二丙酸倍氯米松联合酮替芬防治毛细支气管炎后婴幼儿哮喘的研究

目的　观察低剂量二丙酸倍氯米松和酮替芬联合应用能否降低毛细支气管炎后支气管哮喘患病率。方法　 5 6例毛细支气管炎患儿为治疗组 ,采用低剂量二丙酸倍氯米松局部吸入 ,口服酮替芬 ,疗程 6～ 9个月 ;32例毛细支气管炎患儿不用药作为对照组。临床随访≥ 1年 ,观察两组患儿哮喘发生率。同时检测治疗前、后患儿肺功能及骨密度。结果　完成随访 1年以上者 ,治疗组 5 2例中仅 3例 (5 77% )发生哮喘 ,而对照组 30例中有 14例 (4 6 6 7% )发生哮喘 ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。治疗组患儿肺功能与治疗前比较亦有显著性差异。两组骨密度检测治疗前、后比较无显著差异。结论　低剂量二丙酸倍氯米松局部吸入与酮替芬联合应用可降低毛细支气管炎后婴幼儿哮喘患病率     

酮替芬治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察酮替芬治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分成两组。对照组30例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用酮替芬治疗,观察两组患儿主要临床症状、体征消失时间及住院天数。结果两组在憋喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间及住院天数上差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论酮替芬治疗毛细支气管炎可使症状缓解,病程缩短,疗效确切值得临床推广。     

布地奈德、酮替芬、斯奇康联用预防毛细支气管炎发展成哮喘的研究

目的观察吸入布地奈德、口服酮替芬、肌注斯奇康防止毛细支气管炎发展成哮喘的疗效,寻找更好的治疗和预防小儿毛细支气管炎发展成哮喘的方法。方法将160例小儿毛细支气管炎患儿随机分为预防1、2、3组和1个对照组各40例,预防1、2、3组给予相同剂量的酮替芬口服、斯奇康肌注。预防1组吸入激素布地奈德气雾剂100μg/次,每天2次,2周后减量至100μg/次/天,疗程2个月;预防2组吸入激素布地奈德气雾剂100μg/次,每天2次,2个月后减量至100μg/次/天,维持4个月后停药;预防3组吸入激素布地奈德气雾剂100μg/次,每天2次,2个月后减量至100μg/次/天,维持1个月后停药。对照组均不给予吸入布地奈德、口服酮替芬、肌注斯奇康。预防组、对照组每2月随访1次,随访2年,观察2年内每组哮喘的发生率。结果预防1组的哮喘发生率与预防2组、预防3组、对照组有显著差异;预防2组的哮喘发生率与预防3组无显著差异,与对照组有非常显著差异;预防3组与对照组有非常显著差异。结论吸入布地奈德、口服酮替芬、肌注斯奇康联用可显著降低毛支炎后哮喘的发生率。在吸入布地奈德运用方面,不同剂量、不同疗程对疗效有影响,在本研究中预防3组的方法比较可行。     

酮替芬并博利康尼佐治毛细支气管炎36例疗效观察

毛细支气管炎是儿科常见病，尤以婴儿多见，多由呼吸道合胞病毒感染所致，临床表现以咳嗽、喘憋为主。现将我科2001年1月--2002年10月使用酮替芬并博利康尼佐治毛细支气管炎36例疗效观察报告如下。     

普米克联合酮替芬防治支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是儿科常见的呼吸道过敏性疾病 ,近年来发病率有所提高 ,并且发病年龄也有提前趋势 ,防治小儿支气管哮喘的反复发作 ,一直是儿科的一个难题。近几年 ,我院儿科开设了支气管哮喘专科门诊 ,重点开展支气管哮喘的发作缓解期治疗 ,对于防治哮喘的反复发作取得了一定的疗效。现将其中 90例报告如下。1　临床资料1.1　病例选择 :我院哮喘门诊自 1999年 2月至 2 0 0 1年 2月就诊的患者 ,临床症状符合 1998年全国儿科哮喘防治协作组制订的诊断标准者[1] 。1.2　一般资料 :男 5 8例 ,女 32例。就诊年龄 :2～ 12岁。其中 :<3岁 9例 ;～ 5岁 …     

核酪与酮替芬联用防治小儿哮喘性支气管炎复发体会

<正>小儿支气管(哮喘)多数在婴儿期发病,严重影响小儿身心健康,而且还可延续为成人哮喘.我科自1996～1998年采用核酪肌注加酮替芬口服防治小儿哮喘复发46例,疗效满意,报道如下.1.临床资料一般资料80例我院儿科门诊患者,随机分治疗组和对照组.治疗组46例,男24例,女22例.年龄1.5～11岁,平均4.3岁,病程1～10年.对照组34例,男20例,女14例,年龄2～9岁,平均4.5岁,病程8个月～8年.复发频率每年5～6次.     

