HPLC法测定小儿七星茶颗粒中熊果酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿七星茶颗粒中熊果酸的含量。方法：色谱柱为AgilentC18（250mm×4．6mm,5μm）分析柱;流动相：乙腈0．2％磷酸（90：10）;流速：1．0ml·min-1;检测波长：215nm;柱温：30％;进样量：10M。结果：熊果酸线性范围为0．785～3．925μg（r=0．9999）,平均回收率为99．34％,RSD为1．38％（n=6）。结论：该方法准确可靠,可用于控制小儿七星茶颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定小儿七星茶冲剂中钩藤碱含量

目的建立小儿七星茶冲剂中钩藤碱的含量测定方法.方法以高效液相色谱法测定,色谱柱Phenomexne BDSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇-水(加0.5%三乙胺,冰醋酸调节pH5.2)(7030);检测波长为254nm.结果钩藤碱线性范围为10.8～64.8μg,平均回收率91.34%,RSD为1.88%.结论方法可靠,简单可行,为控制小儿七星茶冲剂的质量提供了科学依据.     

HPLC法测定小儿惊风散中甘草苷的含量

目的 建立小儿惊风散中甘草苷的测定方法,以控制制剂的质量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿惊风散中甘草苷的含量.色谱柱为SSWAKOSILC18AR柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(20∶5∶75);流速:1.0 ml/min,检测波长:276 nm,柱温:35℃,进样量为10 μl.结果 甘草苷进样量在0.101 7～1.017 0 μg范围内时,与峰面积呈良好的线性关系(r＝0.999 95),平均回收率为99.31%,RSD=2.5%(n=6). 结论本方法简便、快速、准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定小儿消积止咳口服液中槟榔碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消积止咳口服液中槟榔碱含量的方法。方法：色谱柱：Cosmosil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（每1000ml含十二烷基磺酸钠1．0g）（48：52）,检测波长：215nm。结果：氢溴酸槟榔碱对照品在0．100～2．008μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;回收率为99．7％,RSD=2．63％。结论：该法简便、测定准确、分离效果好,能较好的评价该品种的质量。     

HPLC法测定小儿消积止咳口服液中辛弗林的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消积止咳口服液中辛弗林的含量。方法：色谱柱：Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-甲醇-水（取磷酸二氢钾0．6g,十二烷基磺酸钠1．0g,冰醋酸1ml,加水溶解并稀释至1000ml）（13：35：42）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：224nm。结果：辛弗林在0．191～0．956μg范围内线性关系（r=0．9999）良好,平均回收率为99．4％（n=9）,RSD=1．1％。结论：该方法稳定,专属性强,重复性好,可用于测定小儿消积止咳口服液中辛弗林的含量。     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷、甘草苷和甘草酸的含量

目的 采用高效液相色谱法同时测定小儿清热止咳口服液中的苦杏仁苷、甘草苷和甘草酸. 方法 采用Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;苦杏仁苷检测波长:207nm;甘草苷和甘草酸检测波长:237nm;柱温:35℃. HT5"H结果 苦杏仁苷、甘草苷和甘草酸分别在50.82~508.16μg·mL-1、7.43~74.30μg·mL-1、30.68~306.76μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(相关系数r均大于0.999);3种成分的方法精密度RSD分别为3.98%、2.36%、1.07%,平均加样回收率分别为97.64%、105.33%、102.26%.结论 该方法操作简单可行、准确灵敏、重复性良好,可用于测定小儿清热止咳口服液中上述3种成分的含量.     

HPLC法测定静灵口服液中盐酸小檗碱的含量

ＨＰＬＣ法测定静灵口服液中盐酸小檗碱的含量辽宁本溪第三制药厂１１７０１９王春明辽宁本溪中药厂许丽杰，黄庆柏静灵口服液是主治儿童多动症的中成药物。黄柏是其主药组分之一，其中的主要有效成分为盐酸小檗碱。它的含量测定方法很多，ＨＰＬＣ法测定中成药复方制剂中...     

HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷的含量

目的：探讨 HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷含量的可行性。方法采用高效液相色谱法测定,Thermo-C18柱（250×4.6mm,5μm）,甲醇—水（13∶87）为流动相,流速为1.0ml/ min,检测波长为196nm。结果苦杏仁苷在0.1118~1.677μg 间具有良好的线性关系（r2=0.999）,苦杏仁苷平均回收率为99.77％,RSD 为0.424（n =6）。结论 HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷含量简便、准确、重现性好,可用于小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷的质量控制。     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的含量

目的建立小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210 nm.结果苦杏仁苷浓度在4～48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 5),苦杏仁苷平均回收率为98.6%,RSD为1.86%(n=6).结论本法简便、准确、重现性好,可以用于小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的质量控制.     

