鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察鸭胆子油乳注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法将肺癌患者随机分为实验组(CE化疗 鸦胆子油乳注射液)与对照组(CE化疗)。结果实验组疗效优于对照组。结论证实了鸦胆子油乳注射液具有杀伤癌细胞、提高免疫力、与化疗同用增效减毒的作用。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期(Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(鸦胆子油乳注射液联合化疗组)和对照组(化疗组),对两组的近期疗效、生存质量、体重及不良反应进行比较.结果:两组的ORR、DCR、生存质量评分稳定率和不良反应没有显著性差异(P＞0.05);治疗组体重增加的有效率显著优于对照组(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不影响化疗疗效,不增加化疗的毒副反应且具有增加患者体重的作用.     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌32例

肺癌是临床上较为常见的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌占75%～80%[1].化疗是晚期非小细胞肺癌常用的治疗方法.我科2003年12月-2006年10月采用长春瑞滨(盖诺)和顺铂组成NP方案联合鸦胆子油乳注射液(广州明兴制药有限公司,国药准字号Z44021325)治疗晚期非小细胞肺癌32例,并与单纯NP方案化疗28例进行疗效对比,效果满意,现报道如下.     

鸦胆子油乳联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的:对于非小细胞肺癌患者,文章旨再比较TP化疗联合中药鸦胆子油的疗效及不良反应。方法:符合入组标准的81例患者中,40例接受化疗联合鸦胆子油(A组),41例接受单化疗(B组),3周为1个疗程,至少完成2个疗程化疗的患者进行疗效及不良反应评价。结果:81例患者均可评价疗效,其中A组客观反应率(ORR)为25%,B组ORR为10%,两组比较差异无统计学意义(P=0.832);A组疾病控制率(DCR)为87.5%,中位无进展生存期(PFS)为3.5个月,B组DCR为30%,中位PFS为2.4个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.046,P=0.05)。B组皮疹发生率高于A组(75%10%),两组不良反应的差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用鸦胆子油联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以提高临床有效率,降低不良反应的发生。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移38例临床分析

目的观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移患者的疗效和不良反应。方法 38例非小细胞肺癌脑转移患者随机分成对照组18例和治疗组20例,对照组采用化疗治疗,治疗组采用鸭胆子油乳注射液联合化疗,每3周为1个周期,2个周期后按RECIST标准评价疗效及WHO标准评价不良反应。结果 38例患者均可评价疗效和不良反应。2组疾病控制率比较有显著性差异。治疗组中位PFS、OS较对照组明显延长,毒副反应率明显降低(P均<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移可以提高疗效,减轻化疗毒副反应。     

吉非替尼联合鸦胆子油乳注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察吉非替尼联合鸦胆子油乳注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法:将76例老年晚期NSCLC患者随机分为2组各38例,对照组单用吉非替尼片进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上加以鸦胆子油乳注射液治疗,2组患者均治疗2月。观察2组患者治疗前后的T细胞群因子水平、卡氏功能状态(KPS)评分改善情况、副反应发生情况和随访1年的生存情况。结果:观察组疾病控制率和有效率均高于对照组(P0.05)。治疗后,2组CD3+、CD4+、自然杀伤(NK)细胞水平及CD4+/CD8+值均较治疗前下降(P0.05),观察组各指标值均高于对照组(P0.05)。观察组治疗后生存质量提高率高于对照组,减少率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组副反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组1年生存率为57.89%,与对照组的42.11%比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用吉非替尼联合鸦胆子油乳注射液治疗老年晚期NSCLC患者能有效提高临床疗效,提高患者的免疫功能和改善患者的生存质量,且不增加毒副反应,是一种安全、有效的治疗方案。     

鸦胆子油乳联合化疗对非小细胞肺癌术后患者免疫功能的影响

近年来肺癌的发病率和病死率逐年增加,其中大部分为非小细胞肺癌（NSCLC）,单纯手术其预后较差,长期生存率低,术后进行规范化的辅助化疗可以减少肺癌术后复发转移,延长生存期。目前肺癌治疗提倡多学科的联合治疗,中药联合化疗是治疗NSCLC的重要手段之一。鸦胆子油乳注射液治疗肺癌已受到广泛重视。笔者2005年5月-2008年5月对NSCLC术后患者进行化疗的同时配合静滴鸦胆子油乳注射液治疗,可显著减轻化疗对NSCLC术后患者免疫功能的损害,现报道如下。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌39例——附单纯化疗对照组30例

