扶正消瘤汤联合化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的研究扶正消瘤汤联合常规化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法研究对象为2013年2月—2015年2月收治的非小细胞肺癌患者86例,按照随机数字表法分为化疗组(n=43)和联合组(n=43),所有患者均给予常规化疗治疗,联合组加用扶正消瘤汤煎服,持续治疗3个月,比较两组患者治疗前后免疫功能及生活质量变化情况。结果联合组治疗后CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+值较治疗前明显上升,与化疗组治疗后比较也显著提高,差异均有统计学意义(P0.05);联合组治疗后生活质量评分(115.4±9.3)分与化疗组(90.2±9.7)分比较显著较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用扶正消瘤汤结合化疗治疗非小细胞肺癌,能显著改善患者免疫功能,提高其生活质量,临床应用价值高,值得推广。     

乳腺浸润性导管癌术后防复的临床观察

目的:观察扶正消瘤汤防治乳腺癌术后复发转移的临床疗效。方法:将103例乳腺癌术后患者随机分为试验组和对照组,2组均采用放疗、化疗、内分泌治疗,试验组加服中药扶正消瘤汤。观察2组无病生存率、复发转移率、治疗前后血象的变化及患者生活质量评分。结果:无病生存率试验组为96.3%,对照组为83.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗后2组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(BPC)分别比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。治疗后试验组患者生活质量评分与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者起减毒增效作用,提高无病生存率及生活质量,临床疗效确切。     

化痰逐瘀消瘤汤联合放疗对原发性脑瘤的疗效观察

目的:研究脑胶质瘤化痰逐瘀消瘤汤联合放疗同步治疗的效果。方法:回顾分析我院97例脑胶质瘤患者临床资料,按治疗方式分为研究组、对照组。对照组单纯放疗,研究组化痰逐瘀消瘤汤联合放疗,观察两组疗效及生活质量。结果:研究组实体瘤缓解率为89.58%,对照组实体瘤缓解率为61.70%。研究组治疗后中医症候评分、卡氏生活质量评分均优于与对照组。结论:脑胶质瘤采用化痰逐瘀消瘤汤联合放疗可减轻临床症状,改善生活质量。     

食管癌术后化疗联合扶正消癌汤辅助治疗68例

目的探讨食管癌术后化疗联合扶正消癌汤治疗的临床疗效。方法 136例食管癌术后患者随机分成研究组与对照组,各68例。对照组术后辅助PF方案(DDP+5-Fu)化疗2个周期,研究组在对照组的基础上予以扶正消癌汤治疗,对比两组的临床疗效、生存质量、免疫功能及不良反应。结果研究组病灶疗效总有效率为79.41%,显著高于对照组的67.65%(P0.05);研究组的中医症候疗效总有效率为88.24%,显著高于对照组的73.53%(P0.05);研究组治疗后KPS评分改善率均显著高于对照组(P0.05);治疗后研究组的CD4+、CD4+/CD8+、Ig M、Ig G及Ig A均显著高于对照组(P0.05),CD+8显著低于对照组(P0.05);研究组的白细胞减少、恶心呕吐、腹泻、乏力、肝功能损害发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论扶正消癌汤辅助食管癌术后化疗治疗食管癌可增强患者的机体免疫功能并改善患者的生存质量,具有增效减毒的作用。     

扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌临床观察

目的探讨扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌的临床疗效。方法将本院肿瘤科收治的80例大肠癌患者按治疗方法差异分为观察组和对照组,每组40例。对照组仅给予单纯化疗治疗,观察组给予扶正消瘤汤联合化疗治疗,比较2组患者的疗效、生活质量和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(87.5%)高于对照组(65%)(P0.05),治疗前2组QOL(生活质量)评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组QOL评分高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌疗效显著,能改善患者的生活质量,安全性高。     

扶正消瘤汤对乳腺癌患者生活质量的影响

目的观察扶正消瘤汤对乳腺癌患者生活质量的影响。方法将105例乳腺癌患者随机分为2组,治疗组60例用扶正消瘤汤治疗,对照组45例不服用中药。评定治疗组治疗前后及对照组的生活质量并进行比较。结果治疗组治疗后的身体、角色、认知、社会功能、物理症状、总体生活质量及健康水平较治疗前及对照组均明显改善(P<0.05或0.01);情绪状态及失眠症状改善不明显(P>0.05)。结论扶正消瘤汤能提高乳腺癌患者的生活质量。     

扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

扶正消瘤汤联合西药治疗胃癌疗效观察

目的观察扶正消瘤汤联合西药治疗胃癌的临床疗效及安全性。方法将100例胃癌患者随机分为对照组50例与观察组50例,对照组给予奥沙利铂和替吉奥治疗,观察组在对照组治疗基础上给予扶正消瘤汤治疗,2组治疗时间均为6周。观察2组疗效、治疗前后生活质量(SF-36)评分、中医症状积分、机体免疫功能指标水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组中医症状积分、CD8^+水平均显著降低而CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及SF-36评分均显著升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正消瘤汤联合奥沙利铂治疗胃癌可有效控制病情进展,缓解相关症状体征,改善机体免疫系统功能,且安全性值得信赖。     

扶正抑瘤汤对经尿道前列腺等离子电切术后晚期前列腺癌患者预后的影响

目的:探究经尿道前列腺等离子电切术(TUPKP)后口服扶正抑瘤汤对晚期前列腺癌(PCa)患者预后的影响.方法:选取PCa患者142例,随机数表法分为观察组(n=71)和对照组(n=71),对照组给予TUPKP治疗,观察组给予TUPKP+扶正抑瘤汤治疗,比较两组生存期,分析中医症状积分、生活质量及免疫功能等指标.结果:治...     

扶正抑瘤汤减少口腔肿瘤术后复发转移的临床随机对照研究

目的:探讨扶正抑瘤汤对口腔肿瘤根治术后续巩固治疗的影响。方法:按照RCT的要求,通过区组随机设计,选取根治术后口腔肿瘤患者36例,其中治疗组19例,对照组17例;两组患者均在常规术后辅助治疗结束后开始干预措施,治疗组给予扶正抑瘤汤,对照组给予安慰汤,共6个疗程,分别就复发转移率、复发转移时间、中医证候评分、KPS评分、免疫功能以及扶正抑瘤汤的安全性进行观察。结果:随访至2008年10月,1～3年复发转移率治疗组分别为0%(0/19)、5.6%(1/18)和47.1%(8/17),对照组分别为23.5%(4/17)、38.5%(5/13)和62.5%(5/8),两组比较,差异有显著性(P<0.05);复发转移时间治疗组平均为(31.4±6.8)个月;对照组为(13.5±5.6)个月,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组治疗前后中医证候评分、KPS评分均有显著改善(P<0.05);治疗组治疗后T细胞亚群与治疗前及对照组治疗后比较差异均有显著性(P<0.05)。结论:扶正抑瘤汤有可能延缓复发转移出现的时间,但最终结果尚需再进行1～2年的观察才能得出。扶正抑瘤汤可明显改善患者生活质量,提高患者免疫功能,且服用安全,对于口腔肿瘤术后防止复发转移有一定临床价值。     

扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果研究

目的:探究扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果。方法:随机抽取25例收治于2015年6月-2016年7月的消化道恶性肿瘤患者作为对照组,给予化疗药物治疗;随机抽取25例收治于2016年8月-2017年9月的消化道恶性肿瘤患者作为研究组,给予扶正消瘤汤联合化疗治疗。结果:研究组患者总有效率96.00%明显高于对照组患者总有效率60.00%(P 0.05);对照组患者提高率明显低于研究组,降低率明显高于研究组(P 0.05);治疗前两组患者CD4+/CD8+水平无明显差异(P 0.05);治疗后,研究组CD4+/CD8+水平明显优于对照组(P 0.05)。结论:为消化道恶性肿瘤患者进行扶正消瘤汤联合化疗治疗效果显著,可有效改善CD4+/CD8+水平,值得临床推广。     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后放疗保护作用的临床观察

目的:探讨参芪扶正注射液对乳腺癌术后放疗的保护作用.方法:将84例乳腺癌术后的患者分为两组,治疗组(放疗 参芪扶正注射液)45例和对照组(单纯放疗)39例.对两组患者的体重、放射损伤、生活质量和T细胞免疫功能予以观察对比.结果:治疗组体重增加稳定率为95.5%,对照组为64.1%,P＜0.05;放射性皮炎对照组明显重于治疗组,P＜0.05;生活质量(Karnofsky评分)治疗组好于对照组,P＜0.05;T淋巴细胞免疫活性(Ag-NORs)治疗组高于对照组;外周血白细胞下降对照组较治疗组明显.结论:参芪扶正注射液配合放疗治疗乳腺癌术后的患者,能提高患者的生活质量,增强机体的免疫功能,减轻患者放射性损伤,是配合放疗的一种较理想的辅助药物,值得在临床上积极应用.     

