630例爱母牌MCu功能性宫内节育器临床效果观察

目的：观察爱母牌MCu功能性宫内节育器（MCuIUD）的临床效果和副反应。方法：对360例年龄在（20—45）岁，月经正常者放置爱母牌MCuIUD，并随访观察其效果。结果与结论：，临床应用表明，妊娠率低、脱落移位率低、取出率低、持续有效率高、可接受性好。     

人工流产术后即时放置MCu IUD的避孕效果及安全性分析

目的：探讨人工流产术后即时放置MCuIUD的避孕效果及安全性。方法：选择2009—02—2012—02我院收治的360例人工流产术并自愿接受放置节育器的患者为研究对象,其中180例为行人工流产术后即时放置MCuIUD型宫内节育器,设为观察组;另180例在行人工流产术后首次月经后放置MCuIUD型宫内节育器,设为对照组。随访一年,对比分析两组带器妊娠率、脱落率、因症取出率及续用率等指标;比较两组不良反应发生情况。结果：两组的带器妊娠率、脱落率、因症取出率及续用率比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）;两组的月经增多、经期延长、不规则出血、白带增多、腰背疼痛等不良反应的发生率均无显著差异,结果均无统计学意义（P〉0．05）。结论：结论：人工流产术后即时放置MCuIUD不影响避孕效果和临床使用效果,也不增加不良反应的发生,且该方法可减少手术费用及患者痛苦,值得临床推广使用。     

人流术后即时放置与月经间期放置爱母环比较

目的评价人工流产术后即时放置爱母环的临床效果。方法采用随机对比方法对50例健康已生育的早孕妇女,在人工流产术后即时放置爱母环为观察组;对同期来院月经间期要求放置爱母环的50例妇女为对照组,于放置1、3、6、12个月随访,以生命表法统计两组宫内节育器的终止情况。结果 12个月时,两组的妊娠率均为0/100妇女;脱落率均为2/100妇女,续用率分别为94/100妇女、86/100妇女,两组比较差别无统计学意义（p〉0.05）。结论人工流产术后即时放置爱母环避孕效果好,脱落率低。续用率高,安全,可接受性强,值得临床推广应用。     

人工流产术后即时放置宫内节育器240例观察

目的观察比较人工流产术后即时放置爱母IUD和母体乐375 IUD的临床效果。方法选择知情同意于人工流产术后放置IUD的育龄妇女240例,随机分成A、B 2组各120例,分别放置爱母IUD、母体乐375 IUD,并进行12个月的随访观察和比较。结果爱母IUD和母体乐375 IUD在腰酸腹坠、白带增多、移位脱落、带器妊娠、因症取出率等方面差异有显著性（P〈0.05）。结论爱母IUD更适合人工流产术后即时放置。     

MCuIUD 554例的临床观察

目的 爱母记忆环（McuIUD）的效果。方法 对554例MCuIUD放置和139例MLCu375IUD的妇女进行1年的临床观察和对照。结果 （1）MCuIUD在去除放置技术所致脱落因素后，脱落率显著低于MLCu375IUD（P〈0．05）；（2）在放置IUD后3个月和6个月时，副作用：下腹疼痛、经量过多、白带增多、淋漓出血差异有显著性。结论 MCuIUD的临床使用效果好于MLCu375IUD组，脱落率和副作用低于MLCuIUD。     

人工流产术后即时放置吉妮宫内节育器临床观察

目的探讨人工流产术后即时放置吉妮IUD的避孕效果及副反应。方法将2003年1月~2005年12月人流术后即时放置吉妮IUD的287例作为观察组,选择同期经间期放置吉妮IUD的291例作为对照组,分析两组放置成功率、避孕效果及副反应的发生情况。结果人流术后放置吉妮IUD成功率高于经间期放置者,但两组比较无显著性差异,放置术后一年内避孕效果及节育器脱落两组比较无显著性差异,术后1月副反应发生有显著性差异,术后3月、6月副反应发生无差异。结论吉妮IUD在人流术后即时放置与经间期放置具有同样高效的避孕效果,放置3个月后不增加副反应的发生,故吉妮IUD适合在人流术后即时放置。     

放置爱母牌MYCu宫内节育器180例应用效果分析

目的：观察并阐明爱母牌MYCu宫内节育器的临床应用效果。方法选择2010年3月-2012年3月放置宫内节育器的放环对象360例,按就诊顺序分为观察组和对照组,每组180例,观察组妇女宫内放置MYCu宫内节育器,对照组妇女宫内放置元宫环,所选研究对象均排除宫内节育器放置禁忌症。对两组对象进行随访并比较两组间置器后1、3、6、12个月后发生不良反应的情况。结果于宫内放置节育器后,两组妇女妊娠率差异比较无统计学意义（P＞0.05）;观察组脱落率及因症取出率均明显低于对照组（P＜0.05）;两组1～3个月时不良反应发生率差异比较无统计学意义（P＞0.05）,3～12个月时不良反应发生率观察组低于对照组（P＜0.05）。结论爱母牌MYCu宫内节育器在临床应用中具有避孕效果好、脱落率低且不良反应少的优点,适于临床推广。     

