双波长分光光度法测定复方制剂氯雷酊中氯霉素的含量

建立用双波长分光光度法测定氯雷酊中氯霉素的含量。以水为溶剂,在244nm、286.5nm两波长处测定吸收度之差,利用两波长吸收系数之差（ΔE^1‰1cm)为162．0进行计算。氯霉素浓度在12－24μg/ml的范围内线性关系良好,r=0.9981,样品平均回收率为101.44%,RSD为1．0％。该法可适用于医院制剂的质量控制。     

氯强油搽剂的制备与含量测定

目的制备氯强油搽剂,并用差式分光光度法测定氯强油搽剂中氯霉素和泼尼松含量.方法分别选择238 nm为泼尼松的测定波长,327 nm为参比波长,在292 nm处直接测定氯霉素的吸光度.结果氯霉素在5～16 μg·ml-1、泼尼松在0.3～0.9μg·ml-1范围内吸光度与浓度均呈良好的线性关系(r=0.999 5,r=0.999 4),两种组分的平均回收率和RSD值分别为99.74%、0.83%和99.59%、1.45%.结论用差式分光光度法测定氯强油搽剂中的泼尼松和氯霉素含量,方法简便准确,样品无需分离即可直接测定.     

复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定

目的建立复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定方法.方法采用联立方程组新解法,测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.结果测定波长为278 nm和296 nm,平均回收率氯霉素为98.38%,RSD＝0.85%;水杨酸为99.41%,RSD＝0.70%.结论该法适宜于测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.     

痤疮Ⅰ号的制备及其氯霉素和甲硝唑的含量测定

目的建立痤疮Ⅰ号的制备方法和一种同时测定该制剂中两组分含量的分光光度法。方法采用双波长分光光度法,以60%乙醇为溶剂,不经分离直接测定痤疮Ⅰ号中氯霉素和甲硝唑的含量。氯霉素测定波长为277nm,参比波长为352nm;甲硝唑测定波长为309nm,参比波长为246nm。结果氯霉素浓度在2.431~24.31μg.mL-1范围内(r=0.99995)、甲硝唑在2.345~23.45μg.mL-1范围内(r=1.0000)与其吸收度呈良好的线性关系。氯霉素平均回收率为100.5%,RSD为0.36%;甲硝唑回收率为100.0%,RSD为0.77%。结论本方法简便准确,可直接用于痤疮Ⅰ号中氯霉素和甲硝唑的含量测定。     

吸收度线性组合分光光度法测定灭痤霜中替硝唑和氯霉素的含量

取替硝唑、西咪替丁和氯霉素制成霜剂,以水溶解后采用吸收度线性组合分光光度法,在波长264nm,277nm,317nm处分别测定其吸收度,并通过单测点和线性组合计算替硝唑和氯霉素的含量.结果二者回收率分别为98.57%(RSD=0.53%)和98.95%(RSD=1.57%).     

双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量

目的建立用双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量。方法以236nm为测定波长,314nm为参比波长。以吸收度差ΔA而求得其浓度。结果甲硝唑浓度范围内在5~25μg.mL-1之间线性良好,r=0.999 8。方法回收率98.8%,RSD为1.03%。结论本方法操作简便,准确性较好,适合甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量的测定。     

三波长分光光度法测定复方甲硝唑搽剂的含量

用三波长分光光度法测定复方甲硝唑搽剂中甲硝唑含量，可消除氯霉素的干扰，三波长组合选择在氯霉素△A值为零处λ1＝330nm，λ2＝310nm，λ3＝254nm。平均回收率为99．14％（RSD＝0．50％）。     

双波长分光光度法测定氯硝唑酊中氯霉素与甲硝唑的含量

目的 建立双波长分光光度法测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量. 方法 采用双波长分光光度法, 以稀乙醇为溶剂, 不经分离直接测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量.氯霉素测定波长为277 nm, 参比波长为352 nm; 甲硝唑测定波长为309 nm, 参比波长为243 nm. 结果 氯霉素浓度在4.5～45.0 μg•mL^-1之间线性良好, r＝0.999 0, 平均回收率为99.7%, RSD为0.72%; 甲硝唑浓度在4.6～23.2 μg•mL^-1之间线性关系良好, r＝0.999 2, 平均回收率为98.7%, RSD为1.36%.结论 该法操作简便, 准确性较好, 可用来直接测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量.     

双波长紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的建立氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,测定波长为278nm,参比波长为233nm.结果氯霉素浓度在10～30μg·mL-1范围内与吸收度差值△A具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.11%,RSD为0.02%.结论双波长等吸收分光光度法简便、准确,适用于氯霉素滴眼液的质量控制.     

