转移因子治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

反复呼吸道感染在儿童时期比较常见,往往病程较长。影响儿童健康。我科于2000年3月～2003年10月间应用口服转移因子(OTF)治疗小儿反复呼吸道感染119例,取得较好疗效,现报道如下。     

口服转移因子治疗小儿反复呼吸道感染临床和免疫功能观察

目的:探讨口服转移因子(TF)治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)临床疗效与免疫功能变化。方法:60例RRI患儿随机分成两组,观察组予口服转移因子,对照组予常规治疗。观察两组临床疗效和口服转移因子前后免疫功能。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。观察组治疗后IgG、IgA值明显升高(P<0.01),CD3、CD4较治疗前明显升高(P<0.01、<0.05),CD8较治疗前降低(P<0.01)。结论:口服转移因子可调节RRI患儿的免疫功能,患儿的依从性好。     

玉屏风颗粒对儿童哮喘合并反复呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨玉屏风颗粒治疗儿童哮喘联合反复性呼吸道感染的治疗效果。方法:对某院在2012年1月~2013年12月间收治的64例哮喘联合反复呼吸道感染儿童随机分成对照组和治疗组各32例,给对照组患儿采用常规的抗生素或者抗病毒及化痰止咳药物实施治疗,给治疗组患者在对照组的基础上采用玉屏风颗粒实施治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果:经过治疗后,对照组的治疗有效率为84.38%,治疗组的治疗有效率为96.88%,两组患儿治疗效果对比有明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论:对儿童哮喘联合反复呼吸道感染采用玉屏风颗粒实施治疗,具有显著的治疗效果,对提高患者的生活质量具有重要的临床意义。     

P-转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染临床观察

目的观察P鄄转移因子口服液治疗反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法设P鄄转移因子口服液治疗组和常规治疗组,比较治疗后两组疗效。结果P鄄转移因子口服液治疗组显效、有效率均明显高于常规治疗组(P<0.05)。结论P鄄转移因子口服液是治疗小儿反复呼吸道感染有效又易于接受的药物。     

转移因子治疗小儿反复呼吸道感染近期疗效分析

目的观察并探讨转移因子治疗小儿反复呼吸道感染近期疗效及安全性。方法选取我院2006年7月至2008年9月收治小儿反复呼吸道感染患儿83例,随机分为两组,其中对照组42例,在对症治疗基础上,加用丙种球蛋白肌内注射治疗,100mg/次,15d一次,共注射3次;实验组41例,在对症治疗基础上,加用转移因子皮下注射治疗,1U/次,每周两次,3周后每周一次,共注射6周。结果对照组患儿53例治疗总有效率为64.3%;实验组患儿49例治疗总有效率为93.9%;实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组患儿IgG指标值较治疗前明显升高,IgA指标值较治疗前无明显变化,而实验组患儿IgG、IgA指标值较治疗前明显上升,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,对照组与实验组患儿分别有5例和4例出现注射部位肿痛症状;均无肝、肾及骨髓毒性反应等严重不良反应出现。结论转移因子治疗小儿反复呼吸道感染近期疗效显著,治疗总有效率高,IgG、IgA水平上升明显,且不良反应少,具有临床推广使用价值。     

P-转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染74例

目的观察P-转移因子口服液治疗反复呼吸道感染（RRTI）的临床疗效。方法将122例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组（74例）和对照组（48例），对照组给予对症支持等综合治疗，治疗组在综合治疗的基础上加服P-转移因子。结果治疗组总有效率（94．59％）高于对照组（68．75％），两组疗效有显著性差异（P〈0．01）。结论P-转移因子口服液是治疗小儿反复呼吸道感染有效且易被接受的药物。     

淋巴结周围注射转移因子治疗反复呼吸道感染35例

目的 :观察淋巴结周围注射转移因子对反复呼吸道感染的治疗效果。方法 :从 1996年 6月～ 1999年 1月符合标准的 65例患儿随机分为治疗组 (3 5例 ) ,对照组 (3 0例 ) ,治疗组用腹股沟淋巴结周围皮下注射转移因子 ,对照组口服左旋咪唑。观察治疗前后末梢血淋巴细胞绝对值和血清免疫球蛋白以及呼吸道感染次数。结果 :治疗组血淋巴细胞绝对值和IgG明显升高 ,显效 12例 ,有效 17例 ,无效 6例 ,总有效率 82 .86%。对照组血淋巴细胞和血清IgG无明显变化 ,显效 1例 ,有效12例 ,无效 11例 ,总有效率 43 .3 3 %。结论 :应用腹股沟淋巴结周围注射转移因子治疗反复呼吸道感染效果良好 ,疗效明显优于口服左旋咪唑。     