放置爱母牌MCu功能性宫内节育器338例临床观察

目的探讨爱母牌MCu功能性宫内节育器的避孕效果及副反应发生情况。方法2004年1月至2008年12月对338例自愿要求避孕的育龄妇女放置爱母牌MCu功能性宫内节育器。术后于1、3、6、12个月按时随访,观察避孕效果及副反应。结果观察12个月无脱环者,累计脱环率为0;2例带器妊娠,带器妊娠率为0.59%;因症取出3例,因症取出率为0.89%。观察12个月继续使用率为98.52%。主要副反应为月经量多及经期延长。结论爱母牌MCu宫内节育器具有安全、抗生育效果好、脱环率及副反应发生率低、继续使用率高和操作简单的特点。     

IUD失败妇女再次放置吉妮IUD与爱母IUD临床对比观察

目的：比较IUD失败妇女放置GyneFixINIUD（吉妮IUD）和MCuIUD（爱母IUD）的临床使用效果。方法：选择既往有至少1次IUD失败史的育龄妇女280例．随机分为两组,分别放置吉妮IUD和爱母IUD,并进行12个月的随访观察。结果：吉妮IUD组因症取出率、终止使用率低于爱母IUD组,两者比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：吉妮IUD对有IUD失败史的育龄妇女更适用。     

皮下埋植对比宫内节育器用于流产后避孕的比较

目的:比较皮下埋植剂(Implanon)和宫内节育器(GCu300)在人流术后的避孕效果及续用率。方法:2012年12月至2014年12月医院对停经8周内,要求终止妊娠且同时需避孕的妇女,在自愿选择避孕方式的原则上,在人工流产术后,一组(150例)即时植入Implanon,另一组(150例)即时放置含铜宫腔形宫内节育器GCu300,术后定期随访2年,观察和比较两组妇女妊娠率、脱落率及术后2年不良反应发生情况。结果:植入Implanon组妊娠率、脱落率与放置GCu300组无统计学差异,其副反应发生率低于放置GCu300组。结论:人工流产术即时植入皮下埋植剂和放置宫内节育器一样,具有安全性高,避孕效果可靠等优点,适用于临床应用。     

人工流产术后即时放置吉妮IUD的临床研究

目的 探讨人工流产术后即时放置吉妮宫内节育器的临床效果.方法 将200例实施人工流产术后要求上节育环的妇女随机分为两组,一组100例于人流术后1次正常月经后3～7 d内放置吉妮宫内节育器,另一组100例于人流术后即时放置吉妮宫内节育器.结果 两组放置吉妮宫内节育器后脱落率、带器妊娠率、出血量、避孕有效率等比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 人流后即时放置吉妮宫内节育器是一种安全有效的避孕措施.     

人工流产术后即刻放置MCuIUD临床效果观察分析

目的:探讨人工流产术后即刻放置MCuIUD的临床效果.方法:选取2010年1月至2013年12月在该中心行人工流产术后自愿要求即刻放置MCuIUD100例,对术后1、3、6、12月分别进行随访,了解月经情况,节育器脱落、副反应及意外妊娠,B超了解节育器在宫腔内的位置.结果:97例使用12个月,1例放置后5月移位,1例放置后6月脱落,6月续用率为98％,1例放置9个月后带器妊娠取出并作了人工流产,12月续用率为99％.结论:人工流产术后即刻放置MCuIUD安全可靠,不良反应小,可行性高.     

人工流产后即时放置曼月乐的临床观察

目的 观察早孕人工流产后即时放置与月经后期放置左炔诺孕酮宫内缓释系统(曼月乐)的避孕效果、不良反应比较.方法 166例自愿选择放置曼月乐的已生育女性,分人工流产术后即时放置组(观察组)86例和月经后期放置组(对照组)80例,随访12个月,对其避孕效果、续用率及不良反应进行观察比较.结果 观察组与对照组的妊娠率均为0,脱环率均为0,续用率分别为100％、95％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),放置后3个月内点滴出血的发生率观察组为27.5％,对照组36.2％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);1年内闭经分别为23.3％(20/86)、23.8％(18/76),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);其他不良反应如体重增加、痤疮、下腹胀、乳胀等的发生率低,两组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 早孕人工流产后即时放置曼月乐,术后3个月点滴出血的发生率明显少于月经后期放置.曼月乐在人工流产术后即时放置与月经后放置具有相同的避孕效果,减少了点滴出血的发生,避免了2次宫腔操作.     