氯霉素酊中氯霉素的含量测定

目的建立氯霉素酊中氯霉素的含量测定方法。方法使用紫外分光光度法测定氯霉素的含量。本样品以75%的乙醇为溶剂,在278nm的波长处测定吸收度。结果氯霉素在8~22μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为99.4%(n=3)。结论本法可用于氯霉素酊中的氯霉素的含量测定。     

联立方程紫外分光光度法测定氯柳酊的含量

氯柳配[1]为皮肤科用于毛囊炎、痤疮、酒渣鼻等症的常用制剂，其处方组成为氯霉素sg，水杨酸209，20％乙醇加至IO00mi。制剂手册。[1]中对水杨酸用中和法测定含量，对氯霉素未有含量测定方法，对单一氯霉素药典[2]采用紫外分光光度法，但关于该制剂中氯霉素的含量方法目前尚未见报道。经实验，氯霉素与水杨酸在200～350nm波长范围内均有紫外吸收，但吸收光谱互相重叠。本文以278nm、297nm为测定波长，分别在两波长处测定氯霉素、水杨酸及其混合液的吸收度，通过回归分析及解联立方程，可以不经分离，直接测定氯柳配中氯霉素与水杨酸的含量…     

紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量

目的建立了用紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量。方法采用紫外分光光度法在274nm波长处测定。结果氯霉素在10.10~30.30μg.mL-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系,平均回收率为102.5%(n=9),RSD为0.9%。结论该方法简便、准确、快速,可用于氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量测定。     

倍增差示分光光度法测定复方甲硝唑溶液含量

选择λ278nm 和λ300nm 作为甲硝唑和氯霉素二药的定量波长,通过两波长下吸光系数和配平倍数的测算,由工作曲线方程求得样品含量。实验测得甲硝唑和氯霉素的回收率分别为100.13%和99.73%,变异系数分别为0.3%和0.17%,说明方法可行。     

双波长分光光度法测定氯可滴耳液中氢化可的松含量

目的应用双波长分光光度法测定氯霉素可的松滴耳液中氢化可的松含量.方法以无水乙醇为溶剂,在波长242、305 nm处进行测定.结果氢化可的松的浓度在2～12μg·ml-1之间符合比尔定律,有良好的线性关系.氢化可的松的平均回收率为99.9%,RSD为0.97%(n=9).结论该方法简便、快捷、结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC 测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的采用RP-HPLC测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量.方法用YWG-C18柱,甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶0.2)为流动相,检测波长278 nm.结果氯霉素线性范围为12.5～100.0 μg*ml,r=0.9999,3种浓度的氯霉素的平均回收率为97.4%、97.8%和98.2%,RSD＝1.0%(n=6).结论该法准确、快速、简便,可用作氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定.     

复方氯霉素滴眼液中有效成分含量的测定

目的:测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用一阶导数紫外分光光度法测定氯霉素含量,吸收度法测定氯霉素和地塞米松磷酸钠的总量以计算地塞米松磷酸钠的含量.结果:氯霉素在25.06～75.18 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好,一阶导数光谱图307 nm处C＝1 393.510 5 D＋0.037 2,r＝0.999 9,氯霉素的回收率100.5%,RSD＝0.61%;零阶光谱图242 nm处C＝102.525 6 A－0.712 2,r＝0.999 9,计算出地塞米松磷酸钠的回收率99.0%,RSD＝0.53%.结论:采用本方法测定复方氯霉素滴眼液中有效成分的含量,简便易行,值得推广.     

差示分光光度法测定氯霉素及其分解产物的含量

本文采用差示分光光度法用UV—260测定氯霉素及其分解产物氨基物的含量.检测条件:酸性溶剂为pH3盐酸液;碱性溶剂为pH10氨—氯化铵缓冲液,用时先用同体积蒸馏水稀释;检测波长λ=299nm(附图).结果良好,前者回收率为99.0%,后者回收率为100.4%.     

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的 建立氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定方法.方法 采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300 nm.结果 线性范围为8～64 mg·L-1,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%.结论 本法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合作为氯霉素滴眼液的质量控制.     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量及降解产物的控制

目的:采用高效液相色谱法分离测定氯霉素滴眼液的含量,并对其中降解产物二醇物进行控制.方法:固定相为KromasilC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-0.15%磷酸(1:2:7);流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果:氯霉素的平均回收率为100.94%,RSD为0.49%,氯霉素二醇物的平均回收率为99.61%,RSD为0.97%.结论:本法可同时测定氯霉素滴眼液中氯霉素与氯霉素二醇物的含量,而且简便、快速、准确.     

双波长分光光度法测定复方地氯霜中氯霉素的含量

目的建立复方地氯霜中氯霉素的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法测定氯霉素的含量。选择测定波长为268 nm,参比波长为248 nm。结果氯霉素的平均回收率为104.3%,RSD为2.93%(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。