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相似文献
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1.
虹膜角膜内皮综合征   总被引:1,自引:0,他引:1  
虹膜角膜内皮综合征徐珊琪肖斯贤郑可薇汕头大学医学院附属第一医院眼科(515041)虹膜角膜内皮综合征是进行性原发性虹膜萎缩,Chandlen氏综合征和Cogen-Rese综合征(虹膜痣综合征)的总称,较少见,现将遇到3例报告如下。例1陈××男61岁住...  相似文献   

2.
程凌云  谢斌 《眼科研究》1997,15(4):263-263,F003
虹膜角膜内皮综合征中间变异型一例程凌云谢斌范雪定(山西医科大学第一医院,太原030001)虹膜角膜内皮综合征(ICE)包括原发性虹膜萎缩、虹膜痣综合征及Chandler综合征。这3种病症国内都曾有过报导,其中原发性虹膜萎缩多见,Chandler综合征...  相似文献   

3.
虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征)是一组累及虹膜、角膜、前房角的致盲性疾病。该疾病多单眼发病,少数为双眼,表现为角膜内皮异常进行性虹膜基质萎缩、虹膜周边前粘连、房角关闭以及继发性青光眼的一组疾病。临床上分为原发性进行性虹膜萎缩、Chandler综合征、Cogan-Reese综合征。本文就其病因、病理、临床表现、治疗的研究进展进行综述。  相似文献   

4.
虹膜角膜内皮综合征临床研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
虹膜角膜内皮综合征临床研究进展山东枣庄市立医院眼科姚晓岚北京同仁医院眼科邓慧娟指导虹膜角膜内皮综合征是一种罕见病,简称ICE综合征.它包括进行性虹膜萎缩Cbandler综合征及Cogu-R。e综合征三种主要临床类型.一、历史及命名1886年Jolll...  相似文献   

5.
虹膜角膜内皮综合征   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了13例18眼虹膜角膜内皮综合征。男性5例,女性8例,单眼发病8例,双眼发病5例,10例继发青光眼。原发性进行性虹膜萎缩7例,Chandler综合征4例,虹膜痣2例。本文结合文献讨论了该病的临床特点,发病机理及治疗。  相似文献   

6.
虹膜——角膜内皮综合征   总被引:1,自引:0,他引:1  
虹膜—角膜内皮综合征(ICE综合征)是涉及单眼为主,以青光眼、角膜内皮增殖和虹膜基质异常为表现的一组疾病。1903年,Harms首先描述了一种单眼青光眼和广泛虹膜萎缩的病变,命名为“原发性进行性虹膜萎缩”I。1956年Chandler报道了一组类似的病例,所不同在于其有角膜水肿和角膜内皮营养不良,而虹膜萎缩轻微,且仅限于虹膜基质,称为“Chandler氏综合征”。1969等Cogan和Reese描述了  相似文献   

7.
虹膜角膜内皮综合征 (ICE综合征 )是一组累及虹膜、角膜、前房角的致盲性疾病 ,临床上分为原发性进行性虹膜萎缩、Chandler综合征、Cogan Reese综合征。其病因、临床表现、治疗和预后无统一结论。本文就其临床和基础的研究进展进行综述  相似文献   

8.
谢汉平  李晶  戴超 《眼科研究》2010,28(2):133-134
虹膜角膜内皮(iridocorneal endothelium,ICE)综合征是波及角膜内皮、前房角、虹膜等眼前节组织的一组疾病,包括进行性虹膜萎缩、Chandler综合征、Cogen—Reese综合征。ICE共同的临床特点有角膜水肿、进行性前房角粘连、虹膜组织的破坏和眼压升高等。Congen—Reese综合征是ICE的一个临床类型,特点是具有典型的虹膜色素痣样结节、角膜水肿、瞳孔异位和虹膜萎缩。现将我们诊断的Congen—Reese综合征1例报告如下。  相似文献   

9.
虹膜角膜内皮综合征(ICE)   总被引:1,自引:0,他引:1  
虹膜角膜内皮综合征是近年来才被认识的一种少见病,它包括原发性进行性虹膜萎缩、Chandler氏综合征和虹膜痣综合征(CoganRcesc Syndrome),三者在临床症状方面有着共同的特征:①虹膜周边前粘连,②角膜内皮异常及水肿,③虹膜萎缩、瞳孔变形及移位,④单眼继发性青光眼。三者在组织病理方面也有许多共同之处,而症状又互相交错,且有变种和中间型,因此,新近文献已将此类疾病通称为虹膜角膜内皮综合征(ICE综合征)。现将主要文献资料综述如下:  相似文献   

10.
本文报道了13例18眼虹膜角膜内皮综合征.男性5例,女性8例,单眼发病8例,双眼发病5例,10例继发青光眼.原发性进行性虹膜萎缩7例,Chandler综合征4例,虹膜痣2例.本文结合文献讨论了该病的临床特点、发病机理及治疗.  相似文献   