HPLC法测定甘草中甘草苷的含量

目的:建立HPLC法测定甘草中甘草苷含量。方法:以YWG C18(250 mm×4.6 mm,10μm)为分析柱,乙腈-0.5％醋酸(1:4)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为276 nm,采用外标法定量测定。结果:甘草苷在4-60 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);其高、中、低3个量的平均回收率分别为101.8％,97.66％,103.5％,其RSD分别为0.37％,1.35％,0.68％(n=3)。结论:本方法简便可靠,快速,重现性好,适用于甘草中甘草苷含量的测定。     

HPLC法测定小儿止咳糖浆中甘草酸铵的含量

目的　建立小儿止咳糖浆 (甘草流浸膏、桔梗流浸膏、氯化铵、橙皮酊等 )中甘草酸铵的含量测定方法。方法　高效液相色谱法测定甘草酸铵的含量。采用Lichrosorb C₁₈色谱柱 ,流动相为水-乙腈-冰醋酸 (65∶35∶2.5) ,检测波长为 254nm ,流速为1.0ml·min^-1。结果　甘草酸铵线性范围为0.8～ 4.0μg(r=0.9994),平均加样回收率为97.4%,RSD为0.5%。结论　该方法简便、可靠、准确 ,用于小儿     

HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中甘草酸的含量

目的：建立小儿咳喘灵口服液中甘草酸的色谱测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Hypersil C18 柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-2．5％醋酸水溶液（33：67）；流速：1．0m·min^-1；检测波长为253nm，柱温：30℃。结果：甘草酸进样量在0．2645—1．3225μg之间线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．5％，RSD：1．3％。结论：方法准确、重复性好。可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量

目的建立中药钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量的高效液相色谱检测方法,为中药钩藤中有效成分的含量测定提供科学的参考。方法高效液相色谱条件为:色谱柱Phenomenex C18(250nm×4.0nm,5μm),流动相:甲醇-水(55∶45),紫外检测波长:254nm,流速:1.0mL/min,柱温:28℃,进样量:20μL。结果以峰面积为纵坐标浓度为横坐标,计算得到钩藤碱和异钩藤碱回归方程分别为Y=0.999E+6x-21133,R2=0.9998和Y=1.008E+6x-13556,R2=0.9999。结果显示钩藤碱和异钩藤碱分别在0.244～1.534μg和0.226～1.288μg浓度范围内其浓度与峰面积具有良好的线性关系。另外本法在精密度、稳定性、重复性上均取得了较好结果。结论高效液相色谱法测定钩藤中藤碱和异钩藤碱含量,具有快速、简便、重复性好的特点,值得在中药含量测定上大力推广应用。     

HPLC法测定小柴胡颗粒剂黄芩苷的含量

目的应用高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中黄芩苷的含量。方法本品以乙醇超声提取,提取液进行高效液相色谱分析,色谱柱YMC-PackODS-A(150×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0·2);流速1·0ml·min-1;检测波长315nm。结果平均加样回收率为99·93%,RSD为1·5%(n=6)。结论该法简便、易行,灵敏度高,重现性好。     

HPLC法测定小儿康颗粒中芍药苷的含量

建立HPLC法测定小儿康颗粒中芍药苷的含量。采用Phenomenex Luna C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸（13：87）为流动相，流速：lmL·min^-1检测波长：230nm。芍药苷在21．48-107．4μg·mL。范围内线性关系良好，r=0．9996；加样回收率为100．0％。RSD=1．3％（n=6）。方法简便可行、准确，能有效控制小儿康颗粒质量。     

七星茶中钩藤及防风的薄层色谱鉴别

本文通过对七星茶中钩藤和防风进行薄层色谱鉴别,为修订七星茶、钩藤、防风标准提供鉴别依据.     

HPLC法测定刺五加中紫丁香苷的含量

目的:建立测定刺五加中紫丁香苷的高效液相色谱法。方法:采用 YMG—C_(18)(4.6mm×150mm)色谱柱,以甲醇—水(1:3.5)为流动相,检测波长为265nm,外标法定量。结果:紫丁香苷在0.045～0.45μg 内呈线性关系,该方法的平均回收率为98.86%(n=5),RSD 为0.72%。结论:此法简便,准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定小儿润肺口服液中黄芩苷含量

目的:建立HPLC测定小儿润肺口服液中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6 mm×150 mm,5μm).流动相为甲醇-水一磷酸(38:62:0.5),流速:1 mL/min,检测波长278 nm.结果:黄芩苷的保留时间约为20.6 min.与相邻峰的分离度大于1.5.以峰面积(X)对进样浓度(Y,μg/mL)线性回归,回归方程:Y=0.060 47X+1.131,r=0.999 9,线性范围:62.84～314.2 μg/mL,加样回收率为103.3%,RSD为0.43%.结论:本法测定结果准确,且操作简便,精密度好,可以用于小儿润肺口服液中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的定量方法。方法高效液相色谱法。色谱柱Shim-pack VP-ODS C18(250mm×4.6mm;5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(8∶92);检测波长327nm。结果绿原酸的线性范围为0.201μg~1.005μg(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为97.18%,RSD=0.79%。结论本法简便、灵敏、准确,可用于小儿咽扁颗粒的质量控制。