转移因子口服液防治反复呼吸道感染130例临床分析

随着生活水平的提高 ,儿童四大疾病在全国范围内基本控制 ,但由急性呼吸道感染引起的婴幼儿死亡仍为主要死亡原因。我院 1985年 1月至 2 0 0 0年 12月的调查结果显示 :呼吸道感染占儿科门诊的 5 1.6 % ,其中 2 5 .7%为反复呼吸道感染。应用转移因子口服液防治反复呼吸道感染 ,并测定血清免疫球蛋白 Ig G观察其疗效 ,现报告如下。1　资料和方法1.1　临床资料按 1987年 4月成都制定的反复呼吸道感染的诊断标准 ,选择我院门诊病例共 130例。男 76例 ,女 5 4例 ,年龄 1～ 14岁。正常对照组 5 0名 ,男 32名 ,女 18名 ,全部病例均无纤维囊性病、…     

脾氨肽口服冻干粉治疗儿童哮喘合并反复呼吸道感染的效果及其对炎症因子的影响

目的 探讨脾氨肽口服冻干粉治疗儿童支气管哮喘合并反复呼吸道感染(RRI)的临床效果及其对炎症因子、免疫功能的影响.方法 选取2018年6月～2019年10月河南省儿童医院呼吸科门诊收治的74例支气管哮喘合并RRI患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组各37例.对照组患儿仅给予吸入性糖皮质激素(I...     

转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染的疗效观察

目的探讨转移因子口服液佐治小儿反复呼吸道感染的疗效。方法将179例反复呼吸道感染患儿分为2组,对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗的同时服用转移因子口服液。结果治疗组的退热时间、复发次数及总病程均明显降低(P<0.05)。结论转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效满意。     

淋巴结周围注射转移因子治疗反复呼吸道感染35例

目的：观察淋巴结周围注射转移因子对反复呼吸道感染的治疗效果。方法：从1996年6月-1999年1月符合标准的65例患儿随机分为治疗组（35例）,对照组（30例）,治疗组用腹股沟淋巴结周围皮下注射转移因子,对照组口服左旋咪啡,观察治疗前后末梢血淋巴细胞绝对值和血清免疫球蛋白以及呼吸道感染次数。结果：治疗组血淋巴细胞绝对值和IgG明显升高,显效12例,有效17例,无效6例,总有效率82.86%,对照组血淋巴细胞和血清IgG无明显变化。显效1例。有效12例,无效11例。总有效率43.33%。结论：应用腹股沟淋巴结周围注射转移因子治疗反复呼吸道感染效果良好。疗效明显优于口服左旋咪唑。     

转移因子、儿康宁及丙种球蛋白防治反复呼吸道感染效果比较

反复呼吸道感染（RRTI）是小儿的一种常见病，目前治疗该病的药物很多，方法不一，现将我们用三种方法防治小儿RRTI的临床及免疫功能变化报告如下。     

锌、转移因子治疗反复呼吸道感染的临床和免疫功能研究

目的：探讨治疗反复呼吸道感染（RRI）的方法。方法：应用锌和转移因子治疗103例RRI患儿，并以自身治疗前后判定疗效。结果：治疗后近期有效率97.1%，远期有效率94.8%，免疫学检查IgG、IgA、IgM和细胞免疫功能治疗后显著升高。结论：锌和转移因子治疗RRI患儿疗效较好。能改善RRI患儿免疫状态以达到防治RRI的目的。     

转移因子口服液辅助治疗反复呼吸道感染老年患者疗效观察

目的：观察转移因子口服液对老年反复呼吸道感染患者体液免疫功能的影响及疗效。方法：老年反复呼吸道感染患者74例随机分为观察组与对照组。两组患者急性发作期均予抗感染及对症治疗,观察组患者在此基础上加用转移因子口服液10ml,po,tid,连用3个月。比较两组患者治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平的变化、临床疗效及药品不良反应。结果：观察组患者血清IgG、IgA和IgM水平较治疗前明显上升（P〈0.05）,而对照组治疗前后血清IgG、IgA和IgM水平无明显变化（P〉0.05）;观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.01）,两组患者药品不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：转移因子口服液辅助治疗反复呼吸道感染具有较好的临床疗效及安全性,与其提高血清免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平,增强机体的体液免疫功能密切相关。     

