反映晚期NSCLC化疗效果,也可评估患者预后。     

索拉非尼靶向治疗晚期肝细胞癌的临床分析

目的探讨索拉非尼靶向治疗对晚期肝细胞癌患者的临床疗效和不良反应。方法将孝感市某医院收治的58例晚期肝细胞癌患者随机分为观察组和对照组,每组29例。对照组患者行奥沙利铂联合替吉奥化疗,观察组患者行索拉非尼靶向治疗。比较2组患者的近期疗效、远期疗效及不良反应的发生情况。结果观察组患者近期疗效总有效率为31.03%,临床控制率为68.97%;对照组患者近期疗效总有效率为34.48%,临床控制率为75.86%,2组比较差异均无统计学意义;观察组患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)为(3.02±1.13)月和(9.45±2.06)月;对照组患者PFS和OS为(3.18±1.05)月和(10.15±2.48)月,2组比较差异均无统计学意义;观察组患者在Ⅰ~Ⅱ级不良反应中血小板减少、转氨酶升高、神经毒性、腹泻、皮疹、瘙痒的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在Ⅲ~Ⅳ级不良反应中血小板减少的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论索拉非尼靶向治疗晚期肝细胞癌的临床近期和远期疗效与奥沙利铂联合替吉奥化疗相当,但索拉非尼靶向治疗中患者不良反应的发生率较低,患者易于耐受,值得临床推广应用。     

卡瑞利珠单抗治疗晚期肝癌合并乙型肝炎病毒感染的疗效观察

目的探讨卡瑞利珠单抗治疗晚期肝癌合并乙型肝炎病毒感染的疗效及安全性。方法采用前瞻性研究, 选择2020年7月至2021年7月阜阳市肿瘤医院收治的100例原发性晚期肝癌合并乙型肝炎病毒感染患者, 采用随机数字表法分为观察组(48例)及对照组(52例), 对照组采用经肝动脉化疗栓塞术(TACE)及恩替卡韦治疗, 观察组在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗。于治疗3个月后评估疗效, 测定血清甲胎蛋白(AFP), 统计不良反应发生情况, 随访比较无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)。结果两组治疗3个月时客观缓解率分别为47.92%(23/48)、23.08%(12/52), 疾病控制率分别为85.42%(41/48)、65.38%(34/52), 两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后AFP水平显著低于对照组[(55.41 ± 10.22)μg/L比(78.52 ± 9.63)μg/L], 差异有统计学意义(P<0.05);观察组反应性皮肤毛细血管增生症发生率高于对照组[83.33%(40/48)比0], 差异有统计学意义(P<0.05);观察组中位PFS及...     

阿帕替尼联合卡培他滨对食管癌的疗效及生存时间、毒副反应的影响

目的 探析阿帕替尼联合卡培他滨治疗食管癌的效果及对患者生存时间、毒副反应的影响。方法 选取本院2021年1—10月期收治的116例食管癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为单药组和联合组,每组58例。单药组采用卡培他滨治疗,联合组采用阿帕替尼联合卡培他滨治疗。分析两组患者肿瘤标志物(TM)[癌胚抗原(CEA)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、糖类抗原199(CA199)]水平,出院6个月后肿瘤病灶情况[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)],治疗期间药物毒副反应发生率;同时,出院后随访16个月,记录两组中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)。结果 治疗前,两组CEA、TSGF、CA199水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,两组上述指标水平均低于治疗前,联合组改善情况优于单药组,上述差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后联合组ORR、DCR指标均高于单药组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。联合组中位PFS、中位OS均高于单药组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>...     

晚期结直肠癌诱导化疗后卡培他滨维持治疗的有效性及安全性评估

目的探讨晚期结直肠癌诱导化疗后卡培他滨维持治疗的有效性及安全性。方法采用回顾性分析的方法,选择2013年1月-2017年12月至我院进行治疗的82例晚期结直肠癌患者,均采用奥沙利铂或伊立替康联合氟尿嘧啶类诱导化疗方案。诱导化疗结束后根据治疗方案的不同分为维持治疗组(45例)和对照组(37例),维持治疗组给予卡培他滨维持治疗至疾病进展或不能耐受,对照组停止化疗并随访观察,统计两组无进展生存期(PFS),并记录患者治疗期间不良反应。结果截止2018年12月,维持治疗组患者PFS高于对照组(P0.05);维持治疗组患者诱导化疗时大多数不良反应进入维持治疗后都有明显减少(P0.05)。结论晚期直肠癌给予诱导化疗后卡培他滨维持治疗能够延长患者的PFS,且具有较好的安全性。     

恩度静脉滴注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床研究

[目的]探讨恩度静脉滴注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床疗效。[方法]本文将48例原发性肝癌患者随机分为观察组和对照组,其中观察组采用恩度静脉滴注联合介入化疗栓塞治疗,并与单独采用介入化疗栓塞治疗的对照组进行临床疗效比较。[结果]恩度联合TACE治疗肝癌的总有效率和AFP转阴率均较单纯采用TACE治疗的对照组高,差异有统计学意义(P﹤0.05)。恩度能有效抑制TACE术后肿瘤缺血缺氧引起的VEGF水平上升,抑制肿瘤血管生成,降低肿瘤的复发和转移,提高TACE治疗肝癌的疗效。另外,两组的不良反应相似,未出现心律失常、心电图改变、鼻出血等与恩度治疗相关副作用。[结论]恩度静脉滴注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌是一有效的治疗方法,值得在临床中推广和进一步研究。     

晚期直肠癌化疗新药和方案研究

目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠癌的疗效及其对血清MMP-9水平的影响.方法:选取Ⅳ期直肠癌患者44例,随机分为观察组与对照组,每组各22例.对照组予以5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙的传统化疗方案,观察组予以卡培他滨+奥沙利铂方案,均治疗12周.于治疗后,观察两组患者的近期疗效、血清MMP-9水平,治疗过程中的不良反应,随访观察无进展生存期(PFS)和总生存期(0S).结果:治疗后观察组患者PR、RR、DCR均高于对照组,而PD低于对照组；观察组血清MMP-9水平低于对照组；观察组与对照组不良反应发生率13.64％、31.82％；观察组中位PFS、中位OS均长于对照组,差异均具有统计学意义(P值＜0.05或P值＜0.01).结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠癌具有较好的近期临床疗效和随访结果,抑制了MMP-9的活性,且具有良好的导向作用,全身毒副作用低,可能是晚期直肠癌治疗比较优化的化疗方案之一.