必可酮并酮替芬防治儿童支气管哮喘

我们从1996～1999年在儿童支气管哮喘缓解期应用酮替芬并必可酮实施防治,获满意疗效,现报告如下.按1984年中华医学会关于哮喘诊断标准严格确诊支气管哮喘患儿40例,在其缓解期随机分为治疗组和对照组.治疗组20例,其中男13例,女7例,年龄5～15岁,平均7.9岁;对照组20例,其中男16例,女4例,年龄5～17岁,平均7.7岁.     

酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:了解酮替芬和舒利迭吸入剂联合治疗支气管哮喘的效果。方法:80例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组40例,吸入舒利迭吸入剂50/250ug1吸/次,每天2次,试验组在此基础上同时口服酮替芬片1mg/次,每日2次,治疗时间为12周。结果:试验组比对照组能显著提高哮喘控制测试的评分,提高患者的生存质量评分。结论:酮替芬联合舒利迭比单用舒利迭治疗支气管哮喘效果更好。     

酮替芬应用于哮喘治疗的临床观察

目的:探讨和分析酮替芬治疗哮喘的临床效果。方法:此次研究对象为我院所收治的80例哮喘患者,按照随机数字表法将这些患者分为对照组和治疗组,各40例。对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用酮替芬治疗。结果:治疗组和对照组的治疗有效率分别为95.0%(38/40)、82.5%(33/40);此外,治疗组和对照组患者的不良反应发生率分别为5.0%(2/40)、10.0%(4/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对哮喘患者采用酮替芬治疗,其能够有效地提高治疗效果,同时产生的不良反应少,具有安全、有效等特点,值得临床大力推广应用。     

匹多莫德预防毛细支气管炎后哮喘的临床研究

目的研究匹多莫德预防毛细支气管炎后发生哮喘的效果。方法将临床诊断为毛细支气管炎患儿69例随机分为观察组35例和对照组34例,两组均予抗感染及解痉平喘等对症处理,观察组在此基础上予匹多莫德400mg／（kg·d）,1次m,连服2个月,观察1年后两组哮喘的发生率及免疫功能（CD3＋、CD4＋、CD8＋）变化,并进行比较。结果1年后观察组哮喘的发生率明显降低,免疫功能明显提高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹多莫德预防毛细支气管炎后发生哮喘的效果显著。     

不同疗程吸入糖皮质激素对毛细支气管炎后哮喘的预防作用研究

目的比较不同疗程吸入糖皮质激素对毛细支气管炎后哮喘的预防作用。方法选择我院2010年10月～2011年5月诊治的毛细支气管炎患者113例,将其分为对照组55例和观察组58例,均给予常规治疗＋吸入β2受体激动剂＋吸入糖皮质激素,对照组在治疗结束时即停用糖皮质激素．观察组在治疗结束后1个月停用糖皮质激素。比较两组患者的临床恢复情况。结果治疗结束时观察组的总有效率为94．8％,对照组为92．7％,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后两组患者的肺功能均明显改善（均P〈0．05）;随访1年,观察组的复发率及哮喘发生率分别为5．2％、1．7％,明显低于对照组的18：2％、14．5％,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论不同疗程吸入糖皮质激素对毛细支气管炎后哮喘的预防作用差异明显,适当延长糖皮质激素的应用临床效果更佳,是首选的药物治疗方案。     