共观察 6 9例晚期非小细胞肺癌 ,随机分为治疗组 39例 ,用鸦胆子油乳联合化疗方案治疗 ,对照组 30例 ,单纯用化疗方案治疗 ,两组化疗方案相同。并进行近期 ,远期疗效观察 ,生活质量 ,毒副反应观察。结果 :治疗组的各项指标明显优于对照组     

鸦胆子油联合艾迪注射液静滴治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的:以常规化疗为基础治疗,分析鸦胆子油联合艾迪注射液静滴治疗对非小细胞肺癌的临床疗效,以期为非小细胞肺癌的治疗提供借鉴。方法:以入住我院的非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,两组均予以常规化疗,观察组在常规化疗的基础上予以鸦胆子油联合艾迪注射液静滴治疗。在治疗结束后评价并对比患者的近期、远期疗效以及毒副反应。结果:共搜集非小细胞肺癌患者72例,其中观察组36例,对照组36例,近期疗效的比较,差异无统计学意义,治疗前后症候改善情况比较,观察组患者干咳、胸闷、口干等改善率明显高于对照组,而痰中带血、乏力、气短、发热等与对照组相比无显著差异。观察组生活质量KPS评分改善明显优于对照组。两组患者均出现了不同程度的血液学毒性及恶心、呕吐等反应,观察组患者白细胞下降、口腔炎、恶心、呕吐的发生率明显低于对照组;而比较血红蛋白、血小板、ALT/AST、尿素氮、腹泻、脱发等的发生率无显著差异;两组患者治疗后,观察组患者的巨噬细胞吞噬率明显高于对照组,且观察组患者的T细胞亚群细胞CD4+和CD4+/CD8+均明显高于对照组,CD8+明显低于对照组,组间比较差异均有统计学意义。结论:鸦胆子油联合艾迪注射液静滴治疗能改善行化疗非小细胞肺癌患者生活质量,并减少毒副反应。     

鸦胆子油乳注射液结合GP 方案治疗非小细胞肺癌疗效和安全性的Meta 分析

目的：系统评价鸦胆子油乳注射液结合吉西他滨联合顺铂方案（Gemcitabine Plus Cisplatin,GP）治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法：计算机检索中国知网清华同方、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文摘、Pubmed等数据库,并手工检索相关领域杂志,时间从建库至2017年03月。搜集关于鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌的随机对照试验。结果：最终纳入12项随机对照试验,共1 118例患者。Meta分析结果显示：与单纯GP方案相比,鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌在部分缓解率[OR=1.59,95% CI（1.23,2.05）,P=0.000 4]、总缓解率[OR=1.72,95% CI（1.33,2.22）,P＜0.000 1]、KPS（Karnofsky）评分改善[OR=2.59,95% CI（1.96,3.43）,P＜0.000 01]、KPS 评分恶化[OR=0.33,95% CI（0.25,0.46）,P＜0.00001]、骨髓抑制发生率[OR=0.48,95% CI（0.35,0.65）,P＜0.000 01]、胃肠道不良反应发生率[OR=0.46,95% CI（0.23,0.91）,P=0.03]方面具有统计学意义。结论：鸦胆子油乳结合GP方案可增加临床疗效、降低骨髓抑制及胃肠道不良反应的作用目的：系统评价鸦胆子油乳注射液结合吉西他滨联合顺铂方案（Gemcitabine Plus Cisplatin,GP）治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法：计算机检索中国知网清华同方、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文摘、Pubmed等数据库,并手工检索相关领域杂志,时间从建库至2017年03月。搜集关于鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌的随机对照试验。结果：最终纳入12项随机对照试验,共1 118例患者。Meta分析结果显示：与单纯GP方案相比,鸦胆子油乳注射液结合GP方案治疗非小细胞肺癌在部分缓解率[OR=1.59,95% CI（1.23,2.05）,P=0.000 4]、总缓解率[OR=1.72,95% CI（1.33,2.22）,P＜0.000 1]、KPS（Karnofsky）评分改善[OR=2.59,95% CI（1.96,3.43）,P＜0.000 01]、KPS 评分恶化[OR=0.33,95% CI（0.25,0.46）,P＜0.00001]、骨髓抑制发生率[OR=0.48,95% CI（0.35,0.65）,P＜0.000 01]、胃肠道不良反应发生率[OR=0.46,95% CI（0.23,0.91）,P=0.03]方面具有统计学意义。结论：鸦胆子油乳结合GP方案可增加临床疗效、降低骨髓抑制及胃肠道不良反应的作用。     

鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌临床观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:58例分为两组各29例,对照组采用三维适形放疗技术联合FOLFOX4方案同步放化疗,治疗组加鸦胆子油乳注射液静脉滴注。结果:近期疗效总有效率治疗组79.3%、对照组72.4%,两组比较无显著性差异(P0.05);治疗后骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎反应发生率治疗组低于对照组(P0.05)。生存质量改善率治疗组75.9%、对照组44.8%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌有较好临床疗效。     

鸦胆油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察鸭胆子油乳注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法将肺癌患者随机分为实验组(CE化疗 鸦胆子油乳注射液)与对照组(QE化疗)。结果实验组疗效优于对照组。结论证实了鸦胆子油乳注射液具有杀伤癌细胞、提高免疫力、与化疗同用增效减毒的作用。     

鸦胆子油乳联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:根据检测ERCC1表达类型,分组观察鸦胆子油乳注射液配合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:免疫组织化学检测非小细胞肺癌患者ERCC1表达情况,ERCC1(-)56例机械抽样法分为治疗组和对照组,各28例,ERCC1(+)48例机械抽样法分为治疗组和对照组,各24例。2个治疗组采用鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗,2个对照对照组单用GP方案化疗。21天为1周期,连续4个周期后评价疗效。结果:ERCC1(-)、ERCC1(+)中的治疗组骨髓抑制作用显著低于其对照组(P0.05),生活质量(KPS评分)及细胞免疫功能高于其对照组(P0.05);ERCC1(-)治疗组TTP为(26.4±9.5)个月,对照组为(20.6±8.6)个月,两组比较有显著性差异(P0.05)。ERCC1(+)治疗组TTP为(19.5±6.4)个月,对照组为(15.2±7.5)个月,两组比较有显著性差异(P0.05)。ERCC1(-)治疗组与ERCC1(+)治疗组比较,ERCC1(-)对照组与ERCC1(+)对照组比较,均有显著性差异(P0.05).治疗后ERCC1(-)、ERCC1(+)两个治疗组CD3、CD4、CD8、CD4/CD8显著高于其对照组治疗后。ERCC1(-)治疗组临床控制率为85.7%,对照组为67.9%,两组比较存在显著性差异(P0.05);ERCC1(+)治疗组临床控制率为62.5%,对照组为45.8%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:鸦胆子油注射液预处理对化疗有提高生活质量,保护免疫功能,减轻骨髓抑制,提高临床控制率,延长TTP的作用。ERCC1(+)非小细胞肺癌患者对顺铂方案有耐药性,应用免疫组织化学方法检测ERCC1表达水平,临床上可作为GP化疗方案方案化疗的敏感性及其预后的预测指标之一。     

吉非替尼联合鸦胆子油乳剂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:本研究探讨吉非替尼联合鸦胆子油乳二线对晚期NSCLC的疗效的影响。方法:将58例晚期NSCLC随机分为两组,每组29例,所有研究对象均给予吉非替尼,治疗组在对照组的基础上加用鸦胆子油乳,所有患者每月随访复查一次,比较两组的临床疗效和安全性以及生存资料的资料。结果:治疗组的临床疗效疾病控制率为79.3%,明显优于对照组58.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组疾病中位PFS为11个月;对照组的PFS为6个月;治疗组中位生存时间(MST)为17个月;对照组的MST为12个月;两组的不良反应是骨髓抑制及消化道反应,治疗组好于对照组;并能改善治疗组KSP评分,故和常规放化疗比较,不良反应程度较轻。结论:吉非替尼联合鸦胆子治疗老年晚期NSCLC患者,其疗效较好,能提高患者生存率,有明显的生存疗效;因其不良反应少,患者有较好的耐受性,故值得临床推广。     