小儿反复呼吸道感染的免疫治疗

目前小儿反复呼吸道感染的发病率很高,其病因复杂,除与小儿呼吸系统解剖生理特点及环境等因素有关外,最主要的原因是小儿免疫功能异常。治疗主要采取综合治疗的办法:生活中要积极锻炼身体,调理饮食,增强体质,去除易感因素;临床上不仅选用有效的抗生素或抗病毒药物,而且还应选用提高小儿免疫功能的药物,目前的研究也大多集中在这一方面,所应用药物种类较多,各有疗效。1 转移因子是细胞免疫反应中的一个重要因子,促进 T 淋巴细胞成熟,增强机体的免疫力。用法:肌肉注射,≤8岁每次 lu,>8岁每次2u,前二周每周3次,以后每周2次,3个月为一疗程。     

口服白葡奈菌片对儿童反复呼吸道感染合并支气管哮喘的疗效观察

目的探讨白葡奈菌片对儿童反复呼吸道感染合并支气管哮喘的临床疗效。方法将收治的68例反复呼吸道感染合并支气管哮喘的患儿采用随机、双盲法分为两组。两组均采用综合治疗，观察组加服白葡奈菌片，对治疗前后症状、体征、呼吸道感染复发次数进行比较。结果观察组在缓解咳嗽、喘息方面明显优于对照组（P〈0．05），在呼吸道感染复发次数方面显著优于对照组（P〈0．01）。结论白葡奈菌片防治儿童反复呼吸道感染合并支气管哮喘，可有效缓解症状，预防呼吸道感染，从而减少哮喘发作的次数。     

复方福尔可定口服溶液佐治儿童呼吸道感染的疗效观察

目的评价复方福尔可定口服溶液用于儿童呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机对照试验设计,将入选的120例患儿随机分为复方福尔可定口服溶液组(试验组60例)和克咳小儿止咳糖浆组(对照组60例),疗程5d。结果试验组迅速缓解咳嗽,稀释粘痰,有效排出痰液,5d咳嗽、咳痰总有效率分别为88.3%、73.3%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),实验组明显优于对照组。结论复方福尔可定口服溶液用于儿童呼吸道感染时的咳嗽多痰疗效可靠,具有良好的依从性和安全性。     

转移因子和卡介菌多糖核酸佐治小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察转移因子和卡介菌多糖核酸佐治小儿反复呼吸道感染的疗效,并进行对比。方法:将诊断为反复呼吸道感染的患儿89例随机分为三组:对照组30例,转移因子组29例,卡介菌多糖核酸组30例。对照组给予一般常规治疗,不加用任何免疫调节剂;转移因子组在一般常规治疗基础上给予转移因子3 mg每周肌肉注射2次,疗程1个月;卡介菌多糖核酸组在一般常规治疗基础上给予卡介菌多糖核酸注射液每次肌肉注射1 mL,隔日1次,用药18次为1个疗程。结果:转移因子组(86.2%)和卡介菌多糖核酸组(93.3%)总有效率明显高于对照组(50.0%),差异有统计学意义(χ2=8.85、13.87,P均<0.05);转移因子组和卡介菌多糖核酸组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.82,P>0.05),但卡介菌多糖核酸组显效率(60.0%)明显高于转移因子组(27.6%)(χ2=6.28,P<0.05)。结论:卡介菌多糖核酸及转移因子治疗反复呼吸道感染均有效,值得临床使用及推广。     

复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的:评估复方磷酸可待因口服溶液对小儿呼吸道感染的的止咳、化痰、祛痰效果.方法:将2007年1～12月间确诊为急性呼吸道感染伴有咳嗽、咳痰症状的2岁以上小儿180例,随机分为观察组90例,对照组90例,比较复方磷酸可待因口服液、复方桔梗氯化铵口服液两种药物起效时间、镇咳持续时间、临床症状总有效率.结果:复方磷酸可待因口服溶液起效时间(0.56±0.22)h,短于对照组,持续时间(4.18±1.76)h,长于对照组,P均<0.01.临床症状总有效率(咳嗽90.0%,痰量及粘稠度71.1%)均明显优于对照组(P均<0.01).结论:复方磷酸可待因口服溶液是适于2岁以上呼吸道感染患儿的快速祛痰止咳药品,镇咳效果好,镇咳作用持续时间长.