扶正消瘤汤治疗乳腺癌的证候改善及机制分析

目的:观察扶正消瘤汤治疗乳腺癌的证候改善及机制状况。方法:选取我院2016年9月至2017年9月外科乳腺癌患者100例,患者采用随机数表法分为研究组(50例)与对照组(50例)。研究组患者术后在常规药物的基础上服用扶正消瘤汤治疗乳腺癌,对照组患者术后在常规药物的基础上服用乳癌术后方治疗乳腺癌,对比分析两组患者的生存质量、中医症候疗效、机体免疫功能及不良反应情况等。结果:患者服药前,两组患者各方面得分情况均无明显差异(P0.05);患者服药后,两组患者生理状况、情感情况、功能状况、总分等方面得分均高于服药前,差异具有统计学意义(P0.05);服药后,研究组生理状况、总分等均高于对照组(P0.05);研究组患者临床有效率为96.00%,明显高于对照组74.00%,具有统计学意义(P0.05);服药前,两组患者的失眠、口干、恶心呕吐、便秘的中医证候积分无显著性差异(P0.05);服药后,两组患者的失眠、口干、恶心呕吐、便秘中医证候积分均显著降低,且研究组明显低于对照组(P0.05);服药后,研究组在CD3~+、CD4~+等方面明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),研究组在CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等方面疗效明显优于服药前,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者不良反应总发生率为22.00%,明显低于对照组80.00%,具有统计学意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤能明显改善乳腺癌患者的生存质量、中医症候疗效、机体免疫功能情况,建议在临床中加以推广。     

扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌疗效观察

目的:观察扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌的临床疗效。方法:190例随机分为观察组和对照组各95例,两组均实施热疗和化疗,观察组加服扶正消癌汤,比较两组临床疗效和生活质量评分及VAS评分。结果:治疗后生活质量指标观察组优于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05),VAS评分观察组低于对照组(P0.05)。结论:扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌能明显改善临床症状,有效缓解疼痛,促进生活质量的改善和免疫功能的提高。     

扶正消癥饮调护对乳腺癌术后放化疗患者生存质量的影响

目的:观察扶正消瘢饮调护对乳腺癌术后放化疗患者生存质量的影响。方法:将94例乳腺癌术后患者随机分为对照组和观察组各47例。对照组给予规范的放疗、化疗,并给予积极的对症支持疗法。观察组在对照组治疗的基础上,加用扶正消瘢饮内服及心理调护等手段干预,进行8周的随访。采用乳腺癌患者生存质量测定量表(QLQ-BR53)评价患者的生存质量;采用焦虑量表(SAS)和抑郁量表(SDS)评定患者心理状态。结果:治疗后,对照组躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能5个功能领域及整体生活质量变化不明显,观察组上述维度评分均较治疗前升高(P<0.05,P<0.01),并高于对照组(P<0.05,P<0.01);对照组恶心呕吐、食欲丧失、失眠、便秘评分较治疗前升高(P<0.05,P<0.01),而观察组上述维度评分则下降(P<0.01),并低于对照组(P<0.01);观察组疲乏、疼痛、腹泻评分较治疗前下降(P<0.01),并低于对照组(P<0.01);2组治疗后经济困难评分较治疗前上升(P<0.05),但组间比较,差异无显著性意义(P>0.05),2组体型和未来看法评分均治疗前升高(P<0.05,P<0.01),观察组未来看法的评分高于对照组(P<0.01);2组性功能、性乐趣、乳房症状评分均较治疗前下降(P<0.05,P<0.01),观察组下降更为显著(P<0.01);2组系统疗法副作用和脱发引起的烦恼评分较治疗前升高(P<0.01),对照组上升更为明显(P<0.01)。2组SAS和SDS量表评分均较治疗前下降(P<0.01),观察组SAS和SDS量表评分均低于对照组(P<0.01)。结论:扶正消瘢饮结合心理调护手段改善了患者的焦虑和抑郁情绪,减轻了放化疗所致毒副反应,改善了临床症状,提高了乳腺癌术后放化疗患者的生存质量,值得临床使用。     