艾迪与鸦胆子油乳联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的:比较艾迪联合GP化疗方案与鸦胆子油乳联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与费用关系。方法:38例中晚期NSCLC病患分成A组19例与B组19例,A组给予艾迪联合GP化疗方案治疗,B组给予鸦胆子油乳联合GP化疗方案治疗。结果:艾迪注射液化疗方案与鸦胆子油注射液联合化疗方案,在生活质量、骨髓抑制程度、肿瘤进展时间(TTP)、免疫功能上比较均无显著性差异。A组的恶心、呕吐发生率为36.8%,B组的恶心、呕吐发生率为63.2%,两组比较存在显差异性。成本-效果分析A组的C/E有效率、C/E临床控制率均为最低。结论:艾迪注射液、鸦胆子油注射液用于联合GP化疗方案均是治疗中晚期的NSCLC的有效方案。从胃肠道反应及药物经济学方面比较,艾迪注射液联合GP化疗方案较有优势。     

鸦胆子油乳联合含铂类一线化疗方案治疗非小细胞肺癌的Meta分析

目的:该研究旨在评价鸦胆子油乳(brucea javanica oil emulsion,BJOE)联合含铂类一线化疗药物治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane Library,PubMed,EMBASE,中国生物医学文献数据库,中国期刊全文数据库,中文科技期刊全文数据库,检索时间截止2011年2月,纳入有关鸦胆子油乳联合含铂类一线化疗药物治疗NSCLC的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),由2名研究员分别独立提取数据和进行文献质量评价,并用RevMan5.1.2软件进行Meta分析。结果:共纳入22篇RCTs,共计病例数为1 512例。Meta分析结果显示,与单纯运用含铂类一线化疗方案相比,联合鸦胆子油乳能明显增加NSCLC患者化疗效果(RR=1.31,95%CI:1.18～1.45,P<0.000 01),提高生活质量(RR=1.78,95%CI:1.51～2.09,P<0.000 01),增强机体免疫力,降低骨髓抑制(OR=0.37,95%CI:0.27～0.51,P<0.000 01)和消化道毒副反应(OR=0.59,95%CI:0.44～0.80,P=0.000 7)。结论:鸦胆子油乳能提高非小细胞肺癌患者的化疗效果,改善生活质量,并降低含铂类化疗药物的毒副作用,值得临床借鉴。     

鸦胆子油乳联合介入化疗为主治疗局部晚期非小细胞肺癌40例临床研究--附单用介入化疗治疗38例对照

笔者于2001年9月至2003年5月采用鸦胆子油乳联合介入化疗为主结合中药沙参麦冬汤加减治疗局部晚期非小细胞肺癌40例,收到较好的疗效,并与单纯介入化疗组38例作对照观察,现报告如下.     

鸦胆子油乳联合TP化疗对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:探讨紫杉醇联合顺铂(TP)结合鸦胆子油乳化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法:选取2017年1月至2018年3月秦皇岛市第三医院收治的NSCLC患者108例作为研究对象,按照单双数字法随机分成对照组和观察组,每组54例。对照组采用TP化疗,观察组采用鸦胆子油乳联合TP化疗。观察和比较2组患者的免疫细胞、肿瘤标志物、生命质量和疗效。结果:治疗后,2组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均升高,且观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者的CD8+、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原-125(CA-125)、癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段抗原(Cyfra21-1)水平均下降,且观察组患者的CD8+、NSE、CA-125、CEA和Cyfra21-1均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者QLQ-C30评分均升高,且观察组的QLQ-C30评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组的有效率为94. 44%,显著高于对照组(81. 49%,P 0. 05)。结论:鸦胆子油乳联合TP化疗用于治疗中晚期NSCLC,能有效提高患者机体免疫力,发挥显著的抗肿瘤作用,并改善患者的生命质量,值得在临床上推广应用。     

鸦胆子油乳剂联合NP方案治疗晚期肺癌72例近期疗效观察

目的：观察鸦胆子油乳剂联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组应用NP方案化疗,试验组应用NP方案化疗联合鸦胆子油乳剂;2个周期后评价疗效。结果：两组患者近期疗效差异无统计学意义,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,毒副作用低于对照组。结论：鸦胆子油乳剂能减轻NP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。     

鸦胆子油乳注射液治疗Ⅲ~Ⅳ期恶性肿瘤疗效观察

Ⅲ～Ⅳ期恶性肿瘤多已失去手术根治机会,治疗目的是延长生存期,提高生活质量.2005年3月-2007年3月,本院应用鸦胆子油乳注射液治疗Ⅲ～Ⅳ期恶性肿瘤患者46例,疗效较好,现报道如下.