RP—HPLC测定健胃愈疡颗粒中药芍药苷的含量

目的：应用反相高效液相色谱法测定健胃愈疡颗粒中芍药苷的含量。方法：以乙腈－0．05mol/L磷酸二氢钾溶液（16：84）为流动相,采用C18化学键合硅胶为固定相,在230nm进行测定。结果：芍药苷在0．0699μg-0.8388μg范围内线性关系良好,平均回收率为102．14％。结论：该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

愈胃颗粒治疗消化性溃疡50例

目的：观察愈胃颗粒治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：将100例消化性溃疡患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组运用自制愈胃颗粒治疗,对照组用甲氰咪胍治疗。治疗4周为1疗程,2疗程后观察疗效。结果：治疗组治愈率为76％,总有效率为100％;对照组治愈率为42％,总有效率为94％。2组治愈率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论：愈胃颗粒治疗消化性渍疡疗效较好。     

健胃愈疡颗粒治疗慢性胃炎疗效研究

目的：观察健胃愈疡颗粒（柴胡，党参，白术，延胡索等）对幽门螺杆菌相关性胃炎胃黏膜乳癌相关肽PS2和血小板活化因子（platelet activating factor，PAF）表达的变化，并分析其可能的作用机制。方法：80例幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者随机分为2组，治疗组42例给予健胃愈疡颗粒治疗，对照组38例给予西药三联药物治疗。应用胃镜下活检胃黏膜组织快速尿激酶和Warthin—Starry染色法检测幽门螺杆菌，并同时检测乳癌相关肽，血小板活化因子表达的变化和氨基己糖及磷脂含量。第4周复查胃镜。结果：治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。健胃愈疡颗粒治疗后磷脂和氨基己糖的含量显著高于治疗前（P〈0．01）．健胃愈疡颗粒组氨基己糖，磷睹含量增高，与对照组比差异有显著性（P〈0．01）。免疫组化，Western blotting检测显示：健胃愈疡颗粒可提高PS2和下调PAF的表达，而对照组对胃黏膜PS2和PAF的表达影响不大。结论：健胃愈疡颗粒抗胃炎的作用机理可能与杀灭Hp和影响胃黏膜的疏水性有关。     

愈疡止血胶的质量标准研究

目的：为了保证制剂的稳定性,制定愈疡止血胶的质量标准。方法：用高效液相色谱法测定本方主药大黄中对本方的有效成份没食子酸和d-儿茶素的含量。结果：含量测定没食子酸在0．1-0．4μg,d-儿茶素在0．5-2．0μg范围内均呈线性关系,回收率为99．42％-103．9％。结论：此方法测定本方主药中的有效成份稳定可靠,可以有效控制愈疡止血胶的质量。     

愈溃宁颗粒的质量标准研究

目的：建立愈溃宁颗粒(海螵蛸，延胡索，黄芪，白芍，甘草等)的质量标准。方法：采用TLC法对愈溃宁颗粒中的延胡索、甘草、黄芪进行了鉴别；用HPLC测定制剂中芍药苷含量，平均回收率为102．3％，RsD2．3％(n=5)。结果：所建方法简便、准确、专属性强。结论：本法可用于愈溃宁颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳宁颗粒中芍药苷的含量

目的：测定乳宁颗粒中芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,以乙腈—0．1％磷酸水溶液（16：84）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为0～69．356ug,平均回收率为98．60％,RSD=1．49％。结论：高效液相色谱法测定芍药苷的含量,方法快速、结果准确、操作简便,可用于乳宁颗粒的质量研究。     

愈疡止血胶的临床疗效观察

目的：观察愈疡止血胶（组成成分为大黄、白及和五倍子）治疗十二指肠球部溃疡出血的疗效,并探讨其作用机理。方法：将91例符合标准的十二指肠球部溃疡出血患者,随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规处理,治疗组除常规处理外,在胃镜下对出血病灶局部喷洒愈疡止血胶I号,并口服愈疡止血胶Ⅱ号。两组治疗5天后复查胃镜。结果：止血疗效,治疗组、对照组总有效率分别为95．65％、77．78％,痊愈率分别为50．5％、37．78％（P〈0．05）;胃镜下溃疡愈合疗效,治疗组和对照组总有效率分别为93．48％、75．56％,痊愈率分别为47．83％、35．56％（P〈0．05）。结论：愈疡止血胶治疗十二指肠球部溃疡出血疗效确切。     

贞芪扶正颗粒与胸腺肽联合治疗复发性口腔溃疡的疗效观察

目的：探讨贞芪扶正颗粒与胸腺肽联合治疗复发性口腔渍疡的疗效。方法：治疗组48例，口服贞芪扶正颗粒和胸腺肽片；对照组48例，仅口服胸腺肽片。观察两组疗效。结果：治疗组有效率为97．9％，治愈率为35．4％；对照组有效率为89．6％，治愈率为16．7％。两组治愈率比较差异有显著性（Х^2=4．3808，P〈0．05）。结论：贞芪扶正颗粒与胸腺肽联合治疗复发性口腔溃疡疗效好，治愈率高。     

HPLC法测定利血通闭颗粒中芍药苷的含量

目的：建立利血通闭颗粒中芍药苷含量的HPLC法测定。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱,流动相：乙膊-0．1％磷酸溶液（18：82）,检测波长为230nm,流速：1．0mL·min-1,柱温为30℃。结果：芍药苷的浓度在0．1483～1．978μg范围内线性关系良好（r=0．9999）平均回收率为98.3％,RSD为0．97％（n=6）。结论：本方法可以简便,快速,准确测定利血通闭颗粒中芍药苷的含量,     

口腔愈疡免煎颗粒冲剂治疗复发性口腔溃疡的疗效观察

目的:探讨口腔愈疡免煎颗粒冲剂治疗复发性口腔溃疡(ROU)的临床疗效.方法:选择复发性口腔溃疡患者86例,随机分为两组,治疗组43例服用口腔愈疡、免煎颗粒冲剂治疗,对照组43例服用复合维生素B片、维生素C片、葡萄糖酸锌口服液,2周为1疗程,4个疗程结束后进行疗效评定.结果:治疗组总有效率为95.35%,对照组总有效率41.84%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01).结论:口腔愈疡免煎颗粒冲剂对复发性口疮有较好的疗效.     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.     

三黄泻心汤煎煮过程中13种指标成分动态变化与分布规律研究

目的 建立经典名方三黄泻心汤（Sanhuang Xiexin Decoction,SXD）中13种指标成分（表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）的含量同时测定方法,探索SXD煎煮过程中成分动态变化和分布规律,揭示SXD复合分散体系的制剂特征。方法 按照SXD传统煎煮方法制备煎液,建立样品中13种指标成分的含量同时测定方法,检测各指标成分在汤剂、离心上清液、离心沉积物中的含量;进一步地,分别制备浸泡结束、刚沸腾以及煎煮不同时间后的样品进行测定,绘制SXD煎煮过程中13种指标成分动态变化和分布规律图,分析煎煮过程中各成分在汤剂、离心上清液和离心沉积物中的含量变化情况。结果 SXD煎液中,含量最高的指标成分为黄芩苷（15.496 mg/g）,其次为小檗碱（3.048 mg/g）,含量最低的指标成分为大黄素甲醚（0.046 mg/g）;离心沉积物中黄连碱、小檗碱含量分别为离心上清液的4.13、3.44倍,离心上清液中黄芩苷、汉黄芩苷、芦荟大黄素含量分别为离心沉积物的2.04、2.76、1.33倍;煎煮过程中,自浸...