海洛因依赖者支气管哮喘的临床特点及防治

目的：探讨海洛因依赖者支气管哮喘临床特点，为防治和治疗提供科学根据。方法：2004年1月至2005年1月1752例海洛因依赖者中伴发哮喘40例与随机抽取同期戒毒的100例患者进行回顾性分析与对照。结果：研究组病例的日滥用量、吸毒方式、吸毒年限与对照组病例相比均呈显著差异（P〈0．01）。研究组中：轻度发作24例（60％）；中度发作12例（30％）；重度发作3例（7．5％）；危重度1例（2．5％），哮喘多出现在脱毒中期；在有效脱毒的基础上，抗炎平喘，结合心理治疗与干预，轻度发作者多在4小时内缓解，中度发作者多在48小时内缓解，重度及危重度发作者多在3～5天内缓解。结论：长期大剂量烫吸海洛因是支气管哮喘发作的危险因素。应完善相关检查、及时发现，积极有效抗炎平喘，制定合理治疗方案，注意心理因素的影响。更重要的是，对海洛因依赖者进行教育，使他们了解哮喘知识、戒除毒品，才能从根本上预防和治疗此类并发症。     

布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效

目的 分析布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗支气管哮喘(BA)慢性持续期患者的临床疗效.方法 选取我院接收的98例BA慢性持续期患者(2018年1月至2019年12月期间)作为研究对象,依据随机数字表法分成实验组与对照组,各49例.其中对照组予以茶碱缓释片、酮替芬治疗,实验组基于对照组加用布地奈德福莫特罗...     

毛细支气管炎患儿吸入激素治疗后血清皮质醇的变化

目的:探讨吸入布地奈德早期干预毛细支气管炎(毛支)对减少哮喘发病率的影响及血清皮质醇水平的动态变化。方法:将75例毛支患儿临床缓解后随机分为两组,干预组33例(失访3例)吸入布地奈德3个月,未干预组42例(失访13例)不再用药。两组病人干预前测定血清皮质醇基础值,12周后复查。以21例无喘息症状的同龄儿为正常对照组。结果:112周后干预组30例血清皮质醇虽有一定程度的下降,但与未干预组29例相比无显著性差异(P>0.05)。2随访至1年时干预组哮喘发病率(16.7%)低于未干预组(44.83%),两者相比有显著性差异(P<0.05)。干预组喘息复发率(30%)低于未干预组(58.62%),两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:毛支患儿早期吸入激素干预治疗可降低哮喘发病率,对肾上腺皮质功能无明显影响。     

自拟清肺平湍汤治疗毛细支气管炎120例临床研究

目的：了解中药佐治毛细支气管炎的疗效。方法：我料对1996年12月－1999年12月收往的毛细支气管炎的婴儿分组治疗。对照组给予抗菌素、抗病毒、平湍、纠酸及糖皮质激素等药物应用,治疗组在此基础上加用中药“清肺平湍汤”服用3－5日。结果：加用清肺平湍汤,可使患儿的症状及体征消失时间缩短、明显优于对照组（P＜0．01）。结论：说明中药清肺平湍汤佐治毛细支气管炎可达到尽快缓解症状、减少并发症、缩短病程、降低病死率的作用。     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎的疗效及预防喘息反复发作的作用

目的 探讨孟鲁司特治疗毛细支气管炎的疗效和预防喘息反复发作的作用.方法 将确诊为毛细支气管炎的90例患者随机分为两组,治疗组45例,对照组45例.两组均给予常规治疗,治疗组加用孟鲁司特口服每晚4 mg,共4周,进行为期1年的跟踪随访.结果 咳嗽、喘憋消失时间和肺部体征消失时间均短于对照组(P<0.01),且喘息反复发作次数低于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特治疗毛细支气管炎疗效显著,无不良反应,且能预防喘息的发生和反复发作.     

喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的了解喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的效果。方法将毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组给予抗感染、平喘、止咳化痰、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上加用喜炎平雾化联合孟鲁司特钠121服,观察两组患儿喘憋消失时间、咳嗽消失时间及住院天数。结果治疗组总有效率（95．0％）明显高于对照组总有效率（77．5％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组喘憋消失时IN[（4．22±1．34）d]与对照组喘憋消失时间[（5．75±1．31）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组咳嗽消失时间[（5．85±1．71）d]与对照组咳嗽消失时间[（7．37±2．20）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组住院天数[（7．20±1．59）d]与对照组住院天数[（9．12±2．18）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效肯定,值得临床推广。     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床分析

目的探讨酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法将收治的125例感染后咳嗽患者随机分成2组,A组患儿口服酮替芬、孟鲁司特钠,B组患儿仅口服抗菌药物,比较2组咳嗽症状改善情况、治愈率及不良反应。结果治疗组咳嗽症状改善明显,有效率较高,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效确切,安全性好,值得临床推广。