MCu IUD与TCu220 IUD宫内节育器临床使用效果比较

目的比较两者之间的临床使用效果。方法选择自愿放置IUD的已婚育龄妇女300例,随机分成两组．分别放置两组IUD并进行12个月随访观察。结果MCuIUD的脱落率,妊娠率,因症取出率,显著低于TCu220IUD．有显著差异。结论MCuIUD避孕效果优于TCu220ZUD,可在临床推广使用。     

MYCu宫内节育器的临床效果观察

[目的]明确MYCu宫内节育器(爱母环)的避孕效果。[方法]排除节育器放置禁忌症,选择2009年12月-2011年12月600例放环对象,随机分为爱母环组300例、元宫环组300例,跟踪、随访及比较两组妇女置器后第1月、3月、6月、12月的并发症和不良反应发生情况。[结果]置器后12个月,带器妊娠率两组比较无统计学意义(P>0.05);脱落率爱母环组小于元宫环组(P<0.05);因症取出率爱母环组小于元宫环组(P<0.05);1-3月副反应发生率两组比较无统计学意义(P>0.05),3-12月副反应发生率爱母环组小于元宫环组(P<0.05)。结论:MYCu宫内节育器脱落率低、不良反应小、避孕效果好,临床效果满意。     

应用元宫型Cu365宫内节育器避孕临床研究

目的:对元宫型Cu365宫内节育器避孕临床观察。方法:选取进行放置宫内节育器的200例已生育的健康妇女进行分析,月经周期规律,经量中等,血红蛋白≥90 g/L,无置器禁忌证,可接受定期随访。将妇女均分为两组,一组对照组(爱母牌McuⅡ功能性宫内节育器组)、另一组为观察组(元宫型Cu365宫内节育器组)。两组在年龄、体征等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组宫内放置元宫型Cu365宫内节育器,对照组放置爱母牌McuⅡ功能性宫内节育器;通过对术后的12个月随访,比较两组的妊娠率、节育器脱落率、取出率、月经情况。结果:两组妊娠率、节育器脱落率、取出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);妇女放置节育器后两组出现一系列的不良反应,主要有:经期延长、经量增多、不规则性出血等,观察组的不良反应较对照组少、避孕效果较好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:元宫型Cu365宫内节育器,可以有效的降低妊娠率,节育器出现易位、脱落、不良反应较少,效果得到了医护人员及已婚育龄妇女的认可,临床值得广泛的应用和推广。     

两种新型爱母牌宫内节育器临床观察

目的 观察新型爱母牌MCu Ⅱ功能性宫内节育器( MCu Ⅱ IUD)和MYCu宫内节育器(MYCuIUD)的临床效果.方法 选择280例自愿放置爱母IUD避孕的健康妇女,随机放置MCuⅡIUD、MYCu IUD各140例,术后第1、3、6、12个月随访.结果 MCu Ⅱ IUD组和MYCuIUD组12个月累计带器妊娠率分别为0、0.72%;累计脱落率分别为0.71%、0;因症取出率分别为2.88%、2.17%.使用效果各组差异均无统计学意义(P>0.05).放置后4次随访主诉发生率两组比较后者低于前者,放置后1个月数据差异有统计学意义(P<0.05),其余差异无统计学意义(P>0.05).结论 MCu Ⅱ IUD与MYCuIUD均为带器妊娠率低、脱落率低、因症取出率低的IUD,而MYCuIUD含吲哚美辛,放置后初期主诉发生率更低于MCu Ⅱ IUD,MYCuIUD价格略高,值得推广酌情选用.     

人工流产术时和月经7天内放置曼月乐的临床效果比较

目的 比较人工流产术时即时放置曼月乐(左炔诺酮宫内缓释系统)和月经第7天内放置曼月乐的临床效果.方法 观察组2011年2~12月早孕患者自愿行人工流产术时即时放置曼月乐72例,对照组月经来潮第7天内放置曼月乐81例,随访时间为6个月,对其避孕效果及副反应进行临床观察比较.结果 观察组和对照组均带环怀孕率为0,副反应(闭经率、点滴出血率、脱落率、满意率),各项相比均无统计学意义(P>0.05).结论 曼月乐是一种安全、可靠的宫内节育系统,更适用于人工流产即时放置,值得推广.     

安舒与爱母两种宫内节育器18个月临床效果观察

目的:观察安舒与爱母两种宫内节育器的临床使用效果。方法:对放置安舒与爱母宫内节育器各105例的两组于放置后3、6和18个月进行随访。比较两组的脱落率、带器妊娠率、续用率及各种不良反应。结果:安舒与爱母IUD续用率均大于90%,带器妊娠率、因症取出率和续用率差异均无统计学意义(P>0.05),安舒组大部分不良反应发生率低于爱母组(P<0.01)。结论:安舒环与爱母环均有较好的临床效果,其中安舒环的不良反应更少。     

人流术后与月经间期放置MYCu宫内节育器临床观察

目的探讨早期妊娠负压人工流产术后即刻放置MYCu宫内节育器(IUD)的临床效果.方法对要求放置MYCu lUD的育龄妇女随机分为人流术后即刻放置组(A组)与月经干净后3~7d(月经间期)放置组(B组)各134例,共268例.于放置IUD后1、3、6、12个月进行随访.结果两组带器妊娠率、脱落率均为0;累积因症取出率A组1.51%、B组1.49%;失访率依次为1.51%和0.两组副反应发生率低,随时间延长逐渐恢复,比较差异无统计学意义.结论人流术后即刻与月经间期放置MYCulUD均可靠有效,值得推广.