11.
目的:探讨虹膜角膜内皮综合征患者的临床特征及常见误诊原因。方法:回顾性系列病例分析。统 计1993-2015年于青岛眼科医院就诊并确诊为虹膜角膜内皮综合征的患者86例(86眼),记录患者 性别、年龄、主诉、病程、并发症、误诊情况等,按照虹膜角膜内皮综合征的诊断及分型标准,对 患者就诊时的临床特征、误诊情况等进行分析。结果:86例均单眼患病,男女比1:1.2,年龄20~73 (50.1±11.8)岁。91%患者就诊原因以视力渐进性下降伴眼红为主诉,病程0.17~10(2.4±2.3)年;1% 患者以瞳孔变形为主诉,病程1年余;6%患者主诉双眼黑眼珠颜色不一就诊,病程0.5~2(1.4±0.6) 年;2%患者体检发现眼压高并及时就医。初诊正确率为93%,其中95%表现明显虹膜萎缩,体征被 归类为原发性进行性虹膜萎缩,Chandler综合征、Cogan-Reese综合征分别占4%、1%。角膜内皮细 胞形态典型表现为不规则、空泡状、中央区黑而边缘较亮。不典型表现是无明显虹膜萎缩。超声生 物显微镜及房角镜检查周边虹膜广泛前粘连及部分局部丝状前粘连,小梁网棕色色素沉着1~3级。 68%患者已出现青光眼及角膜内皮功能失代偿。27%患者首次就诊出现误诊,其中20%为外院误诊。 8%误诊为慢性闭角型与原发性开角型青光眼,12%误诊为青睫综合征、Fuchs综合征、葡萄膜炎。 角膜内皮细胞检查缺失及虹膜不典型临床表现是误诊的主要原因。结论:视力渐进性下降是虹膜角 膜内皮综合征患者就诊的主要原因,就诊时间较晚、病程长,超过50%患者就诊时已出现并发症; 约95%患者属于原发性进行性虹膜萎缩,最易误诊为原发性青光眼及葡萄膜炎,角膜内皮细胞检查 缺失及虹膜不典型表现为主要误诊原因。  相似文献   

12.
虹膜角膜内皮综合征(Iridocorneal Endothelial syndrome)是一种以虹膜基质进行性萎缩为主要表现的眼病,因角膜内皮细胞及后弹力膜异常增生掩盖小梁网和虹膜表面,以及周边虹膜前粘连而导致继发性青光眼。本病包括三种主要临床类型,即原发性虹膜萎缩症、Chandler氏综合征及虹膜痣综合征,但有不少病人为中间型,各型  相似文献   

13.
虹膜角膜内皮综合征常伴有眼压逐渐增高。在临床上,表现为前房深、瞳孔异位、虹膜萎缩或虹膜痣,并有进行性虹膜前粘连、房角被Descemet样膜所封闭。作者等报告1例具有急性闭角型青光眼和无前房的原发性虹膜萎缩,并将其作为这种综合征的一种新的临床表现加以描述和讨论。病例报告:一妇女45岁,左眼进行性剧痛伴有噁心、呕吐。38岁时因左眼瞳孔异位、虹膜基质变薄以及  相似文献   

14.
现在认为原发性进行性虹膜萎缩、Chandler综合征和虹膜-痣综合征这三者均属于“增生性内皮综合征”的范畴,通常称为角膜虹膜内皮综合征(ICE综合征)。该病为单眼发病,无家族性,主要见于女性白人。其共同特点为:(1)虹膜基质异常,包括瞳孔异位、虹膜变薄及孔洞形成;(2)虹膜附着于Schwalbe线或其前部广泛的虹膜周边前粘连;(3)青光眼;(4)角膜后部改变。Shields等发现在本  相似文献   

15.
虹膜角膜内皮综合征,过去分别以如下3种独立临床现象进行论述,即进行性虹膜萎缩、chandler 综合症和虹膜痣综合症。1983年Kolker 等认为这3种是同一疾病的不同表现。Yanoff 首先提议用虹膜角膜内皮综合征这一统称。我院于1985年发现2例,报导如下。  相似文献   

16.
1903年,Harms首先描述了一种涉及虹膜萎缩和青光眼的病变,并被命名为“原发性进行性虹膜萎缩”。半个世纪以后,Chandler描述了另一种虹膜萎缩、角膜内皮营养不良和青光眼的综合征,随后被称之为Chandler综合征。Klein、Cogan和Reese描述了第三种病变,与原发性虹膜萎缩有许多类似之处,但不同的是虹膜表面有色素性结节。Wolter和Makley又报导了一个具有更加弥漫的虹膜色素性病变的类似病例。继后,Scheie和Yanoff报导了14例具有结节或弥漫性虹膜损害的病例,并称之为虹膜痣(Cogan-Ree  相似文献   

17.
虹膜角膜内皮综合征   总被引:4,自引:0,他引:4  
虹膜角膜内皮综合征(Iridocorneal endothelial syndrome)简称ICE综合征,以往分别作为独立临床现象来考虑的进行性虹膜萎缩、Chandler综合征和虹膜痣综合征,现在认为或许是同一疾病的不同表现。Yanoff(1979)首先提议采用“虹膜角膜内皮综合征”这一统称。  相似文献   

18.
冯波  唐炘 《眼科》2012,21(1):69+72-69,72
虹膜角膜内皮综合征(iridocorneal endothelial syndrome,ICE综合征)是角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛周边虹膜前粘连、前房角关闭及继发性青光的一组疾病,其病因及发病机制目前尚不清。根据虹膜情况,  相似文献   

19.
虹膜角膜内皮综合征是一种少见的眼病,它包括三个主要临床类型,即原发进性行性虹膜萎缩,Chandler氏综合征和虹膜痣综合征。我院从1979~1989年共遇到9例现报告如下。临床资料本文9例中男性2例,女性7例,年龄最小15岁、最大42岁,双眼发病3例,单眼发病6例,共12眼。9例患者中有2例为原发性进行性虹膜萎缩,7例为虹膜痣综合征。12眼中有11眼继发青光眼,除3例4眼  相似文献   

20.
虹膜痣综合征与原发性虹膜萎缩,Chaodler综合征的共同病理特点是角膜内皮的缺陷并累及虹膜,因此又被统称为虹膜角膜内皮综合征。我们最近曾遇一例,报告如下。患者黄××,男,25岁。主诉左眼视朦伴有畏光,间歇性眼胀痛一个月,于1988年5月7日首次来  相似文献   

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