观察扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:观察扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:40例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为观察组与对照组各20例,两组患者均采用GP治疗,观察组另服用扶正消癌合剂,所有患者至少化疗2个疗程。结果:两组患者(实体瘤变化)总有效率比较无统计学意义(P0.05):观察组免疫功能、中医证候、生活质量(KPS)评分、血管内皮生长因子水平(VEGF)、毒副作用均优于对照组(P0.05)。结论:扶正消癌合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,可在临床推广。     

扶正消瘤汤对60例乳腺癌患者生活质量影响的临床观察

目的：观察扶正消瘤汤对乳腺癌患者生活质量的影响。方法：105例乳腺癌患者随机分为两组，60例用扶正消瘤汤治疗（治疗组），45例不服用中药（对照组）。采用欧洲癌症治疗研究组织生活质量核心量表（EORTC-QLQ-C30）第三版评定疗后与疗前及对照组的生活质量，并进行比较。结果：治疗组疗后的身体、角色、认知、社会功能、物理症状、总体生活质量及健康水平较疗前及对照组均有较明显改善（P〈0．05或P〈0．01）；情绪状态及失眠症状改善不明显（P〉0．05）结论：扶正消瘤汤能提高乳腺癌患者的生活质量。     

解郁安神汤联合中医心理疗法对中晚期肺癌患者抑郁情绪及免疫功能的影响

目的:探讨解郁安神汤联合中医心理疗法对中晚期肺癌患者免疫功能及抑郁情绪的临床疗效。方法:将60例中晚期肺癌患者,采用随机数字表分为治疗组及对照组。治疗组采用解郁安神汤、中医心理疗法及常规对症支持治疗,对照组行常规对症支持治疗。14 d为1个周期,连续治疗2个周期。采用抑郁自评量表(SDS)及免疫指标:T细胞亚群(CD3+、CD4+)及NK细胞评价疗效。结果:治疗组治疗前后抑郁量表评分(SDS)比较有明显改善(P<0.05),两组比较,治疗组治疗后要优于对照组。治疗组免疫功能改善优于对照组,且具有统计学意义(P<0.01)。结论:解郁安神汤联合中医心理干预可以改善中晚期肺癌患者抑郁情绪,且能够调节机体的免疫功能。     

贞芪扶正片辅助治疗食管癌术后化疗的疗效观察

目的探讨贞芪扶正片辅助治疗食管癌术后化疗的临床效果。方法 132例食管癌分成研究组76例和对照组56例,研究组采用贞芪扶正片辅助术后化疗,对照组仅给予常规护理,评价临床疗效及不良反应发生率。结果研究组患者卡氏评分提高率和稳定率之和为73.7%,对照组患者为55.4%(P0.05);研究组患者外周血免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白A(Ig A)和免疫球蛋白M(Ig M)等均明显优于对照组(P0.05)。结论贞芪扶正片辅助化疗有助于提高其免疫功能、改善其生活质量以及减少不良反应发生。     

芪附龙葵汤对晚期直肠癌患者血清血管内皮生长因子及免疫功能的影响

目的探讨芪附龙葵汤对晚期直肠癌患者血清血管内皮生长因子水平及免疫功能的影响。方法将62例晚期直肠癌患者通过随机数字表法分组,各31例。对照组仅给予化疗,研究组联合采用化疗及芪附龙葵汤治疗。2组化疗疗程均为4个疗程,芪附龙葵汤服用疗程为2个月,疗程结束后统计对比2组临床疗效、不良反应发生率,分析治疗前后2组血清血管内皮生长因子(VEGF)、免疫功能指标自然杀伤细胞(NK)、T细胞亚群(CD4+/CD8+)及生活质量评分变化情况。结果 1)临床疗效:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);2)血清血管内皮生长因子及免疫功能指标:治疗后研究组VEGF水平低于对照组,NK细胞、CD4+/CD8+水平高于对照组(P<0.05);3)生活质量:治疗后研究组社会功能、情绪功能、认知功能、躯体功能、角色功能评分高于对照组(P<0.05);4)不良反应:2组均未发生IV度不良反应,研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在常规化疗基础上给予晚期直肠癌患者芪附龙葵汤治疗可有效降低血清血管内皮生长因子水平,提高其免疫功能、治疗效果及生活质量,且不良反应发生率低。